1、三基考试药学药理学及答案解析(总分：254.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：20，分数：20.00)1.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，那么甲药为 1 ，乙药为 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_2.药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于药物的 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_3.受体是一类大分子化合物，存在于 1 、 2 、 3 内。 （分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_4.受体激动药的最大效应取决于其 1 的大小；当内在活性相同时，药物的效价强度取决于 2 。 （分
2、数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_5.氨基糖苷类的不良反应包括 1 、 2 、 3 。 （分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_6.青霉素的作用靶点是细菌表面的 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_7.青霉素最严重的不良反应是 1 。（分数：1.00）填空项 1:_8.人工合成的第一个应用于临床的单环 内酰胺类抗生素是 1 。（分数：1.00）填空项 1:_9.抗菌作用最强的四环素类药物是 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_10.硝酸甘油最常见的给药途径是 1 。（分数：1.00）填空项 1:_11.抗消化性溃疡的药物主要有 1 、 2 、 3 、 4 四
3、类。 （分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_12.多潘立酮发挥胃动力作用的机制是阻断外周 1 受体。（分数：1.00）填空项 1:_13.军团菌感染应首选 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_14.氨基糖苷类抗生素的作用机制是 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_15.老年人 G-菌感染宜选 1 类抗生素。 （分数：1.00）填空项 1:_16.依那普利抗高血压的作用机制主要是抑制 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_17.常用的抗幽门螺杆菌药有 1 、 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_18.硝酸酯类、 受体阻断药、钙通道阻滞
4、药治疗心绞痛的共同作用是降低 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_19.奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过灭活 1 。（分数：1.00）填空项 1:_20.胰岛素的药理作用为 1 、 2 、 3 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_二、判断题(总题数：10，分数：10.00)21.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。 （分数：1.00）A.正确B.错误22.受体的数目无限，故无饱和性。 （分数：1.00）A.正确B.错误23.精蛋白锌胰岛素的作用时间最长。 （分数：1.00）A.正确B.错误24.抗菌活性是指药物的抗菌能力。 （分数：1.00）A.正
5、确B.错误25.磺胺类药物作用机制是抑制细菌蛋白质合成。 （分数：1.00）A.正确B.错误26.苯唑西林为耐青霉素酶的半合成青霉素。（分数：1.00）A.正确B.错误27.氨苄西林对耐药金葡菌有效。 （分数：1.00）A.正确B.错误28.第二代头抱菌素对铜绿假单胞菌有效。 （分数：1.00）A.正确B.错误29.拉氧头孢为 -内酰胺酶抑制剂。 （分数：1.00）A.正确B.错误30.解热镇痛药对牙痛、神经痛、关节痛作用效果较好。（分数：1.00）A.正确B.错误三、单项选择题(总题数：133，分数：133.00)31.关于受体的概念哪项是正确的（ ） （分数：1.00）A.与配体结合无饱和
6、性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.是位于细胞核上的基因片段E.均有相应的内源性配体32.下列关于受体的描述，错误的是（ ） （分数：1.00）A.是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质B.与配体结合后产生特定生理效应C.是指内源性递质、激素、自体活性物质或药物D.具有特异性、敏感性、饱和性、可逆性E.选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等 相结合33.以下给药途径中，起效最快的是（ ） （分数：1.00）A.静脉注射B.肌内注射C.吸入D.口服E.皮下注射34.下列关于受体的二态学说的描述，错误的是（ ） （分数：1.00）A.受体有活化状态与失活状态两种，不能互变
7、B.活化状态受体与激动药有亲和力C.失活状态受体与拮抗药有亲和力D.激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各自与受体结合后的复合物比例E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力35.药物与血浆蛋白结合后（ ） （分数：1.00）A.作用增强B.转运加快C.代谢加快D.排泄加速E.暂时失活36.药物的不良反应（ ） （分数：1.00）A.通常是不可以预知的B.常发生于剂量过大时C.与药物药理效应选择性高低有关D.不是由于药物的效应引起的E.通常很严重37.不良反应不包括（ ） （分数：1.00）A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应38.服用药物后患者出现对药物的过敏，主要是
8、由于（ ） （分数：1.00）A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.患者体质问题E.患者年龄过大39.药物的内在活性(效应力)是指（ ） （分数：1.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱40.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（ ） （分数：1.00）A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.快速耐受性E.快速耐药性41.药物产生副作用是由于（ ） （分数：1.00）A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝、肾功能差E.病人对药物敏感42.药物剂量过大而引起
9、的机体损害性反应为（ ） （分数：1.00）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应43.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为 （ ） （分数：1.00）A.皮下注射肌内注射静脉注射口服B.静脉注射口服皮下注射肌内注射C.静脉注射肌内注射皮下注射口服D.肌内注射静脉注射皮下注射口服E.肌内注射口服皮下注射静脉注射44.协同作用的意义是（ ） （分数：1.00）A.减少药物不良反应B.减少药物的副作用C.增加药物的转化D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效或毒性45.属于繁殖期杀菌药的是（ ） （分数：1.00）A.青霉素类B.多黏菌素 BC.四环素类D.氨基糖苷类E
10、.氯霉素类46.对 -内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（ ） （分数：1.00）A.细菌产生 -内酰胺酶，使抗生素水解灭活B.抗生素与大量的 -内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位C.PBPS 靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS 增多或产生新的 PBPSD.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体E.细菌缺少自溶酶47.肝功能不全应避免或慎用的是（ ） （分数：1.00）A.头孢噻吩B.四环素类C.氨基糖苷类D.青霉素类E.以上都不是48.机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应（ ） （分数：1.00）A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应49.青霉素
11、过敏性休克抢救应首选（ ） （分数：1.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺E.头孢氨苄50.克拉维酸与阿莫西林等配伍应用是由于其（ ） （分数：1.00）A.抗菌谱广B.是广谱 -内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低51.金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是（ ） （分数：1.00）A.细脑膜通透性改变B.产生钝化酶C.代谢途径改变D.产生水解酶E.产生与药物有拮抗作用的物质52.对头孢菌素的错误描述为（ ） （分数：1.00）A.与青霉素仅有部分交叉过敏现象B.抗菌作用机制与青霉素类似C.与青
12、霉素类有协同抗菌作用D.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、二代强E.第一、二代药物对肾均有毒性53.第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是 （ ） （分数：1.00）A.体内分布较广，一般从肾脏排泄B.对各种 -内酰胺酶高度稳定C.对 G-菌作用不如第一、二代D.对铜绿假单胞菌作用很强E.基本无肾毒性54.抗药金黄色葡萄球菌感染宜选用（ ） （分数：1.00）A.青霉素 VB.羟氨苄青霉素C.羟苄青霉素D.氨苄青霉素E.邻氯青霉素55.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是（ ） （分数：1.00）A.美西林B.阿莫西林C.氯唑西林D.替卡西林E.氨苄西林56.对大环内酯类抗
13、生素的描述，错误的是（ ） （分数：1.00）A.抗菌谱窄，但比青霉素略广B.口服主要不良反应为胃肠道反应C.酯化衍生物可增加口服吸收D.不易透过血脑屏障E.可用作氨基糖苷类抗生素的替代药57.大环内酯类不包括（ ） （分数：1.00）A.罗红霉素B.吉他霉素C.克拉霉素D.林可霉素E.阿奇霉素58.对于万古霉素的描述，错误的是（ ） （分数：1.00）A.属于快速杀菌药B.与其他抗生素间无交叉耐药性C.作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D.可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染E.可引起假膜性肠炎59.下列关于庆大霉素的叙述哪一项是错误的（ ） （分数：1.00）A.可用于治疗革兰阴性杆菌引起的败
14、血症B.可用于治疗肺炎链球菌引起的肺炎C.可与青霉素合用治疗肠球菌性心内膜炎D.口服可用于肠道术前准备E.与头孢菌素合用治疗病因未明的革兰阴性杆菌混合感染可提高疗效60.属于快速杀菌药的是（ ） （分数：1.00）A.万古霉素和林可霉素B.万古霉素和替考拉宁C.万古霉素和多黏菌素D.多黏菌素和杆菌肽E.红霉素和林可霉素61.下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（ ） （分数：1.00）A.克林霉素B.克拉霉素C.磺胺类D.链霉素E.四环素62.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（ ） （分数：1.00）A.胃肠道反应B.肝脏损害C.肌痉挛D.第八对脑神经损害E.灰婴综合征63.下列哪项不属
15、于氨基糖苷类药物的不良反应（ ） （分数：1.00）A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.肾毒性D.骨髓抑制E.耳毒性64.下列关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述哪一项是正确的（ ） （分数：1.00）A.口服吸收良好B.对肠球菌具有高度抗菌活性C.为繁殖期杀菌药D.肾皮质内浓度高于血中浓度 10 倍以上E.所有氨基糖苷类对铜绿假单脑菌都有效65.庆大霉素与呋塞米合用时可引起（ ） （分数：1.00）A.抗菌作用增强B.药物吸收减慢C.肾毒性减轻D.利尿作用增强E.肾毒性加重66.关于四环素类错误的是（ ） （分数：1.00）A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药致肝脏损害C.长期应用后可
16、发生二重感染D.可致灰婴综合征E.可致幼儿乳牙釉质发育不全67.以下不是氟喹诺酮类药物特性的是（ ） （分数：1.00）A.大多口服吸收好B.抗菌活性强C.抗菌谱广D.不良反应少E.血浆蛋白结合率高68.下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为（ ） （分数：1.00）A.体外抗菌活性在喹诺酮类药物中最强B.对甲氧西林耐药金葡菌有效C.对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效D.对产青霉素酶淋球菌有效E.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎和化脓性胸膜炎69.关于解热镇痛抗炎药的镇痛特点，正确的是（ ） （分数：1.00）A.对各种疼痛均有效B.镇痛部位在中枢C.可抑制缓激肽的释放D.减轻 PG 的致痛作用和痛觉增敏
17、作用E.抑制 PG 的合成，可用于锐痛70.阿司匹林的不良反应不包括（ ） （分数：1.00）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.瑞夷综合征E.水潴脂留71.过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是（ ） （分数：1.00）A.布洛芬B.吲哚美辛C.吡罗苷康D.丙磺舒E.对乙酰氨基酚72.解救水杨酸盐急性中毒可（ ） （分数：1.00）A.酸化尿液，促进排泄B.酸化尿液，抑制排泄C.碱化尿液，抑制排泄D.碱化尿液，促进排泄E.以上均不对73.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是（ ） （分数：1.00）A.解热镇痛作用强度与阿司匹林相似B.解热镇痛作用温和持久C.抗炎抗风湿作用较弱D.对胃肠
18、道几乎无刺激作用E.适用于阿司匹林不能耐受或过敏者74.普萘洛尔的药理作用是（ ） （分数：1.00）A.增加冠状动脉血流量B.降低心肌收缩力C.增加心输出量D.降低呼吸道阻力E.增加脂肪分解75.长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是（ ） （分数：1.00）A.抑制醛固酮分泌B.排钠，使细胞内 Na+减少C.降低血浆肾素活性D.排钠利尿，造成体内 Na+和水的负平衡，使细胞外液和 血容量减少E.拮抗醛固酮受体76.卡托普利治疗高血压的作用机制不包括（ ） （分数：1.00）A.抑制血管紧张素转换酶活性B.减少醛固酮分泌C.减少缓激肽水解D.抑制血管平滑肌增殖E.阻断血管紧张素 AT1 受
19、体77.关于卡托普利的描述，错误的是（ ） （分数：1.00）A.使血管紧张素生成减少B.降低外周血管阻力C.适用于各型高血压D.降压时伴反射性心率加快E.可改善心衰患者的心脏功能78.关于硝苯地平的降压特点描述错误的是（ ） （分数：1.00）A.对高血压或血压正常者均有显著降压效果B.降压时伴反射性心率加快C.降压时心搏出量增加D.对小动脉平滑肌比小静脉作用更明显E.不良反应多由过度血管扩张引起79.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是（ ） （分数：1.00）A.利舍平B.硝普钠C.硝苯地平D.胍乙啶E.可乐定80.硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是（ ） （分数：1.00）A.对血管
20、的直接舒张作用B.产生一氧化氮(N0)，使细胞内 cGMP 升高C.阻断 肾上腺素受体D.阻断 肾上腺素受体E.阻滞钙离子通道81.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（ ） （分数：1.00）A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血B.阻断 受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率，降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部供血E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量82.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是（ ） （分数：1.00）A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症83.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，它首先而且主要产生下列哪项作用（
21、 ） （分数：1.00）A.降低心室容积B.降低室壁张力C.扩张静脉D.扩张小动脉E.降低耗氧量84.硝酸甘油不具有下列哪种作用（ ） （分数：1.00）A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量85.呋塞米利尿的主要作用部位是（ ） （分数：1.00）A.远曲小管近端B.远曲小管远端C.肾小管髓袢升支粗段D.集合管E.肾小球86.易致耳毒性的利尿药是（ ） （分数：1.00）A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺内酯87.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是（ ） （分数：1.00）A.阻断 M1 受体B.阻断 H1 受体C.阻断 H2 受体D.促
22、进 PGE2 合成E.干扰胃壁细胞内质子泵的功能88.H1 受体阻断药的适应证不包括（ ） （分数：1.00）A.接触性皮炎B.过敏性鼻炎C.过敏性休克D.晕动病和呕吐E.镇静、催眠89.以下关于胰岛素说法错误的是（ ） （分数：1.00）A.抑制糖原的分解和异生B.促进脂肪合成，抑制其分解C.促进蛋白质合成，抑制其分解D.用于胰岛素依赖型糖尿病E.不能用于非胰岛素依赖型糖尿病90.向胰岛素制剂中加入碱性蛋白和微量锌的目的是（ ） （分数：1.00）A.收缩血管，减慢吸收B.减少注射部位的刺激性C.增加溶解度，提高生物利用度D.在注射部位形成沉淀，缓慢释放E.减慢排泄速度91.引起胰岛素抵抗的
23、诱因哪一项是错误的（ ） （分数：1.00）A.酮症酸中毒B.并发感染C.手术D.严重创伤E.未按时进餐92.磺酰脲类药的降血糖机制是（ ） （分数：1.00）A.提高胰岛 细胞功能B.刺激胰岛 细胞分泌胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.加速胰岛素降解93.格列本脲的临床适应证是（ ） （分数：1.00）A.幼年型糖尿病B.轻、中型糖尿病C.完全切除胰腺的糖尿病D.轻、中、重型糖尿病E.糖尿病酮症酸中毒94.双胍类的降血糖机制是（ ） （分数：1.00）A.抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖B.促进葡萄糖的排泄C.抑制胰岛素的分泌D.刺激胰岛 细胞E.降低胰岛素的作用95.主要用于轻
24、症 2 型糖尿病，尤其适用肥胖患者的药物是（ ） （分数：1.00）A.二甲双胍B.格列齐特C.格列本脲D.低精蛋白锌胰岛素E.普通胰岛素96.可造成乳酸血症的降血糖药是（ ） （分数：1.00）A.格列齐特B.苯乙双胍C.格列本脲D.罗格列酮E.吡格列酮97.糖皮质激素的药理作用不包括（ ） （分数：1.00）A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗毒作斤D.抗休克作用E.中枢抑制作用98.洛伐他汀调节血脂作用机制是（ ） （分数：1.00）A.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成B.降低脂肪酶活性，减少 TG 合成C.减少食物中脂肪的吸收D.抑制乙酰辅酶 A 羟化酶，减少 TG 合成E.抑制 H
25、MGCoA 还原酶，减少 TC 合成99.异丙嗪抗过敏作用的机制是（ ） （分数：1.00）A.抑制血小板活化因子产生B.抑制前列腺素的合成C.阻断组胺受体D.阻断白三烯受体E.抑制 NO 的产生100.以下描述糖皮质激素特点错误的是（ ） （分数：1.00）A.肝、肾功能不良时作用可增强B.使血液中红细胞和血红蛋白含量减少C.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法D.抗炎不抗菌，降低机体防御功能E.诱发和加重溃疡101.关于拟肾上腺素药的叙述，下列哪项是错误的（ ） （分数：1.00）A.肾上腺素可激动 、 受体B.麻黄碱可激动 、 受体C.去甲肾上腺素主要激动 受体，对 1 受体也有一定的激动作
26、用D.多巴胺可激动 、1，受体和多巴胺受体E.异丙肾上腺素可激动 、 受体102.临床上去甲肾上腺素用于（ ） （分数：1.00）A.急性肾衰竭B.过敏性休克C.、度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血103.肾上腺素对心脏的作用是（ ） （分数：1.00）A.兴奋 受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强B.兴奋 受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强C.兴奋 M 受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强D.抑制 受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱E.抑制 受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱104.多巴胺增加肾血流量的主要机制是（ ） （分数：1.00）A.
27、兴奋 1受体B.兴奋 2受体C.兴奋多巴胺受体D.阻断 受体E.直接松弛肾血管平滑肌105.急性肾衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量（ ） （分数：1.00）A.多巴胺B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素106.普萘洛尔的药理作用特点是（ ） （分数：1.00）A.促进肾素的释放B.以原形经肾排泄C.口服生物利用度个体差异大D.有内在拟交感活性E.无膜稳定作用107.苯二氮 （分数：1.00）A.不通过受体，直接抑制中枢B.与苯二氮C.与苯二氮D.作用于 GABA 受体，增强 GABA 神经元的功能E.与苯二氮108.“冬眠合剂”是指下述哪一组药物（ ） （分数：1.00
28、）A.苯巴比妥，异丙嗪，吗啡B.苯巴比妥，氯丙嗪，吗啡C.氯丙嗪，异丙嗪，吗啡D.氯丙嗪，异丙嗪，哌替啶E.氯丙嗪，阿托品，哌替啶109.吗啡的药理作用包括（ ） （分数：1.00）A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、镇咳、止吐D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、安定、散瞳110.心源性哮喘首选药是（ ） （分数：1.00）A.芬太尼B.纳洛酮C.吗啡D.哌替啶E.可待因111.急性心肌梗死引起的室性心律失常首选（ ） （分数：1.00）A.普罗帕酮B.利多卡因C.奎尼丁D.地高辛E.普萘洛尔112.强心苷治疗充血性心力衰竭的主要原理是（ ） （分数：1.00）A.使心室容积缩小
29、B.增强心肌收缩性C.缩短收缩期，延长舒张期D.减慢心率E.降低心室壁肌张力，降低心肌耗氧量113.卡托普利的不良反应不包括（ ） （分数：1.00）A.低血钾B.血管神经性水肿C.高血钾D.味觉、嗅觉缺损E.顽固性干咳114.洛伐他汀的严重不良反应为（ ） （分数：1.00）A.骨骸肌溶解B.兴奋不安C.血小板减少D.肾功能减退E.消化道反应115.治疗消化道溃疡等慢性失血性贫血宜选用（ ） （分数：1.00）A.叶酸B.维生素 KC.硫酸亚铁D.维生素 B12E.重组人促红素116.维生素 B12主要用于（ ） （分数：1.00）A.双香豆素类过量引起的出血B.纤溶亢进所致的出血C.血栓性
30、疾病D.恶性贫血和巨幼红细胞贫血E.肾性贫血117.茶碱类主要用于（ ） （分数：1.00）A.支气管哮喘B.支气管扩张C.肺不张D.气管炎E.慢性阻塞性肺病118.下列何种疾病不是糖皮质激素的适应证（ ） （分数：1.00）A.风湿性关节炎B.支气管哮喘C.消化性溃疡D.感染中毒性休克E.再生障碍性贫血119.糖皮质激素在临床上不可用于（ ） （分数：1.00）A.器官移植B.过敏性鼻炎C.自身免疫性疾病D.结核病晚期E.儿童急性淋巴细脑性白血病120.药物副作用是指（ ） （分数：1.00）A.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C.停药后血药浓度已降至
31、阈浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍121.以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应（ ） （分数：1.00）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.以上都是122.衡量药物安全性的指标是（ ） （分数：1.00）A.药物的效能B.极量C.半数有效剂量D.最小有效剂量E.治疗指数123.当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为（ ） （分数：1.00）A.后遗效应B.继发效应C.抗菌后效应D.特异质反应E.变态反应124.属于静止期杀菌药的是（ ） （分数：1.00）A.头
32、孢菌素类B.四环素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.磺胺类125.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是（ ） （分数：1.00）A.无关B.相加C.相减D.增强E.拮抗126.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是（ ） （分数：1.00）A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)127.青霉素类共同的特点是（ ） （分数：1.00）A.主要用于革兰阳性细菌感染B.耐 -内酰胺酶C.耐酸、口服有效D.抗菌谱广E.相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克128.对青霉素的使用，正确的是（ ）
33、（分数：1.00）A.更换批号时不需要重新做皮试B.青霉素属于静止期杀菌剂C.钾盐对皮肤的刺激性轻，钠盐较重D.天然青霉素中，青霉素 G 的性质不稳定，毒性强E.一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注 0.1肾上腺素129.青霉素的抗菌谱不包括（ ） （分数：1.00）A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.大多数的革兰阴性杆菌D.革兰阴性球菌E.螺旋体130.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染（ ） （分数：1.00）A.肺炎杆菌B.铜绿假单脑菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌E.大肠杆菌131.与青霉素相比，阿莫西林（ ） （分数：1.00）A.对 G+细菌的抗菌作用强B.对 G-杆菌作用强C.对 -
34、内酰胺酶稳定D.对耐药金葡菌有效E.对铜绿假单胞菌有效132.第三代头孢菌素中抗铜绿假单胞菌活性最强的为（ ） （分数：1.00）A.头孢地嗪B.头孢他啶C.头孢克洛D.头孢吡肟E.头孢哌酮133.治疗耐药金葡菌所致的脑膜炎应首选（ ） （分数：1.00）A.青霉素 GB.复方新诺明C.苯唑青霉素D.链霉素E.林可霉素134.在大环内酯类药物中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是（ ） （分数：1.00）A.红霉素B.克拉霉素C.麦迪霉素D.交沙霉素E.阿奇霉素135.对甲氧西林耐药的葡萄球菌有效的人工合成抗菌药为（ ） （分数：1.00）A.氨苄西林B.万古霉素C.替考拉宁D.
35、青霉素E.利奈唑胺136.链霉素过敏性休克抢救应静脉注射（ ） （分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.氢化可的松C.异丙肾上腺素D.西地兰E.葡萄糖酸钙137.下列有关阿米卡星的叙述，哪项是错误的（ ） （分数：1.00）A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基糖苷类抗生素中较窄的C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.主要用于治疗对其他氨基糖芬类耐药菌所致的感染E.与内酰胺类抗生素合用有协同作用138.下列关于药物副作用的叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免，停药后可恢复C.常因剂量过大引起D.常因药物作用选择性低引起E.副作用与治
36、疗目的是相对的139.符合毒性反应的描述是（ ） （分数：1.00）A.与剂量无关的不良反应B.在治疗量下出现的不良反应C.由于遗传因素所致的代谢异常D.剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应E.属于变态反应140.治疗梅毒和钩端螺旋体病首选（ ） （分数：1.00）A.四环素B.红霉素C.青霉素D.庆大霉素E.氯霉素141.胆汁中药物浓度最高的头抱菌素类药物是（ ） （分数：1.00）A.头孢曲松B.头孢氨苄C.头孢哌酮D.头孢呋辛E.头孢噻吩142.克林霉索引起的伪膜性肠炎可用哪种药物治疗（ ） （分数：1.00）A.红霉素B.青霉素C.氯霉素D.万古霉素和甲硝唑E.林可霉素和甲硝唑143
37、.下列对多西环素叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.口服吸收快、完全B.抗菌作用较四环素强C.可用于肾功能不良患者D.作用持续时间较四环素长E.不良反应主要为二重感染144.下列不属于氯霉素不良反应的是（ ） （分数：1.00）A.抑制骨髓造血功能B.二重感染C.胃肠道反应D.灰婴综合征E.耳毒性145.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是（ ） （分数：1.00）A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类146.全身性深部真菌感染的首选药物为（ ） （分数：1.00）A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素 BD.克霉唑E.酮康唑147.在下列药物中，抗疱疹病毒作用最强的是
38、（ ） （分数：1.00）A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.氟胞嘧啶148.能够抑制分枝菌酸用于结核病治疗的药物是（ ） （分数：1.00）A.利福平B.链霉素C.氨苯砜D.乙胺丁醇E.异烟肼149.为提高疗效，延缓耐药性产生，应用抗结核药时常采取的措施是（ ） （分数：1.00）A.加大药物剂量B.延长疗程C.选用新一代药物D.联合用药E.选用长效制剂150.目前临床治疗血吸虫病的首选药是（ ） （分数：1.00）A.硝硫氰胺B.吡哇酮C.乙胺嗪D.氯喹E.酒石酸锑钾151.阿糖脑苷的作用机制是（ ） （分数：1.00）A.胸苷酸合成酶抑制剂B.DNA 多聚酶抑制剂C.核苷酸还
39、原酶抑制剂D.二氢叶酸还原酶抑制剂E.嘌呤核苷酸互变抑制剂152.长春碱临床主要用于（ ） （分数：1.00）A.胃癌B.卵巢癌、乳腺癌C.急性白血病、恶性淋巴瘤和绒毛膜上皮癌D.肺癌E.膀胱癌和睾丸肿瘤153.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状（ ） （分数：1.00）A.缩瞳，降眼压。调节痉挛B.扩瞳，升眼压，调节麻痹C.缩瞳，升眼压，调节痉挛D.扩瞳，降眼压，调节痉挛E.缩瞳，升眼压，调节麻痹154.关于毛果芸香碱对眼的调节作用，叙述正确的是（ ） （分数：1.00）A.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平B.睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平C.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸D.睫状
40、肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸E.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平155.治疗重症肌无力首选（ ） （分数：1.00）A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.新斯的明E.阿托品156.列临床症状中提示为中度有机磷酸酪类中毒的是（ ） （分数：1.00）A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.腹痛、腹泻157.治疗量阿托品能引起（ ） （分数：1.00）A.胃肠道平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大，眼压降低D.心率加速，血压升高E.中枢抑制，出现嗜睡158.有关 受体效应，描述正确的是（ ） （分数：1.00）A.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 1 效应B.心肌收
41、缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应C.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 1 效应D.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 2 效应E.血管与支气管平滑肌舒张均属 2 效应159.苯妥英钠抗癫痫作用机制的错误叙述是（ ） （分数：1.00）A.稳定细胞膜，降低中枢兴奋性B.阻滞 Na+通道，减少 Na+内流，有使用依赖性C.抑制 Ca2+内流D.低浓度时，苯妥英钠能抑制 K+外流，延长动作电位和不应期E.能抑制神经末梢对 GABA 的摄取160.关于氯丙嗪的临床应用哪一项是错误的（ ） （分数：1.00）A.主要用于治疗精神分裂症B.可用于治疗躁狂抑郁症的躁狂相C.对药物引起的呕吐有效D.利用其
42、对内分泌影响试用于侏儒症E.氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重感染161.应用强心苷治疗时下列哪项是错误的 （ ） （分数：1.00）A.选择适当的强心苷制剂B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量162.免疫抑制剂主要用于（ ） （分数：1.00）A.免疫缺陷疾病B.器官移植和自身免疫性疾病C.慢性严重感染D.肿瘤E.再生障碍性贫血163.雌激素的作用不包括（ ） （分数：1.00）A.维持女性性征B.参与月经周期形成C.抑制子宫收缩D.抑制乳汁分泌E.水钠潴留四、多项选择题(总题数：64，分数：64.00)164.药物与血浆蛋白结合的错误描述
43、是（ ） （分数：1.00）A.结合型有药理活性，而游离型无药理活性B.可影响药物的转运C.结合是可逆的，具有饱和性D.结合率低，药物作用强E.结合率高，药物作用强165.药物与受体结合的特点有（ ） （分数：1.00）A.稳定性B.特异性C.可逆性D.敏感性E.饱和性166.药物不良反应包括（ ） （分数：1.00）A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应167.符合药物副作用的描述是（ ） （分数：1.00）A.由于药物的毒性过大所引起B.由于药物的选择性过高所引起C.由于药物的选择性不高所引起D.由于药物的剂量过大所引起E.在治疗量即可发生168.符合受体概念的描述是（
44、 ） （分数：1.00）A.能特异识别药物或配体B.能将激动药转化为产物C.能抑制酶的活性D.能延长药物作用时间E.能与药物结合，并产生生物效应169.在机体方面影响药物作用的因素有（ ） （分数：1.00）A.年龄B.性别C.病理状态D.精神因素E.遗传因素170.身体依赖性特征是（ ） （分数：1.00）A.有加大剂量的趋势B.对药物不仅产生精神依赖，而且停药后有戒断症状C.对人和社会都产生危害D.无加大剂量趋势E.停药后不产生戒断症状171.老年人感染时，用药的原则不正确的是（ ） （分数：1.00）A.使用糖皮质激素抗感染B.选作用温和的抗生素，加大剂量使用C.大剂量有杀菌作用的抗生素
45、D.选用抑菌药物，缩短用药时间E.选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷类抗生素172.影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素有（ ） （分数：1.00）A.药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁成分的难易B.药物透过革兰阳性菌胞壁的难易C.对 -内酰脓酶的稳定性D.细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏E.与细菌靶位 PBPs 的亲和力173.采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性（ ） （分数：1.00）A.合理使用抗菌药物B.轮换供药C.足够的剂量与疗程D.联合用药E.开发新的抗菌药物174.有关抗菌药合理应用，正确的是（ ） （分数：1.00）A.临床诊断、细菌学诊断和体外药敏试验是选药的重
46、要依据B.上呼吸道感染须用抗菌药物治疗C.除病情严重或疑为细菌感染者外，发病原因不明者不宜使用抗菌药物D.除供局部应用的杆菌肤、磺胺嘧啶银等外，避免局部使用抗菌药E.抗菌药物使用的剂量要适当，这样才可以更好地发挥疗效175.抗菌药物主要作用机制有（ ） （分数：1.00）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌细胞膜功能C.干扰细菌细胞蛋白质合成D.干扰细菌递质储存、释放E.抑制细菌 DNA、RNA 合成176.下列哪组抗菌药物属杀菌药（ ） （分数：1.00）A.青霉素类、氨基糖苷类B.头孢菌素类、红霉素类C.红霉素、氯霉素D.氯霉素、多黏菌素类E.头孢菌素类、喹诺酮类177.防治青霉素过敏反应的
47、措施是（ ） （分数：1.00）A.详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史B.做皮肤过敏试验C.皮试液应临用时配制D.避免饥饿时用药，注射后观察 2030 小时E.一旦发生过敏性休克，应当立即皮下或肌内注射肾腺素，严重者稀释后静滴178.对阿莫西林描述正确的是（ ） （分数：1.00）A.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似B.对肺炎的疗效较氨苄西林弱C.胃肠道吸收良好D.用于下呼吸道感染的治疗E.为对位逐基氨苄西林179.下列有关头孢菌素类的叙述哪些是正确的（ ） （分数：1.00）A.抗菌谱广B.与青霉素有交叉过敏反应C.具有和青霉素一样的 -内酰胺环D.对厌氧菌无效E.对 -内酰胺酶较稳定180.第三代头孢菌素与其第二代、第一代相比其主要特点有 （ ） （分数：1.00）A.抗菌谱扩大，对钢绿假单胞菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用B.对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强C.对革兰阴性菌产生的 -内酰胺酶比较稳定D.无肾毒性E.宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染181.第四代头孢菌素的特点是（ ） （分数：1.00）A.对 -内酰胺酶较为稳定B.可以对抗革兰阴性菌C.有较强的肾毒性D.对革兰阳性菌的作用较第三代强E.不可作为第三代的替代药182.阿奇霉素与红霉素比较正确的是（ ） （分数：1.00）A.对嗜肺军团菌、支
