【医学类职业资格】三基考试药学临床药学及答案解析.doc

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1、三基考试药学临床药学及答案解析(总分：99.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：6，分数：6.00)1.药学信息的整理包括 1、 2、 3。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_2.对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过 1。（分数：1.00）填空项 1:_3.一级文献的特点是 1、 2、 3、 4 是重要的参考文献。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_4.老年人用药剂量一般为成人的 1。（分数：1.00）填空项 1:_5.合理用药的首要条件是 1。（分数：1.00）填空项 1:_6.在临床使用的所有药物中，发生药品

2、不良反应频度最高的是 1。（分数：1.00）填空项 1:_二、判断题(总题数：7，分数：7.00)7.药物不良反应和药源性疾病的差别在于后果和危害程度不同。（分数：1.00）A.正确B.错误8.发表在期刊上的论文不属于一次文献。（分数：1.00）A.正确B.错误9.进行药物临床评价的主要目的是为临床合理用药提供科学依据。（分数：1.00）A.正确B.错误10.产生不依从性的首要原因是药物不良反应。（分数：1.00）A.正确B.错误11.停药综合征的主要表现是症状反跳。（分数：1.00）A.正确B.错误12.非甾体抗炎药最常见的不良反应是胃肠道损害。（分数：1.00）A.正确B.错误13.药物治

3、疗的两重性是指治疗作用与副作用。（分数：1.00）A.正确B.错误三、单项选择题(总题数：37，分数：37.00)14.以下说法不正确的是（ ）（分数：1.00）A.用药时应力求应用得当，趋利避害B.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药C.用药是指病人服用药物的过程D.病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关E.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用15.下列与病人用药依从性无关的是（ ）（分数：1.00）A.药物的外观、口感和易识别使患者放心B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心C.药师口头和书面用药指导的耐心D.护师给药操作和监护使患者安心E.国家卫生保健体制对

4、群众的关心16.药物相互作用对药效学影响使其作用相加或增加疗效的机制是（ ）（分数：1.00）A.作用不同的靶位、促进机体的利用、延缓抗药性B.作用不同的靶位、促进机体的利用、降低抗药性C.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用D.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓抗药性E.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓或降低抗药性17.药物相互作用影响排泄的主要表现是（ ）（分数：1.00）A.竞争性抑制肾小管的排泄、分泌，增加药品的排泄B.竞争性抑制肾小管的分泌和重吸收，减缓药品的排泄C.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收，增加或减缓药品的排泄D.竞争性抑

5、制肾小管的排泄、分泌和重吸收功能，增加或减缓药品的排泄E.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收功能，对药品排泄影响不大18.利尿药与氨基糖苷类抗生素配伍可造成损害的是（ ）（分数：1.00）A.心功能B.肝功能C.肾功能D.肺功能E.脾功能19.阿司匹林与华法林合用会（ ）（分数：1.00）A.减少出血的危险B.增加出血的危险C.提高凝血作用D.彼此药效发挥失常E.降低凝血酶原的作用20.茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会（ ）（分数：1.00）A.减轻茶碱中毒的危险B.增加茶碱中毒的危险C.增加喹诺酮类抗菌药的副作用D.降低喹诺酮类抗菌药的副作用E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率21.关于药源性肝损害

6、下列叙述哪项不正确（ ）（分数：1.00）A.发热和皮疹与药源性肝损害无关B.转氨酶对肝实质损害最为敏感C.药源性肝损害最显著的临床表现是黄疸D.非用药不可的肝病患者，可短期或交替使用E.药源性肝损害，首先是预防为主22.氨苯蝶啶和 ACEI 类药物之间相互作用的不良后果是（ ）（分数：1.00）A.高血钾B.ACEI 类药物药效降低C.ACEI 类作用时间延长D.氨苯蝶啶作用时间延长E.氨苯蝶啶药效降低23.对血药浓度叙述不正确的是（ ）（分数：1.00）A.血药浓度是指导临床用药的重要指标B.通过不同时问的血药浓度可以计算药动学参数C.血药浓度与表观分布容积成正比D.随着血药浓度的变化，药

7、物的药理作用有时会发生变化E.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化24.影响血药浓度的药物因素有（ ）（分数：1.00）A.肝、肾功能损害B.制剂因素和药物相互作用C.制剂原料、工艺过程D.制剂的检测方法E.药物间的相互作用25.上市前药物临床评价的局限性是（ ）（分数：1.00）A.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不深入B.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理科学C.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理混乱D.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面E.病例数目少、观察时间长、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面26.药品临床

8、评价的特点包括（ ）（分数：1.00）A.先进性和长期性、规范性和统一性、合法性和短暂性B.先进性和长期性、实用性和对比性、安全性和合法性C.先进性和长期性、实用性和对比性、合法性和科学性D.先进性和长期性、规范性和合理性、真实性和科学性E.先进性和长期性、实用性和对比性、公正性和科学性27.药品临床评价的意义是（ ）（分数：1.00）A.保证药品质量，促进合理用药和扩展适应证B.保证药品质量，促进合理交流和扩展适应证C.保证用药安全、促进合理用药和扩展使用范围D.保证用药安全、促进医药交流和扩展医药合作E.保证用药的质量、促进医药交流和发展28.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平，对已批

9、准上市的药品（ ）（分数：1.00）A.是否符合经济、适当的原则作出科学评估B.是否符合要求作出科学评估C.是否符合有效性原则作出科学评估D.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估E.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估29.药师在药物临床评价中的作用不包括（ ）（分数：1.00）A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作B.检查、监督临床药品质量C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价D.负责临床药理学研究和临床评价E.进行药物经济学评价和药物利用评价30.用药安全性的确切含义是（ ）（分数：1.00）A.无毒副作用B.不良反应轻微C.成本效果尽可能小D.风险效

10、果尽可能小E.不良反应发生率低31.对上市 5 年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ ）（分数：1.00）A.主要报告未曾出现的不良反应B.报告药品使用说明书上未收载的不良反应C.报告有可能引起的所有可疑不良反应D.主要报告严重的不良反应E.主要报告罕见的不良反应32.C 型药物不良反应的特点不包括（ ）（分数：1.00）A.通常短期用药史即可引发B.多发生在长期用药后C.发病机制尚不清楚D.难以预测E.潜伏期长33.糖皮质激素类的不良反应病症不包括（ ）（分数：1.00）A.类固醇性糖尿病B.肝损害C.眼并发症D.并发或加重感染E.诱发和加重溃疡34.以下不为 -内酰胺类抗生素主要不良反应

11、的是（ ）（分数：1.00）A.各种程度的过敏反应B.肝、肾功能受损C.中枢神经系统的副作用D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状E.可致听力减退及耳聋35.氨基糖苷类药物的不良反应不包括（ ）（分数：1.00）A.耳毒性B.关节软骨毒性C.肾毒性D.肝酶升高E.神经肌肉阻滞36.可诱发药源性疾病的因素有（ ）（分数：1.00）A.医师因素和药师因素B.医师因素和患者因素C.患者因素和环境因素D.患者因素和药物因素E.医师因素和药物因素37.药源性疾病最重要的诊断依据是（ ）（分数：1.00）A.药物过敏史B.用药史C.家族病史D.化验室检查结果E.临床表现38.药源性疾病的治疗有（ ）（分数：1.

12、00）A.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案、对症治疗B.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、对症治疗C.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案D.对症治疗、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案E.对症治疗、调整治疗方案、停用致病药物、拮抗致病药物39.药物不良反应与药源性疾病的差别在于（ ）（分数：1.00）A.造成的后果和危害程度不同B.引起反应的药品不同C.用药的方式不同D.用药的剂量不同E.疾病的种类不同40.药学期刊的特点不包括（ ）（分数：1.00）A.品种多B.报道快C.周期短D.内容复杂E.信息量大41.药物信息中有关药学信息是指（

13、 ）（分数：1.00）A.生产，质量控制B.使用，临床药学C.流通，药疗保健D.流通，合理用药E.研究，新药开发42.药物信息是在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息，其特点不包括（ ）（分数：1.00）A.内容广泛多样B.必须去伪存真C.便于收集、储存D.新，传递快速E.紧密结合临床43.获取药物信息(DI)的途径是（ ）（分数：1.00）A.专业期刊、互联网、学术会议和临床查房B.专业期刊、互联网、学术会议和观摩教学C.专业期刊、互联网、学术会议和临床教学D.专业期刊、信息系统、学术交流和临床实践E.专业期刊、信息系统、学术交流和查房44.三级文献分为（ ）（分数：1.00）A.药品标准

14、类、药品集、百科类和专著类B.药品标准类、药品集、百科类和专著类、数据库和工具书C.药品标准类、药品集、百科类和数据库D.药品标准类、药品集、百科类和工具书E.药品标准类、药品集、百科类、专著类和工具书45.药物信息评价的原则是（ ）（分数：1.00）A.实用性、规范性、科学性B.新颖性、法规性、实用性C.科学性、新颖性、合理性D.实用性、新颖性和科学性E.实用性、新颖性和法律性46.药学服务所反映的宗旨是（ ）（分数：1.00）A.现代医药学为民服务的新模式B.人们追求健康养生的传统观念C.现代医药学服务模式和健康的新观念，体现“以人为本”的宗旨D.现代与传统相结合的医药学服务新观念E.在医

15、药学服务中以“患者”为中心的药学模式47.药学服务的基本要素是（ ）（分数：1.00）A.与药物有关的服务B.患者、药师与药品的有机结合C.药物的合理使用D.药师的服务质量E.药师对药学的认知48.现代药学服务的具体工作包括（ ）（分数：1.00）A.参与临床药物治疗、治疗药物监测、药物利用研究和评价、药品不良反应监测和报告、药学信息服务和参与健康教育B.治疗药物监测、药物利用研究和评价、药品不良反应监测和报告、药学信息服务C.药物利用研究和评价、药品不良反应监测和报告、药学信息服务、处方调剂D.处方调剂、参与临床药物治疗、药品不良反应监测和报告、药学信息服务和参与健康教育E.处方调剂、参与临

16、床药物治疗、治疗药物监测、药物利用研究和评价、药品不良反应监测和报告、药学信息服务和参与健康教育49.用药咨询分类的根据是（ ）（分数：1.00）A.药物咨询对象B.药物咨询品种C.药物咨询内容D.药物咨询方式E.药物咨询信息50.药师向医师提供用药咨询服务包括（ ）（分数：1.00）A.新药信息、药物相互作用、治疗药物监测、药品不良反应和药理毒理B.新药信息、合理用药信息、治疗药物监测、药品不良反应和禁忌证C.合理用药信息、治疗药物监测、孕妇及哺乳期妇女用药和药物相互作用D.治疗药物监测、药代动力学、药物过量、老年用药和药品不良反应E.新药信息、合理用药信息、治疗药物监测、儿童用药和药品不良

17、反应四、多项选择题(总题数：39，分数：39.00)51.现代药学发展经历的三个阶段是（ ）（分数：1.00）A.传统的以药品供应为中心的阶段B.传统的药学咨询阶段C.参与临床用药实践，促进合理用药为主的临床药学阶段D.宣传合理用药、节约医药资源阶段E.更高层次的以患者为中心，强调改善患者生命质量的药学服务阶段52.药学服务含义是（ ）（分数：1.00）A.药师应用药学专业知识向公众提供直接的、负责任的与药物使用有关的服务B.提高药物治疗的安全性、有效性和经济性C.实现改善和提高人类生命质量的理想目标D.提高药物治疗的适当性、有效性和安全性E.为患者提供合理用药咨询53.药师开展药学服务中所具

18、备的沟通技能的意义包括（ ）（分数：1.00）A.解决患者在药物治疗过程中的问题B.加强药师和患者的情感和联系C.指导患者合理用药D.建立和保持良好的医患关系E.确立药师价值观，树立药师形象54.为实施药学服务，药师应具备（ ）（分数：1.00）A.扎实的药学与中药学专业知识B.临床医学知识、基础知识以及开展药学服务工作的实践经验和能力C.药学服务相关的药事管理与法规知识以及高尚的职业道德D.较高的交流沟通能力、药历书写能力和技巧E.一定的投诉应对能力和技巧55.为增加依从性，应该向患者介绍药物的一般知识，其中包括（ ）（分数：1.00）A.药物的化学结构式和合成路线B.根据治疗目的选择适当的

19、给药途径C.药物的有效期、包装及储藏保管D.药物的禁用、慎用、相互作用等E.特殊病人应遵循的特殊给药方案56.产生不依从性的主要原因是（ ）（分数：1.00）A.用药方案复杂B.药物包装不当、标签不清C.药物的副作用D.对病人缺乏用药指导E.病人的主观因素57.下列叙述正确的是（ ）（分数：1.00）A.阿司匹林与华法林合用可增加出血的危险B.钙通道阻滞剂可增加茶碱中毒的危险C.西咪替丁可以引起苯妥英钠中毒D.布洛芬能增加血清中锂的浓度E.西咪替丁可以使奎尼丁的血药浓度降低58.以下对肝病用药叙述正确的是（ ）（分数：1.00）A.维生素 B1对某些肝病患者可致病情加剧B.四环素长期口服可致肝

20、脏脂肪含量增高C.维生素 B12有改善肝脏局部循环的作用D.目前所有治疗肝炎的药物都不是特异的E.有些治疗肝炎的药物疗效是不肯定的59.为肾功能不全患者选择药物，可按下列哪些方法（ ）（分数：1.00）A.按药物的有效成分由肾脏排泄的百分率选择药物和用量B.按肾功能损害程度，递减药物剂量C.按内生肌酐清除率使用抗菌药D.对肾脏毒性大的抗菌药应大大减量，毒性不大者可适当调整剂量E.完全通过肾外排泄的抗菌药，则其用量不必更改60.药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）（分数：1.00）A.研究的时间短B.研究病例数少C.研究的水平低D.研究的能力差E.研究目的单纯61.以下属于药品在上市后

21、的临床应用过程中开发的新适应证有（ ）（分数：1.00）A.异丙嗪用于抗组胺B.阿托品用于解救有机磷农药中毒C.金刚烷胺用于抗病毒D.利多卡因用于局部麻醉E.三环类抗抑郁药用于抗抑郁62.药师在药物临床评价中的作用是（ ）（分数：1.00）A.参与临床药理学研究B.开展血药浓度监测C.检查、监督临床药品质量D.为临床医师和患者进行用药咨询E.进行药物经济学评价和药物利用评价63.a 型药物不良反应的特点有（ ）（分数：1.00）A.发生率高B.病死率高C.具有剂量依赖性D.可以预测E.个体易感性差异小64.由于药物不良反应引起的器质性改变包括（ ）（分数：1.00）A.血管造影剂引起的血管栓塞

22、B.苯妥英钠引起的牙龈增生C.皮质激素注射引起的局部皮肤萎缩D.利舍平引起的心动过缓E.抗胆碱药引起的无力性肠梗阻65.药物不良反应机体方面的原因有（ ）（分数：1.00）A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.病理状态66.我国规定药物不良反应的报告范围（ ）（分数：1.00）A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告B.上市 5 年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应C.只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应D.只报告严重的、罕见的或新的不良反应E.上市 5 年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应67.诱发药源性疾病的患者因素

23、主要有（ ）（分数：1.00）A.年龄因素B.性别因素C.身高体重因素D.遗传因素E.疾病因素68.药源性疾病的诊断方法有（ ）（分数：1.00）A.追溯用药史B.询问药物过敏史和家族史C.进行必要的实验室检查和相关试验D.排除药物以外因素E.进行流行病学调研69.以下与剂量不相关的药源性疾病及特点是（ ）（分数：1.00）A.青霉素等药物给致敏患者引起的药物变态反应B.抗凝血药引起的出血C.磺胺类药物给葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用可引起溶血性贫血D.氨基糖苷类抗生素引致的耳聋E.难预测，发生率低，病死率高70.与剂量不相关的药源性疾病特点为（ ）（分数：1.00）A.与药物剂量无关B.与

24、药物药理作用相关C.可以预测D.发生率低E.病死率低71.广义的药物相互作用包括（ ）（分数：1.00）A.药物与食物的相互作用B.药物与饮料的相互作用C.药物与烟、酒的相互作用D.药物与诊断试剂的相互作用E.化学药与中草药的相互作用72.药物相互作用的特点是（ ）（分数：1.00）A.双相的B.单相的C.可产生对患者有益的结果，使疗效协同或毒性降低D.可产生对患者有害的结果，使疗效降低或毒性增强，有时会带来严重后果，甚至危及生命E.对患者无任何作用，不能达到预期疗效73.药物相互作用对药效学的影响主要包括（ ）（分数：1.00）A.增加毒性或药品不良反应B.拮抗作用C.敏感化作用D.作用相加

25、或增加疗效E.协同作用或减少药品不良反应74.使青霉素的血药浓度增高、血浆半衰期延长、毒性可能增加的药物是（ ）（分数：1.00）A.丙磺舒B.阿司匹林C.吲哚美辛D.保泰松E.磺胺药75.常用于血药浓度测定方法有（ ）（分数：1.00）A.紫外分光光度法、荧光分光光度法B.氢火焰气相色谱法、氮磷检测器气相色谱法、电子俘获气相色谱法和 GS-MS 气相色谱法C.紫外高效液相色谱法、荧光高效液相色谱法D.电子光学高效液相色谱法E.放射免疫法、酶联免疫法和荧光免疫法76.临床常需要血药浓度监测的药物有（ ）（分数：1.00）A.抗菌药物：磺胺嘧啶、妥布霉素、庆大霉素等B.非甾体解热镇痛药：阿司匹林

26、等C.抗抑郁药：阿米替林、去甲丙米嗪等D.镇静催眠药：苯巴比妥等E.抗心律失常药：美西律、普萘洛尔、洋地黄毒苷等77.依据血药浓度的监测制定的给药方案主要包括（ ）（分数：1.00）A.比例法B.一点法预测维持剂量C.重复一点法D.血清肌酐法E.Bayesian 反馈法78.下列可影响药物血药浓度的是（ ）（分数：1.00）A.心脏疾患B.饮茶和咖啡C.不同人种D.经常接触有机溶剂E.药物相互作用79.以下需要进行血药浓度监测的药物是（ ）（分数：1.00）A.安全范围窄的药物B.治疗指数高的药物C.具有非线性药代动力学特征的药物D.具有线性药代动力学特征的药物E.毒副作用强的药物80.需要监

27、测血药浓度的情况是（ ）（分数：1.00）A.特殊药物B.一般用药C.长期用药D.合并用药E.特殊人群用药81.与紧密结合临床有关的药物信息包括（ ）（分数：1.00）A.答复药物配伍禁忌方面的咨询B.介绍新药并且宣传药品动态C.对食品和保健品的评价D.编写药讯和本单位的处方集E.介绍药物研究中分析方法的资料82.药学信息服务的特点是（ ）（分数：1.00）A.以临床实践为基础B.以高科技为依托C.以病人为中心D.以医院为中心E.以知识为基础83.收集、获取药物信息的途径有（ ）（分数：1.00）A.参加继续教育B.查阅专业期刊C.参加学术会议D.深入临床向医生、护士学习E.利用计算机建立咨询

28、服务系统84.常用的文献数据库包括（ ）（分数：1.00）A.国家科技图书文献中心网络资源B.国家知识基础设施C.万方数据资源系统D.Pubmed 系统 Medline 数据库E.Embase 数据库和 Toxnet 毒理网数据库85.药物信息管理的原则是（ ）（分数：1.00）A.广泛收集、合理分类B.科学收集、分类C.做好编目，列出索引D.规范管理E.建规立制，科学管理86.除上市后药品临床再评价外，为保证广大低收入弱势群体得到有效治疗，还要对（ ）（分数：1.00）A.更广泛的人群、更繁杂的用药条件的各项指标进行监察B.更长用药时间、更多样的用药方案的各项指标进行监察C.用药时和停药后的

29、各项指标进行监察D.对药品的有效性和安全性研究逐步完善E.药物经济学进行研究87.药物利用研究的目的是（ ）（分数：1.00）A.力求实现用药的合理化B.从医疗方面评价防病治病的效果C.以获得最大的科学性和实用性D.从社会、经济等方面评价其合理性E.获得最大的社会效益和经济效益88.药物利用研究的应用范围包括（ ）（分数：1.00）A.作为计算药物不良反应发生率的额定数据B.提示药物应用的模式，通过给药方式、给药剂量、作用频率、使用成本、治疗进展，确定药物治疗的安全性、有效性和经济性C.提示药物消费分布与疾病谱的关系，预测药品的需求量和需求结构，为指导药品生产、引进销售计划提供依据D.监测某些

30、药物的滥用情况E.提示药物消费的基本状况，了解药物临床应用的实际消费、促进形成适合我国国情的药物消费结构89.通常进行与药物有关的咨询时，正确的方法是采用（ ）（分数：1.00）A.分步骤，递进式方式查找信息B.先从三级文献开始，其方便快捷，适宜提供给患者基本的简单的 DIC.再查找二级文献，是在三级文献过于陈旧、不全时再查找D.最后查找一级文献，对其内容进行审慎评价E.先从一级文献开始五、名词解释(总题数：6，分数：6.00)90.药物信息（分数：1.00）_91.依从性（分数：1.00）_92.合理用药（分数：1.00）_93.药物临床评价（分数：1.00）_94.药源性疾病（分数：1.0

31、0）_95.药物相互作用（分数：1.00）_六、问答题(总题数：4，分数：4.00)96.临床药学的研究内容主要有哪些?（分数：1.00）_97.根据病因学，药物不良反应可分为哪几种类型?各有何特点?（分数：1.00）_98.药学服务的主要实施内容包括哪些?（分数：1.00）_99.药源性疾病的诊断方法有哪些?（分数：1.00）_三基考试药学临床药学答案解析(总分：99.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：6，分数：6.00)1.药学信息的整理包括 1、 2、 3。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：分类）填空项 1:_ （正确答案：编目与索引）填空项 1:_ （正确答

32、案：管理）解析：2.对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：15 天）解析：3.一级文献的特点是 1、 2、 3、 4 是重要的参考文献。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：信息量大）填空项 1:_ （正确答案：品种多）填空项 1:_ （正确答案：周期短）填空项 1:_ （正确答案：报道快）解析：4.老年人用药剂量一般为成人的 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：23）解析：5.合理用药的首要条件是 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：安全性）解析：6.在临床使用的所有药物中，发生药品不良反应频度最高的

33、是 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：抗生素）解析：二、判断题(总题数：7，分数：7.00)7.药物不良反应和药源性疾病的差别在于后果和危害程度不同。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：8.发表在期刊上的论文不属于一次文献。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：9.进行药物临床评价的主要目的是为临床合理用药提供科学依据。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：10.产生不依从性的首要原因是药物不良反应。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：11.停药综合征的主要表现是症状反跳。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：12.非甾体抗炎药最常见的不良反应是胃肠道损

34、害。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：13.药物治疗的两重性是指治疗作用与副作用。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：三、单项选择题(总题数：37，分数：37.00)14.以下说法不正确的是（ ）（分数：1.00）A.用药时应力求应用得当，趋利避害B.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药C.用药是指病人服用药物的过程 D.病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关E.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用解析：15.下列与病人用药依从性无关的是（ ）（分数：1.00）A.药物的外观、口感和易识别使患者放心B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心C.药师口头

35、和书面用药指导的耐心D.护师给药操作和监护使患者安心E.国家卫生保健体制对群众的关心 解析：16.药物相互作用对药效学影响使其作用相加或增加疗效的机制是（ ）（分数：1.00）A.作用不同的靶位、促进机体的利用、延缓抗药性B.作用不同的靶位、促进机体的利用、降低抗药性C.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用D.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓抗药性E.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓或降低抗药性 解析：17.药物相互作用影响排泄的主要表现是（ ）（分数：1.00）A.竞争性抑制肾小管的排泄、分泌，增加药品的排泄B.竞争性抑制肾小管的分泌和

36、重吸收，减缓药品的排泄C.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收，增加或减缓药品的排泄D.竞争性抑制肾小管的排泄、分泌和重吸收功能，增加或减缓药品的排泄 E.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收功能，对药品排泄影响不大解析：18.利尿药与氨基糖苷类抗生素配伍可造成损害的是（ ）（分数：1.00）A.心功能B.肝功能C.肾功能 D.肺功能E.脾功能解析：19.阿司匹林与华法林合用会（ ）（分数：1.00）A.减少出血的危险B.增加出血的危险 C.提高凝血作用D.彼此药效发挥失常E.降低凝血酶原的作用解析：20.茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会（ ）（分数：1.00）A.减轻茶碱中毒的危险B.增加茶碱中毒的危险 C.

37、增加喹诺酮类抗菌药的副作用D.降低喹诺酮类抗菌药的副作用E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率解析：21.关于药源性肝损害下列叙述哪项不正确（ ）（分数：1.00）A.发热和皮疹与药源性肝损害无关 B.转氨酶对肝实质损害最为敏感C.药源性肝损害最显著的临床表现是黄疸D.非用药不可的肝病患者，可短期或交替使用E.药源性肝损害，首先是预防为主解析：22.氨苯蝶啶和 ACEI 类药物之间相互作用的不良后果是（ ）（分数：1.00）A.高血钾 B.ACEI 类药物药效降低C.ACEI 类作用时间延长D.氨苯蝶啶作用时间延长E.氨苯蝶啶药效降低解析：23.对血药浓度叙述不正确的是（ ）（分数：1.00）

38、A.血药浓度是指导临床用药的重要指标B.通过不同时问的血药浓度可以计算药动学参数C.血药浓度与表观分布容积成正比 D.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化E.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化解析：24.影响血药浓度的药物因素有（ ）（分数：1.00）A.肝、肾功能损害B.制剂因素和药物相互作用 C.制剂原料、工艺过程D.制剂的检测方法E.药物间的相互作用解析：25.上市前药物临床评价的局限性是（ ）（分数：1.00）A.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不深入B.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理科学C.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考

39、察全面、管理混乱D.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面 E.病例数目少、观察时间长、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面解析：26.药品临床评价的特点包括（ ）（分数：1.00）A.先进性和长期性、规范性和统一性、合法性和短暂性B.先进性和长期性、实用性和对比性、安全性和合法性C.先进性和长期性、实用性和对比性、合法性和科学性D.先进性和长期性、规范性和合理性、真实性和科学性E.先进性和长期性、实用性和对比性、公正性和科学性 解析：27.药品临床评价的意义是（ ）（分数：1.00）A.保证药品质量，促进合理用药和扩展适应证B.保证药品质量，促进合理交流和扩展适应证C.保证

40、用药安全、促进合理用药和扩展使用范围 D.保证用药安全、促进医药交流和扩展医药合作E.保证用药的质量、促进医药交流和发展解析：28.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品（ ）（分数：1.00）A.是否符合经济、适当的原则作出科学评估B.是否符合要求作出科学评估C.是否符合有效性原则作出科学评估D.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估 E.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估解析：29.药师在药物临床评价中的作用不包括（ ）（分数：1.00）A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作B.检查、监督临床药品质量C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分

41、析评价D.负责临床药理学研究和临床评价 E.进行药物经济学评价和药物利用评价解析：30.用药安全性的确切含义是（ ）（分数：1.00）A.无毒副作用B.不良反应轻微C.成本效果尽可能小D.风险效果尽可能小 E.不良反应发生率低解析：31.对上市 5 年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ ）（分数：1.00）A.主要报告未曾出现的不良反应B.报告药品使用说明书上未收载的不良反应C.报告有可能引起的所有可疑不良反应 D.主要报告严重的不良反应E.主要报告罕见的不良反应解析：32.C 型药物不良反应的特点不包括（ ）（分数：1.00）A.通常短期用药史即可引发 B.多发生在长期用药后C.发病机制尚

42、不清楚D.难以预测E.潜伏期长解析：33.糖皮质激素类的不良反应病症不包括（ ）（分数：1.00）A.类固醇性糖尿病B.肝损害 C.眼并发症D.并发或加重感染E.诱发和加重溃疡解析：34.以下不为 -内酰胺类抗生素主要不良反应的是（ ）（分数：1.00）A.各种程度的过敏反应B.肝、肾功能受损C.中枢神经系统的副作用D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状E.可致听力减退及耳聋 解析：35.氨基糖苷类药物的不良反应不包括（ ）（分数：1.00）A.耳毒性B.关节软骨毒性 C.肾毒性D.肝酶升高E.神经肌肉阻滞解析：36.可诱发药源性疾病的因素有（ ）（分数：1.00）A.医师因素和药师因素B.医师因素

43、和患者因素C.患者因素和环境因素D.患者因素和药物因素 E.医师因素和药物因素解析：37.药源性疾病最重要的诊断依据是（ ）（分数：1.00）A.药物过敏史B.用药史 C.家族病史D.化验室检查结果E.临床表现解析：38.药源性疾病的治疗有（ ）（分数：1.00）A.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案、对症治疗 B.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、对症治疗C.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案D.对症治疗、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案E.对症治疗、调整治疗方案、停用致病药物、拮抗致病药物解析：39.药物不良反应与药源性疾病的差别在于

44、（ ）（分数：1.00）A.造成的后果和危害程度不同 B.引起反应的药品不同C.用药的方式不同D.用药的剂量不同E.疾病的种类不同解析：40.药学期刊的特点不包括（ ）（分数：1.00）A.品种多B.报道快C.周期短D.内容复杂 E.信息量大解析：41.药物信息中有关药学信息是指（ ）（分数：1.00）A.生产，质量控制B.使用，临床药学 C.流通，药疗保健D.流通，合理用药E.研究，新药开发解析：42.药物信息是在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息，其特点不包括（ ）（分数：1.00）A.内容广泛多样B.必须去伪存真C.便于收集、储存D.新，传递快速 E.紧密结合临床解析：43.获取药物

45、信息(DI)的途径是（ ）（分数：1.00）A.专业期刊、互联网、学术会议和临床查房B.专业期刊、互联网、学术会议和观摩教学C.专业期刊、互联网、学术会议和临床教学D.专业期刊、信息系统、学术交流和临床实践 E.专业期刊、信息系统、学术交流和查房解析：44.三级文献分为（ ）（分数：1.00）A.药品标准类、药品集、百科类和专著类B.药品标准类、药品集、百科类和专著类、数据库和工具书 C.药品标准类、药品集、百科类和数据库D.药品标准类、药品集、百科类和工具书E.药品标准类、药品集、百科类、专著类和工具书解析：45.药物信息评价的原则是（ ）（分数：1.00）A.实用性、规范性、科学性B.新颖性、法规性、实用性C.科学性、新颖性、合理性D.实用性、新颖性和科学性 E.实用性、新颖性和法律性解析：46.药学服务所反映的宗旨是（ ）（分数：1.00）A.现代医药学为民服务的新模式B.人们追求健康养生的传统观念C.现代医药学服务模式和健康的新观念，体现“以人为本”的宗旨 D.现代与传统相结合的医药学服务新观念E.在医药学服务中以“患者”为中心的药学模式解析：4