【医学类职业资格】临床执业助理医师（药理学）-试卷1及答案解析.doc

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1、临床执业助理医师（药理学）-试卷 1 及答案解析(总分：64.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A快速耐受性 B成瘾性 C耐药性 D反跳现象 E高敏性（分数：4.00）(1).吗啡易引起（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).长期应用氢化可的松突然停药可发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.对药物毒性反应叙述正确的是（分数：2.00）A.其发生与药物剂量无关B.与药物蓄积无关C.是一种较为严重的药物反应D.其发生与药物选择性低有关E.不可以预知2.药物副作用（分数：2.00）A.一般都很严重B.

2、发生在大剂量情况下C.产生原因与药物作用的选择性高有关D.与治疗剂量有关E.可以避免3.有关药物的不良反应。不正确的是（分数：2.00）A.为治疗剂量时所产生的药物反应B.为与治疗目的有关的药物反应C.为不太严重的药物反应D.为药物作用选择性低时所产生的反应E.为一种难以避免的药物反应4.治疗指数（分数：2.00）A.比值越大就越不安全B.ED 50 LD 50C.ED 50 TD 5D.比值越大药物毒性越大E.LD 50 ED 505.可引起首关消除的主要给药途径是（分数：2.00）A.吸入给药B.舌下给药C.口服给药D.直肠给药E.皮下注射6.用药的间隔时间主要取决于（分数：2.00）A.

3、药物与血浆蛋白的结合率B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的消除速度E.药物的分布速度7.毛果芸香碱对眼睛的作用为（分数：2.00）A.扩瞳、调节麻痹B.扩瞳、升高眼内压C.缩瞳、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压E.缩瞳、升高眼内压8.支配虹膜环形肌的是（分数：2.00）A.N 受体B.M 受体C. 受体D. 受体E.多巴胺受体9.有机磷酸脂类急性中毒表现为（分数：2.00）A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加D.神经节兴奋、心血管作用复杂E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大10.M 胆碱受体阻断药的临床应用错误的是（分数：2.0

4、0）A.解除平滑肌痉挛B.制止腺体分泌C.用于局部麻醉前给药D.治疗缓慢型心律失常E.抗休克11.多巴胺药理作用不包括（分数：2.00）A.激动心脏 受体B.促进去甲肾上腺素的释放C.激动血管 受体D.激动血管多巴胺受体E.大剂量可使肾血管舒张12.异丙肾上腺素的作用有（分数：2.00）A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量13. 受体阻断药（分数：2.00）A.可使心率加快、心排出量增加B.有时可诱发或加重哮喘发作C.促进脂肪分解D

5、.促进肾素分泌E.升高眼内压作用14.主要用于表面麻醉的药物是（分数：2.00）A.丁卡因B.普鲁卡因C.苯妥英钠D.利多卡因E.奎尼丁15.局麻药的主要作用机理是（分数：2.00）A.阻断 Ca 2+ 通道B.阻断 Mg 2+ 通道C.阻断 Cl - 通道D.阻断 Na + 通道E.阻断 K + 通道16.苯二氮革类药物的催眠作用机制是（分数：2.00）A.与 GABAA 受体 亚单位结合B.增强 GABA 能神经传递和突触抑制C.与 亚单位苯二氮革受体结合D.促进 GABA 的释放E.减慢 GABA 的降解17.苯二氮革类药物作用特点为（分数：2.00）A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗

6、惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间18.不属于苯二氮革类药物作用特点的是（分数：2.00）A.具有抗焦虑作用B.具有外周性肌松作用C.具有镇静作用D.具有催眠作用E.用于癫痫持续状态19.对各型癫痫都有一定疗效的药物是（分数：2.00）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠E.苯巴比妥20.三叉神经痛首选（分数：2.00）A.氯硝西泮B.苯妥英钠C.卡马西平D.氯丙嗪E.丙咪嗪21.能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是（分数：2.00）A.地西泮B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.扑米酮E.以上都不是22.惊厥性全身性癫痫持续状态静脉注射苯妥英钠时每 1

7、2 分钟注射速度最多不应大于（分数：2.00）A.10 mgB.20 mgC.50 mgD.70 mgE.100 mg23.下列钙拮抗药中主要用于治疗脑血管病的药物是（分数：2.00）A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫革D.普尼拉明E.尼莫地平24.下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药的是（分数：2.00）A.硝苯地平B.维拉帕米C.普尼拉明D.派克昔林E.氟桂利嗪25.变异性心绞痛首选（分数：2.00）A.尼莫地平B.硝苯地平C.氨氯地平D.地尔硫革E.尼群地平26.胺碘酮（分数：2.00）A.延长 APD，阻滞 Na + 内流B.缩短 APD，阻滞 Na + 内流C.延长 ERP促进 K + 外

8、流D.缩短 APD，阻断 受体E.缩短 ERP阻断 受体27.属于 Ic 类的抗心律失常药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮E.维拉帕米28.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是（分数：2.00）A.可乐定B.普萘洛尔C.利多卡因D.硝酸甘油E.氢氯噻嗪29.下列对心房颤动无治疗作用的药物是（分数：2.00）A.强心苷B.奎尼丁C.利多卡因D.维拉帕米E.普萘洛尔30.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（分数：2.00）A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制窦房结D.直接抑制心房纤颤E.延长心房不应期临床执业助理医师（药理学）-试卷 1 答案解析(

9、总分：64.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A快速耐受性 B成瘾性 C耐药性 D反跳现象 E高敏性（分数：4.00）(1).吗啡易引起（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).长期应用氢化可的松突然停药可发生（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：突然停药后原有疾病症状加剧，又称反跳现象。二、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.对药物毒性反应叙述正确的是（分数：2.00）A.其发生与药物剂量无关B.与药物蓄积无关C.是一种较为严重的药物反应 D.其发生与药物选择性低有关E.不可以预知解析：解析：剂量过大或药物在体内蓄积

10、过多时发生的危害性反应称毒性反应。是一种比较严重的药物反应。但可以预知和避免。2.药物副作用（分数：2.00）A.一般都很严重B.发生在大剂量情况下C.产生原因与药物作用的选择性高有关D.与治疗剂量有关 E.可以避免解析：解析：副反应在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，是因药物作用的选择性低引起的反应。多数较轻微并可以预知。3.有关药物的不良反应。不正确的是（分数：2.00）A.为治疗剂量时所产生的药物反应B.为与治疗目的有关的药物反应 C.为不太严重的药物反应D.为药物作用选择性低时所产生的反应E.为一种难以避免的药物反应解析：解析：为与治疗目的无关的药物反应。4.治疗指数（分数：2.0

11、0）A.比值越大就越不安全B.ED 50 LD 50C.ED 50 TD 5D.比值越大药物毒性越大E.LD 50 ED 50 解析：解析：治疗指数(TI)通常指药物的半数致死量与半数有效量的比值，即 LD 50 ED 50 ，用以表示药物的安全性。一般情况下，其值越大，药物毒性越小，安全性越大。5.可引起首关消除的主要给药途径是（分数：2.00）A.吸入给药B.舌下给药C.口服给药 D.直肠给药E.皮下注射解析：解析：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大则使进入全身血循环的有效药物量明显减少这种作用称为首关消除。首关消除明显

12、的药物应避免口服给药。6.用药的间隔时间主要取决于（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的消除速度 E.药物的分布速度解析：解析：用药的间隔时间主要取决于药物的消除速度。7.毛果芸香碱对眼睛的作用为（分数：2.00）A.扩瞳、调节麻痹B.扩瞳、升高眼内压C.缩瞳、调节痉挛 D.扩瞳、降低眼内压E.缩瞳、升高眼内压解析：解析：滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。8.支配虹膜环形肌的是（分数：2.00）A.N 受体B.M 受体 C. 受体D. 受体E.多巴胺受体解析：解析：能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)的是节后纤维支配的效

13、应器细胞膜上的 M胆碱受体。9.有机磷酸脂类急性中毒表现为（分数：2.00）A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加D.神经节兴奋、心血管作用复杂 E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大解析：解析：急性中毒时眼和呼吸道症状可首先出现，表现为瞳孔明显缩小、眼球疼痛、结膜充血、睫状肌痉挛、视力模糊、眼眉疼痛。随着药物的吸收，腺体分泌增加，呼吸困难。胃肠道症状等。严重中毒时，常可表现为口吐白沫、呼吸困难、大汗淋漓、大小便失禁、心率减慢和血压下降。10.M 胆碱受体阻断药的临床应用错误的是（分数：2.00）A.解除平滑肌痉挛B.制止腺体分泌C.用于

14、局部麻醉前给药 D.治疗缓慢型心律失常E.抗休克解析：解析：用于全身麻醉前给药。11.多巴胺药理作用不包括（分数：2.00）A.激动心脏 受体B.促进去甲肾上腺素的释放C.激动血管 受体D.激动血管多巴胺受体E.大剂量可使肾血管舒张 解析：解析：多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的多巴胺是人工合成品。主要激动 、 和外周的多巴胺受体。低浓度时舒张肾血管，大剂量时，可使肾血管明显收缩。12.异丙肾上腺素的作用有（分数：2.00）A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量 E

15、.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量解析：解析：主要激动 受体，对 1 和 2 受体选择性很低。对仅受体几乎无作用。也能引起心律失常，但较少产生心室颤动。激动 2 受体，舒张血管。静脉滴注使收缩压升高而舒张压略下降，冠脉流量增加。但如静脉给药，则舒张压也明显下降，冠脉有效血流量不增加。可激动 2 受体，舒张支气管平滑肌抑制组胺等过敏性物质释放。13. 受体阻断药（分数：2.00）A.可使心率加快、心排出量增加B.有时可诱发或加重哮喘发作 C.促进脂肪分解D.促进肾素分泌E.升高眼内压作用解析：解析：严重的不良反应主要包括： (1)心血管，出现心脏功能抑制，甚至引起重度心功能不全、肺水肿、房室

16、传导完全阻滞以致心脏骤停等严重后果。可使外周血管收缩甚至痉挛，出现雷诺症状或间歇跛行甚至可引起脚趾溃烂和坏死。 (2)诱发或加剧支气管哮喘。 (3)反跳现象，长期应用时如突然停药，可引起原来病情加重应逐渐减量直至停药。 (4)其他，偶见眼一皮肤黏膜综合征；个别患者有幻觉、失眠和抑郁症状：低血糖。14.主要用于表面麻醉的药物是（分数：2.00）A.丁卡因 B.普鲁卡因C.苯妥英钠D.利多卡因E.奎尼丁解析：解析：丁卡因常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻及硬膜外麻醉，但一般不单独使用。因毒性大，一般不用于浸润麻醉。15.局麻药的主要作用机理是（分数：2.00）A.阻断 Ca 2+ 通道B.阻断

17、 Mg 2+ 通道C.阻断 Cl - 通道D.阻断 Na + 通道 E.阻断 K + 通道解析：解析：局麻药通过与 Na + 通道内侧受体结合，阻断电压门控性 Na + 通道抑制 Na + 内流，从而阻断神经冲动的产生和传导产生局麻作用。16.苯二氮革类药物的催眠作用机制是（分数：2.00）A.与 GABAA 受体 亚单位结合B.增强 GABA 能神经传递和突触抑制 C.与 亚单位苯二氮革受体结合D.促进 GABA 的释放E.减慢 GABA 的降解解析：解析：苯二氮革类能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应：还能增强 GABA 与 GABAA 受体相结合的作用使 Cl - 通道开放的频

18、率增加，更多的 Cl - 内流。17.苯二氮革类药物作用特点为（分数：2.00）A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间 解析：解析：随着剂量加大，出现镇静催眠作用。18.不属于苯二氮革类药物作用特点的是（分数：2.00）A.具有抗焦虑作用B.具有外周性肌松作用 C.具有镇静作用D.具有催眠作用E.用于癫痫持续状态解析：解析：苯二氮革小剂量对人有良好抗焦虑作用。随着剂量加大出现镇静催眠作用，是治疗癫痫持续状态的首选药。19.对各型癫痫都有一定疗效的药物是（分数：2.00）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠 E.苯巴

19、比妥解析：解析：丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，临床上对各类型癫痫都有一定疗效。20.三叉神经痛首选（分数：2.00）A.氯硝西泮B.苯妥英钠C.卡马西平 D.氯丙嗪E.丙咪嗪解析：解析：卡马西平最初用于治疗三叉神经痛，后用于抗癫痫。21.能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是（分数：2.00）A.地西泮B.苯妥英钠 C.苯巴比妥D.扑米酮E.以上都不是解析：解析：苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药物无镇静催眠作用。22.惊厥性全身性癫痫持续状态静脉注射苯妥英钠时每 12 分钟注射速度最多不应大于（分数：2.00）A.10 mgB.20 mgC.50 mg D.70 mgE.100 mg解析：解

20、析：成人苯妥英钠的剂量是 05 g 静脉注射，速度为 50 mgmin。23.下列钙拮抗药中主要用于治疗脑血管病的药物是（分数：2.00）A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫革D.普尼拉明E.尼莫地平 解析：解析：尼莫地平、氟桂利嗪等对短暂脑缺血发作、脑血栓形成等有效。24.下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药的是（分数：2.00）A.硝苯地平B.维拉帕米 C.普尼拉明D.派克昔林E.氟桂利嗪解析：解析：Ic 类为苯烷胺类：维拉帕米、加洛帕米、噻帕米等。25.变异性心绞痛首选（分数：2.00）A.尼莫地平B.硝苯地平 C.氨氯地平D.地尔硫革E.尼群地平解析：解析：硝苯地平是治疗变异型心绞痛的首选药。

21、26.胺碘酮（分数：2.00）A.延长 APD，阻滞 Na + 内流 B.缩短 APD，阻滞 Na + 内流C.延长 ERP促进 K + 外流D.缩短 APD，阻断 受体E.缩短 ERP阻断 受体解析：解析：类为延长动作电位时程药(延长 APD，阻滞 Na + 内流)，有胺碘酮、索他洛尔等。27.属于 Ic 类的抗心律失常药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮 D.胺碘酮E.维拉帕米解析：解析：Ic 类有氟卡尼、恩卡尼、普罗帕酮等。28.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是（分数：2.00）A.可乐定B.普萘洛尔 C.利多卡因D.硝酸甘油E.氢氯噻嗪解析：解析：B 受体阻断药普萘洛尔具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用。29.下列对心房颤动无治疗作用的药物是（分数：2.00）A.强心苷B.奎尼丁C.利多卡因 D.维拉帕米E.普萘洛尔解析：解析：利多卡因的心脏毒性低，主要用于室性心律失常。心脏手术、急性心梗或强心苷中毒所致室性心动过速或心室纤颤。30.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（分数：2.00）A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导 C.抑制窦房结D.直接抑制心房纤颤E.延长心房不应期解析：解析：由于心排出量增加，反射性兴奋迷走神经而抑制窦房结使心率减慢。也可增加心肌对迷走神经的敏感性。