【医学类职业资格】临床执业医师（药理学）-试卷3及答案解析.doc

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1、临床执业医师（药理学）-试卷 3 及答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：27，分数：54.00)1.作用机制为使得虫体神经-肌肉去极化，导致痉挛和麻痹的抗虫药是（分数：2.00）A.氯硝柳胺B.噻嘧啶C.哌嗪D.甲苯达唑E.吡喹酮2.禁用于前列腺肥大患者的抗心律失常药为（分数：2.00）A.丙吡胺B.维拉帕米C.妥卡尼D.美西律E.苯妥英钠3.可以导致甲状腺功能紊乱的抗心律失常药（分数：2.00）A.普萘洛尔B.维拉帕米C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因4.吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是（分数：2.00）A.激动蓝斑核的阿片受体B.促进组胺释放C

2、.抑制呼吸、对抗催产素作用D.抑制去甲肾上腺素神经元活动E.以上都不是5.有关噻嗪类利尿药作用描述不恰当的是（分数：2.00）A.降压作用B.对碳酸酐酶有弱的抑制作用C.提高血浆尿酸浓度D.肾小球滤过率降低时不影响利尿作用E.能使得血糖升高6.对乙酰氨基酚描述不恰当的是（分数：2.00）A.镇痛作用是由于抑制前列腺素的合成B.有较强的抗炎、抗风湿作用C.不抑制呼吸D.没有成瘾性E.应用于钝痛7.属于 H + -K + -ATP 酶抑制剂的抗溃疡病药为（分数：2.00）A.兰索拉唑B.哌仑西平C.丙谷胺D.硫糖铝E.西咪替丁8.肾病患者慎用（分数：2.00）A.苯唑西林B.青霉素 GC.头孢唑啉

3、D.氯唑西林E.头孢噻肟9.对酒石酸锑中毒，解救效果最好的药物是（分数：2.00）A.二巯丙醇B.青霉胺C.二巯丁二钠D.依地酸钙钠E.喷替酸10.下述有关地西泮的描述，不恰当的是（分数：2.00）A.可以应用于心脏电复律前，以缓和病人紧张情绪B.可以用作麻醉前给药C.是癫痫持续状态的首选药D.可以应用于治疗脑血管意外导致的中枢性肌强直E.久用没有成瘾性11.突然停药可以导致“撤药综合征”而加重心绞痛的药物（分数：2.00）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.硝酸异山梨酯D.硝酸甘油E.美托洛尔12.血浆 t 1/2 长达 40 天，起效慢，作用强，持续时间长，易蓄积中毒的广谱抗心律失常药为（分数：2

4、.00）A.维拉帕米B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮E.普鲁卡因胺13.下述对于地西泮的不良反应的描述中不恰当的是（分数：2.00）A.治疗量可以见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可以产生心血管抑制C.长期服用可以产生耐受性、成瘾性D.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象E.久用突然停药可以产生戒断症状如失眠14.阿苯达唑的抗虫机制为（分数：2.00）A.抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少 ATP 生成，妨碍虫体生长发育B.使得虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递，致虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕动排出C.抑制线粒体内 ADP 的没有氧磷酸化，阻碍产能过程D.使得虫体神经-肌肉去极化，导致痉挛

5、和麻痹E.增加体被对 Ca 2+ 的通透性，干扰虫体内 Ca 2+ 平衡15.治疗肠内外阿米巴病首选（分数：2.00）A.甲硝唑B.喹碘方C.巴龙霉素D.依米丁E.氯喹16.下述哪一个药物可以应用于人工冬眠（分数：2.00）A.吗啡B.哌替啶C.曲马多D.喷他佐辛E.阿法罗定(安那度)17.对哌替啶的描述哪一项是不恰当的（分数：2.00）A.应用于创伤性剧痛B.应用于内脏绞痛C.应用于手术后疼痛D.应用于晚期癌痛E.应用于关节痛18.金黄色葡萄球菌导致的骨髓炎应该选择使用（分数：2.00）A.链霉素B.红霉素C.林可霉素D.头孢唑啉E.多黏菌素 E19.对大环内酯类抗生素的描述，不恰当的是（分

6、数：2.00）A.抗菌谱窄，比青霉素略广B.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性C.不易透过血脑屏障D.酯化衍生物可以增加口服吸收E.口服主要不良反应该为胃肠道反应20.青霉素 G 难以杀灭的细菌是（分数：2.00）A.溶血性链球菌B.梅毒螺旋体C.肺炎链球菌D.耐甲氧西林金葡菌E.破伤风杆菌21.氯丙嗪导致锥体外系反应的表现下述哪一项是不恰当的（分数：2.00）A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.迟发性运动障碍D.静坐不能E.“开-关”现象22.青霉素类的基本母核是（分数：2.00）A. 氨基头孢烷酸B.6-氨基青霉烷酸C.氨基苷结构D. 内酰胺环E.大环内酯结构23.帕金森病导致肌强直、震

7、颤等症状的原因是（分数：2.00）A.纹状体内多巴胺含量下降B.黑质内多巴胺能神经变性C.黑质-纹状体多巴胺神经功能减弱D.黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能占优势E.以上均是24.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为（分数：2.00）A.直接抑制延脑呕吐中枢B.抑制大脑皮质C.抑制中枢胆碱能神经D.阻断胃黏膜感受器的冲动传递E.阻断延脑催吐化学感受区的 D 2 受体25.下述镇痛药中在治疗剂量不抑制呼吸的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.喷他佐辛C.美沙酮D.阿法罗定(安那度)E.曲马多26.不产生成瘾性的药物是（分数：2.00）A.苯二氮革类B.巴比妥类C.哌替啶D.吗啡E.苯妥英钠27

8、.苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因，在下述因素中是（分数：2.00）A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被单胺氧化酶破坏D.被假性胆碱酯酶破坏E.诱导肝药酶使得自身代谢加快二、B1 型题(总题数：11，分数：44.00)A、氯化铵 B、苯甲酸 C、溴己新 D、氨茶碱 E、乙酰半胱氨酸（分数：4.00）(1).属于恶心性祛痰药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于刺激性祛痰药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、泼尼松 B、氟轻松 C、促皮质素 D、去氧皮质酮 E、醛圃酮（分数：4.00）(1).全身性红斑狼疮宜用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).慢性肾上腺皮

9、质功能减退症宜用（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、硫酸镁 B、西沙比利 C、酚酞 D、硫糖铝 E、枸橼酸铋钾（分数：4.00）(1).可治疗反流性食管炎及术后胃肠无力的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).如尿液呈碱性时，可使尿液变红的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应 B、用治疗量给药时，机体出现了与治疗目的无关的作用 C、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应 D、突然停药后原有疾病症状的加重 E、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应（分数：4.00）(1).不良

10、反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).变态反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管 B、近曲小管 C、髓袢升支粗段髓质部及皮质部 D、远曲小管与集合管 E、集合管（分数：4.00）(1).呋塞米的主要作用部位是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).螺内酯的主要作用部位是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、单位时间内药物消除的百分速率 B、单位时间内能把多少容积血中某药全部清除 C、血药浓度降低一半所需的时间 D、单位时间内药物消除的量 E、药物吸收进入体循环的量（分数：4.00）(1).消除速率常数（分数：2.00）A.B.C.D.E

11、.(2).半衰期（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、药物安全度的量度 B、ED 95 LD 5 的距离 C、用药的分量 D、疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量 E、剂量过大，开始出现中毒症状的剂量（分数：4.00）(1).常用量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).安全范围（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、促进氧化 B、促进结合 C、促进氧化、还原、水解和结合反应 D、顺浓度梯度进行的载体转运 E、逆浓度梯度进行的载体转运（分数：4.00）(1).生物转化（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).易化扩散（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、激活腺苷酸环化酶 B

12、、抑制腺苷酸环化酶 C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 E、激活鸟苷酸环化酶（分数：4.00）(1).氨茶碱的平喘作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).沙丁胺醇的平喘作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、镇吐作用 B、强镇痛作用 C、解热作用 D、抗惊作用 E、抗震颤麻痹作用（分数：4.00）(1).苯海索具有（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林具有（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、地塞米松 B、泼尼松 C、氢化可的松 D、促皮质素 E、泼尼松龙（分数：4.00）(1).短效的糖皮质激素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).

13、长效的糖皮质激素（分数：2.00）A.B.C.D.E.临床执业医师（药理学）-试卷 3 答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：27，分数：54.00)1.作用机制为使得虫体神经-肌肉去极化，导致痉挛和麻痹的抗虫药是（分数：2.00）A.氯硝柳胺B.噻嘧啶 C.哌嗪D.甲苯达唑E.吡喹酮解析：2.禁用于前列腺肥大患者的抗心律失常药为（分数：2.00）A.丙吡胺 B.维拉帕米C.妥卡尼D.美西律E.苯妥英钠解析：3.可以导致甲状腺功能紊乱的抗心律失常药（分数：2.00）A.普萘洛尔 B.维拉帕米C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因解析：4.吗啡禁用于分娩止痛及哺乳

14、妇女止痛的原因是（分数：2.00）A.激动蓝斑核的阿片受体B.促进组胺释放C.抑制呼吸、对抗催产素作用 D.抑制去甲肾上腺素神经元活动E.以上都不是解析：5.有关噻嗪类利尿药作用描述不恰当的是（分数：2.00）A.降压作用B.对碳酸酐酶有弱的抑制作用C.提高血浆尿酸浓度D.肾小球滤过率降低时不影响利尿作用 E.能使得血糖升高解析：6.对乙酰氨基酚描述不恰当的是（分数：2.00）A.镇痛作用是由于抑制前列腺素的合成B.有较强的抗炎、抗风湿作用 C.不抑制呼吸D.没有成瘾性E.应用于钝痛解析：7.属于 H + -K + -ATP 酶抑制剂的抗溃疡病药为（分数：2.00）A.兰索拉唑 B.哌仑西平C

15、.丙谷胺D.硫糖铝E.西咪替丁解析：8.肾病患者慎用（分数：2.00）A.苯唑西林B.青霉素 GC.头孢唑啉 D.氯唑西林E.头孢噻肟解析：9.对酒石酸锑中毒，解救效果最好的药物是（分数：2.00）A.二巯丙醇B.青霉胺C.二巯丁二钠 D.依地酸钙钠E.喷替酸解析：10.下述有关地西泮的描述，不恰当的是（分数：2.00）A.可以应用于心脏电复律前，以缓和病人紧张情绪B.可以用作麻醉前给药C.是癫痫持续状态的首选药D.可以应用于治疗脑血管意外导致的中枢性肌强直E.久用没有成瘾性 解析：11.突然停药可以导致“撤药综合征”而加重心绞痛的药物（分数：2.00）A.硝苯地平 B.普萘洛尔C.硝酸异山梨

16、酯D.硝酸甘油E.美托洛尔解析：12.血浆 t 1/2 长达 40 天，起效慢，作用强，持续时间长，易蓄积中毒的广谱抗心律失常药为（分数：2.00）A.维拉帕米B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮 E.普鲁卡因胺解析：13.下述对于地西泮的不良反应的描述中不恰当的是（分数：2.00）A.治疗量可以见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可以产生心血管抑制 C.长期服用可以产生耐受性、成瘾性D.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象E.久用突然停药可以产生戒断症状如失眠解析：14.阿苯达唑的抗虫机制为（分数：2.00）A.抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少 ATP 生成，妨碍虫体生长发育 B.使得虫体

17、肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递，致虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕动排出C.抑制线粒体内 ADP 的没有氧磷酸化，阻碍产能过程D.使得虫体神经-肌肉去极化，导致痉挛和麻痹E.增加体被对 Ca 2+ 的通透性，干扰虫体内 Ca 2+ 平衡解析：15.治疗肠内外阿米巴病首选（分数：2.00）A.甲硝唑 B.喹碘方C.巴龙霉素D.依米丁E.氯喹解析：16.下述哪一个药物可以应用于人工冬眠（分数：2.00）A.吗啡B.哌替啶 C.曲马多D.喷他佐辛E.阿法罗定(安那度)解析：17.对哌替啶的描述哪一项是不恰当的（分数：2.00）A.应用于创伤性剧痛B.应用于内脏绞痛C.应用于手术后疼痛D.应用于晚期癌痛E.

18、应用于关节痛 解析：18.金黄色葡萄球菌导致的骨髓炎应该选择使用（分数：2.00）A.链霉素B.红霉素C.林可霉素 D.头孢唑啉E.多黏菌素 E解析：19.对大环内酯类抗生素的描述，不恰当的是（分数：2.00）A.抗菌谱窄，比青霉素略广B.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性 C.不易透过血脑屏障D.酯化衍生物可以增加口服吸收E.口服主要不良反应该为胃肠道反应解析：20.青霉素 G 难以杀灭的细菌是（分数：2.00）A.溶血性链球菌B.梅毒螺旋体C.肺炎链球菌D.耐甲氧西林金葡菌 E.破伤风杆菌解析：21.氯丙嗪导致锥体外系反应的表现下述哪一项是不恰当的（分数：2.00）A.帕金森综合征B.急性

19、肌张力障碍C.迟发性运动障碍D.静坐不能E.“开-关”现象 解析：22.青霉素类的基本母核是（分数：2.00）A. 氨基头孢烷酸B.6-氨基青霉烷酸 C.氨基苷结构D. 内酰胺环E.大环内酯结构解析：23.帕金森病导致肌强直、震颤等症状的原因是（分数：2.00）A.纹状体内多巴胺含量下降B.黑质内多巴胺能神经变性C.黑质-纹状体多巴胺神经功能减弱 D.黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能占优势E.以上均是解析：24.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为（分数：2.00）A.直接抑制延脑呕吐中枢B.抑制大脑皮质C.抑制中枢胆碱能神经D.阻断胃黏膜感受器的冲动传递E.阻断延脑催吐化学感受区的 D 2

20、 受体 解析：25.下述镇痛药中在治疗剂量不抑制呼吸的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.喷他佐辛C.美沙酮D.阿法罗定(安那度)E.曲马多 解析：26.不产生成瘾性的药物是（分数：2.00）A.苯二氮革类B.巴比妥类C.哌替啶D.吗啡E.苯妥英钠 解析：27.苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因，在下述因素中是（分数：2.00）A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被单胺氧化酶破坏D.被假性胆碱酯酶破坏E.诱导肝药酶使得自身代谢加快 解析：二、B1 型题(总题数：11，分数：44.00)A、氯化铵 B、苯甲酸 C、溴己新 D、氨茶碱 E、乙酰半胱氨酸（分数：4.00）(1).属于恶心性祛痰药的是（

21、分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属于刺激性祛痰药的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A、泼尼松 B、氟轻松 C、促皮质素 D、去氧皮质酮 E、醛圃酮（分数：4.00）(1).全身性红斑狼疮宜用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).慢性肾上腺皮质功能减退症宜用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A、硫酸镁 B、西沙比利 C、酚酞 D、硫糖铝 E、枸橼酸铋钾（分数：4.00）(1).可治疗反流性食管炎及术后胃肠无力的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).如尿液呈碱性时，可使尿液变红的药物（分数：2.00）A.B.C.

22、D.E.解析：A、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应 B、用治疗量给药时，机体出现了与治疗目的无关的作用 C、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应 D、突然停药后原有疾病症状的加重 E、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应（分数：4.00）(1).不良反应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).变态反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管 B、近曲小管 C、髓袢升支粗段髓质部及皮质部 D、远曲小管与集合管 E、集合管（分数：4.00）(1).呋塞米的主要作用部位是（分数：2.

23、00）A.B.C. D.E.解析：(2).螺内酯的主要作用部位是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A、单位时间内药物消除的百分速率 B、单位时间内能把多少容积血中某药全部清除 C、血药浓度降低一半所需的时间 D、单位时间内药物消除的量 E、药物吸收进入体循环的量（分数：4.00）(1).消除速率常数（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).半衰期（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A、药物安全度的量度 B、ED 95 LD 5 的距离 C、用药的分量 D、疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量 E、剂量过大，开始出现中毒症状的剂量（分数：4.00）(1).常用量

24、（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).安全范围（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A、促进氧化 B、促进结合 C、促进氧化、还原、水解和结合反应 D、顺浓度梯度进行的载体转运 E、逆浓度梯度进行的载体转运（分数：4.00）(1).生物转化（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).易化扩散（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A、激活腺苷酸环化酶 B、抑制腺苷酸环化酶 C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 E、激活鸟苷酸环化酶（分数：4.00）(1).氨茶碱的平喘作用机制是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).沙丁胺醇的平喘作用机制是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A、镇吐作用 B、强镇痛作用 C、解热作用 D、抗惊作用 E、抗震颤麻痹作用（分数：4.00）(1).苯海索具有（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).阿司匹林具有（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A、地塞米松 B、泼尼松 C、氢化可的松 D、促皮质素 E、泼尼松龙（分数：4.00）(1).短效的糖皮质激素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).长效的糖皮质激素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：