【医学类职业资格】临床医学检验主管技师-临床实验室质量管理及答案解析.doc

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1、临床医学检验主管技师-临床实验室质量管理及答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)1.比较标本率之间差异是否有显著性时，以选用下列哪种检验方法为佳( ) At 检验 B 2检验 Cu 检验 Dt检验 EF 检验（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.在检测过程中，最难控制的误差是( ) A操作误差 B偶然误差 C试剂误差 D方法误差 E系统误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于多少个 A10 B20 C50 D100 E150（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于利器处理应该( ) A禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴

2、套 B安全工作行为应尽可能减少使用利器 C尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到 2/3 前置换 D尽量使用替代品 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和( ) A允许的分析误差 B系统分析误差 C比例误差 D恒定误差 E操作误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.检验结果的真阳性率的计算公式应该是( ) A(真阳性/病人数)100% B(真阳性/真阴性)100% C(真阳性/真阳性+假阳性)100% D(真阳性+假阳性/真阳性)100% E(真阳性/真阳性+假阴性)100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.

3、ISO15489 是( ) A医学实验室质量和能力的专用要求 B检测和校准实验室能力的通用要求 C实验室生物安全通用要求 D临床实验室改进法案 E临床实验室改进法修正案（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.假定血糖在常规实验室 20 天测定的质控结果的均数为 5.6mmol/L，标准差为 0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为 5.4mmol/L，标准差为 0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为 5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2mmol/L 应判断为( ) A在控 B失控 C警告 D+2S 范围内 E-2S 范围内（分数：1.0

4、0）A.B.C.D.E.9.临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是( ) A反应速度愈快愈好 B操作愈简便愈好 C消耗的成本愈低愈好 D强调准确度、灵敏度和精密度 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.为了实施质量体系( ) A在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B及时撤出失效文件 C及时撤出作废文件 D及时修订文件 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这是属于下列哪种误差( ) A总误差 B系统误差 C随机误差 D方法误差 E操作误差（分数：1.00）A.B.C.D.

5、E.12.为了减少误差，特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差，常用下列哪一试验来纠正( ) A相关试验 B方法比较试验 C干扰试验 D回收试验 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对仪器设备的审查主要是审查( ) A校准/检测检测证书的合法性 B量值溯源结果的有效性 C检测仪器设备是否合格 D仪器设备使用记录的完整性 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.OCV 的差异是反映下列哪种情况所产生差异的( ) A批间 B批内 C总体 D部分 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有( ) A高灵敏度 B高特

6、异性 C重复性好 D测定效率高 E回收率高（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.“患者准备”是( ) A检验程序内容 B预防措施 C检验前程序内容 D检验后程序内容 E分析中程序内容（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是( ) A50% B100% C120% D90% E99%（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.在质控中，质控血清的检测结果超过 （分数：1.00）A.B.C.D.E.19.进行现场质量体系审核的主要目的是( ) A修改质量手册 B检验质量体系文件的实施情况 C修改程序文件 D寻找质量体系存

7、在的问题 E检验质量体系文件的编写情况（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为 5.25mmol/L，靶值为 5.0mmol/L，其评价范围为靶值10%。可将此次测定结果判断为( ) A不可接受 B不在控 C不满意 D可接受 E满意（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.比较两组不同量纲资料变异程度的指标是( ) A变异系数 B方差 C组距 D标准差 E平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.实验室对质量体系运行全面负责的人是( ) A最高管理者 B质量负责人 C技术负责人 D专业实验室组长 E实验室组员（分数：1.00）A.B

8、.C.D.E.23.因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下( ) A仍不准投入使用 B应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用 C要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 E不必审核，可以投入使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了( ) A健全保健措施 B提高免疫力 C防止患病 D关心职工 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.2

9、5.回收率的计算公式下列哪一项是正确的( ) A(回收浓度/加入浓度)100% B加入浓度100% C回收浓度100% D(回收浓度-加入浓度)/加入浓度100% E(回收浓度-加入浓度)/回收浓度100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.同一批号浓度的质控品，对于血糖在 A 实验室 20 天测定结果的变异系数(CV1)为 3.2%，B 实验室 20 天测定结果的变异系数(CV2)为 2.1%。下列哪项是正确的( ) A对于血糖的精密度，A 实验室大于 B 实验室 B对于血糖的精密度，A 实验室等于 B 实验室 C对于血糖的精密度，B 实验室高于 A 实验室 D对于血糖的精密度，B

10、实验室与 A 实验室难以比较 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为( ) A一级标准品 B二级标准品 C三级标准品 D控制物 E样品（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.在正态分布的情况下，横轴上，从均值 到 +1.96 倍的标准差的面积为( ) A0.95 B0.45 C0.975 D0.475 E0.99（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.质量体系文件包括( ) A质量手册、程序文件、标准操作规程和记录 B质量手册和程序文件 C标准操作规程和记录 D程序文件和标准操作规程 E质量手册和记录（分数：1.00）A

11、.B.C.D.E.30.对于测量设备( ) A只有经授权的人才可操作设备 B只有实验室主任才可操作设备 C进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备 D各实验室组长都可操作设备 E凡工作人员，都可按照说明要求操作（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.当某测定值陷落在该总体 （分数：1.00）A.B.C.D.E.32.用同一方法反复测定某一样品所获得的值问的一致性是( ) A准确度 B精密度 C饱和度 D差异度 E特异性（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.标准正态分布曲线下，中间的 90%面积所对应的横轴尺度()的范围应该是( ) A-1.645+1.645 B0+1.645 C

12、0+1.282 D-1.282+1.282 E-1.735+1.735（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.标准定值血清可用来作为( ) A室间质控 B室内检测 C批间核查 D批内核查 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.GB 19489-2004实验室生物安全通用要求规定实验室工作人员的免疫状态 A所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录 B实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C健康记录可以公开 D工作人员健康查体的血清不必保存 E实验室工作人员每年不必做健康查体（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.

13、当某种现象(Y)受另一种现象(X)的影响，致 Y 随着 X 的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在统计学上称为( ) A相关关系 B回归关系 C曲线关系 D直线关系 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项( ) A批内精度 B批间精度 C总重复性 D单次重复 E灵敏度（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为( ) A第一方审核 B第二方审核 C第三方审核 D第四方审核 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.在进行标本数量较大、样本率近似正

14、态分布时，其显著性检验时，应选用下列哪种检验方法( ) At 检验 B 2检验 Cu 检验 Dt检验 EF 检验（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘制质控图时是以下列哪项来定值限的( ) A标准差 B标准误 C变异系数 D平均值 E方差（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.在统计学中，当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时，这种现象称为( ) A正相关 B负相关 C直线相关 D曲线相关 E无相关（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时，掺人了部分的甘露醇，导致结果偏离。

15、这种现象是说明该实验检测方法( ) A试剂使用不当 B工作曲线不标准 C专一性差 D灵敏度差 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.作为标准品的生物制品，其最大的特点应该是( ) A稳定好，特异性强 B没有任何杂质 C蛋白质含量多 D非常干燥 E价格低廉（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值，可用下列哪一名称表示( ) A准确度 B精密度 C灵敏度 D特异性 E以上均可（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作( ) A精密度 B准确度 C检测极限 D灵敏度 E特异性（分数

16、：1.00）A.B.C.D.E.46.GB19489-2004实验室生物安全通用要求规定实验室安全工作行为( ) A实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手 B工作人员离开实验室可以带手套出实验室 C摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手 D可以带手套吸烟 E可以在实验室内吃东西（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为( ) A相关试验 B方法比较试验 C干扰试验 D回收试验卡 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.在较完整的临床微生物实验室内，通

17、常应分隔成几个区域( ) A1 个区域 B2 个区域 C3 个区域 D4 个区域 E5 个区域（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为( ) A平均浓度 B平均水平 C决定水平 D阈值 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.用均数与标准差可全面描述哪类资料的特征( ) A正偏态分布 B负偏态分布 Ct 态分布和近似正态分布 D泊松分布 E随机分布（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过( ) A5% B1% C0.01% D0.05% E0.3%（分数：1.00）A.B.

18、C.D.E.52.在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在 x3SD 中( ) A99.73% B50% C68.27% D95.45% E99%（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.医学实验室是( ) A以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为 5.25mmol/L，靶值为

19、5.0mmol/L，其偏倚为( ) A1% B2% C5% D8% E10%（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.绝对误差的计算公式是下列哪一个( ) A测定值与真值间的差数 B绝对值与真值之间的差数 C均值与真值间的差数 D变异系数与真值之间的差数 E测定值与均值间的差数（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计 A偶然误差 B系统误差 C过失误差 D相对偏差 E操作误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.测得白细胞计数为 8.5109/L，组报告单上写的是 5.8109/L，这种差错是( ) A系统误差 B偶然误差 C

20、过失误差 D操作误差 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行( ) A管理评审者 B合同评审者 C监督检验 D质量体系审核 E试验管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.级生物安全柜用于( ) A保护操作者、样品和环境 B出现溅出的操作 C产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行 D处理高浓度或大容量感染性材料 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.对质量体系的总要求可以归纳为( ) A写你所做的(应该做到的事情一定要写成文件) B做你所写的(写入文件的内容一定要做到) C记你所做的(做到的事情一定

21、要有记录) D以上都对 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施( ) A先进设备 B高级人才 C室内质控 D质控试剂 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.审核过程中确定的不符合项必须( ) A记录 B备受审核方管理层认可 C第三方审核 D第一方审核 E第二方审核（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.GB19489-2004实验室生物安全通用要求规定实验室个人责任( ) A可以在工作区域内处理隐形眼镜 B在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C可以在工作区域中喝水 D个人物品、服装和化妆品不应该

22、放在有规定禁放的和可能发生污染的区域 E可以在工作区域内使用化妆品（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.在开展室内质控时，实验室应首先对实验方法进行下列哪项工作( ) A选择及评价 B收集及分析 C标准仪器 D挑选最简便和实用的试剂 E选择熟练工作人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示( ) A诊断灵敏度 B诊断科学性 C诊断特异性 D诊断效果 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.EQA 是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是( ) A控制

23、各实验室的当天检验报告 B控制各实验室的隔天检验报告 C在各实验室之间建立检验结果的比较 D对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.临床医学检验主管技师-临床实验室质量管理答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)1.比较标本率之间差异是否有显著性时，以选用下列哪种检验方法为佳( ) At 检验 B 2检验 Cu 检验 Dt检验 EF 检验（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.在检测过程中，最难控制的误差是( ) A操作误差 B偶然误差 C试剂误差 D方法误差 E系统误差（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.参加

24、室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于多少个 A10 B20 C50 D100 E150（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.关于利器处理应该( ) A禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套 B安全工作行为应尽可能减少使用利器 C尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到 2/3 前置换 D尽量使用替代品 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和( ) A允许的分析误差 B系统分析误差 C比例误差 D恒定误差 E操作误差（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.检验结果的真阳性率的计算公式应该是(

25、 ) A(真阳性/病人数)100% B(真阳性/真阴性)100% C(真阳性/真阳性+假阳性)100% D(真阳性+假阳性/真阳性)100% E(真阳性/真阳性+假阴性)100%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.ISO15489 是( ) A医学实验室质量和能力的专用要求 B检测和校准实验室能力的通用要求 C实验室生物安全通用要求 D临床实验室改进法案 E临床实验室改进法修正案（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.假定血糖在常规实验室 20 天测定的质控结果的均数为 5.6mmol/L，标准差为 0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为 5.4mmol/L，标

26、准差为 0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为 5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2mmol/L 应判断为( ) A在控 B失控 C警告 D+2S 范围内 E-2S 范围内（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是( ) A反应速度愈快愈好 B操作愈简便愈好 C消耗的成本愈低愈好 D强调准确度、灵敏度和精密度 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.为了实施质量体系( ) A在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B及时撤出失效文件 C及时撤出作废

27、文件 D及时修订文件 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这是属于下列哪种误差( ) A总误差 B系统误差 C随机误差 D方法误差 E操作误差（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.为了减少误差，特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差，常用下列哪一试验来纠正( ) A相关试验 B方法比较试验 C干扰试验 D回收试验 E以上都是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.对仪器设备的审查主要是审查( ) A校准/检测检测证书的合法性 B量值溯源结果的有效性 C检测仪器设备是否合格 D仪器

28、设备使用记录的完整性 E以上都是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.OCV 的差异是反映下列哪种情况所产生差异的( ) A批间 B批内 C总体 D部分 E以上都是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有( ) A高灵敏度 B高特异性 C重复性好 D测定效率高 E回收率高（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.“患者准备”是( ) A检验程序内容 B预防措施 C检验前程序内容 D检验后程序内容 E分析中程序内容（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收

29、率应该是( ) A50% B100% C120% D90% E99%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.在质控中，质控血清的检测结果超过 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.进行现场质量体系审核的主要目的是( ) A修改质量手册 B检验质量体系文件的实施情况 C修改程序文件 D寻找质量体系存在的问题 E检验质量体系文件的编写情况（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为 5.25mmol/L，靶值为 5.0mmol/L，其评价范围为靶值10%。可将此次测定结果判断为( ) A不可接受 B不在控 C不满意

30、D可接受 E满意（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.比较两组不同量纲资料变异程度的指标是( ) A变异系数 B方差 C组距 D标准差 E平均值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.实验室对质量体系运行全面负责的人是( ) A最高管理者 B质量负责人 C技术负责人 D专业实验室组长 E实验室组员（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下( ) A仍不准投入使用 B应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用 C要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 E不必审核，可以投入使用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了( )