【医学类职业资格】口腔执业助理医师(A1型题)-试卷4及答案解析.doc
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1、口腔执业助理医师(A1 型题)-试卷 4 及答案解析(总分:64.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:32,分数:64.00)1.基因表达的主要调控环节在(分数:2.00)A.DNA 生物合成B.转录的起始C.转录后加工D.蛋白质生物合成E.翻译后加工2.在细胞内传递信号的小分子信使称为(分数:2.00)A.神经递质B.泛素C.第一信使D.第二信使E.低分子量 G 蛋白3.能与血浆游离胆红素结合进行运输的物质主要是(分数:2.00)A.清蛋白B.球蛋白C.载脂蛋白D.运铁蛋白E.葡萄糖醛酸4.溶血性黄疸的特点是(分数:2.00)A.血中结合胆红素增高B.血中胆素原剧增C.尿中胆
2、红素增加D.血中游离胆红素浓度增加E.粪便颜色变浅5.毒性反应(分数:2.00)A.与药物剂量无关B.与药物的使用时间无关C.常造成机体的生理性损害D.大多为难以预知的反应E.有时也与机体高敏性有关6.口服给药后,进人体循环有效药量减少的现象称为(分数:2.00)A.恒比消除B.药酶诱导C.首过消除D.生物转化E.恒量消除7.对快动眼睡眠时相影响小,成瘾性较轻的催眠药物是(分数:2.00)A.扑米酮B.地西泮C.氯丙嗪D.甲丙氨酯E.苯巴比妥8.在动物血压实验中,可使肾上腺素升压作用翻转的药物是(分数:2.00)A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.阿托品9.能加重氯丙嗪所致的
3、迟发性运动障碍程度的药物是(分数:2.00)A.抗躁狂药B.抗胆碱药C.抗癫痫药D.抗抑郁药E.抗焦虑药10.普鲁卡因穿透力较弱,不宜用于(分数:2.00)A.表面麻醉B.阻滞麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.硬膜外腔麻醉E.浸润麻醉11.抢救有机磷酸酯类中毒合理的药物组合是(分数:2.00)A.碘解磷定和毛果芸香碱B.阿托品和毛果芸香碱C.阿托品和新斯的明D.阿托品和碘解磷定E.碘解磷定和新斯的明12.通过阻滞钙通道发挥降压作用的药物是(分数:2.00)A.卡托普利B.普萘洛尔C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.可乐定13.既有较强平喘作用,又具有强心利尿作用,并可用于心源性哮喘的药物是(分数:2.00)A
4、.吗啡B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.特布他林14.维生素 K 不能用于治疗(分数:2.00)A.凝血因子、X 缺乏所致的出血B.早产儿和新生儿出血C.阻塞性黄疸引起的出血D.水杨酸类药物过量所致的出血E.低凝血酶原所致出血15.抑制血管紧张素工转化酶发挥降压作用的药物是(分数:2.00)A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.哌唑嗪D.卡托普利E.可乐定16.强心苷治疗心房纤颤的机制是(分数:2.00)A.缩短心房的有效不应期B.降低普肯耶纤维自律性C.抑制心房的异位起搏点D.减慢房室传导E.抑制窦房结17.治疗甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速应首选(分数:2.00)A.奎尼丁B.普萘洛尔C.
5、胺碘酮D.苯妥英钠E.维拉帕米18.糖皮质激素类药物可明显减少(分数:2.00)A.中性粒细胞B.淋巴细胞C.血小板D.红细胞E.纤维蛋白原19.奥美拉唑抗消化性溃疡的作用是由于(分数:2.00)A.阻断了组胺 H 2 受体B.阻断了组胺 H 1 受体C.阻断了组胺 H 2 、H 2 受体D.抑制了 H + -K + -ATP 酶E.阻断了 M 胆碱受体20.环丙沙星抗菌作用 不包括(分数:2.00)A.铜绿假单胞菌B.肺炎球菌C.肠球菌D.沙眼衣原体E.金黄色葡萄球菌21.总体率 95可信区间的意义是(分数:2.00)A.95的正常值在此范围B.95的样本率在此范围C.95的总体率在此范围D
6、.总体率在此范围内的可能性为 95E.样本率在此范围内的可能性为 9522.为了由样本推断总体,样本应该是(分数:2.00)A.总体中任意的一部分B.总体中的典型部分C.总体中有意义的一部分D.总体中有价值的一部分E.总体中有代表性的一部分23.某种人群(如成年男子)的某个生理指标(如收缩压)或生化指标(如血糖水平)的正常值范围一般指(分数:2.00)A.该指标在所有人中的波动范围B.该指标在所有正常人中的波动范围C.该指标在绝大部分正常人中的波动范围D.该指标在少部分正常人中的波动范围E.该指标在一个人不同时间的波动范围24.在流行病学的病例对照研究中,选择对照的最佳条件是(分数:2.00)
7、A.产生病例人群中的非患者,其他非研究因素和特征与病例组有可比性B.产生病例人群中非病例的一个非随机样本C.产生病例人群中的非患者,其他非研究因素与病例组相同D.未患所研究疾病的人E.未患所研究疾病的人,其他非研究因素与病例组有可比性25.在队列研究中,估计某因素与某疾病关联强度的指标是(分数:2.00)A.总人群中该病的发病率B.暴露人群中该病的发病率C.总人群中可疑危险因素的暴露率D.ORE.RR26.流行病学的偏倚分为(分数:2.00)A.选择偏倚、混杂偏倚、测量偏倚三类B.选择偏倚、信息偏倚、混杂偏倚三类C.选择偏倚、信息偏倚、测量偏倚三类D.回忆偏倚、报告偏倚、测量偏倚三类E.人院率
8、偏倚、易感性偏倚、无应答偏倚三类27.某人群随着对环境有害物质暴露量的增加,所引起的具有某种生物效应的人数随着变化的现象,称为(分数:2.00)A.时间一效应关系B.剂量一效应关系C.时间一反应关系D.剂量一反应关系E.剂量一发病关系28.对能够反映总人群中某种基本流行状况的有代表性特定人群进行监测,这属于(分数:2.00)A.常规报告B.被动监测C.哨点监测D.医院为基础的监测E.主动监测29.以下对临床预防服务的阐述最准确的是(分数:2.00)A.一种临床治疗服务B.一种基层卫生服务C.在临床场所下实施第一级和第二级预防结合的服务D.在临床场所下实施第三级预防服务E.在社区中实施的治疗服务
9、30.当一种疗法可以延长患者寿命,但不能治愈疾病,这样在人群中(分数:2.00)A.该病的发病率会升高B.该病的患病率会升高C.该病的发病率、患病率都会升高D.该病的患病率会降低E.该病的发病率会降低31.描述疾病分布的最主要的目的是(分数:2.00)A.阐明疾病的流行规律,并探索影响因素B.发现新病种C.计算有关测量指标D.评价预防效果E.研究病因32.生产环境中易引起职业中毒的毒物形式主要是(分数:2.00)A.固态、液态、气态或气溶胶B.固态、液态C.液态、气态D.气态或气溶胶E.固态、气态或气溶胶口腔执业助理医师(A1 型题)-试卷 4 答案解析(总分:64.00,做题时间:90 分钟
10、)一、A1 型题(总题数:32,分数:64.00)1.基因表达的主要调控环节在(分数:2.00)A.DNA 生物合成B.转录的起始 C.转录后加工D.蛋白质生物合成E.翻译后加工解析:解析:基因表达调控可见于从基因激活到蛋白质生物合成的各个阶段,包括转录水平(基因激活及转录起始)、转录后加工及运转、翻译及翻译后水平的调控,但以转录水平的基因调控最为重要。所以本题准确答案为 B。2.在细胞内传递信号的小分子信使称为(分数:2.00)A.神经递质B.泛素C.第一信使D.第二信使 E.低分子量 G 蛋白解析:解析:细胞外的属蛋白质性质的信号分子,通常与细胞膜表面受体结合,介导跨膜信号转导,使信号得以
11、在细胞内转导。构成这一网络系统的基础是一些蛋白质信号转导分子和小分子第二信使。小分子第二信使的特点为:在完整细胞中,该分子的浓度或分布在细胞外信号的作用下发生迅速改变;该分子类似物可模拟细胞外信号的作用;阻断该分子的变化可阻断细胞对外源信号的反应;作为别位效应剂在细胞内有特定的靶蛋白分子。而第一信使常指存在于细胞外的蛋白质信号分子。神经递质也属于第一信使的信号分子。低分子量 G 蛋白也称小 G 蛋白,其通过释放 GDP 并结合 GTP 而转导信号。本题的准确答案是 D。3.能与血浆游离胆红素结合进行运输的物质主要是(分数:2.00)A.清蛋白 B.球蛋白C.载脂蛋白D.运铁蛋白E.葡萄糖醛酸解
12、析:解析:胆红素主要源于衰老红细胞内血红素的降解。胆红素在血液中主要与清蛋白结合而运输,此称游离胆红素,具有脂溶性、不能透过肾小球、有毒性、与重氮试剂呈间接反应等特点。游离胆红素可自由通透血窦面的肝细胞膜而被摄取。在肝细胞胞质,胆红素与 Y 蛋白或 Z 蛋白(Y 蛋白为主)结合并转运至内质网,在此被结合转化成葡萄糖醛酸胆红素,此称结合胆红素,具有水溶性、能透过肾小球、无毒性、与重氮试剂呈直接反应等特点。在血浆中存在的球蛋白、载脂蛋白和运铁蛋白都不能与胆红素结合。所以本题准确答案是 A。4.溶血性黄疸的特点是(分数:2.00)A.血中结合胆红素增高B.血中胆素原剧增C.尿中胆红素增加D.血中游离
13、胆红素浓度增加 E.粪便颜色变浅解析:解析:本题主要考核考生对胆红素代谢的理解程度及胆红素代谢异常时体液中胆红素及其代谢物的变化。胆红素主要源于衰老红细胞内血红素的降解。在肝细胞胆红素与葡萄糖醛酸结合生成水溶性的胆红素(结合胆红素),后者由肝主动分泌,经胆管排入小肠。溶血性黄疸时,产生过量的血红素,使血液中的游离胆红素浓度增加。在溶血性黄疸早期,肝功能正常时,仍能进行正常胆红素代谢,结合胆红素进入肠道代谢,粪便颜色并不变浅。而且结合胆红素不反流入血,所以血中结合胆红素也不增高。本题准确答案是 D。5.毒性反应(分数:2.00)A.与药物剂量无关B.与药物的使用时间无关C.常造成机体的生理性损害
14、D.大多为难以预知的反应E.有时也与机体高敏性有关 解析:解析:此题是理解判断题,考查学生对药物毒性反应产生原因的理解。毒性反应是由于用药量过大或用药时间过长所引起的严重不良反应,与药物剂量及使用时间有关,而且多数药物都有一定的毒性,过量或长期使用会损害各种系统或器官的功能,作为不良反应的一种,毒性反应是可以预知的。但有时正常剂量用药,由于个别机体对药物的高度敏感也可导致不良反应。所以该题的标准答案为 E。6.口服给药后,进人体循环有效药量减少的现象称为(分数:2.00)A.恒比消除B.药酶诱导C.首过消除 D.生物转化E.恒量消除解析:解析:此题是基本概念题,考查学生对首过消除定义的了解。口
15、服药物在吸收过程中受到胃肠道或肝脏药物代谢酶的灭活代谢,导致进入体循环的活性药量减少,这种现象称为首过消除。所以该题的标准答案是 C。7.对快动眼睡眠时相影响小,成瘾性较轻的催眠药物是(分数:2.00)A.扑米酮B.地西泮 C.氯丙嗪D.甲丙氨酯E.苯巴比妥解析:解析:此题是简单应用题,考查学生对地西泮临床应用的了解。扑米酮是用于癫痫大发作的药物,氯丙嗪临床上主要用于精神分裂症的治疗,甲丙氨酯虽然属于镇静催眠药,但其主要是缩短快动眼睡眠,苯巴比妥也属于镇静催眠药,通过缩短快动眼睡眠,改变睡眠模式,引起非生理性睡眠,所以A、C、D、E 均可排除,而地西泮是临床上最常用的镇静催眠药,对快动眼睡眠影
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