【医学类职业资格】副主任药师_主任药师-2及答案解析.doc

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1、副主任药师_主任药师-2 及答案解析(总分：86.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：15.00)1.某药半衰期为 12小时，如果按半衰期静脉给药，每次 100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少（分数：0.50）A.50mgB.150mgC.200mgD.100mgE.75mg2.超临界流体萃取法适用于提取下列哪一类成分（分数：0.50）A.亲水性成分B.离子型化合物C.挥发性成分D.极性小的成分E.极性大的成分3.有关临床药师，不正确的是（分数：0.50）A.英文名称为 clinical pharmacistB.在我国为医疗机构工作的执业药师C.其主要

2、职责之一是深入临床了解药物的应用情况，对药物的临床应用提出改进意见D.应参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议E.结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究4.以下不属麻醉药品的是（分数：0.50）A.可卡因B.二氢埃托啡C.丁丙诺啡D.罂粟壳E.羟考酮5.新斯的明一般不被用于（分数：0.50）A.重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘6.中国药典)2005 年版一部凡例中的贮藏温度“常温”系指（分数：0.50）A.1520B.1525C.1030D.1025E.1530C7.“治疗药物监测”缩写为（分数：0.50）A.TDXB

3、.TMMC.TDMD.CDME.CDX8.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施（分数：0.50）A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半9.氨基糖苷类抗生素的作用部位主要是在（分数：0.50）A.细菌核蛋白体 30S亚基B.细菌核蛋白体 50S亚基C.细菌的细胞壁D.细菌的细胞膜E.DNA回旋酶10.下列药物分子中含 2个氟原子的是（分数：0.50）A.司帕沙星B.培氟沙星C.氧氟沙星D.诺氟沙星E.环丙沙量11.采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中 1680cm-1、1388cm -1强峰

4、的归属是（分数：0.50）A.酚羟基B.胺基C.羰基D.羧基E.苯环12.生物碱不具有的特性是（分数：0.50）A.分子中含氮原子B.氮原子多在环内C.具有碱性D.显著而特殊的生物活性E.具有挥发性13.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（分数：0.50）A.分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子，具有丰富的光谱信息B.易于进行化学反应C.易于氧化还原显色D.易于形成配合物E.易于改变结构发生荧光14.属于干法制粒的方法是（分数：0.50）A.一步制粒法B.挤压制粒法C.喷雾制粒法D.滚压法E.高速搅拌制粒法15.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（分数：0.50）A

5、.AUC、V d和 CmaxB.AUC、V d和 TmaxC.AUC、V d和 t1/2D.AUC、C max和 TmaxE.Cmax、T max和 t1/216.下列哪种剂型可能产生首关效应（分数：0.50）A.胶囊剂B.注射剂C.舌下片D.栓剂E.气雾剂17.药物的溶出速度方程是（分数：0.50）A.Noyes-Whitney方程B.Ficks定律C.Stokes定律D.Vant Hott方程E.Arrhenius公式18.混合不均匀或可溶性成分迁移会造成（分数：0.50）A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.含量均匀度不合格E.崩解超限19.盐酸乙胺丁醇的药用构型是（分数：0.50）A.外

6、消旋体B.内消旋体C.左旋体D.右旋体E.以上都不是20.不宜用离子交换树脂法分离的成分是（分数：0.50）A.生物碱B.生物碱盐C.强心苷D.有机酸E.氨基酸21.消除率的单位是（分数：0.50）A.时间B.时间的倒数C.毫升/时间D.升E.毫克/时间22.某弱酸性药物 pKa为 3.4，请问在 pH为 6.4的尿液中有多少解离（分数：0.50）A.90%B.99%C.99.9%D.95%E.100%23.确定化合物的分子式和相对分子质量可用（分数：0.50）A.IRB.UVC.MSD.1H-NMRE.13C-NMR24.对高肾素型高血压病有特效的是（分数：0.50）A.卡托普利B.依那普利

7、C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪25.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（分数：0.50）A.丙烯酸树脂号B.MCC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.HPMC26.药物的灭活和消除速度主要决定（分数：0.50）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小27.被动扩散和促进扩散的相同点是（分数：0.50）A.不需载体B.耗能C.无饱和现象D.有竞争性抑制E.从高浓度到低浓度28.严重肝功能不全的患者适用下列哪种肾上腺皮质激素（分数：0.50）A.可的松B.泼尼松龙C.泼尼松D.醛固酮E.去氧皮质酮29.有关药品不良反应的说法，正确的是（分数：0.50）A.不合格药

8、品引起的有害反应B.合格药品超剂量或长期应用时引起的毒性反应C.仅限于药品说明书上已载明的不良反应D.用药病人出现药品不良反应时，可依据相关法律上诉或索赔E.副作用属不良反应30.吉他霉素属于下列几元环大环内酯类抗生素（分数：0.50）A.14B.15C.16D.17E.19二、多项选择题(总题数：10，分数：5.00)31.有关灭菌法叙述正确的是（分数：0.50）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH值降低32

9、.药物经济学评价的基本方法有（分数：0.50）A.成本-效果分析B.成本-效用分析C.最大效益分析D.成本-效益分析E.最小成本分析33.下列药品属假药的是（分数：0.50）A.生产或配制、销售的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.已变质的C.超过效期的D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的E.被污染的34.下列属于周期特异性的抗肿瘤药物有（分数：0.50）A.阿糖胞苷B.丝裂霉素C.长春地辛D.MTXE.DDP35.解救有机磷农药中毒的主要药物有（分数：0.50）A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.胆碱酯酶灭活药D.胆碱酯酶复活药E. 受体激动剂36.中国药典2005 年版收载

10、的溶液颜色检查法有（分数：0.50）A.与标准比色液进行目视比色B.薄层色谱法C.分光光度法在规定波长处测定吸收度D.荧光光度法在规定波长处测定吸收度E.色差计法37.不宜与喹诺酮类药物配伍的有（分数：0.50）A.抗酸剂B.伊曲康唑C.硫酸镁D.环孢素E.布洛芬38.大黄素能发生的反应是（分数：0.50）A.醋酸镁反应B.feigl反应C.5%NaOH水溶液反应D.无色亚甲蓝反应E.对亚硝基二甲苯胺反应39.对 NO合酶，正确的是（分数：0.50）A.英文名称为 NOsynthaseB.氧化哺乳动物体内 L-精氨酸产生 NO的一组酶C.有原生型(cNOS)和诱生型(iNOS)两种同工酶D.c

11、NOS又可分为内皮型(eNOS)和神经型(nNOS)E.iNOS广泛存在于各种组织和细胞中40.药物代谢反应的类型有（分数：0.50）A.氧化B.还原C.水解D.结合E.聚合三、是非题(总题数：20，分数：10.00)41.如果改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态时间不变，波动幅度和稳态浓度改变。( )（分数：0.50）A.正确B.错误42.伴有哮喘的高血压患者宜用钙拮抗药而不宜用 p受体阻断药。( )（分数：0.50）A.正确B.错误43.固体分散技术在药剂学中不仅用于制备高效、速效制剂，也可用于缓释制剂及肠道定位制剂的制备。( )（分数：0.50）A.正确B.错误44.药物的鉴别试验是证

12、明未知药物的真伪。( )（分数：0.50）A.正确B.错误45.吐温类表面活性剂具有增溶作用、助溶作用、润湿作用、乳化作用和润滑作用。( )（分数：0.50）A.正确B.错误46.絮凝是指乳剂具有双电层结构，即有 Zeta电位，当 Zeta电位降至 2025mV 时，引起乳剂粒子发生絮凝。( )（分数：0.50）A.正确B.错误47.抗疟药伯氨喹、奎宁、青蒿素主要用于控制疟疾症状，氯喹主要用于控制复发和传播，乙胺嘧啶主要用于预防。( )（分数：0.50）A.正确B.错误48.药物的生物利用度和用药间隔时间对多次用药的药时曲线有影响，而药物的表观分布容积和药物血浆半衰期对药时曲线无影响。( )（

13、分数：0.50）A.正确B.错误49.丙硫氧嘧啶的主要适应证有中、轻度甲亢和单纯性甲状腺肿。( )（分数：0.50）A.正确B.错误50.药物浸出萃取过程包括溶解、扩散、浸润和置换四个阶段。( )（分数：0.50）A.正确B.错误51.电渗析法主要作用是除去原水中的离子，是原水处理的方法之一。( )（分数：0.50）A.正确B.错误52.一室模型组织和血浆中药物浓度不一定相等。( )（分数：0.50）A.正确B.错误53.非房室模型适用于所有药物，可估算生物利用度、清除率和表观分布容积等。( )（分数：0.50）A.正确B.错误54.普鲁卡因比利多卡因稳定，不易水解。( )（分数：0.50）A

14、.正确B.错误55.贝诺酯是由阿司匹和对乙酰氨基酚所形成的酯，它是根据前药原理设计而成的。( )（分数：0.50）A.正确B.错误56.抗艾滋病药按作用机制可分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂两类。( )（分数：0.50）A.正确B.错误57.三萜皂苷的分离采用吸附柱色谱法比分配柱色谱法好。( )（分数：0.50）A.正确B.错误58.生物碱的旋光性不影响其生理活性。( )（分数：0.50）A.正确B.错误59.查耳酮的盐酸镁粉反应呈阳性。( )（分数：0.50）A.正确B.错误60.化学药品说明书中所列孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用的内容应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，可删除所列项

15、。( )（分数：0.50）A.正确B.错误四、填空题(总题数：13，分数：6.50)61.毛果芸香碱使睫状肌 1、悬韧带 2、晶状体 3。（分数：0.50）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_62.苯二氮蕈类在小于镇静剂量时有良好的 1 作用，能明显改善 2 和 3 等症状。（分数：0.50）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_63.钙拮抗剂对心脏的作用表现为 1、 2 和 3，保护 4，逆转 5。（分数：0.50）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_64.强心苷常用于治疗房颤，其机理是 1，因而可使 2 减慢。（分数：0.50）填空项 1:_填空

16、项 1:_65.影响药剂氧化速度的主要外界因素有 1、 2、 3 和 4 等。（分数：0.50）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_66.香豆素类在异羟肟酸铁反应中应显 1 色。（分数：0.50）填空项 1:_67.保泰松的体内代谢物 1 具有抗炎、抗风湿作用，毒性较保泰松低。（分数：0.50）填空项 1:_68.美沙酮在肝脏中被代谢，其 3位酮基可被醇脱氢酶还原生成 1，进一步被代谢生成 2 和 3，均为活性代谢物，且半衰期比美沙酮长，这是美沙酮镇痛作用时间比吗啡长的原因。（分数：0.50）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_69.左旋多巴具有 1 结构，性质不稳定

17、，极易被空气中的氧气氧化变质。（分数：0.50）填空项 1:_70.去甲肾上腺素为 1 构型，具 2 旋性。（分数：0.50）填空项 1:_填空项 1:_71.非苷类强心药按作用方式不同分为 1、 2、 3。（分数：0.50）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_72.克拉维酸为第一个用于临床的 1 抑制剂。（分数：0.50）填空项 1:_73.lead compound一词译成汉语是 1。（分数：0.50）填空项 1:_五、简答题(总题数：4，分数：20.00)74.试述靶向制剂的定义和分类。（分数：5.00）_75.试述抗心律失常药物的分类，每类各举一代表药。（分数：5.00）_76.

18、简述生物样品分析方法确证的项目要求。（分数：5.00）_77.为什么青霉素间易发生交叉过敏反应，而头孢菌素类抗生素间却较少发生?（分数：5.00）_六、综合题(总题数：3，分数：30.00)78.试述测定血样中药物浓度之前去除蛋白质的意义与方法。（分数：10.00）_79.什么是手性药物?举例说明手性药物的异构体之间药效关系的不同情况；指出手性药物分析的主要方法。（分数：10.00）_80.一患者，静注某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为 0.86625h-1，(1)单次给药后，消除该药 99.2%需要多长时间?(2)以恒定剂量给药，需多长时间，血药浓度可达到稳态浓度的 90%?

19、(3)今欲使患者体内药物最低量在 300mg，最高为 600mg，应该采用何种给药方案?（分数：10.00）_副主任药师_主任药师-2 答案解析(总分：86.50，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：15.00)1.某药半衰期为 12小时，如果按半衰期静脉给药，每次 100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少（分数：0.50）A.50mgB.150mgC.200mgD.100mg E.75mg解析：2.超临界流体萃取法适用于提取下列哪一类成分（分数：0.50）A.亲水性成分B.离子型化合物C.挥发性成分D.极性小的成分 E.极性大的成分解析：3.有关临床药师，不

20、正确的是（分数：0.50）A.英文名称为 clinical pharmacistB.在我国为医疗机构工作的执业药师 C.其主要职责之一是深入临床了解药物的应用情况，对药物的临床应用提出改进意见D.应参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议E.结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究解析：4.以下不属麻醉药品的是（分数：0.50）A.可卡因B.二氢埃托啡C.丁丙诺啡 D.罂粟壳E.羟考酮解析：5.新斯的明一般不被用于（分数：0.50）A.重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘 解析：6.中国药典)2005 年版一部凡例中的贮藏温度

21、“常温”系指（分数：0.50）A.1520B.1525C.1030 D.1025E.1530C解析：7.“治疗药物监测”缩写为（分数：0.50）A.TDXB.TMMC.TDM D.CDME.CDX解析：8.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施（分数：0.50）A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量 D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半解析：9.氨基糖苷类抗生素的作用部位主要是在（分数：0.50）A.细菌核蛋白体 30S亚基 B.细菌核蛋白体 50S亚基C.细菌的细胞壁D.细菌的细胞膜E.DNA回旋酶解析：10.下列药物分子中含 2个氟原子

22、的是（分数：0.50）A.司帕沙星 B.培氟沙星C.氧氟沙星D.诺氟沙星E.环丙沙量解析：11.采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中 1680cm-1、1388cm -1强峰的归属是（分数：0.50）A.酚羟基B.胺基C.羰基D.羧基 E.苯环解析：12.生物碱不具有的特性是（分数：0.50）A.分子中含氮原子B.氮原子多在环内C.具有碱性D.显著而特殊的生物活性E.具有挥发性 解析：13.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（分数：0.50）A.分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子，具有丰富的光谱信息 B.易于进行化学反应C.易于氧化还原显色D.易于形成配合物E.易于改变

23、结构发生荧光解析：14.属于干法制粒的方法是（分数：0.50）A.一步制粒法B.挤压制粒法C.喷雾制粒法D.滚压法 E.高速搅拌制粒法解析：15.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（分数：0.50）A.AUC、V d和 CmaxB.AUC、V d和 TmaxC.AUC、V d和 t1/2D.AUC、C max和 Tmax E.Cmax、T max和 t1/2解析：16.下列哪种剂型可能产生首关效应（分数：0.50）A.胶囊剂B.注射剂 C.舌下片D.栓剂E.气雾剂解析：17.药物的溶出速度方程是（分数：0.50）A.Noyes-Whitney方程 B.Ficks定律C.St

24、okes定律D.Vant Hott方程E.Arrhenius公式解析：18.混合不均匀或可溶性成分迁移会造成（分数：0.50）A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.含量均匀度不合格 E.崩解超限解析：19.盐酸乙胺丁醇的药用构型是（分数：0.50）A.外消旋体B.内消旋体C.左旋体D.右旋体 E.以上都不是解析：20.不宜用离子交换树脂法分离的成分是（分数：0.50）A.生物碱B.生物碱盐C.强心苷 D.有机酸E.氨基酸解析：21.消除率的单位是（分数：0.50）A.时间B.时间的倒数C.毫升/时间 D.升E.毫克/时间解析：22.某弱酸性药物 pKa为 3.4，请问在 pH为 6.4的尿液中有

25、多少解离（分数：0.50）A.90%B.99%C.99.9% D.95%E.100%解析：23.确定化合物的分子式和相对分子质量可用（分数：0.50）A.IRB.UVC.MS D.1H-NMRE.13C-NMR解析：24.对高肾素型高血压病有特效的是（分数：0.50）A.卡托普利 B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪解析：25.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（分数：0.50）A.丙烯酸树脂号B.MCC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号 E.HPMC解析：26.药物的灭活和消除速度主要决定（分数：0.50）A.起效的快慢B.作用持续时间 C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小解析：

26、27.被动扩散和促进扩散的相同点是（分数：0.50）A.不需载体B.耗能C.无饱和现象D.有竞争性抑制E.从高浓度到低浓度 解析：28.严重肝功能不全的患者适用下列哪种肾上腺皮质激素（分数：0.50）A.可的松B.泼尼松龙 C.泼尼松D.醛固酮E.去氧皮质酮解析：29.有关药品不良反应的说法，正确的是（分数：0.50）A.不合格药品引起的有害反应B.合格药品超剂量或长期应用时引起的毒性反应C.仅限于药品说明书上已载明的不良反应D.用药病人出现药品不良反应时，可依据相关法律上诉或索赔E.副作用属不良反应 解析：30.吉他霉素属于下列几元环大环内酯类抗生素（分数：0.50）A.14B.15C.16

27、 D.17E.19解析：二、多项选择题(总题数：10，分数：5.00)31.有关灭菌法叙述正确的是（分数：0.50）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH值降低 解析：32.药物经济学评价的基本方法有（分数：0.50）A.成本-效果分析 B.成本-效用分析 C.最大效益分析D.成本-效益分析 E.最小成本分析 解析：33.下列药品属假药的是（分数：0.50）A.生产或配制、销售的药品所含成分与国家药品标准规定

28、的成分不符的 B.已变质的 C.超过效期的D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 E.被污染的 解析：34.下列属于周期特异性的抗肿瘤药物有（分数：0.50）A.阿糖胞苷 B.丝裂霉素C.长春地辛 D.MTX E.DDP解析：35.解救有机磷农药中毒的主要药物有（分数：0.50）A.M受体阻断药 B.N受体阻断药C.胆碱酯酶灭活药D.胆碱酯酶复活药 E. 受体激动剂解析：36.中国药典2005 年版收载的溶液颜色检查法有（分数：0.50）A.与标准比色液进行目视比色 B.薄层色谱法C.分光光度法在规定波长处测定吸收度 D.荧光光度法在规定波长处测定吸收度E.色差计法 解析：37.不宜与喹诺

29、酮类药物配伍的有（分数：0.50）A.抗酸剂 B.伊曲康唑 C.硫酸镁D.环孢素 E.布洛芬 解析：38.大黄素能发生的反应是（分数：0.50）A.醋酸镁反应 B.feigl反应 C.5%NaOH水溶液反应 D.无色亚甲蓝反应E.对亚硝基二甲苯胺反应解析：39.对 NO合酶，正确的是（分数：0.50）A.英文名称为 NOsynthase B.氧化哺乳动物体内 L-精氨酸产生 NO的一组酶 C.有原生型(cNOS)和诱生型(iNOS)两种同工酶 D.cNOS又可分为内皮型(eNOS)和神经型(nNOS) E.iNOS广泛存在于各种组织和细胞中解析：40.药物代谢反应的类型有（分数：0.50）A.

30、氧化 B.还原 C.水解 D.结合 E.聚合解析：三、是非题(总题数：20，分数：10.00)41.如果改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态时间不变，波动幅度和稳态浓度改变。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：42.伴有哮喘的高血压患者宜用钙拮抗药而不宜用 p受体阻断药。( )（分数：0.50）A.正确 B.错误解析：43.固体分散技术在药剂学中不仅用于制备高效、速效制剂，也可用于缓释制剂及肠道定位制剂的制备。( )（分数：0.50）A.正确 B.错误解析：44.药物的鉴别试验是证明未知药物的真伪。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：45.吐温类表面活性剂具有增溶作用

31、、助溶作用、润湿作用、乳化作用和润滑作用。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：46.絮凝是指乳剂具有双电层结构，即有 Zeta电位，当 Zeta电位降至 2025mV 时，引起乳剂粒子发生絮凝。( )（分数：0.50）A.正确 B.错误解析：47.抗疟药伯氨喹、奎宁、青蒿素主要用于控制疟疾症状，氯喹主要用于控制复发和传播，乙胺嘧啶主要用于预防。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：48.药物的生物利用度和用药间隔时间对多次用药的药时曲线有影响，而药物的表观分布容积和药物血浆半衰期对药时曲线无影响。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：49.丙硫氧嘧啶的主要适应证

32、有中、轻度甲亢和单纯性甲状腺肿。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：50.药物浸出萃取过程包括溶解、扩散、浸润和置换四个阶段。( )（分数：0.50）A.正确 B.错误解析：51.电渗析法主要作用是除去原水中的离子，是原水处理的方法之一。( )（分数：0.50）A.正确 B.错误解析：52.一室模型组织和血浆中药物浓度不一定相等。( )（分数：0.50）A.正确 B.错误解析：53.非房室模型适用于所有药物，可估算生物利用度、清除率和表观分布容积等。( )（分数：0.50）A.正确 B.错误解析：54.普鲁卡因比利多卡因稳定，不易水解。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析

33、：55.贝诺酯是由阿司匹和对乙酰氨基酚所形成的酯，它是根据前药原理设计而成的。( )（分数：0.50）A.正确 B.错误解析：56.抗艾滋病药按作用机制可分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂两类。( )（分数：0.50）A.正确 B.错误解析：57.三萜皂苷的分离采用吸附柱色谱法比分配柱色谱法好。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：58.生物碱的旋光性不影响其生理活性。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：59.查耳酮的盐酸镁粉反应呈阳性。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：60.化学药品说明书中所列孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用的内容应如实填写，如缺乏可靠的

34、实验或文献依据，可删除所列项。( )（分数：0.50）A.正确B.错误 解析：四、填空题(总题数：13，分数：6.50)61.毛果芸香碱使睫状肌 1、悬韧带 2、晶状体 3。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：收缩）填空项 1:_ （正确答案：松弛）填空项 1:_ （正确答案：变凸）解析：62.苯二氮蕈类在小于镇静剂量时有良好的 1 作用，能明显改善 2 和 3 等症状。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：抗焦虑）填空项 1:_ （正确答案：紧张）填空项 1:_ （正确答案：忧虑）解析：63.钙拮抗剂对心脏的作用表现为 1、 2 和 3，保护 4，逆转 5。（分数：0.50

35、）填空项 1:_ （正确答案：负性肌力）填空项 1:_ （正确答案：负性频率）填空项 1:_ （正确答案：负性传导）填空项 1:_ （正确答案：缺血心肌）填空项 1:_ （正确答案：心室重构）解析：64.强心苷常用于治疗房颤，其机理是 1，因而可使 2 减慢。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：抑制房室传导）填空项 1:_ （正确答案：心率）解析：65.影响药剂氧化速度的主要外界因素有 1、 2、 3 和 4 等。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：光线）填空项 1:_ （正确答案：金属离子）填空项 1:_ （正确答案：溶液中氧的浓度）填空项 1:_ （正确答案：溶液的 p

36、H）解析：66.香豆素类在异羟肟酸铁反应中应显 1 色。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：红）解析：67.保泰松的体内代谢物 1 具有抗炎、抗风湿作用，毒性较保泰松低。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：羟布宗）解析：68.美沙酮在肝脏中被代谢，其 3位酮基可被醇脱氢酶还原生成 1，进一步被代谢生成 2 和 3，均为活性代谢物，且半衰期比美沙酮长，这是美沙酮镇痛作用时间比吗啡长的原因。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：美沙醇）填空项 1:_ （正确答案：去甲基美沙醇）填空项 1:_ （正确答案：二去甲墓美沙醇）解析：69.左旋多巴具有 1 结构，性质不稳定，极

37、易被空气中的氧气氧化变质。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：邻二酚）解析：70.去甲肾上腺素为 1 构型，具 2 旋性。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：R-）填空项 1:_ （正确答案：左）解析：71.非苷类强心药按作用方式不同分为 1、 2、 3。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：磷酸二酯酶抑制剂）填空项 1:_ （正确答案： 受体激动剂）填空项 1:_ （正确答案：钙敏化药）解析：72.克拉维酸为第一个用于临床的 1 抑制剂。（分数：0.50）填空项 1:_ （正确答案：-内酰胺酶）解析：73.lead compound一词译成汉语是 1。（分数：0.

38、50）填空项 1:_ （正确答案：先导化合物）解析：五、简答题(总题数：4，分数：20.00)74.试述靶向制剂的定义和分类。（分数：5.00）_正确答案：(1)靶向制剂也称靶向给药系统，是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶点的给药系统。(2)靶向制剂的分类：按作用方式，靶向制剂大体可分为以下三类：被动靶向制剂：包括脂质体、乳剂、微球、纳米囊和纳米球等。主动靶向制剂：包括经过修饰的药物载体及前体药物两大类。物理化学靶向制剂：包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂和 pH敏感靶向制剂。)解析：75.试述抗心律失常药物的分类，每类各举一代表药

39、。（分数：5.00）_正确答案：(抗心律失常药分为四大类：(1)类钠通道阻滞药，本类药物又分为三个亚类，即a，b，c。a 类 有奎尼丁、普鲁卡因胺等。b 类 有利多卡因、苯妥英钠等。c 类 有普罗帕酮、氟卡尼等。(2)类 受体拮抗药，有普萘洛尔等。(3)类延长动作电位时程药(钾通道阻滞药)，有胺碘酮等。(4)类钙通道阻滞药，有维拉帕米、地尔硫 )解析：76.简述生物样品分析方法确证的项目要求。（分数：5.00）_正确答案：(1)特异性：准确、专一。(2)标准曲线和线性范围：要涵盖全部待测样品的浓度范围，不可外推计算。(3)精密度：批内批间 RSD一般应小于 15%，在定量限附近应小于 20%。

40、(4)准确度：回收率一般应在 85%115%，在 LOQ附近应在 80%120%。(5)灵敏度：要求 LOQ至少能满足测定 35 个半衰期时样品中的药物浓度或 Cmax的 1/101/20 时的药物浓度。(6)样品稳定性：考察生物样品和贮备液在室温、冰冻和冻融条件下以及不同存放时间的稳定性，以确定生物样品的存放条件和时间。(7)提取回收率：高、中、低三个浓度，无限量要求，但各浓度结果稳定一致、精密和可重现。(8)方法学质控：每批样品测定均要制备新的标准曲线，并平行测定高、中、低 3个浓度的质控样品，质控样品测定结果的偏差应小于 20%。)解析：77.为什么青霉素间易发生交叉过敏反应，而头孢菌素

41、类抗生素间却较少发生?（分数：5.00）_正确答案：(原因在于二者的抗原决定簇不同。一般认为青霉素过敏反应主要抗原决定簇为日内酰胺环开环后形成的青霉噻唑基，由于不同的青霉素都可形成相同的抗原决定簇，所以极易发生交叉过敏反应。而头孢菌素类抗生素的主要抗原决定簇为 7位酰胺侧链，不同的头孢菌素缺乏相同的抗原决定簇，不易发生交叉过敏反应。)解析：六、综合题(总题数：3，分数：30.00)78.试述测定血样中药物浓度之前去除蛋白质的意义与方法。（分数：10.00）_正确答案：(1)意义：去除蛋白质可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度；可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化的形成；可以保护仪器的

42、性能如保护 HPLC柱不被沾污，延长仪器的使用期限。(2)去除蛋白质的方法：加入水溶性的有机溶剂，使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。常用的水溶性有机溶剂有乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。加入中性盐，使溶液的离子强度发生变化。中性盐能将与蛋白质水合的水置换出来，使蛋白质脱水而沉淀。常用的中性盐有饱和硫酸铵、硫酸钠、镁盐、磷酸盐及枸橼酸盐等。加入强酸，当 pH低于蛋白质的等电点时，蛋白质以阳离子形式存在，强酸与蛋白质阳离子形成不溶性盐而沉淀。常用的强酸有 10%三氯醋酸、6%高氯酸、硫酸钨酸混合液、5%偏磷酸等。加入含锌盐及铜盐的沉淀剂，当 pH高于蛋白质的等电点时，金属阳离子与蛋白质分子中带阴电荷的羧基形成不溶性盐而沉淀。常用的沉淀剂有 CuSO4-Na2WO4、ZnSO 4-NaOH等。酶解法，在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时常用此法。最常用的酶是枯草菌溶素。加入水不溶性有机溶剂进行液-液萃取，常用的水不溶性有机溶剂有乙