【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-1及答案解析.doc
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1、初级药士相关专业知识-1 及答案解析(总分:100.01,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:40,分数:80.00)1.药物非临床研究质量管理规范的缩写是 A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP(分数:2.00)A.B.C.D.E.2.下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效(分数:2.00)A.B.C.D.E.3.制备 5%碘的水溶液,碘化钾的作用是 A.防腐剂 B.着色剂 C.增溶剂 D.助溶剂 E.复合溶剂(分数:2
2、.00)A.B.C.D.E.4.不适宜用作矫味剂的物质是 A.阿拉伯胶浆 B.单糖浆 C.薄荷水 D.苯甲酸 E.泡腾剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.5.下列不能作混悬剂的助悬剂是 A.西黄蓍胶 B.聚维酮 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.触变胶(分数:2.00)A.B.C.D.E.6.关于糖浆剂的说法不正确的是 A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 B.糖浆剂为高分子溶液 C.可作矫味剂、助悬剂 D.可加适量甘油作稳定剂 E.本身有防腐作用(分数:2.00)A.B.C.D.E.7.乳化剂类型改变造成乳剂酸败的原因是 A.Zeta 电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及
3、光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变(分数:2.00)A.B.C.D.E.8.对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是 A.过滤灭菌法 B.微波灭菌法 C.热压灭菌法 D.流通蒸汽灭菌法 E.紫外线灭菌法(分数:2.00)A.B.C.D.E.9.常用于干热灭菌有关的数值是 A.F 值 B.E 值 C.D 值 D.F0值 E.Z 值(分数:2.00)A.B.C.D.E.10.一般注射液的 pH 应为 A.38 B.310 C.49 D.411 E.510(分数:2.00)A.B.C.D.E.11.对维生素 C 注射液的表述不正确的是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处
4、方中加入碳酸氢钠调节 pH 使偏碱性,避免肌内注射时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素 C 稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用 100流通蒸汽 15 分钟灭菌(分数:2.00)A.B.C.D.E.12.关于输液叙述不正确的是 A.输液中不得添加任何抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液 pH 力求接近人体血液 pH E.降压物质必须符合规定(分数:2.00)A.B.C.D.E.13.可作片剂的崩解剂的是 A.交联聚维酮 B.羧甲基纤维素钠 C.甘露醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯吡咯烷酮(分数:2.00)
5、A.B.C.D.E.14.物料中颗粒不够干燥可能造成 A.松片 B.裂片 C.崩解迟缓 D.黏冲 E.片重差异大(分数:2.00)A.B.C.D.E.15.以下不属于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是 A.羟丙基甲基纤维素 B.羟丙基纤维素 C.聚乙烯吡咯烷酮 D.丙烯酸树脂号 E.丙烯酸树脂号(分数:2.00)A.B.C.D.E.16.关于包衣的主要目的不正确的是 A.控制药物在胃肠道的释放部位 B.控制药物在胃肠道中的释放速度 C.掩盖苦味或不良气味 D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性 E.防止裂片现象(分数:2.00)A.B.C.D.E.17.下列可避免肝脏首过作用的片剂是 A.泡腾片
6、 B.咀嚼片 C.舌下片 D.分散片 E.溶液片(分数:2.00)A.B.C.D.E.18.下列适宜制成胶囊剂的药物 A.药物水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物(分数:2.00)A.B.C.D.E.19.下列关于胶囊剂正确叙述的是 A.空胶囊共有 8 种规格,但常用的为 05 号 B.空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大 C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充 D.药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能满足填充的要求 E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊(分数:2.00)A.B.C.D.E.20.有关散
7、剂的特点叙述不正确的是 A.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快 B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用 C.贮存、运输、携带比较方便 D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用 E.粒径较小,较其他固体制剂更稳定(分数:2.00)A.B.C.D.E.21.有关散剂质量检查的项目不正确的是 A.均匀度 B.干燥失重 C.水分 D.吸湿性 E.装量差异(分数:2.00)A.B.C.D.E.22.下列药典标准筛孔径最大的筛号是 A.5 号筛 B.6 号筛 C.7 号筛 D.8 号筛 E.9 号筛(分数:2.00)A.B.C.D.E.23.制备水溶性滴丸时用的冷凝液是 A.PEG6
8、000 B.水 C.植物油 D.硬脂酸 E.乙醇(分数:2.00)A.B.C.D.E.24.下列是软膏剂烃类基质的是 A.羊毛脂 B.蜂蜡 C.硅酮 D.凡士林 E.聚乙二醇(分数:2.00)A.B.C.D.E.25.下列是软膏水溶性基质的是 A.硅酮 B.固体石蜡 C.鲸蜡 D.聚乙二醇 E.羊毛脂(分数:2.00)A.B.C.D.E.26.下列是软膏水性凝胶基质的是 A.植物油 B.卡波姆 C.波洛沙姆 D.凡士林 E.硬脂酸钠(分数:2.00)A.B.C.D.E.27.下列属于栓剂油脂性基质的是 A.甘油明胶 B.聚乙二醇类 C.可可豆脂 D.S-40 E.Poloxamer(分数:2.
9、00)A.B.C.D.E.28.栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是 A.聚乙二醇类 B.半合成棕榈油酯 C.可可豆脂 D.半合成山苍子油酯 E.硬脂酸丙二醇酯(分数:2.00)A.B.C.D.E.29.二相气雾剂为 A.溶液型气雾剂 B.O/W 乳剂型气雾剂 C.W/O 乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂 E.吸入粉雾剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.30.混悬型气雾剂的组成部分不包括 A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.助悬剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.31.药材的浸出过程不包括 A.粉碎 B.浸润渗透 C.解析溶解 D.扩散 E.置换(分数
10、:2.00)A.B.C.D.E.32.酊剂制备所采用的方法不正确的是 A.稀释法 B.溶解法 C.蒸馏法 D.浸渍法 E.渗漉法(分数:2.00)A.B.C.D.E.33.溶剂的极性直接影响药物的 A.稳定性 B.溶解度 C.润湿性 D.保湿性 E.溶解速度(分数:2.00)A.B.C.D.E.34.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A.固体的表面积 B.温度 C.扩散层的厚度 D.扩散系数 E.制剂类型(分数:2.00)A.B.C.D.E.35.属于阳离子型表面活性剂的是 A.脂肪酸山梨坦 B.泊洛沙姆 C.月桂醇硫酸钠 D.硬脂酸钠 E.苯扎溴铵(分数:2.00)A.B.C.D.E.3
11、6.关于表面活性剂的分子结构正确表述的是 A.具有亲水基团与疏水基团 B.仅有亲水基团而无疏水基团 C.仅有疏水基团而无亲水基团 D.具有网状结构 E.具有双电层结构(分数:2.00)A.B.C.D.E.37.吐温 80 增加难溶性药物溶解度的机制是 A.形成乳剂 B.形成胶束 C.改变吐温 80 的昙点 D.改变吐温 80 的 Krafft 点 E.形成络合物(分数:2.00)A.B.C.D.E.38.以下具有昙点的表面活性剂是 A.Span 80 B.Tween 80 C.卵磷脂 D.十二烷基硫酸钠 E.季铵化合物(分数:2.00)A.B.C.D.E.39.溶液型气雾剂的组成部分不包括 A
12、.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.40.适用于热敏性物料的粉碎设备是 A.球磨机 B.研钵 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨(分数:2.00)A.B.C.D.E.二、B/B(总题数:3,分数:20.00) A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂 E.溶剂 制备空胶囊时加入下列物质的作用是(分数:8.01)明胶A.B.C.D.E.(2).二氧化钛(分数:2.67)A.B.C.D.E.甘油A.B.C.D.E. A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂 下列液体药剂附加剂的作用为(分数:6.
13、00)水A.B.C.D.E.(2).丙二醇(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).液状石蜡(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.贵重物料的粉碎 B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C.对低熔点或热敏感药物的粉碎 D.混悬剂中药物粒子的粉碎 E.水分小于 5%的一般药物的粉碎 下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是(分数:6.00)(1).流能磨粉碎(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).球磨机粉碎(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).水飞法粉碎(分数:2.00)A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-1 答案解析(总分:100.01,做题时间:90 分钟)
14、一、B/B(总题数:40,分数:80.00)1.药物非临床研究质量管理规范的缩写是 A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 此题考查 GLP 的概念。GLP 是 good laboratory practice 的简称,即药品非临床研究质量管理规范,我国的药品非临床研究质量管理规范(试行)于 1999 年发布并于 1999 年 11 月 1 日起施行。故本题答案应选 B。2.下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D.剂型决定
15、药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 此题考查药物剂型的重要性,药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系,药物剂型必须与给药途径相适应,良好的剂型可以发挥出良好的药效,但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选 D。3.制备 5%碘的水溶液,碘化钾的作用是 A.防腐剂 B.着色剂 C.增溶剂 D.助溶剂 E.复合溶剂(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物,与药物形成可溶性分子络合物。碘在水中的溶解度为 1:2950,而在 10%碘化钾溶液中可制成含碘 5%的水溶液,其
16、中碘化钾为助溶剂,利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择 D。4.不适宜用作矫味剂的物质是 A.阿拉伯胶浆 B.单糖浆 C.薄荷水 D.苯甲酸 E.泡腾剂(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所以本题答案应选择 D。5.下列不能作混悬剂的助悬剂是 A.西黄蓍胶 B.聚维酮 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.触变胶(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂的助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的,水溶液具有一定的黏度。常用的
17、有低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件,不能做助悬剂。所以本题答案应选择 C。6.关于糖浆剂的说法不正确的是 A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 B.糖浆剂为高分子溶液 C.可作矫味剂、助悬剂 D.可加适量甘油作稳定剂 E.本身有防腐作用(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液,含糖量高,渗透压大,本身有防腐作用,可作矫味剂、助悬剂应用;纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆;采用混合法制备糖浆剂,若药物为含醇制剂,可先与适量甘油混合,再与单糖浆混匀,甘油作稳定剂用。但糖
18、浆剂为真溶液型液体制剂,不是高分子溶液。所以本题答案应选择 B。7.乳化剂类型改变造成乳剂酸败的原因是 A.Zeta 电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 此题考查乳化剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳化剂中油相密度小于水相,当油相以微粒状态分散于水相后,形成均匀分散的乳化剂。但乳化剂在放置过程中,由于密度差,造成分散相粒子上浮,称为分层。乳化剂分层后,经振摇仍能恢复成均匀的乳化剂。所以本题答案应选择 B。8.对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是 A.过滤灭菌法
19、B.微波灭菌法 C.热压灭菌法 D.流通蒸汽灭菌法 E.紫外线灭菌法(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 此题考查常用灭菌方法的适用情况。过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法,适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。所以本题答案应选择 A。9.常用于干热灭菌有关的数值是 A.F 值 B.E 值 C.D 值 D.F0值 E.Z 值(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 此题考查各种灭菌参数的意义。F 值指在一定灭菌温度(T)下给定 Z 值所产生的灭菌效果在与参比温度(T 0)下给定 Z 值所产生的灭菌相同时所相当的时间。F 值常用于干热灭菌。故答案应选择 A
20、。10.一般注射液的 pH 应为 A.38 B.310 C.49 D.411 E.510(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 此题考查注射液的一般质量要求。注射液的 pH 要求与血液相等或相近(血液 pH 约 7.4),一般控制在 49 范围内。故答案应选择 C。11.对维生素 C 注射液的表述不正确的是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使偏碱性,避免肌内注射时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素 C 稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用 100流通蒸汽 15 分钟灭菌(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析
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