【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-18-1及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识-18-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.急诊药房的调配特点是 A随机性 B随意性 C准确性 D快速性 E变化性（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.中药最本质的特点是 A天然药物 B传统用药 C价格低 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.不影响药物制剂稳定的是 ApH 与温度 B赋形剂或附加剂的影响 C溶剂介电常数及离子强度 D水分、氧和光线 E药物的摩尔质量（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.氯化苯甲烃铵与下列哪种药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果 A苯扎溴铵 B氯化钠 C葡萄糖 D皂类

2、E有机酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是 A药事管理委员会 B住院药房 C检验科 D质控办 E临床药学部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药品生产质量管理规范的表示是 AGVP BGRP CGCP DGMP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解 A氢氧化钙 B氯化铵 C氯化钙(CaCl 22H2O) D碳酸氢钠 E氢氧化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃排空速率 B胃肠液 pH C药物的解离常数 D胃肠的首过作用 E

3、肠蠕动速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列不属于药品的是 A中草药 B化学原料药 C疫苗 D中药材 E中药饮片（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.改变上市药品给药途径的药品属于 A按新药程序申报 B非处方药 C处方药 D假药 E劣药（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药物体内代谢的最主要器官是 A肾 B胆 C小肠 D肝 E脾（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.胰岛素宜采用何种方法灭菌 A高压蒸汽灭菌法 B用抑菌剂加热灭菌法 C滤过除菌法 D紫外线灭菌法 E流通蒸汽灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.属于阳离子型表面活性剂的是 A吐温 60 B

4、司盘 80 C苯扎氯铵 D卖泽类 E硫酸化蓖麻油（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.医院药学的中心任务是 A保证药品价格低廉 B保证药品安全 C保证药品有效 D临床药学研究管理 E为临床服务，为病人服务（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.不属于水溶性基质的是 A甲基纤维素 B卡波普 C羊毛脂 D羟丙甲纤维素 E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关 A分散介质的密度 B微粒的密度 C分散介质的黏度 D大气压力 E微粒的半径（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因 ApH B灭菌温度 C5-羟

5、甲基糠醛聚合物的生成量 D灭菌时间 E葡萄糖原料的含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是 A药品的晶型 B药品的含量 C赋形剂的品种 D药品的粒度 E制剂工艺（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.有关 HLB 值的叙述哪个为错误的 A非离子表面活剂 HLB 值介于 020 BHLB 值越小表示此物质越具亲水性 C一般而言，HLB 值在 818 的适合 O/W 型乳化剂 DHLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂 EHLB 值的理论计算值可能超过 20（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A大

6、肠 B升结肠 C回肠 D小肠 E盲肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 A组织再评价合格后使用 B企业自己销毁 C由药品监督管理部门监督企业销毁 D由药品监督管理部门监督销毁 E撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类 A阳离子型 B阴离子型 C非离子型 D两性离子型 E皂类（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小 B表观布容积等于体液量 C

7、所有药物有相同的表观分布容积 D表观分布容积是药物在体内表面分布的面积 E表观分布容积的单位是 L/h（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.开办药品生产企业必须首先取得 A药品生产许可证 B制剂生产许可证 CGMP 证书 D药品生产批准文号 E新药证书（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列哪一项不属于药品的质量特征 A有效性 B安全性 C可获得性 D均一性 E专属性（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.不宜制成胶囊剂的药物为 A奥美拉唑 B头孢拉定 C鱼肝油 D溴化钾 E盐酸氟西汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数 K=2

8、10-3(d-1)，那么此药物的有效期是 A11d B33d C65d D27d E53d（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.医疗机构配制制剂必须取得 A省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 GMP 证书 B国家药品监督管理局颁发的 GMP 证书 C国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证” D工商部门颁发的营业执照 E省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.能延缓混悬微粒沉降速度的方法是 A降低分散媒的黏度 B增加分散媒的黏度 C减小分散媒的密度 D加入反絮凝剂 E加入表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E

9、.30.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是 A第一类精神药品 B第二类精神药品 C所有药品 D毒性药品的原料药 E贵重药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为 A弱酸与碳酸氢钠反应 B甘油的酸性使碳酸氢钠分解 C硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用 D硼砂与碳酸氢钠作用 E硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是 A延缓药物释放 B增加物料流动性 C增加药物稳定性 D增加片剂硬度 E提高崩解性能（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.有关

10、影响滤过因素的叙述，错误的是 A滤过面积增大，滤速加快 B降低药液黏度，可加快滤速 C增加滤器上下压力差，可加快滤速 D使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力 E常压滤过速度大于减压滤过速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.除去药液中的热原宜选用 A高温法 B酸碱法 C蒸馏法 D吸附法 E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.药物消除半衰期(t 1/2)指的是 A分布 1/2 所需要的时间 B血药浓度达峰浓度 1/2 所需要的时间 C药效下降 1/2 所需要的时间 D与受体结合 1/2 所需要的时间 E血药浓度消失 1/2 所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.

11、D.E.36.红细胞处于低渗环境时可能会 A溶血 B水解 C膨胀 D氧化 E凝聚（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.处方中含有共熔组分的制剂是 A复方薄荷脑滴鼻剂 B葡萄糖氯化钠溶液 C复方碘口服液 D复方硼酸钠溶液 E甘草合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行 A检查验收制度 B检查监督制度 C验收监督制度 D质量监督制度 E考核查对制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.气雾剂喷射药物的动力是 A机械按钮 B微型泵泵出 C阀门系统 D高压空气 E抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.影响生物

12、利用度的因素不包括 A药物的化学稳定性 B药物在胃肠道中的分解 C制剂处方组成 D肝的首关作用 E受试者的个体差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为 A润滑剂 B展开剂 C脱膜剂 D增塑剂 E矫味剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分 A药事 B药物 C药品监督 D药学教育 E执业药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.卢戈液中碘化钾的作用是 A助溶 B调节渗透压 C络合剂 D调节离子强度 E增溶（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.湿法制粒工艺流程图为 A原辅料干

13、燥混合粉碎制软材制粒压片 B原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片 D原辅料混合粉碎制软材制粒整粒压片 E原辅料混合_粉碎制软材制粒干燥压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.长效青霉素的制备原理是 A制成水凝胶骨架 B增加制剂黏度 C制成肠溶制剂 D制成溶解度小的盐或酯 E制成成乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是 A制成微囊 B制成植入剂 C增加制剂黏度 D制成水不溶性骨架片 E制成溶解度小的盐或酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.影响浸出的关键因素是 A药材含水量 B浸泡时间

14、 C浓度差 D浸出温度 E浸出压力（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列不应按新药审批的是 A正在合成阶段中的药品 B国内已上市，但改变剂型的药品 C国内上市，但国外未上市的药品 D国内已上市，但改变用药途径的药品 E单方成分改为复方成分（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 A选择适宜的溶剂 B恰当地升高温度 C加大浓度差 D将药材粉碎得越细越好 E加表面活件剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.以下哪种基质不可用于眼膏剂 A凡士林 B羊毛脂 C石蜡 D硅油 E黄凡士林（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相

15、关专业知识-18-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.急诊药房的调配特点是 A随机性 B随意性 C准确性 D快速性 E变化性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.中药最本质的特点是 A天然药物 B传统用药 C价格低 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.不影响药物制剂稳定的是 ApH 与温度 B赋形剂或附加剂的影响 C溶剂介电常数及离子强度 D水分、氧和光线 E药物的摩尔质量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.氯化苯甲烃铵与下列哪种药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果 A苯扎溴铵 B氯化钠 C葡萄

16、糖 D皂类 E有机酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是 A药事管理委员会 B住院药房 C检验科 D质控办 E临床药学部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.药品生产质量管理规范的表示是 AGVP BGRP CGCP DGMP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解 A氢氧化钙 B氯化铵 C氯化钙(CaCl 22H2O) D碳酸氢钠 E氢氧化钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃排空速率 B胃肠液

17、pH C药物的解离常数 D胃肠的首过作用 E肠蠕动速度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.下列不属于药品的是 A中草药 B化学原料药 C疫苗 D中药材 E中药饮片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.改变上市药品给药途径的药品属于 A按新药程序申报 B非处方药 C处方药 D假药 E劣药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.药物体内代谢的最主要器官是 A肾 B胆 C小肠 D肝 E脾（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.胰岛素宜采用何种方法灭菌 A高压蒸汽灭菌法 B用抑菌剂加热灭菌法 C滤过除菌法 D紫外线灭菌法 E流通蒸汽灭菌法（分数：1.

18、00）A.B.C. D.E.解析：13.属于阳离子型表面活性剂的是 A吐温 60 B司盘 80 C苯扎氯铵 D卖泽类 E硫酸化蓖麻油（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.医院药学的中心任务是 A保证药品价格低廉 B保证药品安全 C保证药品有效 D临床药学研究管理 E为临床服务，为病人服务（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.不属于水溶性基质的是 A甲基纤维素 B卡波普 C羊毛脂 D羟丙甲纤维素 E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关 A分散介质的密度 B微粒的密度 C分散介质的黏度 D大气压力 E微粒的半径

19、（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因 ApH B灭菌温度 C5-羟甲基糠醛聚合物的生成量 D灭菌时间 E葡萄糖原料的含量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是 A药品的晶型 B药品的含量 C赋形剂的品种 D药品的粒度 E制剂工艺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.有关 HLB 值的叙述哪个为错误的 A非离子表面活剂 HLB 值介于 020 BHLB 值越小表示此物质越具亲水性 C一般而言，HLB 值在 818 的适合 O/W 型乳化剂 DHLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类

20、表面活性剂 EHLB 值的理论计算值可能超过 20（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A大肠 B升结肠 C回肠 D小肠 E盲肠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 A组织再评价合格后使用 B企业自己销毁 C由药品监督管理部门监督企业销毁 D由药品监督管理部门监督销毁 E撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类 A阳离子型 B阴离子型 C非离子型 D两性离子型 E皂类（分数：1

21、.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小 B表观布容积等于体液量 C所有药物有相同的表观分布容积 D表观分布容积是药物在体内表面分布的面积 E表观分布容积的单位是 L/h（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.开办药品生产企业必须首先取得 A药品生产许可证 B制剂生产许可证 CGMP 证书 D药品生产批准文号 E新药证书（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.下列哪一项不属于药品的质量特征 A有效性 B安全性 C可获得性 D均一性 E专属性（分数：1.00）A.B.C.D.E

22、. 解析：26.不宜制成胶囊剂的药物为 A奥美拉唑 B头孢拉定 C鱼肝油 D溴化钾 E盐酸氟西汀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数 K=210-3(d-1)，那么此药物的有效期是 A11d B33d C65d D27d E53d（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.医疗机构配制制剂必须取得 A省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 GMP 证书 B国家药品监督管理局颁发的 GMP 证书 C国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证” D工商部门颁发的营业执照 E省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

23、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.能延缓混悬微粒沉降速度的方法是 A降低分散媒的黏度 B增加分散媒的黏度 C减小分散媒的密度 D加入反絮凝剂 E加入表面活性剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是 A第一类精神药品 B第二类精神药品 C所有药品 D毒性药品的原料药 E贵重药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为 A弱酸与碳酸氢钠反应 B甘油的酸性使碳酸氢钠分解 C硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用 D硼砂与碳酸氢钠作用 E硼砂、碳酸氢

24、钠和酚三者共同作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是 A延缓药物释放 B增加物料流动性 C增加药物稳定性 D增加片剂硬度 E提高崩解性能（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.有关影响滤过因素的叙述，错误的是 A滤过面积增大，滤速加快 B降低药液黏度，可加快滤速 C增加滤器上下压力差，可加快滤速 D使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力 E常压滤过速度大于减压滤过速度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.除去药液中的热原宜选用 A高温法 B酸碱法 C蒸馏法 D吸附法 E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.药物消除半衰期(t 1/2)指的是 A分布 1/2 所需要的时间 B血药浓度达峰浓度 1/2 所需要的时间 C药效下降 1/2 所需要的时间 D与受体结合 1/2 所需要的时间 E血药浓度消失 1/2 所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.红细胞处于低渗环境时可能会 A溶血 B水解 C膨胀 D氧化 E凝聚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.处方中含有共熔组分的制剂是 A复方薄荷脑滴鼻剂 B葡萄糖氯化钠溶液 C复方碘口服液 D复方硼酸钠溶液 E甘草合剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：