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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-18-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-18-1及答案解析.doc

    1、初级药士相关专业知识-18-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.急诊药房的调配特点是 A随机性 B随意性 C准确性 D快速性 E变化性(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.中药最本质的特点是 A天然药物 B传统用药 C价格低 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.不影响药物制剂稳定的是 ApH 与温度 B赋形剂或附加剂的影响 C溶剂介电常数及离子强度 D水分、氧和光线 E药物的摩尔质量(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.氯化苯甲烃铵与下列哪种药物合用,会使其失去表面活性或抑菌效果 A苯扎溴铵 B氯化钠 C葡萄糖 D皂类

    2、E有机酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是 A药事管理委员会 B住院药房 C检验科 D质控办 E临床药学部门(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.药品生产质量管理规范的表示是 AGVP BGRP CGCP DGMP EGAP(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.制备下列溶液时,哪个应用加热溶解法可加速溶解 A氢氧化钙 B氯化铵 C氯化钙(CaCl 22H2O) D碳酸氢钠 E氢氧化钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃排空速率 B胃肠液 pH C药物的解离常数 D胃肠的首过作用 E

    3、肠蠕动速度(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.下列不属于药品的是 A中草药 B化学原料药 C疫苗 D中药材 E中药饮片(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.改变上市药品给药途径的药品属于 A按新药程序申报 B非处方药 C处方药 D假药 E劣药(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.药物体内代谢的最主要器官是 A肾 B胆 C小肠 D肝 E脾(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.胰岛素宜采用何种方法灭菌 A高压蒸汽灭菌法 B用抑菌剂加热灭菌法 C滤过除菌法 D紫外线灭菌法 E流通蒸汽灭菌法(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.属于阳离子型表面活性剂的是 A吐温 60 B

    4、司盘 80 C苯扎氯铵 D卖泽类 E硫酸化蓖麻油(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.医院药学的中心任务是 A保证药品价格低廉 B保证药品安全 C保证药品有效 D临床药学研究管理 E为临床服务,为病人服务(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.不属于水溶性基质的是 A甲基纤维素 B卡波普 C羊毛脂 D羟丙甲纤维素 E聚乙二醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关 A分散介质的密度 B微粒的密度 C分散介质的黏度 D大气压力 E微粒的半径(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因 ApH B灭菌温度 C5-羟

    5、甲基糠醛聚合物的生成量 D灭菌时间 E葡萄糖原料的含量(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是 A药品的晶型 B药品的含量 C赋形剂的品种 D药品的粒度 E制剂工艺(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.有关 HLB 值的叙述哪个为错误的 A非离子表面活剂 HLB 值介于 020 BHLB 值越小表示此物质越具亲水性 C一般而言,HLB 值在 818 的适合 O/W 型乳化剂 DHLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂 EHLB 值的理论计算值可能超过 20(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A大

    6、肠 B升结肠 C回肠 D小肠 E盲肠(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 A组织再评价合格后使用 B企业自己销毁 C由药品监督管理部门监督企业销毁 D由药品监督管理部门监督销毁 E撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类 A阳离子型 B阴离子型 C非离子型 D两性离子型 E皂类(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小 B表观布容积等于体液量 C

    7、所有药物有相同的表观分布容积 D表观分布容积是药物在体内表面分布的面积 E表观分布容积的单位是 L/h(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.开办药品生产企业必须首先取得 A药品生产许可证 B制剂生产许可证 CGMP 证书 D药品生产批准文号 E新药证书(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.下列哪一项不属于药品的质量特征 A有效性 B安全性 C可获得性 D均一性 E专属性(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.不宜制成胶囊剂的药物为 A奥美拉唑 B头孢拉定 C鱼肝油 D溴化钾 E盐酸氟西汀(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.某药物以一级反应速度分解,其分解速度常数 K=2

    8、10-3(d-1),那么此药物的有效期是 A11d B33d C65d D27d E53d(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.医疗机构配制制剂必须取得 A省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 GMP 证书 B国家药品监督管理局颁发的 GMP 证书 C国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证” D工商部门颁发的营业执照 E省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.能延缓混悬微粒沉降速度的方法是 A降低分散媒的黏度 B增加分散媒的黏度 C减小分散媒的密度 D加入反絮凝剂 E加入表面活性剂(分数:1.00)A.B.C.D.E

    9、.30.在医院药品三级管理中,属于一级管理的是 A第一类精神药品 B第二类精神药品 C所有药品 D毒性药品的原料药 E贵重药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,本品在制备和存放时可产生气泡,其原因为 A弱酸与碳酸氢钠反应 B甘油的酸性使碳酸氢钠分解 C硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用 D硼砂与碳酸氢钠作用 E硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.制备缓释制剂时,加入阻滞剂的目的是 A延缓药物释放 B增加物料流动性 C增加药物稳定性 D增加片剂硬度 E提高崩解性能(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.有关

    10、影响滤过因素的叙述,错误的是 A滤过面积增大,滤速加快 B降低药液黏度,可加快滤速 C增加滤器上下压力差,可加快滤速 D使沉淀颗粒变粗,可减少滤饼对流速的阻力 E常压滤过速度大于减压滤过速度(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.除去药液中的热原宜选用 A高温法 B酸碱法 C蒸馏法 D吸附法 E紫外线灭菌法(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.药物消除半衰期(t 1/2)指的是 A分布 1/2 所需要的时间 B血药浓度达峰浓度 1/2 所需要的时间 C药效下降 1/2 所需要的时间 D与受体结合 1/2 所需要的时间 E血药浓度消失 1/2 所需要的时间(分数:1.00)A.B.C.

    11、D.E.36.红细胞处于低渗环境时可能会 A溶血 B水解 C膨胀 D氧化 E凝聚(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.处方中含有共熔组分的制剂是 A复方薄荷脑滴鼻剂 B葡萄糖氯化钠溶液 C复方碘口服液 D复方硼酸钠溶液 E甘草合剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.中华人民共和国药品管理法规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行 A检查验收制度 B检查监督制度 C验收监督制度 D质量监督制度 E考核查对制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.气雾剂喷射药物的动力是 A机械按钮 B微型泵泵出 C阀门系统 D高压空气 E抛射剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.影响生物

    12、利用度的因素不包括 A药物的化学稳定性 B药物在胃肠道中的分解 C制剂处方组成 D肝的首关作用 E受试者的个体差异(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.膜剂中除药物、成膜材料外,常加甘油或山梨醇作为 A润滑剂 B展开剂 C脱膜剂 D增塑剂 E矫味剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分 A药事 B药物 C药品监督 D药学教育 E执业药师(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.卢戈液中碘化钾的作用是 A助溶 B调节渗透压 C络合剂 D调节离子强度 E增溶(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.湿法制粒工艺流程图为 A原辅料干

    13、燥混合粉碎制软材制粒压片 B原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片 D原辅料混合粉碎制软材制粒整粒压片 E原辅料混合_粉碎制软材制粒干燥压片(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.长效青霉素的制备原理是 A制成水凝胶骨架 B增加制剂黏度 C制成肠溶制剂 D制成溶解度小的盐或酯 E制成成乳剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是 A制成微囊 B制成植入剂 C增加制剂黏度 D制成水不溶性骨架片 E制成溶解度小的盐或酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.影响浸出的关键因素是 A药材含水量 B浸泡时间

    14、 C浓度差 D浸出温度 E浸出压力(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.下列不应按新药审批的是 A正在合成阶段中的药品 B国内已上市,但改变剂型的药品 C国内上市,但国外未上市的药品 D国内已上市,但改变用药途径的药品 E单方成分改为复方成分(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的 A选择适宜的溶剂 B恰当地升高温度 C加大浓度差 D将药材粉碎得越细越好 E加表面活件剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.以下哪种基质不可用于眼膏剂 A凡士林 B羊毛脂 C石蜡 D硅油 E黄凡士林(分数:1.00)A.B.C.D.E.初级药士相

    15、关专业知识-18-1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.急诊药房的调配特点是 A随机性 B随意性 C准确性 D快速性 E变化性(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:2.中药最本质的特点是 A天然药物 B传统用药 C价格低 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:3.不影响药物制剂稳定的是 ApH 与温度 B赋形剂或附加剂的影响 C溶剂介电常数及离子强度 D水分、氧和光线 E药物的摩尔质量(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:4.氯化苯甲烃铵与下列哪种药物合用,会使其失去表面活性或抑菌效果 A苯扎溴铵 B氯化钠 C葡萄

    16、糖 D皂类 E有机酸(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:5.做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是 A药事管理委员会 B住院药房 C检验科 D质控办 E临床药学部门(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:6.药品生产质量管理规范的表示是 AGVP BGRP CGCP DGMP EGAP(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:7.制备下列溶液时,哪个应用加热溶解法可加速溶解 A氢氧化钙 B氯化铵 C氯化钙(CaCl 22H2O) D碳酸氢钠 E氢氧化钠(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:8.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃排空速率 B胃肠液

    17、pH C药物的解离常数 D胃肠的首过作用 E肠蠕动速度(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:9.下列不属于药品的是 A中草药 B化学原料药 C疫苗 D中药材 E中药饮片(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:10.改变上市药品给药途径的药品属于 A按新药程序申报 B非处方药 C处方药 D假药 E劣药(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:11.药物体内代谢的最主要器官是 A肾 B胆 C小肠 D肝 E脾(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:12.胰岛素宜采用何种方法灭菌 A高压蒸汽灭菌法 B用抑菌剂加热灭菌法 C滤过除菌法 D紫外线灭菌法 E流通蒸汽灭菌法(分数:1.

    18、00)A.B.C. D.E.解析:13.属于阳离子型表面活性剂的是 A吐温 60 B司盘 80 C苯扎氯铵 D卖泽类 E硫酸化蓖麻油(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:14.医院药学的中心任务是 A保证药品价格低廉 B保证药品安全 C保证药品有效 D临床药学研究管理 E为临床服务,为病人服务(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:15.不属于水溶性基质的是 A甲基纤维素 B卡波普 C羊毛脂 D羟丙甲纤维素 E聚乙二醇(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:16.混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关 A分散介质的密度 B微粒的密度 C分散介质的黏度 D大气压力 E微粒的半径

    19、(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:17.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因 ApH B灭菌温度 C5-羟甲基糠醛聚合物的生成量 D灭菌时间 E葡萄糖原料的含量(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:18.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是 A药品的晶型 B药品的含量 C赋形剂的品种 D药品的粒度 E制剂工艺(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:19.有关 HLB 值的叙述哪个为错误的 A非离子表面活剂 HLB 值介于 020 BHLB 值越小表示此物质越具亲水性 C一般而言,HLB 值在 818 的适合 O/W 型乳化剂 DHLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类

    20、表面活性剂 EHLB 值的理论计算值可能超过 20(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:20.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A大肠 B升结肠 C回肠 D小肠 E盲肠(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:21.对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 A组织再评价合格后使用 B企业自己销毁 C由药品监督管理部门监督企业销毁 D由药品监督管理部门监督销毁 E撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:22.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类 A阳离子型 B阴离子型 C非离子型 D两性离子型 E皂类(分数:1

    21、.00)A.B.C. D.E.解析:23.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小 B表观布容积等于体液量 C所有药物有相同的表观分布容积 D表观分布容积是药物在体内表面分布的面积 E表观分布容积的单位是 L/h(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:24.开办药品生产企业必须首先取得 A药品生产许可证 B制剂生产许可证 CGMP 证书 D药品生产批准文号 E新药证书(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:25.下列哪一项不属于药品的质量特征 A有效性 B安全性 C可获得性 D均一性 E专属性(分数:1.00)A.B.C.D.E

    22、. 解析:26.不宜制成胶囊剂的药物为 A奥美拉唑 B头孢拉定 C鱼肝油 D溴化钾 E盐酸氟西汀(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:27.某药物以一级反应速度分解,其分解速度常数 K=210-3(d-1),那么此药物的有效期是 A11d B33d C65d D27d E53d(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:28.医疗机构配制制剂必须取得 A省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 GMP 证书 B国家药品监督管理局颁发的 GMP 证书 C国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证” D工商部门颁发的营业执照 E省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

    23、(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:29.能延缓混悬微粒沉降速度的方法是 A降低分散媒的黏度 B增加分散媒的黏度 C减小分散媒的密度 D加入反絮凝剂 E加入表面活性剂(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:30.在医院药品三级管理中,属于一级管理的是 A第一类精神药品 B第二类精神药品 C所有药品 D毒性药品的原料药 E贵重药品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:31.复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,本品在制备和存放时可产生气泡,其原因为 A弱酸与碳酸氢钠反应 B甘油的酸性使碳酸氢钠分解 C硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用 D硼砂与碳酸氢钠作用 E硼砂、碳酸氢

    24、钠和酚三者共同作用(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:32.制备缓释制剂时,加入阻滞剂的目的是 A延缓药物释放 B增加物料流动性 C增加药物稳定性 D增加片剂硬度 E提高崩解性能(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:33.有关影响滤过因素的叙述,错误的是 A滤过面积增大,滤速加快 B降低药液黏度,可加快滤速 C增加滤器上下压力差,可加快滤速 D使沉淀颗粒变粗,可减少滤饼对流速的阻力 E常压滤过速度大于减压滤过速度(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:34.除去药液中的热原宜选用 A高温法 B酸碱法 C蒸馏法 D吸附法 E紫外线灭菌法(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:35.药物消除半衰期(t 1/2)指的是 A分布 1/2 所需要的时间 B血药浓度达峰浓度 1/2 所需要的时间 C药效下降 1/2 所需要的时间 D与受体结合 1/2 所需要的时间 E血药浓度消失 1/2 所需要的时间(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:36.红细胞处于低渗环境时可能会 A溶血 B水解 C膨胀 D氧化 E凝聚(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:37.处方中含有共熔组分的制剂是 A复方薄荷脑滴鼻剂 B葡萄糖氯化钠溶液 C复方碘口服液 D复方硼酸钠溶液 E甘草合剂(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:


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