【医学类职业资格】初级药士专业知识-8-1及答案解析.doc
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1、初级药士专业知识-8-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.静滴外漏可引起局部组织缺血性坏死的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C去氧肾上腺素 D异丙肾上腺素 E垂体后叶素(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.对阿托品作用机制最正确的描述为 A能抵消乙酰胆碱的全部作用 B抗痉挛作用 C拮抗胆碱能神经 M 受体作用 D用于有机磷中毒的解毒 E收缩血管减少分泌(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.卡托普利的降压机制是 A抑制 Ca2+内流 B抑制 ACE C阻断 受体 D阻断 受体 E直接扩张血管(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.苯妥英钠的用途不包括 A癫痫
2、大发作 B癫痫小发作 C癫痫持续状态 D心律失常 E外周神经痛(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.地西泮不具有 A镇静 B催眠 C抗惊厥 D抗抑郁 E中枢性肌松作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.中枢兴奋药过量最严重的反应是 A心动过速 B血压升高 C心律失常 D呼吸抑制 E惊厥(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.下列药物须舌下给药的是 A去甲肾上腺素 B硝酸甘油 C缩宫素 D葡萄糖酸钙 E乙酰半胱氨酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.治疗胆绞痛宜选用 A哌替啶+阿托品 B哌替啶+阿司匹林 C阿托品+阿司匹林 D吗啡+哌替啶 E吗啡+阿司匹林(分数:1.00)A.
3、B.C.D.E.9.明显延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是 A普鲁卡因胺 B普萘洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E胺碘酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.地高辛的作用是 A增强心肌收缩力,加快心率,加快房室传导 B增强心肌收缩力,加快心率,减慢房室传导 C增强心肌收缩力,减慢心率,减慢房室传导 D减弱心肌收缩力,加快心率,加快房室传导 E减弱心肌收缩力,减慢心率,减慢房室传导(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.治疗癫痫持续状态的首选药是 A苯妥英钠肌内注射 B苯巴比妥钠静注 C水合氯醛灌肠 D地西泮静注 E口服乙琥胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.维生素
4、K 的止血机制是 A促进血小板的黏着、聚集和释放 B对抗纤溶酶原激活物的作用 C增强凝血酶的活性 D促进凝血因子、的合成 E收缩血管(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.药物的血浆半衰期表示 A药物吸收的快慢 B药物分布的快慢 C药物生物转化的快慢 D药物排泄的快慢 E药物消除的快慢(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.抗高血压药不包括哪一类 A利尿药 B 受体阻滞药 C钙拮抗药 D血管活性药 E周围血管扩张药(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.氢氯噻嗪属 A利尿药 B脱水药 C抗心绞痛药 D扩充血容量药 E抗心律失常药(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.研究药物对
5、机体的作用规律的科学称为 A药剂学 B药事管理 C药效学 D药动学 E药物化学(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.首关消除(首过作用)主要是指 A舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低 B肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E静脉给药后通过血一脑屏障的影响(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.下列哪一个不属于非甾体抗炎药 A芬布芬 B酮洛芬 C非诺洛芬 D布洛芬 E巴氯芬(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.奥美拉唑属 A抗高血压药 B抗心绞痛药 C抗心律失常药
6、 D平喘药 E抗消化性溃疡药(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.肝素应用过量可引起 A心功能不全 B血压下降 C手足抽搐 D自发性出血 E过敏反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是 A心脏骤停 B血压过度下降 C深度昏迷 D支气管痉挛 E呼吸中枢麻痹(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.强心苷增强心肌收缩力的机制是 ANa +-K+-ATP 酶 B碳酸酐酶 C血管紧张素转换酶 D胆碱酯酶 E细胞色素氧化酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.毛果芸香碱的药理作用是 A瞳孔散大 B降低眼压 C调节麻痹 D升高眼压 E腺体分泌减少(
7、分数:1.00)A.B.C.D.E.24.阿司匹林过量引起水杨酸反应时,静滴何药治疗最为有效 A生理盐水 B葡萄糖溶液 C甘露醇 D高渗葡萄糖 E碳酸氢钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.萘普生属 A解热镇痛药 B麻醉性镇痛药 C抗癫痫药 D抗精神失常药 E中枢兴奋药(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.吗啡与哌替啶比较,下列哪项是错误的 A两药均有强大的镇咳作用 B吗啡的镇痛作用比哌替啶强 C吗啡的成瘾性较哌替啶强 D哌替啶的镇静作用较吗啡强 E两药均升高胃肠道平滑肌的张力(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.铁剂用于治疗 A巨幼红细胞性贫血 B恶性贫血 C小细胞低色素
8、性贫血 D溶血性贫血 E再生障碍性贫血(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.下列硝苯地平的不良反应中,哪一项是其典型反应 A过敏反应 B踝、足、小腿肿胀 C头痛、恶心 D心跳加快 E皮疹(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.多潘立酮为 A胃动力药 B抗酸药 C平喘药 D祛痰药 E镇咳药(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.甘露醇属于 A解热镇痛药 B抗平喘药 C抗微生物药 D脱水药 E止泻药(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.肝肠循环可影响 A药物作用的强弱 B药物作用的快慢 C药物作用的时间长短 D药物的吸收 E药物的分布(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.
9、哌替啶比吗啡常用的主要原因是 A作用维持时间长 B躯体依赖性小且短 C作用维持时间短 D躯体依赖性强 E不易出现过敏反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.属抗消化性溃疡药的是 A枸橼酸铋钾 B乳果糖 C尼可刹米 D去氢胆酸 E联苯双酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.下列不属于药物的不良反应的是 A副作用 B过敏反应 C首关消除 D毒性反应 E继发反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.关于依那普利的叙述中,哪一项是错误的 A是一个不含巯基的前体药 B是一个含巯基的前体药 C不良反应较卡托普利少 D作用较卡托普利强而持久 E主要用于各级高血压和心力衰竭(分数:1.0
10、0)A.B.C.D.E.36.阿托品禁用于 A虹膜睫状体炎 B青光眼 C高度近视 D心动过缓 E感染性休克(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.下列何药属胃壁细胞质子泵抑制药 A法莫替丁 B哌仑西平 C奥美拉唑 D枸橼酸铋钾 E丙谷胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.抢救心脏骤停可选用 A阿托品 B麻黄碱 C肾上腺素 D酚苄明 E多巴胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.洛哌丁胺为 A泻药 B止泻药 C抗酸药 D止吐药 E祛痰药(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是 A丁卡因 B布比卡因 C利多卡因 D普鲁卡因 E托吡卡胺(分数:1
11、.00)A.B.C.D.E.41.在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 A溶酶体酶 B乙酰化酶 C肝微粒体酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E单胺氧化酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.60 岁以上的老年人的用药剂量是成年人剂量的 A1/2 B2/3 C3/4 D4/5 E5/6(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.分布在骨骼肌细胞膜上的受体是 A 党体 B 受体 CM 受体 DN 1受体 EN2 受体(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.碘解磷定属于 A胆碱受体激动药 B胆碱受体阻断药 C胆碱酯酶抑制药 D胆碱酯酶复活药 E拟胆碱药(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.
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