1、初级药士专业知识-8-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.静滴外漏可引起局部组织缺血性坏死的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C去氧肾上腺素 D异丙肾上腺素 E垂体后叶素（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.对阿托品作用机制最正确的描述为 A能抵消乙酰胆碱的全部作用 B抗痉挛作用 C拮抗胆碱能神经 M 受体作用 D用于有机磷中毒的解毒 E收缩血管减少分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.卡托普利的降压机制是 A抑制 Ca2+内流 B抑制 ACE C阻断 受体 D阻断 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.苯妥英钠的用途不包括 A癫痫
2、大发作 B癫痫小发作 C癫痫持续状态 D心律失常 E外周神经痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.地西泮不具有 A镇静 B催眠 C抗惊厥 D抗抑郁 E中枢性肌松作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.中枢兴奋药过量最严重的反应是 A心动过速 B血压升高 C心律失常 D呼吸抑制 E惊厥（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列药物须舌下给药的是 A去甲肾上腺素 B硝酸甘油 C缩宫素 D葡萄糖酸钙 E乙酰半胱氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.治疗胆绞痛宜选用 A哌替啶+阿托品 B哌替啶+阿司匹林 C阿托品+阿司匹林 D吗啡+哌替啶 E吗啡+阿司匹林（分数：1.00）A.
3、B.C.D.E.9.明显延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是 A普鲁卡因胺 B普萘洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.地高辛的作用是 A增强心肌收缩力，加快心率，加快房室传导 B增强心肌收缩力，加快心率，减慢房室传导 C增强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导 D减弱心肌收缩力，加快心率，加快房室传导 E减弱心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.治疗癫痫持续状态的首选药是 A苯妥英钠肌内注射 B苯巴比妥钠静注 C水合氯醛灌肠 D地西泮静注 E口服乙琥胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.维生素
4、K 的止血机制是 A促进血小板的黏着、聚集和释放 B对抗纤溶酶原激活物的作用 C增强凝血酶的活性 D促进凝血因子、的合成 E收缩血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药物的血浆半衰期表示 A药物吸收的快慢 B药物分布的快慢 C药物生物转化的快慢 D药物排泄的快慢 E药物消除的快慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.抗高血压药不包括哪一类 A利尿药 B 受体阻滞药 C钙拮抗药 D血管活性药 E周围血管扩张药（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.氢氯噻嗪属 A利尿药 B脱水药 C抗心绞痛药 D扩充血容量药 E抗心律失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.研究药物对
5、机体的作用规律的科学称为 A药剂学 B药事管理 C药效学 D药动学 E药物化学（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.首关消除(首过作用)主要是指 A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 B肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E静脉给药后通过血一脑屏障的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪一个不属于非甾体抗炎药 A芬布芬 B酮洛芬 C非诺洛芬 D布洛芬 E巴氯芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.奥美拉唑属 A抗高血压药 B抗心绞痛药 C抗心律失常药
6、 D平喘药 E抗消化性溃疡药（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.肝素应用过量可引起 A心功能不全 B血压下降 C手足抽搐 D自发性出血 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是 A心脏骤停 B血压过度下降 C深度昏迷 D支气管痉挛 E呼吸中枢麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.强心苷增强心肌收缩力的机制是 ANa +-K+-ATP 酶 B碳酸酐酶 C血管紧张素转换酶 D胆碱酯酶 E细胞色素氧化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.毛果芸香碱的药理作用是 A瞳孔散大 B降低眼压 C调节麻痹 D升高眼压 E腺体分泌减少（
7、分数：1.00）A.B.C.D.E.24.阿司匹林过量引起水杨酸反应时，静滴何药治疗最为有效 A生理盐水 B葡萄糖溶液 C甘露醇 D高渗葡萄糖 E碳酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.萘普生属 A解热镇痛药 B麻醉性镇痛药 C抗癫痫药 D抗精神失常药 E中枢兴奋药（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.吗啡与哌替啶比较，下列哪项是错误的 A两药均有强大的镇咳作用 B吗啡的镇痛作用比哌替啶强 C吗啡的成瘾性较哌替啶强 D哌替啶的镇静作用较吗啡强 E两药均升高胃肠道平滑肌的张力（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.铁剂用于治疗 A巨幼红细胞性贫血 B恶性贫血 C小细胞低色素
8、性贫血 D溶血性贫血 E再生障碍性贫血（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列硝苯地平的不良反应中，哪一项是其典型反应 A过敏反应 B踝、足、小腿肿胀 C头痛、恶心 D心跳加快 E皮疹（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.多潘立酮为 A胃动力药 B抗酸药 C平喘药 D祛痰药 E镇咳药（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.甘露醇属于 A解热镇痛药 B抗平喘药 C抗微生物药 D脱水药 E止泻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.肝肠循环可影响 A药物作用的强弱 B药物作用的快慢 C药物作用的时间长短 D药物的吸收 E药物的分布（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.
9、哌替啶比吗啡常用的主要原因是 A作用维持时间长 B躯体依赖性小且短 C作用维持时间短 D躯体依赖性强 E不易出现过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.属抗消化性溃疡药的是 A枸橼酸铋钾 B乳果糖 C尼可刹米 D去氢胆酸 E联苯双酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列不属于药物的不良反应的是 A副作用 B过敏反应 C首关消除 D毒性反应 E继发反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.关于依那普利的叙述中，哪一项是错误的 A是一个不含巯基的前体药 B是一个含巯基的前体药 C不良反应较卡托普利少 D作用较卡托普利强而持久 E主要用于各级高血压和心力衰竭（分数：1.0
10、0）A.B.C.D.E.36.阿托品禁用于 A虹膜睫状体炎 B青光眼 C高度近视 D心动过缓 E感染性休克（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列何药属胃壁细胞质子泵抑制药 A法莫替丁 B哌仑西平 C奥美拉唑 D枸橼酸铋钾 E丙谷胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.抢救心脏骤停可选用 A阿托品 B麻黄碱 C肾上腺素 D酚苄明 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.洛哌丁胺为 A泻药 B止泻药 C抗酸药 D止吐药 E祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是 A丁卡因 B布比卡因 C利多卡因 D普鲁卡因 E托吡卡胺（分数：1
11、.00）A.B.C.D.E.41.在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 A溶酶体酶 B乙酰化酶 C肝微粒体酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E单胺氧化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.60 岁以上的老年人的用药剂量是成年人剂量的 A1/2 B2/3 C3/4 D4/5 E5/6（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.分布在骨骼肌细胞膜上的受体是 A 党体 B 受体 CM 受体 DN 1受体 EN2 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.碘解磷定属于 A胆碱受体激动药 B胆碱受体阻断药 C胆碱酯酶抑制药 D胆碱酯酶复活药 E拟胆碱药（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.
12、非阿片受体激动药是 A吗啡 B哌替啶 C喷他佐辛 D罗通定 E芬太尼（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.属于 受体阻断药的是 A普萘洛尔 B利多卡因 C维拉帕米 D胺碘酮 E丙吡胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.有利尿、抗水肿、降压作用的药物是 A呋塞米 B氢氯噻嗪 C螺内酯 D氨苯蝶啶 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是 A口服 B舌下含化 C皮下注射 D静脉注射 E贴剂贴敷胸部皮肤（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.氯丙嗪对下列何病疗效最好 A焦虑症 B躁狂症 C抑郁症 D精神分裂症 E失眠（分数：1.
13、00）A.B.C.D.E.50.普鲁卡因不用作表面麻醉的主要原因是 A刺激性强 B穿透力弱 C麻醉强度弱 D麻醉维持时间短 E毒性大（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-8-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.静滴外漏可引起局部组织缺血性坏死的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C去氧肾上腺素 D异丙肾上腺素 E垂体后叶素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.对阿托品作用机制最正确的描述为 A能抵消乙酰胆碱的全部作用 B抗痉挛作用 C拮抗胆碱能神经 M 受体作用 D用于有机磷中毒的解毒 E收缩血管减少分泌（分数：1.00）A.B.C. D.E
14、.解析：3.卡托普利的降压机制是 A抑制 Ca2+内流 B抑制 ACE C阻断 受体 D阻断 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.苯妥英钠的用途不包括 A癫痫大发作 B癫痫小发作 C癫痫持续状态 D心律失常 E外周神经痛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.地西泮不具有 A镇静 B催眠 C抗惊厥 D抗抑郁 E中枢性肌松作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.中枢兴奋药过量最严重的反应是 A心动过速 B血压升高 C心律失常 D呼吸抑制 E惊厥（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.下列药物须舌下给药的是 A去甲肾上腺素 B硝酸
15、甘油 C缩宫素 D葡萄糖酸钙 E乙酰半胱氨酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.治疗胆绞痛宜选用 A哌替啶+阿托品 B哌替啶+阿司匹林 C阿托品+阿司匹林 D吗啡+哌替啶 E吗啡+阿司匹林（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.明显延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是 A普鲁卡因胺 B普萘洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.地高辛的作用是 A增强心肌收缩力，加快心率，加快房室传导 B增强心肌收缩力，加快心率，减慢房室传导 C增强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导 D减弱心肌收缩力，加快心率，加快房室传导 E减
16、弱心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.治疗癫痫持续状态的首选药是 A苯妥英钠肌内注射 B苯巴比妥钠静注 C水合氯醛灌肠 D地西泮静注 E口服乙琥胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.维生素 K 的止血机制是 A促进血小板的黏着、聚集和释放 B对抗纤溶酶原激活物的作用 C增强凝血酶的活性 D促进凝血因子、的合成 E收缩血管（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.药物的血浆半衰期表示 A药物吸收的快慢 B药物分布的快慢 C药物生物转化的快慢 D药物排泄的快慢 E药物消除的快慢（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：
17、14.抗高血压药不包括哪一类 A利尿药 B 受体阻滞药 C钙拮抗药 D血管活性药 E周围血管扩张药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.氢氯噻嗪属 A利尿药 B脱水药 C抗心绞痛药 D扩充血容量药 E抗心律失常药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.研究药物对机体的作用规律的科学称为 A药剂学 B药事管理 C药效学 D药动学 E药物化学（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.首关消除(首过作用)主要是指 A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 B肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D药物
18、口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E静脉给药后通过血一脑屏障的影响（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.下列哪一个不属于非甾体抗炎药 A芬布芬 B酮洛芬 C非诺洛芬 D布洛芬 E巴氯芬（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.奥美拉唑属 A抗高血压药 B抗心绞痛药 C抗心律失常药 D平喘药 E抗消化性溃疡药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.肝素应用过量可引起 A心功能不全 B血压下降 C手足抽搐 D自发性出血 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是 A心脏骤停 B血压过度下降 C深度昏
19、迷 D支气管痉挛 E呼吸中枢麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.强心苷增强心肌收缩力的机制是 ANa +-K+-ATP 酶 B碳酸酐酶 C血管紧张素转换酶 D胆碱酯酶 E细胞色素氧化酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.毛果芸香碱的药理作用是 A瞳孔散大 B降低眼压 C调节麻痹 D升高眼压 E腺体分泌减少（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.阿司匹林过量引起水杨酸反应时，静滴何药治疗最为有效 A生理盐水 B葡萄糖溶液 C甘露醇 D高渗葡萄糖 E碳酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.萘普生属 A解热镇痛药 B麻醉性镇痛药 C
20、抗癫痫药 D抗精神失常药 E中枢兴奋药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.吗啡与哌替啶比较，下列哪项是错误的 A两药均有强大的镇咳作用 B吗啡的镇痛作用比哌替啶强 C吗啡的成瘾性较哌替啶强 D哌替啶的镇静作用较吗啡强 E两药均升高胃肠道平滑肌的张力（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.铁剂用于治疗 A巨幼红细胞性贫血 B恶性贫血 C小细胞低色素性贫血 D溶血性贫血 E再生障碍性贫血（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.下列硝苯地平的不良反应中，哪一项是其典型反应 A过敏反应 B踝、足、小腿肿胀 C头痛、恶心 D心跳加快 E皮疹（分数：1.00）A.B
21、. C.D.E.解析：29.多潘立酮为 A胃动力药 B抗酸药 C平喘药 D祛痰药 E镇咳药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.甘露醇属于 A解热镇痛药 B抗平喘药 C抗微生物药 D脱水药 E止泻药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.肝肠循环可影响 A药物作用的强弱 B药物作用的快慢 C药物作用的时间长短 D药物的吸收 E药物的分布（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.哌替啶比吗啡常用的主要原因是 A作用维持时间长 B躯体依赖性小且短 C作用维持时间短 D躯体依赖性强 E不易出现过敏反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.属抗消化性溃
22、疡药的是 A枸橼酸铋钾 B乳果糖 C尼可刹米 D去氢胆酸 E联苯双酯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.下列不属于药物的不良反应的是 A副作用 B过敏反应 C首关消除 D毒性反应 E继发反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.关于依那普利的叙述中，哪一项是错误的 A是一个不含巯基的前体药 B是一个含巯基的前体药 C不良反应较卡托普利少 D作用较卡托普利强而持久 E主要用于各级高血压和心力衰竭（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.阿托品禁用于 A虹膜睫状体炎 B青光眼 C高度近视 D心动过缓 E感染性休克（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.下列何药属胃壁细胞质子泵抑制药 A法莫替丁 B哌仑西平 C奥美拉唑 D枸橼酸铋钾 E丙谷胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：38.抢救心脏骤停可选用
