【医学类职业资格】初级药士专业知识-1-1及答案解析.doc

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1、初级药士专业知识-1-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.增强心肌对儿茶酚胺敏感性的药物是 A氟烷 B硫喷妥钠 C氧化亚氮 D乙醚 E氯胺酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.地西泮不具有的药理作用是 A镇静催眠 B抗焦虑 C抗惊厥 D抗癫痫 E麻醉作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.对青光眼有显效的利尿药是 A依他尼酸 B氢氯噻嗪 C呋塞米 D乙酰唑胺 E螺内酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在胃肠道，脂溶性药物主要通过 A主动转运吸收 B简单扩散吸收 C易化扩散吸收 D通过载体吸收 E过滤方式吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对

2、室性早搏疗效最好的药物是 A维拉帕米 B普鲁卡因胺 C利多卡因 D阿替洛尔 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.慢性粒细胞白血病治疗最宜选用 A氟尿嘧啶 B甲氨蝶呤 C白消安 D环磷酰胺 E博来霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.利福平抗结核作用的特点是 A选择性高 B穿透力强 C抗药性缓慢 D在炎症时也不能透过血脑屏障 E对麻风杆菌无效（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药的是 A氯丙嗪、溴隐停 B氯丙嗪、左旋多巴 C苯海索、左旋多巴 D苯海索、东莨菪碱 E左旋多巴、多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关低分子量肝素的叙

3、述，错误的是 A抗 X因子活性强 B对因子影响较小 C出血不良反应小 D分子量在 3.56.0kD E用于外科手术后深静脉血栓（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.麦角生物碱与缩宫素均可用于 A产后子宫复旧 B催产 C产后止血 D催乳 E引产（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.能明显加强吗啡成瘾者戒断症状的是 A可待因 B芬太尼 C哌替啶 D喷他佐辛 E芬太尼（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.少尿或无尿休克病人应禁用 A去甲肾上腺素 B麻黄碱 C阿托品 D肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对癫痫大发作无效的药物是 A酰胺咪嗪 B苯巴比妥 C乙

4、琥胺 D丙戊酸钠 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.最易通过血脑屏障的药物是 A新斯的明 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D肾上腺素 E东莨菪碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.属氯化铵的作用的是 A直接刺激支气管腺体分泌 B反射性刺激支气管腺体分泌 C直接抑制支气管腺体分泌 D反射性抑制支气管腺体分泌 E直接抑制咳嗽中枢（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.甲硫氧嘧啶的作用机制为抑制 A过氧化物酶 B甲状腺球蛋白水解酶 C磷酸二酯酶 D碱性磷酸酶 E胆碱酯酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.新生儿窒息及 CO中毒宜选用 A洛贝林 B二甲弗林 C咖

5、啡因 D尼可刹米 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.作用机制为选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是 A西沙必利 B多潘立酮 C甲氧氯普胺 D格隆溴铵 E乳酶生（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.毛果芸香碱属 A扩瞳药 B升高眼压药 C抗青光眼药 D调节麻痹药 E腺体分泌抑制药（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.具有明显镇静作用的 M受体阻断药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D溴丙胺太林 E贝那替秦（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.镇痛作用效价强度最高的药物是 A吗啡 B哌替啶 C芬太尼 D喷他佐辛 E美沙酮（分数：1.00）A.B

6、.C.D.E.22.强效利尿药的作用机制是 A抑制 H+-Na+交换 B抑制 K+-Na+交换 C抑制远曲小管 Na+和 Cl-重吸收 D抑制髓袢升支粗段 Na+-K+/2Cl-联合主动转运 E增加肾小球滤过率（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.对毛果芸香碱的叙述，不正确的是 A可用于开角型青光眼 B可用于闭角型青光眼 C使瞳孔缩小 D可用于虹膜炎 E引起调节麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.肾绞痛时，宜选用的治疗药物是 A颠茄片 B山莨菪碱 C吗啡 D哌替啶 E阿托品+哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是 A磺胺嘧啶 B红霉

7、素 C四环素 D氧氟沙星 E青霉素 G（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.降低 LDL-C和胆固醇最强的药物是 A深海鱼油 B他汀类 C烟酸 D非诺贝特 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.氢氯噻嗪与强心苷类合用，应特别监测的指标是 A血糖 B血钾 C血压 D血脂 E血小板（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.灰黄霉素最常用于治疗 A真菌性脑膜炎 B真菌性肠炎 C真菌性肺炎 D甲癣 E深部真菌病（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.可用于香豆素类过量引起的自发性出血的对抗药是 A维生素 K B硫酸鱼精蛋白 C氨甲苯酸 D氨甲环酸 E叶酸（分数：1.00）

8、A.B.C.D.E.30.支气管哮喘急性发作时，应选用 A阿托品 B色甘酸钠 C异丙基阿托品 D普萘洛尔 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.局部麻醉药中毒时的中枢症状是 A兴奋 B抑制 C先出现兴奋，后出现抑制 D先兴奋，后抑制，两者交替重叠 E先抑制，后兴奋（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列抗菌药物属静止期杀菌剂的是 A磺胺类 B头孢菌素类 C氨基苷类 D氯霉素类 E四环素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.一般而言，不良反应最小的抗菌药物作用部位为 A细胞膜 B细胞壁 C细胞核酸 D细胞蛋白 E细菌 DNA（分数：1.00）A.B.C.D.E.3

9、4.某药 t1/2为 12小时，每天给药两次，每次固定剂量，使血药浓度达稳态的时间至少需要 A1 天 B15 天 C2 天 D3 天 E4 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是 A细菌产生水解酶 B细菌改变代谢途径 C细菌产生钝化酶 D细菌胞浆膜通透性改变 E细菌产生大量 PABA（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.法莫替丁抑制胃酸分泌的机制是 A阻断 M1受体 B阻断 H1受体 C阻断 H2受体 D促进 PGE2合成 E干扰胃壁细胞质子泵的功能（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.格列齐特的主要作用机制是 A促进葡萄糖降解 B

10、拮抗胰高血糖素作用 C激动胰岛素受体 D刺激细胞释放胰岛素 E增强肌肉组织糖的无氧酵解（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.目前常用的头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是 A头孢哌酮 B头孢噻吩 C头孢氨苄 D头孢羟氨苄 E头孢拉定（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.主要作用于疟原虫红细胞外期的药物是 A氯喹 B伯氨喹 C乙胺嘧啶 D奎宁 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.治疗阿米巴肝脓的首选药是 A喹碘方 B甲硝唑 C巴龙霉素 D依米丁 E乙酰胂胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免 A对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B类肾

11、上腺皮质功能亢进综合征 C反跳现象 D诱发和加重感染 E反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴功能（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.解热镇痛药的解热作用特点是 A能使正常人体温降到正常以下 B能使发热病人体温降到正常以下 C能使发热病人体温降到正常水平 D必须配合物理降温措施 E配合物理降温，能将体温降至正常以下（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列疾病中，应禁用 受体阻断药的是 A心绞痛 B房室传导阻滞 C快速型心律失常 D高血压 E甲状腺功能亢进（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.对胆道感染疗效较好的是 A青霉素 G B链霉素 C氧氟沙星 D林可霉素 ESD（分数：1.0

12、0）A.B.C.D.E.45.不良反应发生率最高的药物是 A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C吲哚美辛 D布洛芬 E塞来昔布（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.有机磷酸酯类中毒时，M 样症状产生的基础是 A胆碱能神经递质释放增加 BM 胆碱受体敏感性增强 C胆碱能神经递质破坏减少 D直接兴奋 M受体 E抑制 ACh摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.能增强 NA作用和抗胆碱作用的药物是 A氟奋乃静 B阿咪替林 C苯妥英 D喷他佐辛 E卡比多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.应慎用碘剂的情况是 A甲状腺功能亢进危象 B甲亢术前准备 C妊娠 D甲状腺危象伴有粒细胞减少 E

13、高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.药动学研究 A药物作用的客观动态规律 B药物作用的功能 C药物在体内的动态变化 D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E药物体内过程及血药浓度的时间变化规律（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.严重肝功能不良的病人不宜选用 A泼尼松 B氢化可的松 C地塞米松 D倍他米松 E泼尼松龙（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-1-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.增强心肌对儿茶酚胺敏感性的药物是 A氟烷 B硫喷妥钠 C氧化亚氮 D乙醚 E氯胺酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：

14、氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，诱发心律失常。氧化亚氮对心肌略有抑制作用。2.地西泮不具有的药理作用是 A镇静催眠 B抗焦虑 C抗惊厥 D抗癫痫 E麻醉作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：地西泮剂量从小到大依次产生抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、中枢性肌肉松弛作用。3.对青光眼有显效的利尿药是 A依他尼酸 B氢氯噻嗪 C呋塞米 D乙酰唑胺 E螺内酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：乙酰唑胺抑制碳酸酐酶活性，减少眼内房水的生成，降低眼内压。4.在胃肠道，脂溶性药物主要通过 A主动转运吸收 B简单扩散吸收 C易化扩散吸收 D通过载体吸收 E过滤方式吸收（分数：1.00）

15、A.B. C.D.E.解析：脂溶性药物跨膜转运的主要方式。5.对室性早搏疗效最好的药物是 A维拉帕米 B普鲁卡因胺 C利多卡因 D阿替洛尔 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：利多卡因是室性心律失常的首选药。6.慢性粒细胞白血病治疗最宜选用 A氟尿嘧啶 B甲氨蝶呤 C白消安 D环磷酰胺 E博来霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：白消安(马利兰)对粒细胞的生成有明显抑制作用，是慢性粒细胞白血病的首选药，对急性白血病无效。7.利福平抗结核作用的特点是 A选择性高 B穿透力强 C抗药性缓慢 D在炎症时也不能透过血脑屏障 E对麻风杆菌无效（分数：1.00）A.B. C

16、.D.E.解析：利福平不仅对结核杆菌及麻风杆菌有作用，也可杀灭多种 G和 G球菌，对 G杆菌有抑制作用。它穿透力强，分布广泛，包括脑脊液、胸腹水、结核空洞、痰液及胎盘。单用易产生耐药性。8.属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药的是 A氯丙嗪、溴隐停 B氯丙嗪、左旋多巴 C苯海索、左旋多巴 D苯海索、东莨菪碱 E左旋多巴、多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苯海索和东莨菪碱均阻断 M胆碱受体，具有中枢抗胆碱作用，可用于治疗震颤麻痹。9.有关低分子量肝素的叙述，错误的是 A抗 X因子活性强 B对因子影响较小 C出血不良反应小 D分子量在 3.56.0kD E用于外科手术后深静脉血栓（分数：

17、1.00）A. B.C.D.E.解析：低分子量肝素分子量低于 6.5kD，选择性抗 Xa因子活性，对其他凝血因子影响小，出血不良反应小，用于预防外科手术后深静脉血栓形成和心绞痛等。10.麦角生物碱与缩宫素均可用于 A产后子宫复旧 B催产 C产后止血 D催乳 E引产（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：缩宫素用于催产、引产和产后止血，麦角生物碱用于产后止血和产后子宫复旧。11.能明显加强吗啡成瘾者戒断症状的是 A可待因 B芬太尼 C哌替啶 D喷他佐辛 E芬太尼（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：喷他佐辛是阿片受体部分激动药，因可拮抗 受体，有促瘾作用。12.少尿或无尿休克病人应

18、禁用 A去甲肾上腺素 B麻黄碱 C阿托品 D肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：去甲肾上腺素可使肾脏血管剧烈收缩，产生少尿、无尿和肾实质损伤。13.对癫痫大发作无效的药物是 A酰胺咪嗪 B苯巴比妥 C乙琥胺 D丙戊酸钠 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：乙琥胺只对癫痫小发作有效。14.最易通过血脑屏障的药物是 A新斯的明 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D肾上腺素 E东莨菪碱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：东莨菪碱易通过血脑屏障产生中枢抑制作用，用于麻醉前给药和晕动病。15.属氯化铵的作用的是 A直接刺激支气管腺体分泌 B反射性刺

19、激支气管腺体分泌 C直接抑制支气管腺体分泌 D反射性抑制支气管腺体分泌 E直接抑制咳嗽中枢（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯化铵口服后刺激胃黏膜引起恶心，反射性刺激支气管腺体分泌增加。16.甲硫氧嘧啶的作用机制为抑制 A过氧化物酶 B甲状腺球蛋白水解酶 C磷酸二酯酶 D碱性磷酸酶 E胆碱酯酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：甲硫氧嘧啶抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制，甲状腺激素的合成。17.新生儿窒息及 CO中毒宜选用 A洛贝林 B二甲弗林 C咖啡因 D尼可刹米 E阿托品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：洛贝林通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器，反射性兴

20、奋延髓呼吸中枢，安全范围大，常用于新生儿窒息和 CO中毒。18.作用机制为选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是 A西沙必利 B多潘立酮 C甲氧氯普胺 D格隆溴铵 E乳酶生（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：西沙比利能促进肠肌层神经丛释放乙酰胆碱，促进食管、胃、小肠甚至结肠的运动。19.毛果芸香碱属 A扩瞳药 B升高眼压药 C抗青光眼药 D调节麻痹药 E腺体分泌抑制药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：毛果芸香碱激动 M胆碱受体，可缩小瞳孔，降低眼内压，调节痉挛，促进腺体分泌，用于治疗青光眼。20.具有明显镇静作用的 M受体阻断药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨

21、菪碱 D溴丙胺太林 E贝那替秦（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：东莨菪碱易通过血脑屏障产生中枢抑制作用。21.镇痛作用效价强度最高的药物是 A吗啡 B哌替啶 C芬太尼 D喷他佐辛 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：哌替啶镇痛作用为吗啡的 1/10，喷他佐辛镇痛作用为吗啡的 1/3，美沙酮镇痛作用与吗啡相当，芬太尼镇痛作用为吗啡的 100倍。22.强效利尿药的作用机制是 A抑制 H+-Na+交换 B抑制 K+-Na+交换 C抑制远曲小管 Na+和 Cl-重吸收 D抑制髓袢升支粗段 Na+-K+/2Cl-联合主动转运 E增加肾小球滤过率（分数：1.00）A.B.C.

22、D. E.解析：强效利尿药作用于髓袢升支粗段，抑制 Na+-K+-2Cl-联合转运，抑制 NaCl重吸收。23.对毛果芸香碱的叙述，不正确的是 A可用于开角型青光眼 B可用于闭角型青光眼 C使瞳孔缩小 D可用于虹膜炎 E引起调节麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：毛果芸香碱是 M胆碱受体激动药，对眼睛的作用是缩瞳，降低眼内压和调节痉挛，用于治疗青光眼和虹膜炎。24.肾绞痛时，宜选用的治疗药物是 A颠茄片 B山莨菪碱 C吗啡 D哌替啶 E阿托品+哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：阿托品阻断 M受体，松弛内脏平滑肌产生解痉作用，但对输尿管作用较弱，需联合中枢镇痛药哌

23、替啶才能缓解输尿管痉挛所致肾绞痛。25.治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是 A磺胺嘧啶 B红霉素 C四环素 D氧氟沙星 E青霉素 G（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：立克次体感染首选四环素类抗生素。26.降低 LDL-C和胆固醇最强的药物是 A深海鱼油 B他汀类 C烟酸 D非诺贝特 E维生素 E（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：他汀类和胆汁酸结合树脂主要降低 TC和 LDL，非诺贝特和烟酸主要降低 TG 和 VLDL，维生素 E为抗氧化药。27.氢氯噻嗪与强心苷类合用，应特别监测的指标是 A血糖 B血钾 C血压 D血脂 E血小板（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析

24、：强心苷类抑制 Na+-K+-ATP酶引起细胞内低钾，氢氯噻嗪保钠排钾作用也可引起低血钾。28.灰黄霉素最常用于治疗 A真菌性脑膜炎 B真菌性肠炎 C真菌性肺炎 D甲癣 E深部真菌病（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：灰黄霉素杀灭或抑制各种皮肤癣菌，对念珠菌及其他深部真菌无作用。29.可用于香豆素类过量引起的自发性出血的对抗药是 A维生素 K B硫酸鱼精蛋白 C氨甲苯酸 D氨甲环酸 E叶酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：香豆素类药是维生素 K拮抗药，其过量引起的出血用维生素 K对抗。30.支气管哮喘急性发作时，应选用 A阿托品 B色甘酸钠 C异丙基阿托品 D普萘洛尔 E

25、沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：沙丁胺醇(舒喘灵)选择性激动 p2 受体，扩张支气管产生平喘效果。31.局部麻醉药中毒时的中枢症状是 A兴奋 B抑制 C先出现兴奋，后出现抑制 D先兴奋，后抑制，两者交替重叠 E先抑制，后兴奋（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：局部麻醉药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制。32.下列抗菌药物属静止期杀菌剂的是 A磺胺类 B头孢菌素类 C氨基苷类 D氯霉素类 E四环素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：磺胺类、氯霉素类和四环素类为抑菌剂，头孢菌素类属繁殖期杀菌剂，氨基苷类属于静止期杀菌剂。33.一般而言，不良反应最小的抗

26、菌药物作用部位为 A细胞膜 B细胞壁 C细胞核酸 D细胞蛋白 E细菌 DNA（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：人体细胞无细胞壁成分，因此作用于细菌细胞壁的抗菌药物对人体的影响最小。34.某药 t1/2为 12小时，每天给药两次，每次固定剂量，使血药浓度达稳态的时间至少需要 A1 天 B15 天 C2 天 D3 天 E4 天（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按固定剂量、固定间隔时间给药，经约 45 个 t1/2达稳态血药浓度。35.细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是 A细菌产生水解酶 B细菌改变代谢途径 C细菌产生钝化酶 D细菌胞浆膜通透性改变 E细菌产生大量 PABA（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是产生修饰氨基苷类的钝化酶，使药物灭活，其次是改变细胞膜通透性。36.法莫替丁抑制胃酸分泌的机制是 A阻断 M1受体 B阻断 H1受体 C阻断 H2受体 D促进 PGE2合成 E干扰胃壁细胞质子泵的功能（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：法莫替丁通过阻断 H2受体而抑制胃酸分泌。37.格列齐特的主要作用机制是 A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素作用 C激动胰岛素受体 D刺激细胞释放胰岛素 E增强肌肉组织糖的无氧酵解（分数：1.00）