【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-试卷6及答案解析.doc

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1、初级药士专业实践能力-试卷 6 及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是（分数：2.00）A.尽量做好门诊用药咨询工作B.核对患者姓名，最好询问就诊的科室C.逐一与处方核对药品，检查规格、数量D.向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时2.为避免调配差错，往货架码放药品的药学人员必须经受（分数：2.00）A.学习B.训练C.学习与训练D.训练与授权E.训练与考试3.药品调配齐全、核对后书写标签时，需要加贴醒目标记的内容是（分

2、数：2.00）A.处方号B.患者姓名C.调配日期D.用量和用法E.需要特殊保存药品的条件4.就“调配室药品摆放”的有关规定而言，最需要单独摆放的是（分数：2.00）A.贵重药品B.调配率高的药品C.调配率低的药品D.需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品E.名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品5.在调配室，通常摆在前方或方便取拿处的药品是（分数：2.00）A.高危药品B.储存量多者C.易发生差错者D.调配频率高者E.需要单独摆放者6.以下有关协定处方的叙述中，属于应该执行的条款是（分数：2.00）A.可提高调剂工作效率B.适于大量配制和储备C.仅限于在本单位使用D.减少患者取

3、药等候时间E.便于控制药品的品种和质量7.依据“处方差错的应对措施”，一有药品调配差错反映，应该立即（分数：2.00）A.予以更换B.问责调剂人员C.报告上级部门D.另发给一份药品E.核对相关的处方和药品8.患者在取药窗口发现药品调配差错，发药药师的正确应对措施是（分数：2.00）A.真诚道歉B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.问责调剂人员后处理E.真诚道歉，并立即予以更换9.倘若患者离开取药窗口后、返回投诉药品调配差错，正确的应对措施是首先（分数：2.00）A.予以更换B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.确认投诉的真实性E.先带患者去看医生10.依据患者个体化用药的需要，药师在药房临

4、时调配的药品称作（分数：2.00）A.特殊药品B.特殊调剂C.医院制剂D.非处方药品E.协定处方药品11.对麻醉药品和第一类精神药品等特殊管理药品“五双”管理规定不包括（分数：2.00）A.双锁保管B.双人采购C.双人收发D.双人领取E.双人记账12.医疗用毒性药品包装的显著特点是包装容器贴有（分数：2.00）A.标记B.规定的标记C.规定的毒药标记D.白底黑字的“毒”字E.黑底白字的“毒”字13.为实施“避免效期药品过期、浪费资源”，以下工作程序中最有效的是（分数：2.00）A.近效期药品先用B.发药时取排在最前、效期早的药品C.每购进新货，再按效期先后调整位置D.在效期药品到期前 2 个月

5、，向药剂科主任提出报告E.在药品货位卡明显注明效期与数量，并挂警示标志14.下述“有效期药品管理”的基本原则中，最正确的是（分数：2.00）A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效15.“药品有效期”的含义是（分数：2.00）A.药品能保持质量的期限B.临床能应用药品的期限C.药品从制得到使用的期限D.药品管理部门规定的药品使用期限E.在规定的储藏条件下，药品能保持质量的期限16.某药品的有效期标识为 2015 年 8 月，说明该药品只能使用至（分数：2.00）A.2015 年 8 月 31

6、 日B.2015 年 7 月 31 日C.2015 年 7 月 30 日D.2015 年 8 月 1 日E.2015 年 7 月 1 日17.配制肠外营养制剂过程中，最重要的影响因素是（分数：2.00）A.混合顺序B.混合时间C.储存时间D.混合容器E.配制容量18.肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化最主要的影响因素是（分数：2.00）A.pHB.氨基酸C.葡萄糖D.二价金属离子E.一价金属离子19.肠内营养制剂中的最重要的营养成分是（分数：2.00）A.碳水化合物B.必需矿物质C.多种维生素D.氮源成分E.脂肪成分20.调配肠内营养制剂的最适宜分散媒是（分数：2.00）A.开水B.凉开水C.

7、新制蒸馏水D.3745的温开水E.3040的温开水21.肠外营养液或肠内营养制剂应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是（分数：2.00）A.2B.4C.6D.8E.1022.以下配伍中，源于“溶剂性质改变而发生配伍变化的是（分数：2.00）A.氯霉素注射液加入输液中B.硫喷妥钠注射液加入输液中C.两性霉素 B 加入生理盐水中D.盐酸四环素注射液加入输液中E.两性霉素 B 加入葡萄糖输液中23.“盐酸四环素加入碳酸氢钠输液中发生配伍变化”的原因是（分数：2.00）A.混合顺序与配伍量不合适B.葡萄糖输液缓冲容量大C.pH 范围差别较大D.溶剂性质改变E.直接反应24.药品入库要严格执行验收制

8、度。验收人员必须经过（分数：2.00）A.培训B.考核C.专业培训D.考核合格E.专业培训并经考核合格25.药品入库要严格验收；60 件货物应该抽取（分数：2.00）A.1 件B.2 件C.3 件D.4 件E.5 件26.验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是（分数：2.00）A.通过外观检查验收B.不能随意拆开内包装C.建立收支账目、定期盘点D.两人进行并共同在单据上签字E.通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字27.验收记录必须妥善保存，应保存（分数：2.00）A.不少于 3 年B.不少于 4 年C.至超过药品有效期 1 年D.至超过药品有效期 3 年E.至超

9、过药品有效期 1 年，但不少于 3 年28.药品“性状”有一定的鉴别意义；以下药品以“味酸”可识别的是（分数：2.00）A.山梨醇B.氯霉素C.葡萄糖D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚29.“某药品在普通库贮存”所指环境的温度是（分数：2.00）A.04B.210C.1020D.030E.不超过 20、遮光30.生物制品、血液制品、基因药物及化学性质不稳定药品应该存放在（分数：2.00）A.专用库B.阴凉库C.冷藏库D.普通库E.危险品库二、A3 型题(总题数：1，分数：4.00)处方调配的一般程序是审核处方、调配药品，向患者交付药品，进行用药指导。审核过的处方分为合理处方和不合理处方。（分数：4.

10、00）(1).以下不合理处方的问题中，可判为超常处方的是（分数：2.00）A.重复用药B.联合用药不适宜C.缺项或书写不规范D.无正当理由超说明书用药E.开具抗菌药物未执行有关规定(2).审方发现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是（分数：2.00）A.重复给药B.药品剂量、数量超限C.前记、后记缺项或难以辨认D.药品剂量、数量及单位含糊不清E.药品名称、规格、数量书写不规范三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A.栓剂 B.混悬液 C.舌下片 D.颗粒剂 E.透皮贴剂（分数：6.00）(1).用前必须要振摇的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不适宜直接吞服的药品是（分

11、数：2.00）A.B.C.D.E.(3).不要咀嚼或吞咽的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-试卷 6 答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是（分数：2.00）A.尽量做好门诊用药咨询工作B.核对患者姓名，最好询问就诊的科室C.逐一与处方核对药品，检查规格、数量D.向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应 E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时解析：解析：处方管理办法第 39 条。药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确

12、调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。“向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应”不利于患者用药依从性。2.为避免调配差错，往货架码放药品的药学人员必须经受（分数：2.00）A.学习B.训练C.学习与训练D.训练与授权 E.训练与考试解析：解析：药品货架码放药物要求由经过专门训练和授权的人员来完成。3.药品调配齐全、核对后书写标签时，需要加贴醒目标记的内容是（分数：2.00）A.处方号B.患者姓名C.调配日期D.用量和用法E.需要特殊保存药品的条件 解析：

13、解析：“需要特殊保存药品的条件”需要加贴醒目标记，以提示患者重视。4.就“调配室药品摆放”的有关规定而言，最需要单独摆放的是（分数：2.00）A.贵重药品B.调配率高的药品C.调配率低的药品D.需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品E.名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品 解析：解析：为避免调配差错，调配室最需要单独摆放的是“名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品”。5.在调配室，通常摆在前方或方便取拿处的药品是（分数：2.00）A.高危药品B.储存量多者C.易发生差错者D.调配频率高者 E.需要单独摆放者解析：解析：为便于药师准确、快速地调剂，通常把调配

14、频率高的药品摆在前方或方便取拿处。“重要的高危药品”不适宜摆在前方或方便取拿处，防止酿成严重事故。6.以下有关协定处方的叙述中，属于应该执行的条款是（分数：2.00）A.可提高调剂工作效率B.适于大量配制和储备C.仅限于在本单位使用 D.减少患者取药等候时间E.便于控制药品的品种和质量解析：解析：考核协定处方有关知识点。7.依据“处方差错的应对措施”，一有药品调配差错反映，应该立即（分数：2.00）A.予以更换B.问责调剂人员C.报告上级部门D.另发给一份药品E.核对相关的处方和药品 解析：解析：一有药品调配差错反映，应该立即“核对相关的处方和药品”以确认差错的程度与后果，便于准确处置。8.患

15、者在取药窗口发现药品调配差错，发药药师的正确应对措施是（分数：2.00）A.真诚道歉B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.问责调剂人员后处理E.真诚道歉，并立即予以更换 解析：解析：在本题的前提下，正确应对措施是“真诚道歉，并立即予以更换”。9.倘若患者离开取药窗口后、返回投诉药品调配差错，正确的应对措施是首先（分数：2.00）A.予以更换B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.确认投诉的真实性 E.先带患者去看医生解析：解析：患者投诉服了错发的麻醉药、强心苷、抗凝血药、降糖药、抗癌药、利尿药和激素等高危药品：确认差错投诉的真实性之后，立即根据患者的症状及药物作用、半衰期等，确认对患者的伤害

16、及损害程度，必要时及时请医生给予相应的诊疗。此期间，药师要给予全力配合。10.依据患者个体化用药的需要，药师在药房临时调配的药品称作（分数：2.00）A.特殊药品B.特殊调剂 C.医院制剂D.非处方药品E.协定处方药品解析：解析：特殊调剂是依据患者个体化用药的需要，药师在药房临时调配，如稀释液体、研碎药片并分包、分装胶囊、配制合剂、调配软膏剂等；调配须作记录。11.对麻醉药品和第一类精神药品等特殊管理药品“五双”管理规定不包括（分数：2.00）A.双锁保管B.双人采购 C.双人收发D.双人领取E.双人记账解析：解析：特殊管理药品“五双“管理是“双人保管、双锁保管、双人收发、双人领取、双人记账”

17、。“双人采购”错误。12.医疗用毒性药品包装的显著特点是包装容器贴有（分数：2.00）A.标记B.规定的标记C.规定的毒药标记D.白底黑字的“毒”字E.黑底白字的“毒”字 解析：解析：医疗用毒性药品包装的显著特点是包装容器贴有黑底白字的“毒”字；不是白底黑字的“毒“字。13.为实施“避免效期药品过期、浪费资源”，以下工作程序中最有效的是（分数：2.00）A.近效期药品先用B.发药时取排在最前、效期早的药品C.每购进新货，再按效期先后调整位置D.在效期药品到期前 2 个月，向药剂科主任提出报告 E.在药品货位卡明显注明效期与数量，并挂警示标志解析：解析：为“避免效期药品过期、浪费资源”，在效期药

18、品到期前 2 个月，向药剂科主任提出报告，并进行处理。14.下述“有效期药品管理”的基本原则中，最正确的是（分数：2.00）A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用 C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效解析：解析：为确保患者用药安全、有效，超过有效期的药品不得、销售(调配)和使用。15.“药品有效期”的含义是（分数：2.00）A.药品能保持质量的期限B.临床能应用药品的期限C.药品从制得到使用的期限D.药品管理部门规定的药品使用期限E.在规定的储藏条件下，药品能保持质量的期限 解析：解析：“药品有效期”是指在规定的储藏条件下，

19、药品能保持质量的期限。16.某药品的有效期标识为 2015 年 8 月，说明该药品只能使用至（分数：2.00）A.2015 年 8 月 31 日 B.2015 年 7 月 31 日C.2015 年 7 月 30 日D.2015 年 8 月 1 日E.2015 年 7 月 1 日解析：解析：有效期标识为 2015 年 8 月的药品表示 2015 年 8 月 31 日以前为有效期，在规范条件贮存下不会失效。如果药品的失效期标识为 20l5 年 8 月，说明该药品只能使用至 2015 年 7 月 31 日，2015 年 8月 1 日就超过有效期了。17.配制肠外营养制剂过程中，最重要的影响因素是（分

20、数：2.00）A.混合顺序 B.混合时间C.储存时间D.混合容器E.配制容量解析：解析：肠外营养液规范配制过程：先将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中；另将磷酸盐加入葡萄糖液中；将上述两种溶液转入 3L 静脉营养输液袋中；将脂肪乳与维生素混合液转入上述营养液袋中，轻轻摇动使混匀。18.肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化最主要的影响因素是（分数：2.00）A.pHB.氨基酸C.葡萄糖D.二价金属离子 E.一价金属离子解析：解析：钙镁等二价金属离子可致使肠外营养液中脂肪乳粒子增大。19.肠内营养制剂中的最重要的营养成分是（分数：2.00）A.碳水化合物B.必需矿物质C.多种维生素D.氮源成分 E.脂

21、肪成分解析：解析：氨基酸型肠内营养制剂中，100的游离氨基酸占 15(115g)，脂肪占 25(脂肪08g，亚油酸 06g，来自大豆油)，碳水化合物占 822(617g 为麦芽糖、糊精、食用淀粉)。20.调配肠内营养制剂的最适宜分散媒是（分数：2.00）A.开水B.凉开水C.新制蒸馏水D.3745的温开水E.3040的温开水 解析：解析：氨基酸型肠内营养制剂中 100的游离氨基酸占 15，脂肪占 25(脂肪 08g，亚油酸06g)，碳水化合物占 822(617g 为麦芽糖、糊精、食用淀粉)，其余为人体必需矿物质、多种维生素和微量元素等。短肽型肠内营养制剂中蛋白质为乳清蛋白水解物。使用 3040

22、的温开水配制能避免上述热不稳定的成分变化。21.肠外营养液或肠内营养制剂应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是（分数：2.00）A.2B.4 C.6D.8E.10解析：解析：肠外营养液或肠内营养制剂中对热不稳定成分多，不立即使用时需要在 4保存，以确保营养质量。22.以下配伍中，源于“溶剂性质改变而发生配伍变化的是（分数：2.00）A.氯霉素注射液加入输液中 B.硫喷妥钠注射液加入输液中C.两性霉素 B 加入生理盐水中D.盐酸四环素注射液加入输液中E.两性霉素 B 加入葡萄糖输液中解析：解析：氯霉素注射剂的溶媒是乙醇、甘油、丙二醇等；加入氯化钠或葡萄糖输液中往往析出氯霉素沉淀。但是输液中氯

23、霉素的浓度低于 025，规范配制则可能不致析出沉淀。23.“盐酸四环素加入碳酸氢钠输液中发生配伍变化”的原因是（分数：2.00）A.混合顺序与配伍量不合适B.葡萄糖输液缓冲容量大C.pH 范围差别较大 D.溶剂性质改变E.直接反应解析：解析：盐酸四环素注射液 pH18298，而碳酸氢钠输液 pH 为 10；配伍会析出四环素沉淀。24.药品入库要严格执行验收制度。验收人员必须经过（分数：2.00）A.培训B.考核C.专业培训D.考核合格E.专业培训并经考核合格 解析：解析：考核药品验收人员的资质知识点。25.药品入库要严格验收；60 件货物应该抽取（分数：2.00）A.1 件B.2 件C.3 件

24、 D.4 件E.5 件解析：解析：抽样原则及比例：不足 2 件时，应逐件检查验收；50 件以下抽取 2 件；50 件以上，每增加50 件增抽 1 件(不足 50 件按 50 件计)。26.验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是（分数：2.00）A.通过外观检查验收B.不能随意拆开内包装C.建立收支账目、定期盘点D.两人进行并共同在单据上签字E.通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字 解析：解析：外观检查验收医疗用毒性药品：从塑料袋或瓶外查看，必须贴有黑底白字的“毒”字；不得随意拆开内包装。27.验收记录必须妥善保存，应保存（分数：2.00）A.不少于 3 年B.不

25、少于 4 年C.至超过药品有效期 1 年D.至超过药品有效期 3 年E.至超过药品有效期 1 年，但不少于 3 年 解析：解析：验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 3 年。28.药品“性状”有一定的鉴别意义；以下药品以“味酸”可识别的是（分数：2.00）A.山梨醇B.氯霉素C.葡萄糖 D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚解析：解析：阿司匹林无臭或微带醋酸臭，味微酸；氯霉素味苦；对乙酰氨基酚无臭，味微苦；葡萄糖与山梨醇无臭、味甜；山梨酸有特臭；维生素 B 2 为橙黄色结晶性粉末，微臭，味微苦。29.“某药品在普通库贮存”所指环境的温度是（分数：2.00）A.04B.210C.

26、1020D.030 E.不超过 20、遮光解析：解析：普通库(030)适于一般化学性质较稳定的药品存放。30.生物制品、血液制品、基因药物及化学性质不稳定药品应该存放在（分数：2.00）A.专用库B.阴凉库C.冷藏库 D.普通库E.危险品库解析：解析：药品储存需要依据药品说明书要求的条件，按照种类和剂型分区、分类，分别存放。冷藏库(210)适于化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物。二、A3 型题(总题数：1，分数：4.00)处方调配的一般程序是审核处方、调配药品，向患者交付药品，进行用药指导。审核过的处方分为合理处方和不合理处方。（分数：4.00）(1).以下不合理处方的问题中，可

27、判为超常处方的是（分数：2.00）A.重复用药B.联合用药不适宜C.缺项或书写不规范D.无正当理由超说明书用药 E.开具抗菌药物未执行有关规定解析：解析：超常处方包括：无适应证用药；无正当理由开具高价药、超说明书用药或为同一患者同时开具 2 种以上药理作用机制相同药物。(2).审方发现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是（分数：2.00）A.重复给药 B.药品剂量、数量超限C.前记、后记缺项或难以辨认D.药品剂量、数量及单位含糊不清E.药品名称、规格、数量书写不规范解析：解析：用药不适宜处方包括：适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜；无正当理由不首选国家基本药物；重复给药；有配伍禁忌或者不良相互作用；以及其他用药不适宜。三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A.栓剂 B.混悬液 C.舌下片 D.颗粒剂 E.透皮贴剂（分数：6.00）(1).用前必须要振摇的药品是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).不适宜直接吞服的药品是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).不要咀嚼或吞咽的药品是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：混悬液用前必须要振摇，使药物重新分散均匀。颗粒剂不适宜直接吞服，宜以适量温开水溶解或分散后服用。舌下片要含于舌下待其自行溶化、以快速显效；不要咀嚼或吞咽。