【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-试卷20及答案解析.doc
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1、初级药士专业实践能力-试卷 20 及答案解析(总分:94.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:30,分数:60.00)1.“缺乏葡萄糖 6 一磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于(分数:2.00)A.遗传因素B.生理因素C.环境因素D.病理因素E.饮食因素2.ADR 监测报告报告程序应该是(分数:2.00)A.自愿报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.不定期报告制度E.逐级定期报告制度3.依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是(分数:2.00)A.上市已经 3 年的药品B.上市 5 年以内的药品C.列为国家重点监测的药品D.自首次获准进口之日
2、起进口 5 年内的药品E.自首次获准进口之日起进口满 5 年的药品4.以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是(分数:2.00)A.门诊医师B.医疗专家C.药品生产者D.调剂室药师E.药品服用者5.下列药物中,可能引起听神经障碍的药物不是(分数:2.00)A.奎宁B.氯喹C.水杨酸类D.依他尼酸E.克拉霉素6.可导致“药源性肝病的典型药物”不是(分数:2.00)A.乙醇B.酮康唑C.辛伐他汀D.青霉素类E.灰黄霉素7.下列可能引起的肾损害的药物中,可导致“不可逆性肾小管坏死”的是(分数:2.00)A.顺铂B.庆大霉素C.马兜铃酸D.新霉素E.阿米卡星8.临床治疗用非甾体抗炎药,而“呈
3、现前列腺素合成障碍副作用”显示药源性疾病的发生原因是(分数:2.00)A.药品质量B.患者因素C.医疗技术因素D.药物相互作用E.药物的多重药理作用9.“联用呋塞米等药物,导致氨基糖苷类肾、耳毒性加重”显示药源性疾病的原因是(分数:2.00)A.药品质量B.患者因素C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医疗技术因素10.“慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病”显示药源性疾病的原因是(分数:2.00)A.患者因素B.药品质量C.药物相互作用D.医护人员因素E.药物的多重药理作用11.“质子泵抑制剂降低效果”的主要影响因素是药物(分数:2.00)A.代谢B.吸收C.分布D.排泄E.中毒12.“异烟
4、肼合用利福平可致使肝毒性增加”的主要影响因素是药物(分数:2.00)A.中毒B.吸收C.代谢D.分布E.排泄13.下列药物相互作用事例中,属于影响药物“分布”的是(分数:2.00)A.铋盐合用四环素类减效B.水合氯醛合用华法林引起出血C.多潘立酮使同服的核黄素减效D.丙磺舒使同服的萘啶酸毒性增加E.红霉素使同服的氟西汀显示强效应14.下列药物相互作用事例中,影响因素归属于药物“代谢”的是(分数:2.00)A.考来烯胺使地高辛减效B.碳酸氢钠解救中毒巴比妥类C.碱性药物降低酸性药物效果D.西沙必利使同服的地高辛减效E.西咪替丁使合用药物效应增强15.以下有关酶诱导作用的临床事例中,最合乎科学依据
5、的是(分数:2.00)A.多潘立酮使同服的地高辛减效B.口服安替比林后饮酒呈现二硫仑反应C.咖啡因合用氨鲁米特,显示咖啡因毒性D.甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用减弱E.抗凝血药合用扑米酮,抗凝作用增强,可导致出血16.以下酶抑制作用的叙述中,最正确的是(分数:2.00)A.头孢哌酮合用氯霉素抗菌作用降低B.苯妥英合用普萘洛尔结果癫痫发作C.口服避孕药者服用红霉素,避孕失败D.抗凝血药合用保泰松抗凝血作用降低E.甲苯磺丁脲合用异烟肼结果出现低血糖17.下列药物相互作用事例中,属于影响药物“排泄”的是(分数:2.00)A.苯妥英使合用药物减效B.多数抗生素宜空腹给药C.异烟肼合用利福平毒性增加D
6、.颠茄使同服的地高辛增效E.同服氯化铵使氨基糖苷类排泄加速18.阿莫西林一舒巴坦复方制剂使药效学作用相加的机制是(分数:2.00)A.促进吸收B.减少不良反应C.作用不同的靶点D.保护药品免受破坏E.延缓或降低抗药性19.阿托品联用解磷定解除有机磷中毒的机制是(分数:2.00)A.促进吸收B.减少不良反应C.作用不同的靶点D.延缓或降低抗药性E.保护药品免受破坏20.缺铁贫血患者服用铁剂的同时,服用维生素 C 使药效增加的机制是(分数:2.00)A.延缓或降低抗药性B.保护药品免受破坏C.作用不同的靶点D.减少不良反应E.促进吸收21.以下可影响胃排空速率的药物中,不正确的是(分数:2.00)
7、A.颠茄B.硫糖铝C.多潘立酮D.西沙必利E.甲氧氯普胺22.以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中,最正确的是(分数:2.00)A.胎盘膜孔的直径约 4nmB.水溶性药物分子可以通过胎盘C.妊娠 89 周,胎盘循环逐步完善D.分子质量 5001000 的药物难通过胎盘E.脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘23.以下妊娠期不同阶段中,用药不当最容易造成胚胎畸形的是妊娠(分数:2.00)A.第 14 天到 1 个月B.第 20 天到 3 个月C.6 个月到 9 个月D.14 周到 6 个月E.末期或产前24.下述妊娠期不同阶段中,用药不当可能影响胎儿的生长与功能的发育(耳聋、失明、智力
8、低下等)的是妊娠(分数:2.00)A.末期或产前B.6 个月到妊娠 9 个月C.14 周后到妊娠 6 个月D.第 20 天起到妊娠 3 个月E.第 14 天起到妊娠 1 个月25.在下述妊娠期不同阶段中,新生儿可继续受到药物作用的是妊娠(分数:2.00)A.第 40 周或产前B.14 周到妊娠 6 个月C.6 个月到妊娠 9 个月D.第 20 天起到妊娠 3 个月E.第 14 天起到妊娠 1 个月26.以下所列“妊娠毒性 X 级药物”中,不正确的是(分数:2.00)A.利巴韦林B.非那雄胺C.艾司唑仑D.氟尿嘧啶E.氢化可的松27.以下所列“妊娠毒性 A 级药物”中,最正确的是(分数:2.00
9、)A.吗啡B.可待因C.哌替啶D.美沙酮E.左甲状腺素钠。28.以下抗菌药物中,对孕妇及胎儿比较安全的是(分数:2.00)A.酮康唑B.克拉霉素C.四环素类D.万古霉素E.氟喹诺酮类29.以下有关“哺乳期合理用药原则“的叙述中, 不正确 的是(分数:2.00)A.不采用药物治疗手段B.不用哺乳期禁用和慎用的药物C.服药期间暂时不哺乳或减少哺乳次数D.选用乳汁排出少、相对比较安全的药物E.在哺乳后 30 分钟或下次哺乳前 34 小时服药30.“大部分药物从乳汁中排出的药量”不超过日摄入药量的(分数:2.00)A.05B.10C.15D.20E.25二、A3 型题(总题数:1,分数:6.00)一乳
10、剂型软膏基质的制剂处方为硬脂酸 180g,蜂蜡 30g,三乙醇胺 10g,甘油 60g,蒸馏水 720g。(分数:6.00)(1).此软膏基质的主要乳化剂是(分数:2.00)A.甘油B.蜂蜡C.硬脂酸D.三乙醇胺E.硬脂酸与三乙醇胺反应的产物(2).制备此乳剂型软膏基质的适宜温度是(分数:2.00)A.90左右B.80左右C.70左右D.60左右E.50左右(3).制得均匀的乳剂型软膏基质的关键操作是(分数:2.00)A.油相加温B.水相预热C.水相组分溶解D.油相组分熔化E.不断搅拌直至冷凝三、B1 型题(总题数:2,分数:16.00)A.轻度心悸 B.困倦或兴奋 C.胃部不适感 D.鼻与喉
11、咙干 E.轻度液体潴留(分数:8.00)(1).“使用加湿器或雾化器”可减轻,(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).“在饭中服药或与牛奶同服”可减轻(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).“避免紧张、不喝茶、戒烟“可减轻(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).“食物中不放盐、将腿抬高”可消除(分数:2.00)A.B.C.D.E.A.军团菌属 B.革兰阴性杆菌 C.肺炎链球菌 D.流感嗜血杆菌 E.金黄色葡萄球菌(分数:8.00)(1).最适宜用苯唑西林的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).最适宜用大环内酯类的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).宜选用
12、氨苄西林、阿莫西林的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).宜选用二代或三代头孢菌素的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数:2,分数:12.00)A.洛铂 B.青霉素 C.头孢菌素 D.苯妥英钠 E.两性霉素 B(分数:6.00)(1).因为“分解失效”而不宜用葡萄糖注射液溶解的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).因为“降解”而不宜用氯化钠注射液溶解的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).因为呈现“混浊、沉淀”而不宜用氯化钠注射液溶解的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A.利尿降压药 B.p 受体阻断剂 C.钙通道阻滞剂 D.血管紧
13、张素转换酶抑制剂 E.血管紧张素受体阻断剂(分数:6.00)(1).卡托普利属于(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).美托萘洛尔属于(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).氨氯地平属于(分数:2.00)A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-试卷 20 答案解析(总分:94.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:30,分数:60.00)1.“缺乏葡萄糖 6 一磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于(分数:2.00)A.遗传因素 B.生理因素C.环境因素D.病理因素E.饮食因素解析:解析:诱发 ADR 的一个主要原因是机体,包括:生理(年龄、性别)、病理(肝
14、肾功能)状态;个体差异。例如遗传引起葡萄糖 6 一磷酸脱氢酶缺乏症(磺胺药引起黄疸)、琥珀酰胆碱敏感症(呼吸麻痹)、异烟肼排泄异常急性待发性卟啉症、过氧化氢酶缺乏症等。2.ADR 监测报告报告程序应该是(分数:2.00)A.自愿报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.不定期报告制度E.逐级定期报告制度 解析:解析:我国实行 ADR 逐级报告制度,对其中严重、罕见或新的 ADR 病例需用有效方式快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过 15 个工作日。3.依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是(分数:2.00)A.上市已经 3 年的药品B.上市 5 年以内的药品C.列为国
15、家重点监测的药品D.自首次获准进口之日起进口 5 年内的药品E.自首次获准进口之日起进口满 5 年的药品 解析:解析:ADR 报告范围:报告可能引起的所有可疑不良反应:上市 5 年以内和列为国家重点监测的药品,进口药品自首次获准进口之日起 5 年内的药品;报告严重的、罕见或新的不良反应:上市 5 年以上和进口药品自首次获准进口之日起满 5 年的药品。4.以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是(分数:2.00)A.门诊医师B.医疗专家C.药品生产者 D.调剂室药师E.药品服用者解析:解析:强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的 15 日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品
16、生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。5.下列药物中,可能引起听神经障碍的药物不是(分数:2.00)A.奎宁B.氯喹C.水杨酸类D.依他尼酸E.克拉霉素 解析:解析:可能引起听神经障碍的药物:奎宁、氯喹、水杨酸类、依他尼酸及致耳毒性的氨基糖苷类等抗菌药物。6.可导致“药源性肝病的典型药物”不是(分数:2.00)A.乙醇B.酮康唑C.辛伐他汀D.青霉素类 E.灰黄霉素解析:解析:可能引起肝损害的药物:肝功能异常、中毒性肝炎、肝衰竭:灰黄霉素、咪唑类抗真菌药(酮康唑、氟康唑、伊曲康唑);黄疸:异烟肼、对氨基水杨酸、利福平;肝炎、肝坏死:吡嗪酰胺
17、。肝酶升高:乙醇、他汀类血脂调节药等。7.下列可能引起的肾损害的药物中,可导致“不可逆性肾小管坏死”的是(分数:2.00)A.顺铂 B.庆大霉素C.马兜铃酸D.新霉素E.阿米卡星解析:解析:可能引起肾损害的药物:不可逆性肾小管坏死:大剂量或连续用顺铂;直接肾毒性(9899从肾小球滤过):氨基糖苷类抗生素(新霉素阿米卡星庆大霉素妥布霉素奈替米星链霉素);急性肾衰竭:去甲肾上腺素、甲氧明、去氧肾上腺素;血尿、尿闭、疼痛:磺胺甲基嘧啶、磺胺甲基异噁唑(结晶沉积);肾间质纤维化:马兜铃酸及含马兜铃酸的中药。8.临床治疗用非甾体抗炎药,而“呈现前列腺素合成障碍副作用”显示药源性疾病的发生原因是(分数:2
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