【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-3-1及答案解析.doc

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1、初级药士专业实践能力-3-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.滴眼剂使用正确的是 A使用滴眼剂时人要站立不动 B将手洗干净后，用拇指和食指轻轻将下眼睑向下拉 C滴眼瓶紧紧触及眼睑 D在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭 E滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.四环素类通用药名词干的后半部分是 A-bactam B-cycline C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.吲哚美辛 INN 命名中含有的词于是 Aperone Bnal Cmotine Dmetacin Etoin（分数：1.0

2、0）A.B.C.D.E.4.下列药物中目前已被淘汰的是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D注射用小檗碱 E环丙沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于 DDD 的正确说法是 ADDD 值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD 值都是相同的 CDDD 值不适用于儿童的药物利用研究 DDDD 是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.具有非线性药动学特征的药物 A在体内的消除速率常数与剂量无关 B在体内按一级动力学消除 C在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系 D剂量增加不会明显影响血药浓度上升 E需要进行血药

3、浓度监测（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.属于处方中前记部分的是 A药品名称 B医院名称 C药品金额 D药品数量 E药品用法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.使用滴耳剂时要注意 A头部后仰 B滴管不要触及耳道壁 C药瓶要放入沸水中加热以防细菌污染 D患耳朝下 E滴管用完后要冲洗或擦拭（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药品有效期内保持不变的是其 A外观 B性状 C含量 D质量 E包装（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于生物利用度的说法中正确的是 A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度 B生物利用度指药物以某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量 C药物的化学结

4、构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，可在室温下放置三天后再使用 C输注时不能在 Y 型管中再加入其他药物 D使用 PVC 袋时可在常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.以下属于审核处方内容的是 A在药品外包装上贴上用法用量等的标签 B皮试药物是否做皮试 C向患者交代药品服用方法 D核对

5、药品后签名 E对麻醉药品登记账卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.调配药品时要注意 A核对患者姓名 B核对处方用量与临床诊断的相符性 C在药品外包装上贴上标签 D审核药品剂量、用法 E过敏试验结果（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.中药注册分类分为 A5 类 B6 类 C9 类 D15 类 E16 类（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.p.r.n.的含义是 A饭前 B下午 C必要时 D需要时 E立即（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于医疗用毒性药品的说法中正确的是 A医疗用毒性药品会产生依赖性 B医疗用毒性药品只有西药品种 C医疗用毒性药品应拆开内包装检查

6、验收 D医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管 E医疗用毒性药品可以随便买卖（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.国际非专利名称也被称之为 A化学名 B商品名 C商标名 D通用名称 E习用名（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.二次文献不包括 A目录 B索引 C题录 D学术会议宣读的报告 E文摘（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B给病人介绍某种品牌的新药 C参与药物治疗方案设计 D为病人包装、寄送药品 E改换医生处方中的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.属于 pH 值改变而产生沉淀的有 A氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注

7、射液中析出沉淀 B5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀 C两性霉素 B 注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列实行特殊管理的药品是 A吗啡 B阿司匹林 C对乙酰氨基酚 D氯苯那敏 E硫糖铝（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.以下说法中正确的是 A药物引起腹泻时，应马上服用止泻药 B病情好转时应立即减少服药剂量 C药物对肝脏造成的损害相当长一段时间内不会产生明显的症状 D药物引起的便秘持续时间超过 7 天后，应与医生联系 E药

8、物制剂中的辅料不会引起药物不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B用药依从性 C给药时间 D药物贮存 E用药疗程（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2 000 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以下原料药的通用名命名正确的是 A扑尔敏 B溴化苄烷铵 C碱式硝酸铋 D腺苷三磷酸 E氢化可的松醋酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药品使用正确的是 A直接吞服考来烯胺干药粉 B使用喷鼻剂时头部后倾 C局部涂抹

9、软膏时应尽量涂厚一些 D混悬剂用前一定要振摇均匀 E口服硝酸甘油片（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于药物安全性评价的说法中正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价更多地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价 D滋补药的安全性评价标准可以降低一些 E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下药品的中文译名最正确的是 ATrypsin 胃蛋白酶 BUrokinose 尿激酶 CArtemisinin 阿米卡星 DPenicillamine 青霉素 EBacitracin 黏菌素

10、（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药品贮存时挂红色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于生物安全柜说法中正确的是 A生物安全柜无须消毒、清洗 B移动生物安全柜后也需要验证 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜不用时应关掉风机 E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.具有酶诱导作用的药物是 A利福平 B维拉帕米 C胺碘酮 D丙米嗪 E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列需要进行治疗药物监测的是 A青霉素 G B阿奇霉素 C卡马西

11、平 D对乙酰氨基酚 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.临时调配是 A普通调剂 B法定调剂 C协定调剂 D特殊调剂 E行政调剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.新编药物学属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.脂肪乳剂最多可用 A半天 B一天 C二天 D三天 E五天（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.关于药物副作用的说法中正确的是 A不很明显的副作用没有什么害处 B药物副作用有时需要经实验室化验才能检测出来 C为了避免副作用，应该停止服用任何药物 D药物副作用不能减轻或避免 E药物副作用不会致人死亡

12、（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.佳服药时间在早晨 8 时左右的药物是 A硫酸亚铁 B洋地黄 C可的松 D胰岛素 E阿莫西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.以下贮存药物方法中正确的是 A撕掉药瓶外的标签 B药物冷藏保存时不要将其放入冷冻室 C将药品放在浴室的药品柜中 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.于循证医学信息 C 类 1 级(C-1)的是 A抑肽酶用于常位肝移植时减少出血 B抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血 C急性心梗时使用纤溶酶原激活剂控制出血 D急性心梗时使用尿激酶控制出血 E急性心梗时使用链激酶控制

13、出血（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于合理用药说法中正确的是 A合理用药是单纯的技术问题 B合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效 C经济性不是合理用药的内容 D药学信息服务有利于营造促进合理用药的良好氛围 E合理用药不能减少医疗卫生资源的浪费（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，电解质加入 A氨基酸溶液 B维生素溶液 C微量元素溶液 D葡萄糖液 E脂肪乳（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.影响药物效应的生物因素包括 A药物理化性质 B年龄 C药物的化学结构 D药物药理作用 E药物的剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.麻醉

14、药品处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E白色（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性说法中正确的是 A氨基酸在混合液中不够稳定 B脂肪乳剂在混合液中可稳定存在一段时间 C氨基酸能促进维生素 A 的降解 D肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解 E脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.影响药物利用的物非药因素是 A国民健康意识 B药物的贮存 C药物不良反应 D给药方法 E药物剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.t.i.d的含义是 A每日 1 次 B每日 2 次 C每日 3 次 D每

15、日 4 次 E每晚（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.属于消化道螯合作用而影响药物吸收的是 A抗胆碱药阻碍四环素的吸收 B考来烯胺减少了地高辛的吸收 C多潘立酮减少了核黄素的吸收 D氢氧化钙减少了青霉胺的吸收 E饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.肌内注射的缩写是 Ai.d. Bi.h. Ci.m. Di.v. Ep.o.（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.药品的核对、发放者是 A执业医师 B药师 C护师 D技师 E病人（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.述评是 A原始文献 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报（分数：1

16、.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-3-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.滴眼剂使用正确的是 A使用滴眼剂时人要站立不动 B将手洗干净后，用拇指和食指轻轻将下眼睑向下拉 C滴眼瓶紧紧触及眼睑 D在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭 E滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：用滴眼剂前先洗于净手，然后坐下或躺下，头向后仰，用拇指和食指轻轻地将下眼睑向下拉，将滴眼瓶接近眼睑但不要触及，挤规定量的药液。在重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭，一旦滴眼剂中出现了颗粒物质后应扔掉它。2.四环素类通用药名词干的后半部分是 A-bactam

17、 B-cycline C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：-cycline 是环素的拉丁名，是四环素类的通用名词干。3.吲哚美辛 INN 命名中含有的词于是 Aperone Bnal Cmotine Dmetacin Etoin（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：metacin 即“美辛”，是吲哚美辛类的通用名词干。4.下列药物中目前已被淘汰的是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D注射用小檗碱 E环丙沙星（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：注射用小檗碱(黄连素)因其疗效比同类品种差，易发生肾衰竭，已经被淘汰。5.

18、关于 DDD 的正确说法是 ADDD 值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD 值都是相同的 CDDD 值不适用于儿童的药物利用研究 DDDD 是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：DDD 是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量，不适用于儿童的药物利用研究。6.具有非线性药动学特征的药物 A在体内的消除速率常数与剂量无关 B在体内按一级动力学消除 C在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系 D剂量增加不会明显影响血药浓度上升 E需要进行血药浓度监测（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：具

19、有非线性药动学特征的药物测定血药浓度很有必要和意义。7.属于处方中前记部分的是 A药品名称 B医院名称 C药品金额 D药品数量 E药品用法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医院名称属于处方中前记部分。8.使用滴耳剂时要注意 A头部后仰 B滴管不要触及耳道壁 C药瓶要放入沸水中加热以防细菌污染 D患耳朝下 E滴管用完后要冲洗或擦拭（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：使用滴耳剂时滴管触及耳道壁会造成滴管污染。9.药品有效期内保持不变的是其 A外观 B性状 C含量 D质量 E包装（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：质量反映了药品的内在品质，药品有效期直接反映了稳定药品

20、的内在质量。10.关于生物利用度的说法中正确的是 A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度 B生物利用度指药物以某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药物生物利用度包括药物吸收人体循环的速度和程度。11.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，可在室温下放置三天后再使用 C输注时不能在 Y 型管中再加入其他药物 D使用 PVC 袋时可在

21、常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：脂肪乳剂静脉注射混合液不能随意加入其他药物，避免配伍禁忌。12.以下属于审核处方内容的是 A在药品外包装上贴上用法用量等的标签 B皮试药物是否做皮试 C向患者交代药品服用方法 D核对药品后签名 E对麻醉药品登记账卡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：对规定必须做皮试的药品是否做皮试及结果的判定都属于审核处方的内容。13.调配药品时要注意 A核对患者姓名 B核对处方用量与临床诊断的相符性 C在药品外包装上贴上标签 D审核药品剂量、用法 E过敏试验结果（分数：1.00）A.B.C.

22、D.E.解析：核对患者姓名，核对处方用量与临床诊断的相符性，审核药品剂量、用法、过敏试验结果判定等都属于审核处方内容。14.中药注册分类分为 A5 类 B6 类 C9 类 D15 类 E16 类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：中药、天然药物注册分类共 9 类。15.p.r.n.的含义是 A饭前 B下午 C必要时 D需要时 E立即（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：处方中，p.r.n. 是必要时的缩写，16.关于医疗用毒性药品的说法中正确的是 A医疗用毒性药品会产生依赖性 B医疗用毒性药品只有西药品种 C医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 D医疗用毒性药品应单独储存或专柜

23、加锁并由专人保管 E医疗用毒性药品可以随便买卖（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：医疗用毒性药品是毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品，分西药和中药两大类。医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品，不能随意买卖、销毁，应专库专柜存放并由专人保管，验收查看时不能随意拆开内包装。17.国际非专利名称也被称之为 A化学名 B商品名 C商标名 D通用名称 E习用名（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：国际非专利名称即 INN 名，被全球公认且属公共财产，也称之为通用名称。18.二次文献不包括 A目录 B索引 C题录 D学术会议宣读的报告 E文摘（分数：1.00

24、）A.B.C.D. E.解析：学术会议宣读的报告是原始文献。19.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B给病人介绍某种品牌的新药 C参与药物治疗方案设计 D为病人包装、寄送药品 E改换医生处方中的药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：为医师提供信息、参与药物治疗方案设计等是用药咨询内容。20.属于 pH 值改变而产生沉淀的有 A氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀 C两性霉素 B 注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀（分数

25、：1.00）A.B. C.D.E.解析：硫喷妥钠在酸性溶液中不稳定，易析出硫喷妥酸沉淀，因此加入显酸性的溶液如 5%葡萄糖注射液中易产生沉淀。21.下列实行特殊管理的药品是 A吗啡 B阿司匹林 C对乙酰氨基酚 D氯苯那敏 E硫糖铝（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：吗啡是麻醉药品，属于国家特殊管理的药品。22.以下说法中正确的是 A药物引起腹泻时，应马上服用止泻药 B病情好转时应立即减少服药剂量 C药物对肝脏造成的损害相当长一段时间内不会产生明显的症状 D药物引起的便秘持续时间超过 7 天后，应与医生联系 E药物制剂中的辅料不会引起药物不良反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.

26、解析：肝脏有一定的自我代偿和修复能力，某些伤害短期内不会表现出来。23.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B用药依从性 C给药时间 D药物贮存 E用药疗程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药物贮存恰当与否直接影响药物疗效和不良反应，属于影响药物利用的药剂学因素。24.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2 000 例（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：新药期临床试验是进一步的验证性试验，例数比期更多，一般最低要求 300 例。25.以下原料药的通用名命名正确的是 A扑尔敏 B溴化苄烷铵 C碱式硝

27、酸铋 D腺苷三磷酸 E氢化可的松醋酸酯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：扑尔敏是习用名，且不符合通用名命名原则；碱式盐避免用“次”字；ATP 现在译为三磷腺苷，与酸成酯的药品统一采取酸名列前、盐基列后的原则。26.药品使用正确的是 A直接吞服考来烯胺干药粉 B使用喷鼻剂时头部后倾 C局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些 D混悬剂用前一定要振摇均匀 E口服硝酸甘油片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：混悬剂用前振摇均匀可以保证每次使用时成分一致。27.关于药物安全性评价的说法中正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价更多

28、地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价 D滋补药的安全性评价标准可以降低一些 E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物安全性评价比疗效评价更复杂，主要通过上市后药品的不良反应监测来进行。28.以下药品的中文译名最正确的是 ATrypsin 胃蛋白酶 BUrokinose 尿激酶 CArtemisinin 阿米卡星 DPenicillamine 青霉素 EBacitracin 黏菌素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：Trypsin 的中文译名为胰蛋白酶， Artemisinin 的中文译名为青蒿素，Penicilla-mine 的

29、中文译名为青霉胺，Bacitracin 的中文译名为杆菌肽。29.药品贮存时挂红色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药品贮存时不合格品挂红色色标。30.关于生物安全柜说法中正确的是 A生物安全柜无须消毒、清洗 B移动生物安全柜后也需要验证 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜不用时应关掉风机 E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：移动生物安全柜后需要验证其可靠性。生物安全柜应定期消毒、清洗，清洗过程中洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中污染。生物安全柜应

30、 24 小时持续开风机，通常生物安全柜都保持负压以防止颗粒污染。31.具有酶诱导作用的药物是 A利福平 B维拉帕米 C胺碘酮 D丙米嗪 E奎尼丁（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：利福平能加速很多药物的代谢，是典型的酶诱导剂。32.下列需要进行治疗药物监测的是 A青霉素 G B阿奇霉素 C卡马西平 D对乙酰氨基酚 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：卡马西平用于抗癫痫治疗时，临床效果不容易很快被觉察，必须进行 TDM。33.临时调配是 A普通调剂 B法定调剂 C协定调剂 D特殊调剂 E行政调剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：临时调配是药师在药房中进行

31、特殊剂型或剂量的临时调配，属于特殊调剂范围。34.新编药物学属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.脂肪乳剂最多可用 A半天 B一天 C二天 D三天 E五天（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：脂肪乳剂现配现用，一天内输完，最多不超过 48 小时。36.关于药物副作用的说法中正确的是 A不很明显的副作用没有什么害处 B药物副作用有时需要经实验室化验才能检测出来 C为了避免副作用，应该停止服用任何药物 D药物副作用不能减轻或避免 E药物副作用不会致人死亡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药物不良反应大体分为两类，一类是有明显症状的，另一类则是经实验室化验才能检测出来的。37.佳服药时间在早晨 8 时左右的药物是 A硫酸亚铁 B洋地黄 C可的松 D胰岛素