【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-15-1及答案解析.doc

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1、初级药士专业实践能力-15-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.通用的药名词干“cef-”表示的药物是 A四环素类 B青霉素类 C头孢菌素类 D抗肿瘤抗生素类 E头孢菌素衍生物类（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.以下有关“使用临床营养制剂的注意事项”的叙述中，不正确的是 A避光 B现配现用 C宜在 1820h 输完 D置 0冰箱内保存 E输注时，不能在 Y型管中加入其他药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.为避免差错， “调配药品原则”中，最关键的是 A逐一调配药品 B登记贵重药品 C药品配齐后逐一核对 D必要时加贴醒目的标签 E决不同时调配两张或两张以

2、上的处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.一般情况下，必须整个吞咽服下的药品是 A舌下片 B颗粒剂 C泡腾片 D胶囊剂 E缓控释片（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.影响药品质量的环境因素不包括 A日光 B包装材料 C贮存温度 D空气湿度 E空气中氧气、二氧化碳（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列“注射剂配伍变化的类型”中，不恰当的是 A沉淀 B变色 C效价降低 D聚合反应 E微生物滋生（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.麻醉药品处方笺与第一类精神药品处方笺的区别在于 A印刷标准不同 B印刷格式不同 C上角有无标注 D印刷用纸颜色不同 E右上角标注文字不同（分数：

3、1.00）A.B.C.D.E.8.处方管理办法规定，开具处方的人员必须是 A医师 B助理医师 C执业医师 D执业助理医师 E注册的执业(助理)医师（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.“治疗药物安全性评价”的叙述中，不正确的是 A临床前试验应用实验动物进行 B临床试验阶段在小样本病人中进行 C药品上市后在小样本病人中进行 D临床试验依据药物临床研究质量管理规范 E药品上市后试验依据药品生产质量管理规范（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药品储库内实施色标管理，对有问题等待处理的药品应该标识 A绿色(合格品) B橙色(待验品) C黄色(待验品) D红色(不合格品) E黑色(不合格品)

4、（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.处方调配岗位的药学专业技术人员必须遵照的原则是 A三查四对 B三查六对 C四查八对 D四查十对 E五查十对（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.医疗用毒性药品包装的显著特点是外包装容器上 A贴有标记 B贴有规定的标记 C贴有规定的毒药标记 D贴有黑底白色的“毒”字 E贴有白底黑色的“毒”字（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下中成药，最需要放置在通风干燥处的是 A蜜丸 B糖浆剂 C口服液 D颗粒剂 E外用膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.患者取药时，发药的药师不宜告诉患者的是 A拿到的药品名称是什么 B拿到的药品治疗什么

5、病 C在什么时间、怎样使用药物 D拿到的药品的所有的不良反应 E其他药物、食物、饮料或活动是否应该避免（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列“医疗机构药房特殊调剂工作”中，不正确的是 A调制软膏 B分装胶囊 C稀释液体 D配制输液 E磨碎片剂并分包（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.特殊药品管理制度的核心内容是 A根据需要使用 B根据医疗需要使用 C根据医疗需要控制使用 D根据医疗需要合理使用，严禁滥用 E根据医疗需要控制使用，严禁滥用（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.处方书写，应当填写患者实足年龄。必要时，对儿童患者应注明其 A身高 B体重 C体表面积 D出生年月

6、 E生理状况（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.在下列项目中，不归属“处方前记”的是 A患者姓名 B药品金额 C临床诊断 D处方编号 E医疗机构名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.有关使用液体药物的叙述中，对安全用药最有意义的是 A使用前要摇匀 B使用剂量要准确 C携带时防止倒置 D开瓶时，瓶口远离自己或他人 E用前阅读标签，明确药品的使用途径（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中国国家处方集是非常重要的药物信息，属于 A一次文献 B二次文献 C三次文献 D四次文献 E原始文献（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.“新药”的概念是指未曾 A上市销售的药物 B上

7、市销售的制剂 C在中国境外上市销售的药物 D在中国境内上市销售的药物 E在中国境内外上市销售的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.以下药物中，没有酶诱导作用的是 A甲硝唑 B利福平 C苯巴比妥 D苯妥英钠 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药品说明书和标签管理规定中要求，药品包装上的通用名的字体可以使用 A红色 B蓝色 C绿色 D醒目色彩 E白色或黑色（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列药物中，可碱化尿液、使同服的巴比妥类加速排泄的是 A氯化铵 B氯化钠 C溴化钠 D维生素 C E氨丁三醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以下发药注意事项中

8、，药师最应该注意的是 A尊重患者隐私 B实施单剂量配发制 C详细回答患者的咨询 D说明药品的数量和用法 E对特殊管理药品分别登记账卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下药品中，需要单独开具处方的是 A中成药 B化学药品 C中药饮片 D生化药品 E中药注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.为避免效期药品积压或缺货，及时出库供应与申购报告应在效期药品到期前 A2 周 B3 周 C4 周 D1 个月 E2 个月（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.处方中缩写词“lent!”的含义是 A立即 B慢慢地 C急速地 D需要时 E必要时（分数：1.00）A.B.C.D.E.29

9、.在药品储存库中，药品垛与地面的距离应该不小于 A8cm B10cm C12cm D15cm E20cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以下常规 TDM的药物中，属于“治疗指数低、毒性大”的药物是 A保泰松 B地高辛 C环孢素 D卡马西平 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.就药物治疗效果而言，医师处方的意义的重要性首要是 A伦理性 B权威性 C经济性 D技术性 E社会性（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列书写的处方“药品用法”中，不正确的是 A采用规范的缩写体 B采用规范的拉丁文 C采用规范的英文 D采用规范的中文 E注明“遵医嘱”（分数：1.00）

10、A.B.C.D.E.33.在“配伍药物呈现协同(增效)作用”的表述中，正确的是 A药效等于两者作用的总和 B疗效等于两者作用的总和 C副作用等于两者作用的总和 D共同作用稍低于两者药效相加的强度 E共同作用明显超过两者药效相加的强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列药物中，属于第一类精神药品的是 A布桂嗪 B三唑仑 C氨酚妥因 D氨甲丙酯 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列药物中，可能减少小剂量药物吸收的原因不是吸附作用的是 A活性炭 B考来烯胺 C多潘立酮 D氢氧化铝 E八面蒙托石（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.在“正确贮存药品”的咨询内容中

11、，不正确的是 A药品保存在原始包装中就不会变质 B所有的药品应该保存在原始包装中 C一定不要撕掉药品标签 D药品标签标有药品名称、用法等重要信息 E药品应该保存在原始包装中。以防止混淆或受影响而失效（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.“治疗药物有效性评价”的项目不包括 A毒理学评价 B药效学评价 C药动学评价 D药剂学评价 E临床疗效评价（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.除非依照医嘱，连续使用滴(喷)鼻剂不可多于 A12 天 B23 天 C34 天 D45 天 E56 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下述危险品“五双”管理规定中，不正确的是 A双人保管 B双人养

12、护 C双人收发 D双人领取 E双人记账（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.在下列“药品商品名”的叙述中，不正确的是 A商品名有专利性 B药品包装上的名称均为商品名 C是厂商为药品流通所起的专用名称 D说明书上的药名为正式批准的商品名 E其他厂商的同一制品不能使用此商品名（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.处方管理办法规定，普通处方的印刷用纸只能为 A白色 B淡蓝色 C淡黄色 D淡红色 E淡绿色（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.以下“处方书写要求”中，最正确的是 A药品不得超过 5种 B用量不得超过 3日 C字迹清楚，不得涂改 D不得使用药品缩写名称 E中西药不得合开一

13、张处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列药物经济学评价的方法中，不正确的是 A最小成本分析 B最大效用分析 C成本-效益分析 D成本-效用分析 E成本-效果分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.通常，病人“用药咨询内容”是 A新药信息 B合理用药信息 C治疗药物监测 D输液滴注速度 E安全用药(剂量、相互作用)（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.为避免药品吸湿变质，所有药品库房的相对湿度不应超过 A75% B78% C80% D82% E85%（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.以下所述“医师处方的概念”中，最正确的是 A医师处方是一种医疗文书 B医师处

14、方是一种法律文书 C医师处方是一种经济文书 D医师处方是医疗机构的一种医疗文书 E医师处方是医疗用药的重要医疗文书（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.当护士或患者反映调配药品有差错时，必须立即 A核对相关处方与药品 B调查差错原因 C报告上级 D更换药品 E道歉（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.开具以下药品，必须使用专用处方笺的是 A内科用药 B外科用药 C注射用药 D儿科用药 E产科用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.相比较而言，下列药物中，与血浆蛋白结合率较低的是 A保泰松 B华法林 C水合氨醛 D阿司匹林 E依他尼酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.50

15、.医师处方的结构应该是 A前记、中记与后记 B前文、中文与后文 C前记、正文与后记 D前记、正文与附记 E前记、正记与后记（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-15-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.通用的药名词干“cef-”表示的药物是 A四环素类 B青霉素类 C头孢菌素类 D抗肿瘤抗生素类 E头孢菌素衍生物类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.以下有关“使用临床营养制剂的注意事项”的叙述中，不正确的是 A避光 B现配现用 C宜在 1820h 输完 D置 0冰箱内保存 E输注时，不能在 Y型管中加入其他药物（分数：1.00）A.B.

16、C.D. E.解析：3.为避免差错， “调配药品原则”中，最关键的是 A逐一调配药品 B登记贵重药品 C药品配齐后逐一核对 D必要时加贴醒目的标签 E决不同时调配两张或两张以上的处方（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.一般情况下，必须整个吞咽服下的药品是 A舌下片 B颗粒剂 C泡腾片 D胶囊剂 E缓控释片（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.影响药品质量的环境因素不包括 A日光 B包装材料 C贮存温度 D空气湿度 E空气中氧气、二氧化碳（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.下列“注射剂配伍变化的类型”中，不恰当的是 A沉淀 B变色 C效价降低 D聚合反应

17、E微生物滋生（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.麻醉药品处方笺与第一类精神药品处方笺的区别在于 A印刷标准不同 B印刷格式不同 C上角有无标注 D印刷用纸颜色不同 E右上角标注文字不同（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.处方管理办法规定，开具处方的人员必须是 A医师 B助理医师 C执业医师 D执业助理医师 E注册的执业(助理)医师（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.“治疗药物安全性评价”的叙述中，不正确的是 A临床前试验应用实验动物进行 B临床试验阶段在小样本病人中进行 C药品上市后在小样本病人中进行 D临床试验依据药物临床研究质量管理规范 E药品上市

18、后试验依据药品生产质量管理规范（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.药品储库内实施色标管理，对有问题等待处理的药品应该标识 A绿色(合格品) B橙色(待验品) C黄色(待验品) D红色(不合格品) E黑色(不合格品)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.处方调配岗位的药学专业技术人员必须遵照的原则是 A三查四对 B三查六对 C四查八对 D四查十对 E五查十对（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.医疗用毒性药品包装的显著特点是外包装容器上 A贴有标记 B贴有规定的标记 C贴有规定的毒药标记 D贴有黑底白色的“毒”字 E贴有白底黑色的“毒”字（分数：1.0

19、0）A.B.C.D. E.解析：13.以下中成药，最需要放置在通风干燥处的是 A蜜丸 B糖浆剂 C口服液 D颗粒剂 E外用膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.患者取药时，发药的药师不宜告诉患者的是 A拿到的药品名称是什么 B拿到的药品治疗什么病 C在什么时间、怎样使用药物 D拿到的药品的所有的不良反应 E其他药物、食物、饮料或活动是否应该避免（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.下列“医疗机构药房特殊调剂工作”中，不正确的是 A调制软膏 B分装胶囊 C稀释液体 D配制输液 E磨碎片剂并分包（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.特殊药品管理制度的核

20、心内容是 A根据需要使用 B根据医疗需要使用 C根据医疗需要控制使用 D根据医疗需要合理使用，严禁滥用 E根据医疗需要控制使用，严禁滥用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.处方书写，应当填写患者实足年龄。必要时，对儿童患者应注明其 A身高 B体重 C体表面积 D出生年月 E生理状况（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.在下列项目中，不归属“处方前记”的是 A患者姓名 B药品金额 C临床诊断 D处方编号 E医疗机构名称（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.有关使用液体药物的叙述中，对安全用药最有意义的是 A使用前要摇匀 B使用剂量要准确 C携带时防止倒

21、置 D开瓶时，瓶口远离自己或他人 E用前阅读标签，明确药品的使用途径（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.中国国家处方集是非常重要的药物信息，属于 A一次文献 B二次文献 C三次文献 D四次文献 E原始文献（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.“新药”的概念是指未曾 A上市销售的药物 B上市销售的制剂 C在中国境外上市销售的药物 D在中国境内上市销售的药物 E在中国境内外上市销售的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.以下药物中，没有酶诱导作用的是 A甲硝唑 B利福平 C苯巴比妥 D苯妥英钠 E卡马西平（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：

22、23.药品说明书和标签管理规定中要求，药品包装上的通用名的字体可以使用 A红色 B蓝色 C绿色 D醒目色彩 E白色或黑色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.下列药物中，可碱化尿液、使同服的巴比妥类加速排泄的是 A氯化铵 B氯化钠 C溴化钠 D维生素 C E氨丁三醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.以下发药注意事项中，药师最应该注意的是 A尊重患者隐私 B实施单剂量配发制 C详细回答患者的咨询 D说明药品的数量和用法 E对特殊管理药品分别登记账卡（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.以下药品中，需要单独开具处方的是 A中成药 B化学药品 C中药饮片

23、 D生化药品 E中药注射剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.为避免效期药品积压或缺货，及时出库供应与申购报告应在效期药品到期前 A2 周 B3 周 C4 周 D1 个月 E2 个月（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.处方中缩写词“lent!”的含义是 A立即 B慢慢地 C急速地 D需要时 E必要时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.在药品储存库中，药品垛与地面的距离应该不小于 A8cm B10cm C12cm D15cm E20cm（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.以下常规 TDM的药物中，属于“治疗指数低、毒性大”的药物是

24、A保泰松 B地高辛 C环孢素 D卡马西平 E阿司匹林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.就药物治疗效果而言，医师处方的意义的重要性首要是 A伦理性 B权威性 C经济性 D技术性 E社会性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.下列书写的处方“药品用法”中，不正确的是 A采用规范的缩写体 B采用规范的拉丁文 C采用规范的英文 D采用规范的中文 E注明“遵医嘱”（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.在“配伍药物呈现协同(增效)作用”的表述中，正确的是 A药效等于两者作用的总和 B疗效等于两者作用的总和 C副作用等于两者作用的总和 D共同作用稍低于两者药效相

25、加的强度 E共同作用明显超过两者药效相加的强度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.下列药物中，属于第一类精神药品的是 A布桂嗪 B三唑仑 C氨酚妥因 D氨甲丙酯 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.下列药物中，可能减少小剂量药物吸收的原因不是吸附作用的是 A活性炭 B考来烯胺 C多潘立酮 D氢氧化铝 E八面蒙托石（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.在“正确贮存药品”的咨询内容中，不正确的是 A药品保存在原始包装中就不会变质 B所有的药品应该保存在原始包装中 C一定不要撕掉药品标签 D药品标签标有药品名称、用法等重要信息 E药品应该保存在原始包装中。以防止混淆或受影响而失效（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.“治疗药物有效性评价”的项目不包括 A毒理学评价 B药效学评价 C药动学评价 D药剂学评价 E临床疗效评价（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.除非依照医嘱，连续使用滴(喷)鼻剂不可多于