【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-11-1及答案解析.doc

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1、初级药士专业实践能力-11-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.氢化可的松注射液保存时最好 A冷藏保存 B冷冻保存 C28保存 D单独放置 E与其他注射液混合放置（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品贮存时挂绿色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于药学信息的说法中，正确的是 A护士不是药物信息的主要使用者 B药物信息是医药专业人员的专用品 C患者也是药学信息的利用者 D医生对药品的意见是客观、公正的 E药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.普萘洛尔的典

2、型副作用是 A腹泻 B气短 C发烧 D光敏感 E昏睡（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下原料药的通用名命名正确的是 A次硝酸铋 B碳酸氢钠 C溴化苄烷铵 D腺苷三磷酸 E氢化可的松醋酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.-内酰胺酶抑制剂类药物中通用的药名词干是 A西定 B-头孢 C-西林 D-巴坦 E-霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.一类精神药品处方的格式是 A印刷纸为淡绿色，右上角标注“精一” B印刷纸为淡红色，右上角标注“精一” C印刷纸为淡红色，左上角标注“精” D印刷纸为淡绿色，左上角标注“精” E印刷纸为淡黄色，右下角标注“精一”（分数：1.00）A.

3、B.C.D.E.8.关于 DDD的说法，正确的是 ADDD 值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD值都是相同的 CDDD 值也适用于儿童的药物利用研究 DDDD 不是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.处方的审核、调配、核对者是 A医师 B药师 C护师 D技师 E病人（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列药物中目前已被淘汰的是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C普拉洛尔 D普萘洛尔 E环丙沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应 A30cm B50cm C1

4、00cm D150cm E200cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不属于特殊调剂的是 A稀释液体 B药品外包装上贴标签 C磨碎片剂 D分装胶囊 E制备临时合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下贮存药物的方法中，正确的是 A不撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C将药品放在浴室的药品柜中 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.影响药物利用的非药物因素是 A药物剂型 B药物的贮存 C药物不良反应 D给药方法 E国家医疗水平（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.IPA是 A国际药学文摘 B化学文摘 C生

5、物学文摘 D医学索引 E医学文摘（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于药物安全性评价的说法中，正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D避孕药的安全性评价标准要求高且严格 E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B用药依从性 C药物剂型 D给药时间 E用药疗程（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分

6、数：1.00）A.B.C.D.E.19.属于消化道吸附而影响药物吸收的是 A抗胆碱药阻碍四环素的吸收 B考来烯胺减少了地高辛的吸收 C多潘立酮减少了核黄素的吸收 D氢氧化钙减少了青霉胺的吸收 E饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.需要做皮试的药物是 A维生素 C B苯巴比妥 C链霉素 D肾上腺素 E地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.滴眼剂使用正确的是 A使用滴眼剂时人要站立不动 B直接用手拉下眼睑 C滴眼瓶接近但不要触及眼睑 D在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭 E滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.22

7、.具有酶诱导作用的药物是 A酮康唑 B甲硝唑 C卡马西平 D保泰松 E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.制剂的通用药名命名时 A药品名称列后，剂型名列前 B制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后 C制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前 D复方制剂一律加“复方”二字 E复方制剂一律简缩命名（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是 A医疗用毒性药品就是毒品 B医疗用毒性药品不能随意销毁 C医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 D医疗用毒性药品存放于普通仓库 E医疗用毒性药品可以随便买卖（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.

8、雷明登药学大全属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下药品的中文译名最正确的是 Atrypsin 胰蛋白酶 Burokinase 蚓激酶 Cartemisinin 阿米卡星 Dpenicillamine 青霉素 Ebacitracin 粘菌素（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列需要进行治疗药物监测的是 A青霉素 B地高辛 C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.不实行特殊管理的药品是 A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D非处方药 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C

9、.D.E.29.影响青霉素排泄的药物是 A红霉素 B氯霉素 C丙磺舒 D棒酸 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法，正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，最好立即使用，否则置于 4冰箱中保存 C输注时可在 Y形管中根据需要加入其他药物 D使用 PVC袋时可在常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.以下为电解质盐析作用而产生沉淀的是 A两性霉素 B注射剂与 pH在 4.2以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀 B5%硫

10、喷妥钠 10ml加入 5%葡萄糖注射液 500ml中产生沉淀 C两性霉素 B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.关于生物利用度的说法中，正确的是 A同一药物的不同剂型生物利用度不同 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.药品使用正确的是 A直接吞服考来烯胺干药粉 B使用喷鼻剂时头部不要后倾 C局部涂

11、抹软膏时应尽量涂厚一些 D混悬剂直接服用 E口服硝酸甘油片（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是 A金额排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E药名词频分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下属于调配药品的是 A审核处方中是否有配伍禁忌 B将错误配方的药品退回配方人 C审核处方剂量、用法 D磨碎片剂并分包 E向患者交待药品特殊注意事项（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.处方的结构中前记部分有 A药品名称 B药品规格 C药品金额 D临床诊断 E医师签名（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.中国法定的

12、药物名称是 A化学名 B商品名 C商标名 D通用名 E习用名（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.青霉素类的通用药名词干是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.审核处方首先应 A审核处方用量与临床诊断的相符性 B审核皮试药物是否做皮试 C审核处方中是否有重复给药 D审核处方中是否有药物配伍禁忌 E审核开方医师的资质是否符合规定（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加入 A氨基酸溶液 B维生素溶液 C电解质溶液 D葡萄糖液 E脂肪乳（分数：1.00）A.B.C.

13、D.E.41.属于二次文献的有 A述评 B进展报告 C学术会议报告 D指南 E索引（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.具有非线性药动学特征的药物 A在体内的消除速率常数与剂量无关 B在体内按一级动力学消除 C在体内的血药浓度与剂量问呈线性关系 D剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升 E不需要进行血药浓度监测（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.循证医/药学信息的 3级证据是 A证据来自至少 1个适当的随机对照试验 B证据来自至少 1个未随机化但设计完善的临床试验 C证据来自队列病例对照分析研究 D证据来自多个时间序列的研究 E证据来自专家委员会的报告（分数：1.00）A.B.C.D

14、.E.44.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B为医师提供合理用药信息 C给病人介绍某种品牌的新药 D为病人包装、寄送药品 E改换医生处方中的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.肌肉注射的拉丁缩写是 Ai.v. Bi.v.gtt. Cp.o. Di.d. Ei.m.（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2000 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.生物制品注册分类分为 A5 类 B6 类 C9 类 D15 类 E16 类（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.关于

15、生物安全柜的说法中，正确的是 A生物安全柜应定期进行消毒、清洗 B移动生物安全柜后不需要验证其可靠性 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜不用时应关掉风机 E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中被污染（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.最佳服药时间在晚间的药物是 A赛庚啶 B洋地黄 C阿司匹林 D胰岛素 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.q.i.d.的含义是 A每日 1次 B每小时 C每日 4次 D每晚 E每晨（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-11-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.氢化可的

16、松注射液保存时最好 A冷藏保存 B冷冻保存 C28保存 D单独放置 E与其他注射液混合放置（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氢化可的松注射液误用可引起严重反应，一般宜单独放置。2.药品贮存时挂绿色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药品贮存时合格品挂绿色。3.关于药学信息的说法中，正确的是 A护士不是药物信息的主要使用者 B药物信息是医药专业人员的专用品 C患者也是药学信息的利用者 D医生对药品的意见是客观、公正的 E药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：病人/普通消

17、费者与医务人员都是药学信息的使用者，医生与药品生产厂家有时对药品的推荐意见有很大的片面性。4.普萘洛尔的典型副作用是 A腹泻 B气短 C发烧 D光敏感 E昏睡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：普萘洛尔是 受体阻断剂，心悸、气短是其典型副作用。5.以下原料药的通用名命名正确的是 A次硝酸铋 B碳酸氢钠 C溴化苄烷铵 D腺苷三磷酸 E氢化可的松醋酸酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：碱式盐避免用“次”字，季铵类药物命名尽量不用溴化，ATP 现在译为三磷腺苷，与酸成酯的药品统一采取酸名列前、盐基列后的原则。6.-内酰胺酶抑制剂类药物中通用的药名词干是 A西定 B-头孢 C-西

18、林 D-巴坦 E-霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： 内酰胺酶抑制剂如舒巴坦、溴巴坦等通用的药名词干是-巴坦。7.一类精神药品处方的格式是 A印刷纸为淡绿色，右上角标注“精一” B印刷纸为淡红色，右上角标注“精一” C印刷纸为淡红色，左上角标注“精” D印刷纸为淡绿色，左上角标注“精” E印刷纸为淡黄色，右下角标注“精一”（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：一类精神药品处方用淡红色纸印刷，处方右上角以文字“精一”注明所属类别。8.关于 DDD的说法，正确的是 ADDD 值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD值都是相同的 CDDD 值也适用于儿童的药物

19、利用研究 DDDD 不是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：DDD 即限定日剂量，是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量，未包括病程的不同时期的用药剂量，其本身不是一种用药剂量，而是一种技术性测量单位。9.处方的审核、调配、核对者是 A医师 B药师 C护师 D技师 E病人（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：执行处方审核、调配、核对任务的必须是药学专业技术人员。10.下列药物中目前已被淘汰的是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C普拉洛尔 D普萘洛尔 E环丙沙星（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：

20、普拉洛尔因其疗效比同类品种差，不良反应多而被列入淘汰对象。11.药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应 A30cm B50cm C100cm D150cm E200cm（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离不小于 50cm。12.不属于特殊调剂的是 A稀释液体 B药品外包装上贴标签 C磨碎片剂 D分装胶囊 E制备临时合剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：特殊调剂包括稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等。13.以下贮存药物的方法中，正确的是 A不撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C将药品放在浴室的

21、药品柜中 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：冷藏保存的药物放入冰冻室再解冻，可能造成制剂质量问题；浴室里的湿度及温度变化可能对药物产生不利影响；所有药品必须放在儿童不易拿到的地方；硝酸甘油不能放在冰箱中。14.影响药物利用的非药物因素是 A药物剂型 B药物的贮存 C药物不良反应 D给药方法 E国家医疗水平（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：影响药物利用的因素有药物因素与非药物因素，其中国家医疗水平属于非药物因素。15.IPA是 A国际药学文摘 B化学文摘 C生物学文摘 D医学索引 E医学文摘（分数：1.00）A. B.C

22、.D.E.解析：IPA 即 International Pharma-ceutical Abstracts，全称国际药学文摘。16.关于药物安全性评价的说法中，正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D避孕药的安全性评价标准要求高且严格 E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：正常人服用的避孕药、滋补药及各种预防用药的安全性评价标准要求高且严格；药物安全性评价比疗效评价更复杂，主要通过上市后药品的不良反应监测来进行，不能完全通过动物实验进行，也无法在动物身上复制人

23、的全部不良反应。17.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B用药依从性 C药物剂型 D给药时间 E用药疗程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物剂型影响药物生物利用度，属于药剂学因素。18.药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药师获得更多的附加信息才能更好地了解咨询者提问的目的。19.属于消化道吸附而影响药物吸收的是 A抗胆碱药阻碍四环素的吸收 B考来烯胺减少了地高辛的吸收 C多潘立酮减少了核黄素的吸收 D氢氧化钙减少了青霉胺的吸收 E饭后服用红霉素减少了红

24、霉素的吸收（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：考来烯胺是一种阳离子型树脂，可吸附阴离子型及弱酸类药物。20.需要做皮试的药物是 A维生素 C B苯巴比妥 C链霉素 D肾上腺素 E地塞米松（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：链霉素是氨基苷类抗生素，有可能发生过敏性休克，使用之前应作皮试。21.滴眼剂使用正确的是 A使用滴眼剂时人要站立不动 B直接用手拉下眼睑 C滴眼瓶接近但不要触及眼睑 D在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭 E滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：用滴眼剂前先洗干净手，然后坐下或躺下，头向后仰，用拇指和食指轻轻地将下眼睑向

25、下拉，将滴眼瓶接近眼睑但不要触及，挤规定量的药液。在重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭；一旦滴眼剂中出现了颗粒物质后应扔掉它。22.具有酶诱导作用的药物是 A酮康唑 B甲硝唑 C卡马西平 D保泰松 E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：卡马西平可促进很多药物代谢。23.制剂的通用药名命名时 A药品名称列后，剂型名列前 B制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后 C制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前 D复方制剂一律加“复方”二字 E复方制剂一律简缩命名（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：制剂命名时，药品名称列前，剂型名列后；制剂药品名称中说明用途或特点的形

26、容词宜列于药名之前；复方制剂根据处方组成情况采用不同方法。24.关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是 A医疗用毒性药品就是毒品 B医疗用毒性药品不能随意销毁 C医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 D医疗用毒性药品存放于普通仓库 E医疗用毒性药品可以随便买卖（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品，不能随意买卖、销毁，应专库专柜存放，验收查看时不能随意拆开内包装。25.雷明登药学大全属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：雷明登药学大全涉及内容广泛，全面收集了药学的基本知识和信息，属于百科类书

27、籍。26.以下药品的中文译名最正确的是 Atrypsin 胰蛋白酶 Burokinase 蚓激酶 Cartemisinin 阿米卡星 Dpenicillamine 青霉素 Ebacitracin 粘菌素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：urokinase 尿激酶，artemisinin 青蒿素，penicillamine 青霉胺，bacitracin 杆菌肽。27.下列需要进行治疗药物监测的是 A青霉素 B地高辛 C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E维拉帕米（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：地高辛药物过量引起的中毒症状和疾病本身的症状难以区别，需要进行治疗药物监测。28.不实

28、行特殊管理的药品是 A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D非处方药 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品都实行特殊管理。29.影响青霉素排泄的药物是 A红霉素 B氯霉素 C丙磺舒 D棒酸 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：青霉素与丙磺舒均通过肾排泄，两者在排泄上存在竞争。30.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法，正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，最好立即使用，否则置于 4冰箱中保存 C输注时可在 Y形管中根据需要加入其他药物

29、 D使用 PVC袋时可在常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：脂肪乳剂静脉注射混合液不是稳定体系，配好后最好立即使用，如不立即使用，放于冰箱中保存。脂肪乳剂静脉注射混合液不能随意加入其他药物，并注意避光操作。混合物出现沉淀后不能再加入乳剂。31.以下为电解质盐析作用而产生沉淀的是 A两性霉素 B注射剂与 pH在 4.2以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀 B5%硫喷妥钠 10ml加入 5%葡萄糖注射液 500ml中产生沉淀 C两性霉素 B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯

30、丙嗪注射液混合后析出沉淀（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：两性霉素 B是亲水胶体，可因电解质影响而凝集析出。32.关于生物利用度的说法中，正确的是 A同一药物的不同剂型生物利用度不同 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：剂型也会影响药物的生物利用度。33.药品使用正确的是 A直接吞服考来烯胺干药粉 B使用喷鼻剂时头部不要后倾 C局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些 D混悬剂直接服用 E口服硝酸甘油片（分数：1.00）

31、A.B. C.D.E.解析：考来烯胺干药粉需要用液体混合完全后再吞服；涂抹软膏时应尽可能在皮肤上涂薄，大量使用可能产生副作用；混悬剂用前要摇匀；硝酸甘油的首过效应极强，口服几乎无吸收。34.可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是 A金额排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E药名词频分析（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：用药频度分析需要计算购药金额序号与用药人次序号的比值，该比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标。35.以下属于调配药品的是 A审核处方中是否有配伍禁忌 B将错误配方的药品退回配方人 C审核处方剂量、用法 D磨碎片剂并分包 E向患者交待药品特殊注意事项（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：磨碎片剂并分包是制剂的临时调配。36.处方的结构中前记部分有 A药品名称 B药品规格 C药品金额 D临床诊断 E医师签名（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：临床诊断属于处方的前记部分。37.中国法定的药物名称是 A化学名 B商品名 C商标名 D通用名 E习用名