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    【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-11-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-11-1及答案解析.doc

    1、初级药士专业实践能力-11-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.氢化可的松注射液保存时最好 A冷藏保存 B冷冻保存 C28保存 D单独放置 E与其他注射液混合放置(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.药品贮存时挂绿色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.关于药学信息的说法中,正确的是 A护士不是药物信息的主要使用者 B药物信息是医药专业人员的专用品 C患者也是药学信息的利用者 D医生对药品的意见是客观、公正的 E药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.普萘洛尔的典

    2、型副作用是 A腹泻 B气短 C发烧 D光敏感 E昏睡(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.以下原料药的通用名命名正确的是 A次硝酸铋 B碳酸氢钠 C溴化苄烷铵 D腺苷三磷酸 E氢化可的松醋酸酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.-内酰胺酶抑制剂类药物中通用的药名词干是 A西定 B-头孢 C-西林 D-巴坦 E-霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.一类精神药品处方的格式是 A印刷纸为淡绿色,右上角标注“精一” B印刷纸为淡红色,右上角标注“精一” C印刷纸为淡红色,左上角标注“精” D印刷纸为淡绿色,左上角标注“精” E印刷纸为淡黄色,右下角标注“精一”(分数:1.00)A.

    3、B.C.D.E.8.关于 DDD的说法,正确的是 ADDD 值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD值都是相同的 CDDD 值也适用于儿童的药物利用研究 DDDD 不是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.处方的审核、调配、核对者是 A医师 B药师 C护师 D技师 E病人(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.下列药物中目前已被淘汰的是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C普拉洛尔 D普萘洛尔 E环丙沙星(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应 A30cm B50cm C1

    4、00cm D150cm E200cm(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.不属于特殊调剂的是 A稀释液体 B药品外包装上贴标签 C磨碎片剂 D分装胶囊 E制备临时合剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.以下贮存药物的方法中,正确的是 A不撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C将药品放在浴室的药品柜中 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.影响药物利用的非药物因素是 A药物剂型 B药物的贮存 C药物不良反应 D给药方法 E国家医疗水平(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.IPA是 A国际药学文摘 B化学文摘 C生

    5、物学文摘 D医学索引 E医学文摘(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.关于药物安全性评价的说法中,正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D避孕药的安全性评价标准要求高且严格 E不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B用药依从性 C药物剂型 D给药时间 E用药疗程(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者(分

    6、数:1.00)A.B.C.D.E.19.属于消化道吸附而影响药物吸收的是 A抗胆碱药阻碍四环素的吸收 B考来烯胺减少了地高辛的吸收 C多潘立酮减少了核黄素的吸收 D氢氧化钙减少了青霉胺的吸收 E饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.需要做皮试的药物是 A维生素 C B苯巴比妥 C链霉素 D肾上腺素 E地塞米松(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.滴眼剂使用正确的是 A使用滴眼剂时人要站立不动 B直接用手拉下眼睑 C滴眼瓶接近但不要触及眼睑 D在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭 E滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用(分数:1.00)A.B.C.D.E.22

    7、.具有酶诱导作用的药物是 A酮康唑 B甲硝唑 C卡马西平 D保泰松 E丙戊酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.制剂的通用药名命名时 A药品名称列后,剂型名列前 B制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后 C制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前 D复方制剂一律加“复方”二字 E复方制剂一律简缩命名(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是 A医疗用毒性药品就是毒品 B医疗用毒性药品不能随意销毁 C医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 D医疗用毒性药品存放于普通仓库 E医疗用毒性药品可以随便买卖(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.

    8、雷明登药学大全属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.以下药品的中文译名最正确的是 Atrypsin 胰蛋白酶 Burokinase 蚓激酶 Cartemisinin 阿米卡星 Dpenicillamine 青霉素 Ebacitracin 粘菌素(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.下列需要进行治疗药物监测的是 A青霉素 B地高辛 C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E维拉帕米(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.不实行特殊管理的药品是 A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D非处方药 E放射性药品(分数:1.00)A.B.C

    9、.D.E.29.影响青霉素排泄的药物是 A红霉素 B氯霉素 C丙磺舒 D棒酸 E甲氧苄啶(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法,正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,最好立即使用,否则置于 4冰箱中保存 C输注时可在 Y形管中根据需要加入其他药物 D使用 PVC袋时可在常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.以下为电解质盐析作用而产生沉淀的是 A两性霉素 B注射剂与 pH在 4.2以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀 B5%硫

    10、喷妥钠 10ml加入 5%葡萄糖注射液 500ml中产生沉淀 C两性霉素 B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.关于生物利用度的说法中,正确的是 A同一药物的不同剂型生物利用度不同 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.药品使用正确的是 A直接吞服考来烯胺干药粉 B使用喷鼻剂时头部不要后倾 C局部涂

    11、抹软膏时应尽量涂厚一些 D混悬剂直接服用 E口服硝酸甘油片(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是 A金额排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E药名词频分析(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.以下属于调配药品的是 A审核处方中是否有配伍禁忌 B将错误配方的药品退回配方人 C审核处方剂量、用法 D磨碎片剂并分包 E向患者交待药品特殊注意事项(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.处方的结构中前记部分有 A药品名称 B药品规格 C药品金额 D临床诊断 E医师签名(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.中国法定的

    12、药物名称是 A化学名 B商品名 C商标名 D通用名 E习用名(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.青霉素类的通用药名词干是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.审核处方首先应 A审核处方用量与临床诊断的相符性 B审核皮试药物是否做皮试 C审核处方中是否有重复给药 D审核处方中是否有药物配伍禁忌 E审核开方医师的资质是否符合规定(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中,磷酸盐加入 A氨基酸溶液 B维生素溶液 C电解质溶液 D葡萄糖液 E脂肪乳(分数:1.00)A.B.C.

    13、D.E.41.属于二次文献的有 A述评 B进展报告 C学术会议报告 D指南 E索引(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.具有非线性药动学特征的药物 A在体内的消除速率常数与剂量无关 B在体内按一级动力学消除 C在体内的血药浓度与剂量问呈线性关系 D剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升 E不需要进行血药浓度监测(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.循证医/药学信息的 3级证据是 A证据来自至少 1个适当的随机对照试验 B证据来自至少 1个未随机化但设计完善的临床试验 C证据来自队列病例对照分析研究 D证据来自多个时间序列的研究 E证据来自专家委员会的报告(分数:1.00)A.B.C.D

    14、.E.44.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B为医师提供合理用药信息 C给病人介绍某种品牌的新药 D为病人包装、寄送药品 E改换医生处方中的药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.肌肉注射的拉丁缩写是 Ai.v. Bi.v.gtt. Cp.o. Di.d. Ei.m.(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2000 例(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.生物制品注册分类分为 A5 类 B6 类 C9 类 D15 类 E16 类(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.关于

    15、生物安全柜的说法中,正确的是 A生物安全柜应定期进行消毒、清洗 B移动生物安全柜后不需要验证其可靠性 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜不用时应关掉风机 E消毒、清洗生物安全柜时,洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中被污染(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.最佳服药时间在晚间的药物是 A赛庚啶 B洋地黄 C阿司匹林 D胰岛素 E吲哚美辛(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.q.i.d.的含义是 A每日 1次 B每小时 C每日 4次 D每晚 E每晨(分数:1.00)A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-11-1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.氢化可的

    16、松注射液保存时最好 A冷藏保存 B冷冻保存 C28保存 D单独放置 E与其他注射液混合放置(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:氢化可的松注射液误用可引起严重反应,一般宜单独放置。2.药品贮存时挂绿色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:药品贮存时合格品挂绿色。3.关于药学信息的说法中,正确的是 A护士不是药物信息的主要使用者 B药物信息是医药专业人员的专用品 C患者也是药学信息的利用者 D医生对药品的意见是客观、公正的 E药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:病人/普通消

    17、费者与医务人员都是药学信息的使用者,医生与药品生产厂家有时对药品的推荐意见有很大的片面性。4.普萘洛尔的典型副作用是 A腹泻 B气短 C发烧 D光敏感 E昏睡(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:普萘洛尔是 受体阻断剂,心悸、气短是其典型副作用。5.以下原料药的通用名命名正确的是 A次硝酸铋 B碳酸氢钠 C溴化苄烷铵 D腺苷三磷酸 E氢化可的松醋酸酯(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:碱式盐避免用“次”字,季铵类药物命名尽量不用溴化,ATP 现在译为三磷腺苷,与酸成酯的药品统一采取酸名列前、盐基列后的原则。6.-内酰胺酶抑制剂类药物中通用的药名词干是 A西定 B-头孢 C-西

    18、林 D-巴坦 E-霉素(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析: 内酰胺酶抑制剂如舒巴坦、溴巴坦等通用的药名词干是-巴坦。7.一类精神药品处方的格式是 A印刷纸为淡绿色,右上角标注“精一” B印刷纸为淡红色,右上角标注“精一” C印刷纸为淡红色,左上角标注“精” D印刷纸为淡绿色,左上角标注“精” E印刷纸为淡黄色,右下角标注“精一”(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:一类精神药品处方用淡红色纸印刷,处方右上角以文字“精一”注明所属类别。8.关于 DDD的说法,正确的是 ADDD 值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD值都是相同的 CDDD 值也适用于儿童的药物

    19、利用研究 DDDD 不是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:DDD 即限定日剂量,是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量,未包括病程的不同时期的用药剂量,其本身不是一种用药剂量,而是一种技术性测量单位。9.处方的审核、调配、核对者是 A医师 B药师 C护师 D技师 E病人(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:执行处方审核、调配、核对任务的必须是药学专业技术人员。10.下列药物中目前已被淘汰的是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C普拉洛尔 D普萘洛尔 E环丙沙星(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:

    20、普拉洛尔因其疗效比同类品种差,不良反应多而被列入淘汰对象。11.药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应 A30cm B50cm C100cm D150cm E200cm(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离不小于 50cm。12.不属于特殊调剂的是 A稀释液体 B药品外包装上贴标签 C磨碎片剂 D分装胶囊 E制备临时合剂(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:特殊调剂包括稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等。13.以下贮存药物的方法中,正确的是 A不撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C将药品放在浴室的

    21、药品柜中 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:冷藏保存的药物放入冰冻室再解冻,可能造成制剂质量问题;浴室里的湿度及温度变化可能对药物产生不利影响;所有药品必须放在儿童不易拿到的地方;硝酸甘油不能放在冰箱中。14.影响药物利用的非药物因素是 A药物剂型 B药物的贮存 C药物不良反应 D给药方法 E国家医疗水平(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:影响药物利用的因素有药物因素与非药物因素,其中国家医疗水平属于非药物因素。15.IPA是 A国际药学文摘 B化学文摘 C生物学文摘 D医学索引 E医学文摘(分数:1.00)A. B.C

    22、.D.E.解析:IPA 即 International Pharma-ceutical Abstracts,全称国际药学文摘。16.关于药物安全性评价的说法中,正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D避孕药的安全性评价标准要求高且严格 E不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:正常人服用的避孕药、滋补药及各种预防用药的安全性评价标准要求高且严格;药物安全性评价比疗效评价更复杂,主要通过上市后药品的不良反应监测来进行,不能完全通过动物实验进行,也无法在动物身上复制人

    23、的全部不良反应。17.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B用药依从性 C药物剂型 D给药时间 E用药疗程(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:药物剂型影响药物生物利用度,属于药剂学因素。18.药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:药师获得更多的附加信息才能更好地了解咨询者提问的目的。19.属于消化道吸附而影响药物吸收的是 A抗胆碱药阻碍四环素的吸收 B考来烯胺减少了地高辛的吸收 C多潘立酮减少了核黄素的吸收 D氢氧化钙减少了青霉胺的吸收 E饭后服用红霉素减少了红

    24、霉素的吸收(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:考来烯胺是一种阳离子型树脂,可吸附阴离子型及弱酸类药物。20.需要做皮试的药物是 A维生素 C B苯巴比妥 C链霉素 D肾上腺素 E地塞米松(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:链霉素是氨基苷类抗生素,有可能发生过敏性休克,使用之前应作皮试。21.滴眼剂使用正确的是 A使用滴眼剂时人要站立不动 B直接用手拉下眼睑 C滴眼瓶接近但不要触及眼睑 D在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭 E滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:用滴眼剂前先洗干净手,然后坐下或躺下,头向后仰,用拇指和食指轻轻地将下眼睑向

    25、下拉,将滴眼瓶接近眼睑但不要触及,挤规定量的药液。在重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭;一旦滴眼剂中出现了颗粒物质后应扔掉它。22.具有酶诱导作用的药物是 A酮康唑 B甲硝唑 C卡马西平 D保泰松 E丙戊酸钠(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:卡马西平可促进很多药物代谢。23.制剂的通用药名命名时 A药品名称列后,剂型名列前 B制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后 C制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前 D复方制剂一律加“复方”二字 E复方制剂一律简缩命名(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:制剂命名时,药品名称列前,剂型名列后;制剂药品名称中说明用途或特点的形

    26、容词宜列于药名之前;复方制剂根据处方组成情况采用不同方法。24.关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是 A医疗用毒性药品就是毒品 B医疗用毒性药品不能随意销毁 C医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 D医疗用毒性药品存放于普通仓库 E医疗用毒性药品可以随便买卖(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品,不能随意买卖、销毁,应专库专柜存放,验收查看时不能随意拆开内包装。25.雷明登药学大全属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:雷明登药学大全涉及内容广泛,全面收集了药学的基本知识和信息,属于百科类书

    27、籍。26.以下药品的中文译名最正确的是 Atrypsin 胰蛋白酶 Burokinase 蚓激酶 Cartemisinin 阿米卡星 Dpenicillamine 青霉素 Ebacitracin 粘菌素(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:urokinase 尿激酶,artemisinin 青蒿素,penicillamine 青霉胺,bacitracin 杆菌肽。27.下列需要进行治疗药物监测的是 A青霉素 B地高辛 C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E维拉帕米(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:地高辛药物过量引起的中毒症状和疾病本身的症状难以区别,需要进行治疗药物监测。28.不实

    28、行特殊管理的药品是 A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D非处方药 E放射性药品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品都实行特殊管理。29.影响青霉素排泄的药物是 A红霉素 B氯霉素 C丙磺舒 D棒酸 E甲氧苄啶(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:青霉素与丙磺舒均通过肾排泄,两者在排泄上存在竞争。30.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法,正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,最好立即使用,否则置于 4冰箱中保存 C输注时可在 Y形管中根据需要加入其他药物

    29、 D使用 PVC袋时可在常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:脂肪乳剂静脉注射混合液不是稳定体系,配好后最好立即使用,如不立即使用,放于冰箱中保存。脂肪乳剂静脉注射混合液不能随意加入其他药物,并注意避光操作。混合物出现沉淀后不能再加入乳剂。31.以下为电解质盐析作用而产生沉淀的是 A两性霉素 B注射剂与 pH在 4.2以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀 B5%硫喷妥钠 10ml加入 5%葡萄糖注射液 500ml中产生沉淀 C两性霉素 B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯

    30、丙嗪注射液混合后析出沉淀(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:两性霉素 B是亲水胶体,可因电解质影响而凝集析出。32.关于生物利用度的说法中,正确的是 A同一药物的不同剂型生物利用度不同 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:剂型也会影响药物的生物利用度。33.药品使用正确的是 A直接吞服考来烯胺干药粉 B使用喷鼻剂时头部不要后倾 C局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些 D混悬剂直接服用 E口服硝酸甘油片(分数:1.00)

    31、A.B. C.D.E.解析:考来烯胺干药粉需要用液体混合完全后再吞服;涂抹软膏时应尽可能在皮肤上涂薄,大量使用可能产生副作用;混悬剂用前要摇匀;硝酸甘油的首过效应极强,口服几乎无吸收。34.可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是 A金额排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E药名词频分析(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:用药频度分析需要计算购药金额序号与用药人次序号的比值,该比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标。35.以下属于调配药品的是 A审核处方中是否有配伍禁忌 B将错误配方的药品退回配方人 C审核处方剂量、用法 D磨碎片剂并分包 E向患者交待药品特殊注意事项(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:磨碎片剂并分包是制剂的临时调配。36.处方的结构中前记部分有 A药品名称 B药品规格 C药品金额 D临床诊断 E医师签名(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:临床诊断属于处方的前记部分。37.中国法定的药物名称是 A化学名 B商品名 C商标名 D通用名 E习用名


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