【医学类职业资格】初级药士-3-2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药士-3-2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药士-3-2及答案解析.doc（21页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药士-3-2 及答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)一、A1 题型(总题数：35，分数：35.00)1.不宜采用干热灭菌的是A耐高温玻璃陶瓷制品B凡士林C滑石粉D塑料制品E金属制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列有关热原性质的叙述，错误的是A耐热性B挥发性C水溶性D可被强酸强碱破坏E滤过性（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.维生素 C注射液可选用的抗氧剂是A二丁甲苯酚B没食子酸丙酯C亚硫酸氢钠D硫代硫酸钠E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列哪项不是片剂包衣的目的A增进美观B便于识别C保护易变质主药D防止碎片E控制药物释放速度（分数：1

2、.00）A.B.C.D.E.5.要求无菌的制剂有A硬膏剂B片剂C注射剂D胶囊剂E栓剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A采用低温间歇灭菌的注射剂B静脉注射剂C采用无菌操作法制备的注射剂D多剂量装注射剂E采用滤过除菌法制备的注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.我国 GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A90以上保温B80以上保温C75以上保温D70以上保温E65以上保温（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A从溶剂中带入B从原料中带入C从容器、管道中带入D制备过程中污染

3、E从输液器带入（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下给药B口服给药C栓剂D静脉注射E透皮吸收制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A稀盐酸B氯化钾C氯化钠D三氯化铝E氯化铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列有关缓释制剂的叙述，错误的是A理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分B缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象C能在体内较长时间维持一定的血药浓度D可缩短药物的生物半衰期E药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.有关葡萄糖注射液的

4、正确叙述是A热压灭菌后 pH升高B常用 NaHCO3调 pHC为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂D原料不纯时可选用分析纯葡萄糖E灭菌后颜色的深浅与 5-HMF（5-羟甲基糠醛）的量有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.输液剂热压灭菌温度一般采用A125B100C115D120E135（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列有关注射剂的叙述，正确的是A注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B药效持久，使用方便C其 pH值要求与血液正常 pH相等D水溶液型注射剂临床应用最广泛E应符合微生物限度检查的要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.活性炭吸附力最强

5、时的 pH值为A12B35C5.56D67E7.58（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A增加稳定性B增加溶解度C减少刺激性D调整渗透压E破坏热原（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.维持药效最长的眼用制剂是A混悬型滴眼剂B眼膏剂C油溶液型滴眼剂D眼用控释制剂E水溶液型滴眼剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.热原的主要成分是A蛋白质、胆固醇、磷脂B胆固醇、磷脂、脂多糖C脂多糖、生物激素、磷脂D磷脂、蛋白质、脂多糖E生物激素、胆固醇、脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.属于血浆代用液的是A葡萄糖注射液B脂肪乳注射液C羟乙基淀粉注

6、射液D乳酸钠注射液E氯化钠注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A溶血B水解C皱缩D凝聚E膨胀（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.最适于作疏水性药物润湿剂的 HLB值是AHLB 值在 1518 之间BHLB 值在 79 之间CHLB 值在 1.53 之间DHLB 值在 36 之间EHLB 值在 1315 之间（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.热压灭菌应采用A干热空气B环氧乙烷气体C过热蒸气D饱和蒸气E甲醛蒸气（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A微囊B毫微囊C超微囊D脂质体E磁性微

7、球（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.延长口服制剂药效的主要途径是A延缓释药B延缓吸收C延缓代谢D延缓排泄E改变化学结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.注射剂的基本生产工艺流程是A配液-灌封-灭菌-过滤-质检B配液-灭菌-过滤-灌封-质检C配液-过滤-灌封-灭菌-质检D配液-质检-过滤-灌封-灭菌E配液-质检-过滤-灭菌-灌封（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是A液状石蜡乳剂B胃蛋白酶合剂C炉甘石洗剂D卢戈液E朵贝尔液（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.表面活性剂在药剂中的应用不包括 A增溶B润湿C乳化D助溶E起泡与消

8、泡（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.除去药液中的热原宜选用A高温法B酸碱法C蒸馏法D吸附法E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A盐酸B氨水C甘油D石蜡 E吐温-80（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.一般散剂除另有规定外，水分不得超过A5.0%B7.0%C9.0%D11.0%E13.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.抗生素及生物制品干燥时应采用A常压干燥B减压干燥C喷雾干燥D冷冻干燥E红外线干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.应用较广泛的栓剂制备方法是A冷压法B滴制法C溶解法D

9、热熔法E混合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.空气和物体表面灭菌最通用的方法是A干热灭菌B热压灭菌C微波灭菌D辐射灭菌E紫外线灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.我国药典规定装量在 100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为A每 1ml中含 5m 以上微粒不得超过 20粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2粒B每 1ml中含 10m 以上微粒不得超过 20粒，含 15m 以上的微粒不得超过 2粒C每 1ml中含 10m 以上微粒不得超过 20粒，含 25m 以上的微粒不得超过 2粒D每 1ml中含 1m 以上微粒不得超过 20粒，含 5m 以上的微粒不得超过 2粒E每 1

10、ml中含 1m 以上微粒不得超过 20粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2粒（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.属阴离子型表面活性剂的是A吐温-80B苯扎溴铵C有机胺皂D司盘-80E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士-3-2 答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)一、A1 题型(总题数：35，分数：35.00)1.不宜采用干热灭菌的是A耐高温玻璃陶瓷制品B凡士林C滑石粉D塑料制品E金属制品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.下列有关热原性质的叙述，错误的是A耐热性B挥发性C水溶性D可被强酸强碱破坏E滤过性（分数：1.00）A.B. C.D.

11、E.解析：3.维生素 C注射液可选用的抗氧剂是A二丁甲苯酚B没食子酸丙酯C亚硫酸氢钠D硫代硫酸钠E维生素 E（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.下列哪项不是片剂包衣的目的A增进美观B便于识别C保护易变质主药D防止碎片E控制药物释放速度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.要求无菌的制剂有A硬膏剂B片剂C注射剂D胶囊剂E栓剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A采用低温间歇灭菌的注射剂B静脉注射剂C采用无菌操作法制备的注射剂D多剂量装注射剂E采用滤过除菌法制备的注射剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.我国 GM

12、P规定的注射用水贮存条件正确的是A90以上保温B80以上保温C75以上保温D70以上保温E65以上保温（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A从溶剂中带入B从原料中带入C从容器、管道中带入D制备过程中污染E从输液器带入（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下给药B口服给药C栓剂D静脉注射E透皮吸收制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A稀盐酸B氯化钾C氯化钠D三氯化铝E氯化铵（分数：1.00）A.

13、B.C. D.E.解析：11.下列有关缓释制剂的叙述，错误的是A理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分B缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象C能在体内较长时间维持一定的血药浓度D可缩短药物的生物半衰期E药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.有关葡萄糖注射液的正确叙述是A热压灭菌后 pH升高B常用 NaHCO3调 pHC为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂D原料不纯时可选用分析纯葡萄糖E灭菌后颜色的深浅与 5-HMF（5-羟甲基糠醛）的量有关（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.输液剂热压灭菌温度一般采用A125B

14、100C115D120E135（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.下列有关注射剂的叙述，正确的是A注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B药效持久，使用方便C其 pH值要求与血液正常 pH相等D水溶液型注射剂临床应用最广泛E应符合微生物限度检查的要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.活性炭吸附力最强时的 pH值为A12B35C5.56D67E7.58（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A增加稳定性B增加溶解度C减少刺激性D调整渗透压E破坏热原（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.维持药效最

15、长的眼用制剂是A混悬型滴眼剂B眼膏剂C油溶液型滴眼剂D眼用控释制剂E水溶液型滴眼剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.热原的主要成分是A蛋白质、胆固醇、磷脂B胆固醇、磷脂、脂多糖C脂多糖、生物激素、磷脂D磷脂、蛋白质、脂多糖E生物激素、胆固醇、脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.属于血浆代用液的是A葡萄糖注射液B脂肪乳注射液C羟乙基淀粉注射液D乳酸钠注射液E氯化钠注射液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A溶血B水解C皱缩D凝聚E膨胀（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.最适于作疏水性药

16、物润湿剂的 HLB值是AHLB 值在 1518 之间BHLB 值在 79 之间CHLB 值在 1.53 之间DHLB 值在 36 之间EHLB 值在 1315 之间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.热压灭菌应采用A干热空气B环氧乙烷气体C过热蒸气D饱和蒸气E甲醛蒸气（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A微囊B毫微囊C超微囊D脂质体E磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.延长口服制剂药效的主要途径是A延缓释药B延缓吸收C延缓代谢D延缓排泄E改变化学结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.注

17、射剂的基本生产工艺流程是A配液-灌封-灭菌-过滤-质检B配液-灭菌-过滤-灌封-质检C配液-过滤-灌封-灭菌-质检D配液-质检-过滤-灌封-灭菌E配液-质检-过滤-灭菌-灌封（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是A液状石蜡乳剂B胃蛋白酶合剂C炉甘石洗剂D卢戈液E朵贝尔液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.表面活性剂在药剂中的应用不包括 A增溶B润湿C乳化D助溶E起泡与消泡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.除去药液中的热原宜选用A高温法B酸碱法C蒸馏法D吸附法E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.

18、E.解析：29.制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A盐酸B氨水C甘油D石蜡 E吐温-80（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.一般散剂除另有规定外，水分不得超过A5.0%B7.0%C9.0%D11.0%E13.0%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.抗生素及生物制品干燥时应采用A常压干燥B减压干燥C喷雾干燥D冷冻干燥E红外线干燥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.应用较广泛的栓剂制备方法是A冷压法B滴制法C溶解法D热熔法E混合法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.空气和物体表面灭菌最通用的方法是A干热灭菌B热压灭菌

19、C微波灭菌D辐射灭菌E紫外线灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.我国药典规定装量在 100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为A每 1ml中含 5m 以上微粒不得超过 20粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2粒B每 1ml中含 10m 以上微粒不得超过 20粒，含 15m 以上的微粒不得超过 2粒C每 1ml中含 10m 以上微粒不得超过 20粒，含 25m 以上的微粒不得超过 2粒D每 1ml中含 1m 以上微粒不得超过 20粒，含 5m 以上的微粒不得超过 2粒E每 1ml中含 1m 以上微粒不得超过 20粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2粒（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.属阴离子型表面活性剂的是A吐温-80B苯扎溴铵C有机胺皂D司盘-80E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：