【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-5及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识-5 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)1.渗透泵片剂控释的基本原理是A减小溶出B片外渗透压大于片内，将片内药物压出C片剂外面包控释膜，使药物恒速释出D减慢扩散E片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止A2002 年 5 月 21 日B2002 年 5 月 20 日C2002 年 5 月 22 日D2002 年 4 月 30 日E2002 年 5 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.往血液中注入大量低渗溶液

2、时，红细胞可能会A溶血B水解C膨胀D皱缩E凝聚（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于药品包装叙述错误的是A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样E药品的通用名称必须用中文显著标示（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下不属于药品的是A中成药B中药饮片C血清疫苗D卫生材料E进口原料药（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构逐步建立A执业药师

3、资格制 B临床药师制C首席药师制 D注册药师制E上岗药师制（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.中药品种申请二级保护的条件是A对特定疾病有显著疗效的B对一般疾病有明显作用的C对特定疾病有特殊疗效的D用于预防特殊疾病的E用于治疗特殊疾病的（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.可作片剂的崩解剂的是A羧甲基纤维素钠 B聚维酮C甘露醇 D聚乙二醇E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A血流速率对易吸收的药物影响较小B胃肠的首过作用不影响药物吸收C小肠蠕动速率快则药物吸收完全D淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E胆汁对药物吸收无影响

4、（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.医院药学的中心任务是A保证生产药品的质量B保证生产药品的疗效C保证品经营效益D临床药学研究管理E为临床服务，为病人服务（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A生产、经营、使用的数量以及流向B生产、进货、销售、储存的数量以及流向C生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向D研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下

5、列药剂属于均相液体药剂的是A溶胶剂 B普通乳剂C纳米乳剂 D混悬剂E低分子溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.依法对药品价格进行行政管理的是A药品监督管理部门B社会发展改革部门C工商行政管理部门D卫生行政管理部门E劳动和社会保障部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A医疗机构执业许可证B医疗机构制剂许可证C麻醉药品购用印鉴卡D一类精神药品购用印鉴卡E毒性药品购用印鉴卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为A5 年B2 年C4 年D10 年E3 年（分数：1.00）A.B

6、.C.D.E.16.药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院劳动和社会保障部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级人民政府卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列表述药物剂型的重要性不正确的是A剂型可改变药物的作用性质B剂型能改变药物的作用速度C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D剂型决定药物的治疗作用E剂型可影响疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.无菌室空气采用的灭菌方法是A微波灭菌 B干热空气灭菌C流通蒸汽灭菌 D紫外线灭菌E热压灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.二相气雾

7、剂为A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂CW/O 乳剂型气雾剂 D混悬型气雾剂E胶体溶液型气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.表面活性剂是能使溶液表面张力A稍降低的物质B增加的物质C不改变的物质D急剧下降的物质E急剧上升的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约A2cm B4cmC6cm D8cmE10cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A液状石蜡B单硬脂酸甘油酯C蜂蜡D羊毛脂E白凡士林（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.纯化

8、水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下列哪种操作A蒸馏B离子交换C反渗透D过滤E吸附（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.影响片剂成型的因素不包括A原辅料性质B颗粒色泽C药物的熔点和结晶状态D黏合剂与润滑剂E水分（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药学部(科)工作性质不包括A业务监督性B专业技术性C经济管理性D咨询指导性E企业管理性（分数：1.00）A.B.C.D.E.A采用棕色瓶密封包装B制备过程中充入氮气C产品冷藏保存D处方中加入 EDTA 钠盐E调节溶液的 pH 值（分数：1.50）(1).所制备的药物溶液对热极为敏感（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).

9、为避免氧气的存在而加速药物的降解（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).光照射可加速药物的氧化（分数：0.50）A.B.C.D.E.A麻醉药品B精神药品C毒性药品D放射性药品E戒毒药品（分数：1.00）(1).连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（分数：0.50）A.B.C.D.E.A湿法制粒压片B干法制粒压片C结晶直接压片D粉末直接压片E，空白颗粒压片（分数：2.50）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物较稳定，遇湿热不起变

10、化，但可压性阳流动性较差适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.A给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证B责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C责

11、令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证D责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证E责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书（分数：2.50）(1).药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品批发企业从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C

12、.D.E.(4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的（分数：0.50）A.B.C.D.E.A其标签应当明显区别B两者的包装颜色应当明显区别C药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D其标签应当明显区别或者规格项明显标注E其包装、标签应当明显区别（分数：1.50）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按

13、处方药与非处方药管理的，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氟里昂B月桂氮草酮C可可豆脂D硝酸苯汞E硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滴眼剂中作抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D主管药师或者其

14、他依法经资格认定的药学技术人员E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-5 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)1.渗透泵片剂控释的基本原理是A减小溶出B片外渗透压大于片内，将片内药物压出C片剂外面包控释膜，使药物恒速释出D减慢扩散E片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出（分数：1.00）A.B.C.

15、D.E. 解析：渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。2.某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止A2002 年 5 月 21 日B2002 年 5 月 20 日C2002 年 5 月 22 日D2002 年 4 月 30 日E2002 年 5 月 1 日（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品有效期的计算方法。3.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A溶血B水解C膨

16、胀D皱缩E凝聚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。4.关于药品包装叙述错误的是A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样E药品的通用名称必须用中文显著标示（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照药品包装的管理规定。5.以下不属于药品的是A中成药B中药饮片C血清疫苗D卫生材

17、料E进口原料药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照药品的概念和品种种类。6.医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构逐步建立A执业药师资格制 B临床药师制C首席药师制 D注册药师制E上岗药师制（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.中药品种申请二级保护的条件是A对特定疾病有显著疗效的B对一般疾病有明显作用的C对特定疾病有特殊疗效的D用于预防特殊疾病的E用于治疗特殊疾病的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据中药品种保护条例中申请二级保护的条件规定。8.可作片剂的崩解剂的是A羧甲基纤维素钠 B聚维酮C甘露醇 D聚乙二醇E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B

18、.C.D.E. 解析：9.下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A血流速率对易吸收的药物影响较小B胃肠的首过作用不影响药物吸收C小肠蠕动速率快则药物吸收完全D淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E胆汁对药物吸收无影响（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：血流循环影响药的吸收收转运速度，首过作用降低药物利用度，胆汁排泄也可能影响药物吸收。小肠蠕动速率快则吸收慢。10.医院药学的中心任务是A保证生产药品的质量B保证生产药品的疗效C保证品经营效益D临床药学研究管理E为临床服务，为病人服务（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为病人服务。11.省级

19、以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A生产、经营、使用的数量以及流向B生产、进货、销售、储存的数量以及流向C生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向D研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.下列药剂属于均相液体药剂的是A溶胶剂 B普通乳剂C纳米乳剂 D混悬剂E低分子溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.依法对药品价格进行行政管理的是A药品监督管理部门B社会发展改革部门C工

20、商行政管理部门D卫生行政管理部门E劳动和社会保障部门（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：按照药品管理法中国务院其他相关部门的职责划分。14.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A医疗机构执业许可证B医疗机构制剂许可证C麻醉药品购用印鉴卡D一类精神药品购用印鉴卡E毒性药品购用印鉴卡（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据麻黄碱管理办法中的有关管理规定。15.药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为A5 年B2 年C4 年D10 年E3 年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法实施条例的规定，药品批准文号有效期为 5 年。16.药品经营

21、质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院劳动和社会保障部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级人民政府卫生行政部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下列表述药物剂型的重要性不正确的是A剂型可改变药物的作用性质B剂型能改变药物的作用速度C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D剂型决定药物的治疗作用E剂型可影响疗效（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.无菌室空气采用的灭菌方法是A微波灭菌 B干热空气灭菌C流通蒸汽灭菌 D紫外线灭菌E热压灭菌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.二相气雾剂为

22、A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂CW/O 乳剂型气雾剂 D混悬型气雾剂E胶体溶液型气雾剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.表面活性剂是能使溶液表面张力A稍降低的物质B增加的物质C不改变的物质D急剧下降的物质E急剧上升的物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。21.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约A2cm B4cmC6cm D8cmE10cm（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A液状石

23、蜡B单硬脂酸甘油酯C蜂蜡D羊毛脂E白凡士林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：研和法制备软膏，适用于通过研磨能使基质与药物均匀混合的软膏。制备时将药物研细过筛后，先用少量基质研匀，然后递加其余基质至全量，研匀即得。油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等适量溶剂溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性药物的量少于 5%时，可用适量液状石蜡或植物油研磨后加入。23.纯化水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下列哪种操作A蒸馏B离子交换C反渗透D过滤E吸附（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不含任何附加剂。

24、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。24.影响片剂成型的因素不包括A原辅料性质B颗粒色泽C药物的熔点和结晶状态D黏合剂与润滑剂E水分（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.药学部(科)工作性质不包括A业务监督性B专业技术性C经济管理性D咨询指导性E企业管理性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A采用棕色瓶密封包装B制备过程中充入氮气C产品冷藏保存D处方中加入 EDTA 钠盐E调节溶液的 pH 值（分数：1.50）(1).所制备的药物溶液对热极为敏感（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).为避免氧气的存在而加速药物的降解（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析

25、：(3).光照射可加速药物的氧化（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A麻醉药品B精神药品C毒性药品D放射性药品E戒毒药品（分数：1.00）(1).连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据麻醉药品的概念。(2).治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据毒性药品的概念。A湿法制粒压片B干法制粒压片C结晶直接压片D粉末直接压片E，空白颗粒压片（分数：2.50）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物呈立方体结晶，具有良好的

26、流动性和可压性，可直接压片。(2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性阳流动性较差适于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片

27、。(5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。A给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证B责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证D责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证E责令改正，没收违法

28、购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书（分数：2.50）(1).药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法法律责任 79 条的规定。(2).医疗机构从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据药品管理法法律责任 80 条的规定。(3).药品批发企业从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法法律责任 80 条的规定。(4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（分数：0.50）

29、A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法法律责任 84 条的规定。(5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法法律责任 85 条的规定。A其标签应当明显区别B两者的包装颜色应当明显区别C药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D其标签应当明显区别或者规格项明显标注E其包装、标签应当明显区别（分数：1.50）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品说明书和标签管理规定规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容

30、、格式及颜色必须一致。(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品说明书和标签管理规定规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A氟里昂B月桂氮草酮C可可豆脂D硝酸苯汞E硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).滴眼剂中作

31、抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：在软膏剂中，月桂氮(5).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：可可豆脂是栓剂的常用基质。A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：