【医学类职业资格】初级药师专业知识-2-1及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药师专业知识-2-1及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药师专业知识-2-1及答案解析.doc（36页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药师专业知识-2-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒机制是 A阻断 M 胆碱受体 B使乙酰胆碱的破坏减少 C抑制胆碱酯酶 D使胆碱酯酶恢复活性 E阻断神经节 N1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.哪一种药物对容量血管的作用强于阻力血管 A硝酸甘油 B普萘洛尔 C硝苯地平 D肼屈嗪 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.丙硫氧嘧顶啶的作用机制是 A抑制 TSH 的分泌 B抑制甲状腺激素的生物合成 C破坏甲状腺组织 D抑制甲状腺摄碘 E抑制甲状腺激素的释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关可待因的说法，

2、哪一点是错误的 A持续时间与吗啡相似 B欣快症及成瘾性弱于吗啡 C镇痛效果不如吗啡 D镇静作用很强 E镇咳作用为吗啡的 1/4（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.长期应用可致高血钾症的药物是 A呋塞米 B氨苯蝶啶 C氢氯噻嗪 D环戊氯噻嗪 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.毛果芸香碱主要用于 A重症肌无力 B青光眼 C感冒时发汗 D房室传导阻滞 E散瞳（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.巴比妥类药物对肝药酶的影响 A诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性 B诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 C抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 D诱导肝药酶活性，加速

3、自身代谢，不产生耐受性 E诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.作用与土的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶秋碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.氟马西尼是哪一类药物的特效解毒药 A华法林及其类似物 B胆碱酯酶抑制剂 C对乙酰氨基酚(过量) D吗啡及其衍生物 E苯二氮革类（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.具有胰岛素增敏作用的药物是 A格列齐特 B格列本脲 C格列波脲 D氯磺丙脲 E吡格列酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.11

4、.中枢性镇咳药是 A克仑特罗 B可待因 C苯佐那酯 D溴己新 E氯化铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素做全身治疗时应选用 A氟氢可的松 B泼尼松 C氢化可的松 D氟氢松 E可的松（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.阿托品类药物制成季铵盐的目的中，错误的是 A加强中枢作用 B减少吸收 C局部给药靶位药物浓度高 D减轻系统副作用 E加强外周作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.胰岛素可能引起的副作用，可除外哪一条 A低血糖 B肝功异常 C水肿 D一过性视物模糊 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.治疗消化性溃疡的药物

5、中，通过胃黏膜保护机制而起作用的是 A碳酸钙 B哌仑西平 C奥美拉唑 D雷尼替丁 E米索前列醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.抗惊厥药扑痫酮的一种活性代谢产物是 A苯巴比妥 B多巴胺 C苯甲琥胺 D苯妥英钠 E三甲双酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A奎尼丁 B苯巴比妥 C维拉帕米 D普鲁卡因胺 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 A肝功能损害 B循环功能衰竭 C昏迷 D呼吸中枢麻痹 E肾功能衰竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.辛伐他汀主要用于治疗 A心绞痛 B

6、心律失常 C高血压 D高胆固醇血症 E高三酰甘油血症（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.具有抗 5-羟色胺作用的抗组胺药是哪一种 A异丙嗪 B氯苯那敏 C苯海拉明 D赛庚定 E氯雷他定（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列关于吗啡的叙述，哪种说法是错误的 A主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效 B使胃肠道括约肌收缩 C松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留 D引起针尖样瞳孔 E增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.平喘药沙丁胺醇的特点不包括 A对支气管平滑肌 p2 受体选择性兴奋作用强 B不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活，作用持久 C久用不会产

7、生耐受性 D对心脏 1受体影响小 E可口服，用于防治哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.呋塞米没有下列哪一项作用 A利尿作迅速而短暂 B提高血浆尿酸浓度 C可促进远曲小管的 Na+-K+交换 D迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿 E抑制近曲小管 Na+、Cl -再吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.毒扁豆碱点眼，有时引起头痛，是由于 A睫状肌痉挛 B眼内压降低 C易透过血脑屏障 D瞳孔缩小 E局部刺激性影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.麻黄碱的药理作用不包括 A松弛支气管平滑肌 B收缩肠平滑肌 C兴奋中枢 D收缩血管平滑肌 E兴奋心脏（分数：1.00）A.B.

8、C.D.E.26.下列抗胆碱药物中，对抗有机磷中毒的常用药物是 A阿托品 B东莨菪碱 C哌仑西平 D苯扎托品 E异丙托溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的 A治疗作用和副作用可以互相转化 B口服不易吸收，必须注射给药 C可以加快心率 D可以升高血压 E解痉作用与平滑肌功能状态有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列用于防治哮喘的药物中，与其他 4 个作用机制不同的是 A氯丙那林 B沙丁胺醇 C特布他林 D曲尼司特 E丙卡特罗（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列何药兼具 和 受体阻断作用 A普萘洛尔 B拉贝洛尔 C阿替

9、洛尔 D妥拉唑啉 E吲哚洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.用药后出现低血糖不良反应最轻的药物 A格列苯脲(优降糖) B格列齐特(达美康) C胰岛素 D格列喹酮(糖适平) E二甲双胍（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.氢氯噻嗪主要用于 A轻、中度高血压 B痛风患者的高血压 C糖尿病患者的高血压 D高脂血症者的高血压 E口服强心苷患者的高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是 A具有镇静安定作用，大剂量可引起麻醉 B对精神病无根治作用，需长期用药 C对精神病有根治作用，不产生耐受 D有镇静安定作用，小剂量可引起麻醉 E对精神病有根治作用

10、，易产生耐受（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.西立伐他汀停用的主要原因是 A疗效不佳 B与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强 C由于销售欠佳，厂商停产 D消化道反应太强 E药物剂量大，不易控制用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下述药物中，哪一个有肝肠循环现象并主要以原形由尿排泄 A阿司匹林 B苯巴比妥 C地西泮 D苯妥英钠 E地高辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.具有中枢抑制作用的抗胆碱药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D丙胺太林 E哌仑西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.属于阿片生物碱类药的是 A可待因 B哌替啶 C芬太尼 D美沙酮 E镇痛

11、新（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制主要是 A转化为多巴胺 B抗胆碱 C抑制多巴胺释放 D促进多巴胺释放 E增加 GABA 的作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.直接对抗由于强心苷中毒引起心动过缓的药物为 A氯化钾 B氨茶碱 C利多卡因 D阿托品 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.长期应用糖皮质激素可引起 A向心性肥胖 B减少磷的排泄 C高血钾 D低血糖 E高血钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.普萘洛尔有下列作用，除一项以外，这项是 A降低心肌耗氧量，缓解心绞痛 B抑制肾素分泌 C抑制脂肪分解 D收缩支气管增加

12、呼吸道阻力 E增加糖原分解（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是 A苯妥英钠 B水合氯醛 C地西泮 D氯丙嗪 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.治疗量的阿司匹林不会出现的不良反应是 A胃肠道反应 B凝血障碍 C过敏反应 D头痛、眩晕 E机体脱水（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.较老的非甾体抗炎药共有的典型不良反应是 A肝、肾功能障碍 B视物模糊 C胃肠道反应 D中枢神经症状 E凝血功能障碍（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.对长期便秘者应慎用的抗酸药物是 A氢氧化镁 B胃必治 C胃得乐 D氢氧化铝 E碳酸

13、氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.有关普萘洛尔的作用，错误的是 A降低心肌耗氧量，缓解心绞痛 B收缩支气管，增加呼吸道阻力 C抑制肾素分泌 D增加糖原分解 E抑制脂肪分解（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.药物半衰期主要取决于其 A剂量 B消除速率 C给药途径 D给药间隔 E分布容积（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.链霉素引起的永久性耳聋属于 A毒性反应 B过敏反应 C治疗作用 D后遗症状 E副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.钙离子拮抗剂半衰期最长的是 A非洛地平 B硝苯地平 C尼莫地平 D尼群地平 E氨氯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E

14、.49.t-PA 属于 A抗血小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗贫血药 D促进白细胞增生药 E促凝血药（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.关于依那普利的叙述中，哪一项是错误的 A是一个不含巯基的前体药 B是一个含巯基的前体药 C作用较卡托普利强而持久 D不良反应较卡托普利少 E主要用于各级高血压和心力衰竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-2-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒机制是 A阻断 M 胆碱受体 B使乙酰胆碱的破坏减少 C抑制胆碱酯酶 D使胆碱酯酶恢复活性 E阻断神经节 N1受体（分数：1.00）A.B.C.

15、D. E.解析：碘解磷定与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性，可迅速解除骨骼肌震颤症状。2.哪一种药物对容量血管的作用强于阻力血管 A硝酸甘油 B普萘洛尔 C硝苯地平 D肼屈嗪 E维拉帕米（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硝酸甘油基本作用是松弛血管平滑肌，尤其以扩张静脉血管作用为显著。3.丙硫氧嘧顶啶的作用机制是 A抑制 TSH 的分泌 B抑制甲状腺激素的生物合成 C破坏甲状腺组织 D抑制甲状腺摄碘 E抑制甲状腺激素的释放（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硫脲类药物主要抑制甲状腺内的过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成。4.有关可待因的说法，

16、哪一点是错误的 A持续时间与吗啡相似 B欣快症及成瘾性弱于吗啡 C镇痛效果不如吗啡 D镇静作用很强 E镇咳作用为吗啡的 1/4（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：可待因的特点：镇痛、镇咳作用弱，抑制呼吸作用轻，无明显镇静作用。用于中等以上疼痛的止痛，也可用于频繁干咳，属于中枢镇咳药。可致依赖性，不宜持续应用。5.长期应用可致高血钾症的药物是 A呋塞米 B氨苯蝶啶 C氢氯噻嗪 D环戊氯噻嗪 E甘露醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：利尿药氨苯蝶啶能阻断末端远曲小管和集合管的 Na+通道，减少重吸收，抑制 K+-Na+交换，使 Na+和水排出增多而产生弱利尿作用，同时伴有血钾

17、升高。6.毛果芸香碱主要用于 A重症肌无力 B青光眼 C感冒时发汗 D房室传导阻滞 E散瞳（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌 M 受体，瞳孔缩小，眼压降低。7.巴比妥类药物对肝药酶的影响 A诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性 B诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 C抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 D诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性 E诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：巴比妥类有肝药酶诱导作用，使肝脏药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，是产生耐受性、依赖性的原因。8

18、.作用与土的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶秋碱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：一叶秋碱作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物。9.氟马西尼是哪一类药物的特效解毒药 A华法林及其类似物 B胆碱酯酶抑制剂 C对乙酰氨基酚(过量) D吗啡及其衍生物 E苯二氮革类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氟马西尼能与苯二氮*结合位点结合，对抗苯二氮*类(地西泮)的作用，是苯二氮*类(地西泮)的特效解毒药。10.具有胰岛素增敏作用的药物是 A格列齐特 B

19、格列本脲 C格列波脲 D氯磺丙脲 E吡格列酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：吡格列酮为胰岛素增效剂剂，改善 B 细胞功能、胰岛素抵抗及相关的代谢紊乱。11.中枢性镇咳药是 A克仑特罗 B可待因 C苯佐那酯 D溴己新 E氯化铵（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：可待因直接抑制延脑咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速，镇咳剂量不抑制呼吸。适用于剧烈无痰性干咳，对胸膜炎干咳伴胸痛尤为适宜。12.严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素做全身治疗时应选用 A氟氢可的松 B泼尼松 C氢化可的松 D氟氢松 E可的松（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：可的松和泼尼松需在肝内转化为氢化可的松

20、和泼尼松龙才有生物活性，氟氢可的松、氟氢松均为外用药，严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素作全身治疗时应选用氢化可的松。13.阿托品类药物制成季铵盐的目的中，错误的是 A加强中枢作用 B减少吸收 C局部给药靶位药物浓度高 D减轻系统副作用 E加强外周作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：阿托品类药物制成季铵盐的目的是因季铵结构，极性大，口服吸收差，不易透过血-脑屏障，无中枢作用，外周作用增强。14.胰岛素可能引起的副作用，可除外哪一条 A低血糖 B肝功异常 C水肿 D一过性视物模糊 E过敏反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：胰岛素不良反应常见是低血糖反应；变态反应；胰岛

21、素抵抗：原因为产生抗胰岛抗体；脂肪萎缩与肥厚，胰岛素性水肿；屈光不正，患者常感视物模糊。15.治疗消化性溃疡的药物中，通过胃黏膜保护机制而起作用的是 A碳酸钙 B哌仑西平 C奥美拉唑 D雷尼替丁 E米索前列醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：米索前列醇属黏膜保护药，能促进胃黏液和碳酸氢盐的分泌，增加局部血流量，预防和治疗胃黏膜损伤。16.抗惊厥药扑痫酮的一种活性代谢产物是 A苯巴比妥 B多巴胺 C苯甲琥胺 D苯妥英钠 E三甲双酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：扑米酮作用特点在体内主要转化成苯巴比妥和苯乙丙二酰胺，原形药和代谢产物均有抗癫痫作用；对大发作和局限性发作效果

22、较好，优于苯巴比妥。17.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A奎尼丁 B苯巴比妥 C维拉帕米 D普鲁卡因胺 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：维拉帕米阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制窦房结和房室结等慢反应细胞 Ca 2+内流，抑制 4 相缓慢除极，使自律性降低，房室传导减慢，ERP 延长，用于治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。18.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 A肝功能损害 B循环功能衰竭 C昏迷 D呼吸中枢麻痹 E肾功能衰竭（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：巴比妥类急性中毒的直接死因是深度呼吸抑制。抢救措施：洗胃、导泄等排除毒物；呼吸中枢兴奋药

23、、碱化尿液，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。19.辛伐他汀主要用于治疗 A心绞痛 B心律失常 C高血压 D高胆固醇血症 E高三酰甘油血症（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：辛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶，抑制胆固醇合成速度，降 LDL-C 作用最强，TC 次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。20.具有抗 5-羟色胺作用的抗组胺药是哪一种 A异丙嗪 B氯苯那敏 C苯海拉明 D赛庚定 E氯雷他定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：赛庚定可选择性阻断 5-羟色胺受体，并可阻断 H1受体和较弱的抗胆碱作用。21.下列关于吗啡的叙述，哪

24、种说法是错误的 A主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效 B使胃肠道括约肌收缩 C松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留 D引起针尖样瞳孔 E增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：吗啡的药理作用中枢神经系统：镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳、催吐、缩瞳作旧。消化系统：兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，治疗量增加可引起胆道平滑肌和括约肌收缩，胆道和胆囊内压升高，引起胆绞痛。治疗量增强子宫平滑肌张力，增强膀胱括约肌张力，大剂量时可收缩支气管平滑肌。心血管系统：扩血管，引起直立性低血压。在肝中与葡糖醛酸结合，代谢物及原形主要从肾排泄。22.平喘药沙丁胺醇的特点不包括 A对支气管平滑肌 p2

25、受体选择性兴奋作用强 B不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活，作用持久 C久用不会产生耐受性 D对心脏 1受体影响小 E可口服，用于防治哮喘（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：沙丁胺醇能选择性兴奋支气管平滑肌 2受体，扩张支气管，作用比异丙肾上腺素强，但对心脏 1受体作用弱，长期应用可形成耐受性。23.呋塞米没有下列哪一项作用 A利尿作迅速而短暂 B提高血浆尿酸浓度 C可促进远曲小管的 Na+-K+交换 D迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿 E抑制近曲小管 Na+、Cl -再吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：呋塞米药理作用：利尿作用。抑制髓袢升支粗段部位的 Na+-K

26、+-2Cl-同向转运系统，降低了肾脏的稀释、浓缩功能，产生迅速而强大的利尿作用。扩血管作用。临床应用：严重水肿；急性肺水肿和脑水肿；预防急性肾衰竭，但禁用于无尿的肾衰竭病人；加速毒物排出。不良反应：水与电解质紊乱，低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症及低血压等。耳毒性。高尿酸血症。胃肠道反应。24.毒扁豆碱点眼，有时引起头痛，是由于 A睫状肌痉挛 B眼内压降低 C易透过血脑屏障 D瞳孔缩小 E局部刺激性影响（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：毒扁豆碱点眼，由于强烈收缩睫状肌，有时可引起头痛。25.麻黄碱的药理作用不包括 A松弛支气管平滑肌 B收缩肠平滑肌 C兴奋中枢 D收缩

27、血管平滑肌 E兴奋心脏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：麻黄碱作用特点：激动 和 受体( 2受体作用弱)，促递质 NA 释放；兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑肌作用较肾上腺素弱；作用强的是兴奋中枢；快速耐受性。26.下列抗胆碱药物中，对抗有机磷中毒的常用药物是 A阿托品 B东莨菪碱 C哌仑西平 D苯扎托品 E异丙托溴铵（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生 M 和 N 受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解除 M 样症状和部分中枢神经系统症状。

28、27.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的 A治疗作用和副作用可以互相转化 B口服不易吸收，必须注射给药 C可以加快心率 D可以升高血压 E解痉作用与平滑肌功能状态有关（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：阿托品具有抑制腺体分泌；眼睛：散瞳、眼压升高、调节麻痹；松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显；心脏：治疗剂量时可兴奋迷走中枢，使心率减慢；大剂量使心率快；抗休克作用：大剂量扩张血管，改善微循环；大剂量中枢兴奋作用。本药作用广泛，治疗作用和副作用可以互相转化；口服或黏膜均易吸收。28.下列用于防治哮喘的药物中，与其他 4 个作用机制不同的是

29、A氯丙那林 B沙丁胺醇 C特布他林 D曲尼司特 E丙卡特罗（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：曲尼司特为稳定肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜，阻止组胺等过敏介质释放，并有 H1受体作用。29.下列何药兼具 和 受体阻断作用 A普萘洛尔 B拉贝洛尔 C阿替洛尔 D妥拉唑啉 E吲哚洛尔（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：拉贝洛尔兼具有 、 受体阻断作用，但对 受体阻断作用比对 1受体的阻断作用强。30.用药后出现低血糖不良反应最轻的药物 A格列苯脲(优降糖) B格列齐特(达美康) C胰岛素 D格列喹酮(糖适平) E二甲双胍（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：胰岛素、磺酰脲类的

30、常见不良反应是低血糖反应，双胍类药物的不良反应是酮尿或乳酸血症，一般不出现低血糖反应。31.氢氯噻嗪主要用于 A轻、中度高血压 B痛风患者的高血压 C糖尿病患者的高血压 D高脂血症者的高血压 E口服强心苷患者的高血压（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氢氯噻嗪为中效能的利尿药，降压作用特点温和、持久。长期应用噻嗪类可引起低血钾、高血糖、高脂血症、高尿酸血症、肾功能减退病人的血尿素氮升高等。主要用于轻、中度高血压。32.对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是 A具有镇静安定作用，大剂量可引起麻醉 B对精神病无根治作用，需长期用药 C对精神病有根治作用，不产生耐受 D有镇静安定作用，小剂量可引起

31、麻醉 E对精神病有根治作用，易产生耐受（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯丙嗪具有抗精神病作用和镇静安定作用，大剂量也不引起麻醉，主要治疗精神分裂症，必须长期服用维持疗效，减少复发。33.西立伐他汀停用的主要原因是 A疗效不佳 B与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强 C由于销售欠佳，厂商停产 D消化道反应太强 E药物剂量大，不易控制用量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：西立伐他汀属他汀类，引起横纹肌溶解症。与氯贝丁酯类、红霉素等合用，可增加肌病的发病率。34.下述药物中，哪一个有肝肠循环现象并主要以原形由尿排泄 A阿司匹林 B苯巴比妥 C地西泮 D苯妥英钠 E地高辛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：地高辛的药动学特点生物利用度为 60%80%，个体差异大，肝肠循环少；血浆蛋白结合较少，分布于各组织中；肝脏代谢转化较少；大部分以原形经肾脏排出。35.具有中枢抑制作用的抗胆碱药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D丙胺太林 E哌仑西平（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：东莨菪碱作用特点外周作用与阿托品相似；比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌；主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。36.属于阿片生物碱类药的是 A可待因 B哌替啶