【医学类职业资格】2007年公共卫生执业医师资格考试药理学真题及答案解析.doc
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1、2007 年公共卫生执业医师资格考试药理学真题及答案解析(总分:100.00,做题时间:120 分钟)一、A1 型题:每一道考试题下面有 A、B、C、(总题数:100,分数:100.00)1.关于卡比多巴哪项是正确的? (分数:1.00)A.透过血脑屏障B.抑制单胺氧化酶 A 亚型C.抑制单胺氧化酶 B 亚型D.转变成假神经递质卡比多巴胺E.抑制 L芳香氨基酸脱羧酶2.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错误的? (分数:1.00)A.阴断 D1 受体B.阻断 D2 受体C.阻断 受体D.阻断 受体E.阻断 M 受体3.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错误的? (分数:1.00)A.主要用于治疗精神分
2、裂症B.可用于躁狂一抑郁症的躁狂相C.氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D.利用其对内分泌影响试用于侏儒症E.氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重感染4.下述关于丙咪嗪(米帕明)的效应哪一项是错误的? (分数:1.00)A.拟交感胺作用B.阿托品样作用C.增强外源性去甲肾上腺素作用D.镇静作用E.提高惊厥阈值5.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错误的? (分数:1.00)A.恶心、呕吐B.口干、多尿C.肌无力、肢体震颤D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E.过量引起意识障碍,共济失调6.吗啡的下述药理作用哪项是错误的? (分数:1.00)A.镇痛作用B.食欲抑制作用C.镇咳作用D.呼吸抑制作用E.止泻作用7
3、.“冬眠合剂“通常指下述哪一组药物? (分数:1.00)A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异现嗪+吗啡D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶8.下述提法哪一项是错误的? (分数:1.00)A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C.吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用9.哪一种情况下可以使用吗啡? (分数:1.00)A.颅脑损伤,颅压升高B.急性心源性哮喘C.支气管哮喘呼吸困难D.肺心病呼吸困难E.分娩过程止痛10.阿司匹林下述反应有一项是错误的?
4、 (分数:1.00)A.解热作用B.减少炎症组织 PG 生成C.中毒剂量呼吸兴奋D.减少出血倾向E.可出现耳鸣、眩晕11.对于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的? (分数:1.00)A.当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B.当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C.安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D.只有使用大剂量强镇痛药时才会成瘾E.海洛因治疗效果比吗啡还好12.下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态 (分数:1.00)A.氯丙嗪B.苯巴比妥C.苯妥英D.硫喷妥E.地西泮13.下述阿司匹林作用中哪项是错误的? (分数:1.00)A.抑制血小板聚集B.解热镇痛作用C.抗胃溃疡作用D.抗风湿作用E
5、.抑制前列腺素合成14.下述氯丙嗪的作用中哪项是错误的? (分数:1.00)A.使攻击性动物变得驯服B.耗竭脑内儿茶酚胺和 5羟色胺C.降低发热体温和正常体温D.增加麻醉药和催眠药的作用E.抑制阿扑吗啡的呕吐作用15.下述药一适应证一不良反应中哪一组是不正确的? (分数:1.00)A.苯巴比妥一癫立癎大发作一嗜睡B.乙琥睁精神运动性发作-胃肠反应C.对乙酰氨基酚发热肝损害D.左旋多巴震颤麻痹精神障碍E.米帕明抑郁症口干、便秘16.硫酸镁中毒引起血压下降最好选用 (分数:1.00)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.可乐定E.葡萄糖酸钙17.下述关于苯妥英钠哪一项是错误的? (分数:
6、1.00)A.口服吸收不规则B.用于癫癎大发作C.用于抗心律失常D.用于癫癎小发作E.用于坐骨神经痛18.毛果芸香碱滴眼可引起 (分数:1.00)A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹C.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛19.毛果芸香碱是 (分数:1.00)A.作用于 受体的药物B. 受体激动剂C.作用于 M 受体的药物D.M 受体激动剂E.M 受体拮抗剂20.误食毒草中毒,可选用何药解救? (分数:1.00)A.毛果芸香碱B阿托品C.碘解磷定D.去甲肾上腺素E.新斯的明21.胆绞痛时,宜选用何药治疗? (分数:1.0
7、0)A.新斯的明B.阿托品C.吗啡D.哌替啶E.阿托品并用哌替啶22.毛果芸香碱不具有的药理作用是 (分数:1.00)A.腺体分泌增加B.胃肠道平滑肌收缩C.心率减慢D.骨骼肌收缩E.眼内压降低23.新斯的明属于何类药物? (分数:1.00)A.M 受体激动药B.N2 受体激动药C.N1 受体激动药D.胆碱酯酶抑制剂E.胆碱酯酶复活剂24.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 (分数:1.00)A.抑制胆碱酯酶B.直接激动骨骼肌运动终板上的 N2 受体C.促进运动神经末梢释放 AChD.A+BE.A+B+C25.治疗量的阿托品能引起 (分数:1.00)A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔散大,
8、眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制26.重症肌无力病人应选用 (分数:1.00)A.碘解磷定B.氯磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱27.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症? (分数:1.00)A.青光眼B.AV 传导阻滞C.重症肌无力D.小儿麻痹后遗症E.手术后腹气胀和尿潴留28.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 (分数:1.00)A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.新斯的明E.毒扁豆碱29.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用 (分数:1.00)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺30.氨丙嗪用药过量引起血压下降时,应选用 (分数:1.00)A.肾
9、上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.间羟胺31.少尿或无尿休克病人禁用 (分数:1.00)A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.阿托品D.肾上腺素E.多巴胺32.多巴胺可用于治疗 (分数:1.00)A.帕金森病B.帕金森综合征C.心源性休克D.过敏性休克E.以上都不能33.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量 (分数:1.00)A.多巴胺B.间羟胺C.去甲肾上腺紊D.异丙肾上腺素E.肾上腺素34.心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是 (分数:1.00)A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺35.下列何药可用于治疗心源性哮喘? (分数:1.00)A.异丙
10、肾上腺素B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.异丙基阿托品E.哌替啶36.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应? (分数:1.00)A.酚妥拉明B.阿替洛尔C.可乐定D.阿托品E.以上都不能37.治疗外周血管痉挛性疾病可选用 (分数:1.00)A. 受体阻断剂B. 受体激动剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E.以上均不行38.可诱发或加重支气管哮喘的药物是 (分数:1.00)A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体阻断剂E.以上都不能39.下面哪种情况,应禁用 受体阻断药? (分数:1.00)A.心绞痛B.AV 传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压E.甲状腺机能亢进40.预防过敏性哮喘发作
11、的平喘药是 (分数:1.00)A.沙丁胺醇B.特布他林C.色甘酸钠D.氨茶碱E.异丙肾上腺素41.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的 受体,可引起 (分数:1.00)A.去甲肾上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增多C.心率增加D.心肌收缩力增强E.AV 传导加快42.呋塞米没有的不良反应是 (分数:1.00)A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.耳毒性E.血尿酸浓度降低43.氢氯噻嗪不具有的不良反应是 (分数:1.00)A.高血钾症B.高尿酸血症C.高血糖症D.高血脂症E.低血镁症44.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是 (分数:1.00)A.阻断 M1 受体B.阻断 H1 受体C.阻断 H
12、2 受体D.促进 PGE2 合成E.干扰胃壁细胞内质子泵的功能45.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是 (分数:1.00)A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.抑制胃壁细胞内 H+K+ATP 酶D.保护胃肠粘膜E.抗幽门螺杆菌46.下列关于 NaHC03 不正确的应用是 (分数:1.00)A.静脉滴注治疗酸血症B.碱化尿液,防磺胺药析出结晶C.与链霉素合用治疗泌尿道感染D.苯巴比妥中毒时,碱化尿液,促进其从尿中排出E.与阿司匹林合用,促进其在胃中吸收47.氨茶碱平喘作用的主要机制是 (分数:1.00)A.促进内源性儿茶酚胺类物质释放B.抑制磷酸二酯酶活性C.激活磷酸二酯酶活性D.抑制腺苷酸环化酶活性E.
13、激活腺苷酸环化酶活性48.治疗哮喘严重持续状态时,宜选用 (分数:1.00)A.静注琥珀酸氢化可的松B.肌注麻黄碱C.色甘酸钠气雾吸入D.倍氯米松气雾吸入E.异丙托溴铵气雾吸入49.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 (分数:1.00)A.直接松弛支气管平滑肌B.有较强的抗炎作用C.有较强的抗过敏作用D.阻止抗原与抗体结合E.稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放50.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是 (分数:1.00)A.吗啡B.哌替啶C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇51.下列哪项不是麦角制剂的临床应用 (分数:1.00)A.产后子宫出血B.产后子宫复旧C.催产和引产D.偏头痛E.作为人工冬
14、眠合剂的组成成分52.麦角胺治疗偏头痛的可能机制是 (分数:1.00)A.阻断血管平滑肌上的 受体B.直接扩张脑血管,改善脑组织供氧C.收缩脑血管,减轻动脉搏动幅度D.具有镇痛作用E.中枢抑制作用53.异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是 (分数:1.00)A.激活腺苷酸环化酶,增加平滑肌细胞内 cAMP 浓度B.抑制腺苷酸环化酶,降低平滑肌细胞内 cGMP 浓度C.直接松弛支气管平滑肌D.激活鸟苷酸环化酶,增加平滑肌细胞内 cGMP 浓度E.抑制鸟苷酸环化酶,降低平滑肌细胞内 cGMP 浓度54.尿激酶属于 (分数:1.00)A.促凝血药B.抗血小板药C.抗贫血药D.纤维蛋白溶解药E.抗凝血药5
15、5.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是 (分数:1.00)A.硫酸鱼精蛋白B.维生素 KC.氨甲苯酸D.氨甲环酸E.以上都不是56.香豆素类用药过量引起的自发性出血。可用何药对抗 (分数:1.00)A.维生素 KB.硫酸鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.氨甲环酸E.以上都不是57.尿激酶过量引起自发性出血的解救药物是 (分数:1.00)A.静注氨甲苯酸B.肌注维生素 K1C.静注硫酸鱼精蛋白D.肌注右旋糖酐铁E.肌注维生素 B1258.香豆素类药物的抗凝作用机制是 (分数:1.00)A.妨碍肝脏合成、凝血因子B.耗竭体内的凝血因子C.激活血浆中的 ATD.激活纤溶酶原E.抑制凝血酶原转变成凝血酶59.阿
16、司匹体的抗栓机制是 (分数:1.00)A.抑制磷脂酶 A2,使 TXA2 合成减少B.抑制环氧酶,使 TXA2 合成减少C.抑制 TXA2 合成酶,使 TXA2 合成减少D.抑制脂氧酶,使 TXA2 合成减少E.以上均不是60.氨甲苯酸的作用机制是 (分数:1.00)A.诱导血小板聚积B.收缩血管C.促进凝血因子的合成D.抑制纤溶酶原激活因子E.以上均不是61.可降低香豆素类抗凝作用的药物是 (分数:1.00)A.阿司匹林B.保泰松C.广谱抗生素D.甲磺丁脲E.苯妥英钠62.胰腺手术后出血时,宜选用 (分数:1.00)A.维生素 KB.硫酸鱼精蛋白C.氨甲环酸D.硫酸亚铁E.右旋糖酐铁63.治
17、疗恶性贫血时,宜选用 (分数:1.00)A.口服维生素 B12B.肌注维生素 B12C.口服硫酸亚铁D.肌注右旋糖酐铁E.肌注叶酸64.治疗 TMP 所致巨幼红细胞性贫血时,宜选用 (分数:1.00)A.口服叶酸B.肌注叶酸C.肌注甲酰四氢叶酸钙D.口服维生素 B12E.肌注维生素 B1265.下列关于双嘧达莫(潘生丁)的描述中,错误的是 (分数:1.00)A.抑制磷酸二酯酶,使 cAMP 增高B.抑制血小板聚集C.激活腺苷酸环化酶,使 cAMP 升高D.抑制磷脂酶 A2,使 TXA2 降低E.用于防止心脏瓣膜置换术后血栓形成66.孕妇不宜用的 H1 受体阻断药是 (分数:1.00)A.苯海拉
18、明B.布可立嗪C.美克咯嗪D.特非那定E.阿司咪唑67.无中枢副作用的 H1 受体阻断药是 (分数:1.00)A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.吡苄明E.阿司咪唑68.苯海拉明最常见的不良反应是 (分数:1.00)A.失眠B.消化道反应C.镇静,嗜睡D.口干E.粒细胞减少69.苯海拉明不具有的药理作用是 (分数:1.00)A.镇静作用B.催眠作用C.抗胆碱作用D.局麻作用E.抑制胃酸分泌70.维拉帕米不宜用于治疗 (分数:1.00)A.稳定型心绞痛B.严重慢性心功能不全C.原发性高血压D.阵发性室上性心动过速E.肥厚性心肌病71.下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应证 (分数:1.00)A.
19、高血压危象B.稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.心功能不全E.不稳定型心绞痛72.硝酸酯类与 受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是 (分数:1.00)A.作用机制不同产生协同作用B.消除反射性心率加快C.降低室壁肌张力D.缩短射血时间E.以上都是73.普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点 (分数:1.00)A.无冠脉及外周血管扩张作用B.抑制心肌收缩力,心室容积增加C.心室射血时间延长D.突然停药可导致“反跳”E.以上均是74.硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应? (分数:1.00)A.心肌收缩力减弱B.心率减慢,心脏舒张期相对延长C.扩张小动脉、小静脉和较大的冠状血管D.扩张小静脉,外周阻力降
20、低E.扩张小动脉,回心血量减低,心室容积减少,心肌耗氧量降低75.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的? (分数:1.00)A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍76.长期使用利尿药的降压机制是 (分数:1.00)A.排 Na+、利尿,血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内 Na+E.抑制醛固酮的分泌77.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括 (分数:1.00)A.低血钾B.血管神经性水肿C.对肾血管狭窄者。易
21、致肾功能损害D.咳嗽E.血浆肾素活性升高78.与普萘洛尔相比,选择性 1 受体拮抗剂具有以下优点 (分数:1.00)A.不引起支气管收缩B.不引起血管收缩C.对血糖影响小D.对血脂影响小E.以上均有79.高血压合并糖尿病的患者,不宜用下列哪类药物? (分数:1.00)A.二氮嗪、氢氯噻嗪B.血管紧张素转化酶抑制剂C.美托洛尔D.哌唑嗪E.以上均不能用80.下述哪些因素可诱发强心甙中毒? (分数:1.00)A.低血钾、低血镁B.高血钙C.心肌缺氧、肾功能减退D.联合应用奎尼丁、维拉帕米、排 K+利尿药E.以上均是81.强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用 (分数:1.00)A.氯化钾B.阿托
22、品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡82.强心对甙列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效? (分数:1.00)A.瓣膜病、高血压、先天性心脏病B.贫血、甲亢、维生素 B1 缺乏症C.肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D.严重二尖瓣狭窄和缩窄性心包炎E.窦性节律的轻、中度心衰83.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 (分数:1.00)A.抑制激肽酶,增加缓激肽的降解B.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶C.抑制激肽酶,减少缓激肽的降解D.抑制血管和心肌的构型重建E.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶84.奎尼丁的禁忌证和慎用证不包括 (分数:1.00)A.完全性房室传导阻滞B.充血
23、性心力衰竭C.新发病的心房纤颤D.严重低血压E.地高辛中毒85.利多卡因对哪种心律失常无效? (分数:1.00)A.心肌梗死致室性心律失常B.强心甙中毒致室性心律失常C.心室纤颤D.心房纤颤E.以上均有效86.关于利多卡因的描述,下述哪一项是错误的? (分数:1.00)A.促进复极相 K+外流,APD 缩短B.抑制 4 相 Na+内流,降低自律性C.加快缺血心肌细胞的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维E.以上都不是87.有关胺碘酮的叙述,下述哪一项是错误的? (分数:1.00)A.广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征B.抑制 Ca2+内流C.抑制 K+外流D.非竞争性阻断 、 受体E.显著
24、延长 APD 和 ERP88.关于普萘洛尔抗心律失常的叙述,下列哪一项是错误的? (分数:1.00)A.降低窦房结的自律性B.治疗量延长浦氏纤维的 APD 和C.减慢房室传导D.治疗量延长房室结的 APD 和 ERPE.阻断心脏的 受体89.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗? (分数:1.00)A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.普萘洛尔90.抗心律失常药的基本电生理作用是 (分数:1.00)A.降低异位节律点的自律性B.加快或减慢传导而取消折返C.延长或相对延长 ERP 而取消折返D.抑制后去极和触发活动E.以上均是91.关于抗动脉粥样硬化药,下列
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