【医学类职业资格】2005年公卫执业医师考试部分真题及答案解析.doc
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1、2005 年公卫执业医师考试部分真题及答案解析(总分:60.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题:每一道考试题下面有 A、B、C、(总题数:53,分数:60.00)1.服用药物后病人出现对药物的过敏,主要是由于 (分数:1.00)A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人年龄过大E.病人自身的问题2.吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是 (分数:1.00)A.瞳孔极度缩小B.呼吸麻痹C.血压降低甚至休克D.昏迷E.支气管哮喘3.口服的长效抗精神病药是 (分数:1.00)A.奋乃静B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.五氟利多E.氯普噻吨4.某药物的 t12 为 3 小时,每隔 1 个 t
2、12 给药一次,达稳态血药浓度的时间 (分数:1.00)A.6 小时B.30 小时C.10 小时D.15 小时E.24 小时5.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是 (分数:1.00)A.预防过敏性休克的发生B.防止麻醉过程中出现血压下降C.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻作用持续时间,减少吸收中毒E.防止手术出血6.某受体被激动后,引起支气管平滑肌松弛,此受体为 (分数:1.00)A. 受体B.1 受体C.2 受体D.M 受体E.N2 受体7.作用维持时间最长的局麻药物是 (分数:1.00)A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.丁卡因E.A 和 C8.主要用于控制疟疾症状的药物是 (分数:1
3、.00)A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.甲氟喹E.SMP9.药源性疾病是 (分数:1.00)A.严重的不良反应B.停药反应C.较难恢复的不良反应D.变态反应E.特异质反应10.受体激动剂的特点是 (分数:1.00)A.与受体有亲和力,有内在活性B.与受体无亲和力,有内在活性C.与受体有亲和力,无内在活性D.与受体有亲和力,有弱内在活性E.与受体有弱亲和力,强内在活性11.应用异烟肼时,常合用维生素 B6 的目的是 (分数:1.00)A.增强疗效B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.延长作用时间12.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转 (分数:1.00)A.M 胆碱受体
4、阻断药B.N 胆碱受体阻断药C. 肾上腺素受体阻断药D. 肾上腺素受体阻断药E.Hl 受体阻断药13.属广谱抗生素,兼有抗结核和抗麻风病作用的药物是 (分数:1.00)A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨水杨酸14.酚妥拉明兴奋心脏的机制是 (分数:1.00)A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.直接兴奋心脏的 1 受体D.阻断心脏的 M 受体E.直接兴奋交感神经中枢15.各种类型结核病的首选药物是 (分数:1.00)A.链霉素B.对氨水杨酸C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺16.药物出现不良反应 (分数:1.00)A.与药物药理效应选择性高低有关B.常发生于剂量过大时
5、C.常常可以避免D.不是由于药物的效应E.通常很严重17.主要用于病因性预防疟疾的药物是 (分数:1.00)A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.磺胺嘧啶18.关于苯二氮革类药物的叙述,错误的是 (分数:1.00)A.为目前最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有良好疗效C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用无依赖性和成瘾性19.下列何药物不宜肌内注射给药 (分数:1.00)A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺20.碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快 (分数:1.00)A.大小便失禁B.视物模糊C.骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢神经
6、兴奋21.吗啡的药理作用包括 (分数:1.00)A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、镇咳、止吐D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、安定、散瞳22.主要毒性为球后视神经炎的抗结核药 (分数:1.00)A.异烟肼B.链霉素C.吡嗪酰胺D.利福乎E.乙胺丁醇23.属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是 (分数:1.00)A.磺胺甲曙唑B.磺胺嘧啶C.磺胺异曙唑D.甲氧苄啶E.磺胺米隆24.多巴胺临床上主要用于 (分数:1.00)A.急性肾衰竭,抗休克B.心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.、度房室传导阻滞E.支气管哮喘,急性心功能不全25.普萘洛尔有以下哪种特点 (分数
7、:1.00)A.有内在拟交感活性B.口服易吸收,首关消除少C.选择性阻断 1,受体D.能扩张冠脉,增加冠脉流量E.个体差异大26.肝脏药物代谢酶的特点是 (分数:1.00)A.专一性低B.个体间无明显差异C.集中于肝细胞线粒体中D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性27.关于苯海索的叙述,下列哪项不正确 (分数:1.00)A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效D.对僵直和运动困难疗效差E.有尿潴留的不良反应28.能增加左旋多巴脱羧,不宜与左旋多巴合用的药物是 (分数:1.00)A.苯海索B.卡比多巴C.金刚烷胺D.维生素
8、B6E.苯乙肼29.以下 受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是 (分数:1.00)A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔30.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是 (分数:1.00)A.庆大霉素B.氨基甙类C.红霉素D.四环素E.青霉素31.强心苷对哪种心力衰竭治疗最好 (分数:1.00)A.严重贫血所致的心力衰竭B.高血压病、先天性心脏病所致的心力衰竭C.甲状腺机能亢进所致的心力衰竭D.缩窄性心包炎所致的心力衰竭E.肺原性心脏病所致的心力衰竭32.关于首关消除叙述正确的是 (分数:1.00)A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低B.药物肌内注射吸收后,被
9、肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E.以上都是33.临床上阿托品类药禁用于 (分数:1.00)A.虹膜晶状体炎B.消化性溃疡C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常34.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是 (分数:1.00)A.异烟肼B.对氨水杨酸C.利福平D.吡嗪酰胺E.链霉素35.阿司匹林 (分数:1.00)A.可抑制 PG 合成B.减少 TXA2 生成C.小剂量可防止血栓形成D.大剂量可抑制凝血酶形成E.以上都对36.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 (分数:1.00)A.协同
10、抗绿脓杆菌作用B.属于配伍禁忌C.用于急性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.以上都不是37.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的 (分数:1.00)A.口服吸收完全,但首过消除较多B.对血脂无不良影响C.可引起头痛D.易致房室传导阻滞E.常有踝关节水肿38.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜 (分数:1.00)A.停药B.用呋噻米加速排泄C.给氯化钾D.给苯妥因钠E.给地高辛特异性抗体39.强心苷中毒所致快速型心律失常首选 (分数:1.00)A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.阿托品40.雷尼替丁对下列哪一种疾病疗效最好 (分数:1.00)A.胃溃疡B.
11、十二指肠溃疡C.慢性胃炎D.过敏性肠炎E.佐-埃综合征41.衡量药物安全性的指标是 (分数:1.00)A.药物的效能B.治疗指数C.半数有效量D.最小有效剂量E.极量42.阿片受体阻断剂为 (分数:1.00)A.二氢埃托啡B.罗通定C.纳曲酮D.芬太尼E.哌替啶43.去甲肾上腺素的药理作用是 (分数:1.00)A.心脏兴奋,皮肤黏膜血管收缩B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大C.收缩肾血管,扩张骨骼肌血管D.心脏兴奋,支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用44.阿托品主要药理作用机制是 (分数:1.00)A.对抗胆碱酯酶B.阻断 M 受体C.阻断 N 受体D.阻断自主神经节E.抑制胆碱能递质释
12、放45.阿齐霉素与红霉素比较,主要的特点是 (分数:1.00)A.对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B.分布广,易透过血脑屏障C.药物在细胞内浓度高D.半衰期长E.口服不易被胃酸破坏,生物利用度高46.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用 (分数:1.00)A.氢氯噻嗪B.可乐定C.利血平D.卡托普利E.普萘洛尔47.强心苷心脏毒性的发生机制是 (分数:1.00)A.激活心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶B.抑制心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶C.增加心肌细胞中的 K+D.增加心肌细胞中的 Ca2+E.增加心肌细胞中的 Na+48.阿司匹林预防血栓形成的机制是 (分数:1.00)A
13、.激活抗凝血酶B.抑制环加氧酶,减少 TXA2 生成C.抑制维生素 K 促凝血的作用D.阻断血小板糖蛋白受体E.抑制凝血酶的生成49.关于四环素类错误的是 (分数:1.00)A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药致肝脏损害C.长期应用后可发生二重感染D.可致灰婴综合征E.幼儿乳牙釉质发育不全50.解热镇痛药的镇痛原理是 (分数:1.00)A.激动中枢阿片受体B.抑制痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成D.抑制痛觉传入神经的冲动传导E.抑制中枢神经系统51.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动 (分数:1.00)A.虹膜括约肌上的 M 受体B.虹膜辐射肌上的受体C.睫状肌上的 M 受体D.
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