【考研类试卷】中西医结合基础硕士药理学1及答案解析.doc

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1、中西医结合基础硕士药理学 1 及答案解析(总分：87.00，做题时间：90 分钟)一、B选择题/B(总题数：21，分数：40.00)1.下列情况可称为第 1 关卡效应的是（分数：1.00）A.苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，血药浓度降低B.硝酸甘油舌下给药后被肝药酶代谢，血药浓度降低C.青霉素口服后被胃酸破坏，不易吸收入血D.普茶洛尔口服后经肝破坏，进入体循环约量减少E.以上均非2.甲氰咪胍治疗消化性溃疡的原理是（分数：1.00）A.竞争组胺 H2受体，减少胃酸分泌B.抑制胃蛋白酶的分泌C.中和胃酸D.解除胃痉挛E.竞争组织胺 H1受体，减少胃酸分泌3.大剂量阿托品抗休克主要是由于（分数：1.0

2、0）A.兴奋心脏，心排出量增加B.收缩血管，升高血压C.解除小血管痉挛，改善微循环D.扩张支气管，缓冲呼吸困难E.减慢心率4.洋地黄毒甙与血浆蛋白结合率是（分数：1.00）A.0%B.20%C.45%D.70%E.90%以上5.特异性作用于靶细胞，产生药效的是（分数：1.00）A.肾上腺素兴奋心脏B.普萘洛尔降低血压C.碳酸氢钠中和胃酸D.甘露醇脱水E.西咪替丁抑制胃酸分泌6.新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（分数：1.00）A.直接兴奋 N2-受体B.可逆性抑制胆碱酯酶C.兴奋脊髓前角D.兴奋皮层运动区E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱7.左旋多巴在脑内可转化成（分数：1.00）A.DAB.

3、5-HTC.NAD.AchE.组胺8.急性支气管哮喘发作易选用（分数：1.00）A.气雾吸入舒喘灵B.气雾吸入二丙酸氯地米松C.静脉注射氨茶碱D.气雾吸入异丙阿托品E.粉雾吸入色甘酸钠9.下列哪个药排泄主要通过肾小管分泌（分数：1.00）A.青霉素B.四环素C.利福平D.异烟肼E.链霉素10.下列哪种说法对氨苄青霉素是错误的（分数：1.00）A.口服有效B.对 G-菌也有效C.耐青霉素酶D.对伤寒杆菌有效E.对革兰阳性菌作用一般不及青霉素 G11.普萘洛尔的禁忌证是（分数：10.00）A.精神抑郁B.甲状腺功能亢进C.支气管哮喘D.心动过速E.心力衰竭12.吗啡急性中毒的表现（分数：2.00）

4、A.昏迷，呼吸深度抑制，瞳孔散大B.谵忘，呼吸深度抑制，瞳孔缩小C.谵忘，呼吸深度抑制，瞳孔散大D.昏迷，呼吸深度抑制，瞳孔缩小E.血压升高，瞳孔散大，呼吸深度抑制13.药物与受体结合的特性包括（分数：2.00）A.非特异性B.敏感性C.饱和性D.有亲和力E.有内在活性14.强心甙使衰竭心脏心肌耗氧量降低的原因主要是（分数：2.00）A.增加心肌收缩力，使扩大的心室容积减小，降低心室壁张力。B.增加房室结隐匿性传导C.增加心排出量D.扩张血管，降低外周阻力E.改善冠脉血流15.糖皮质激素抗炎作用机制（分数：2.00）A.抑制炎性介质的产生、释放和激活B.抑制细胞因子的产生和释放C.抑制结缔组织

5、增生D.促进炎症组织的修复E.抑制白细胞浸润和吞噬反应16.注射阿托品后，再注射大剂量的乙酰胆碱，血压有何变化（分数：2.00）A.血压变化为双相B.血压升高C.血压降低不受影响D.血压降低减弱E.血压变化不显著17.治疗感染中毒性休克时，可选用的药物是（分数：2.00）A.多巴胺B.阿托品C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.新斯的明A维生素 B6 B利血平 C氯丙嗪 D苯乙肼 E安定（分数：2.00）(1).左旋多巴与( )合用增加疗效（分数：0.20）A.B.C.D.E.(2).左旋多巴与( )合用增加外周不良反应（分数：0.20）A.B.C.D.E.(3).高血压伴有血浆肾素偏高者考宜选用（

6、分数：0.20）A.B.C.D.E.(4).高血压伴有溃疡病者考不宜选用（分数：0.20）A.B.C.D.E.(5).色甘酸钠平喘机制是（分数：0.20）A.B.C.D.E.(6).克仑特罗平喘机制是（分数：0.20）A.B.C.D.E.(7).普萘洛尔具有（分数：0.20）A.B.C.D.(8).吲哚洛尔(心得静)具有（分数：0.20）A.B.C.D.(9).氯丙嗪精神病作用通过阻断（分数：0.20）A.B.C.D.(10).氯丙嗪增加催乳素分泌作用通过阻断（分数：0.20）A.B.C.D.18.下列哪种效应不是通过激动胆碱能 M 受体实现的（分数：2.00）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩

7、C.胃肠道括约肌收缩D.腺体分泌增加E.眼虹膜括约肌收缩19.阿司匹林抑制血小板聚集的机制是（分数：2.00）A.抑制血小板的生成B.抑制 TXA2的合成C.减少 PGl2的生成D.A+BE.B+C20.奎尼丁具有下列作用（分数：2.00）A.降低心肌自律性B.缩短动作电位时程，相对延长有效不应期C.抑制心室内传导D.抑制心肌收缩力E.抑制房室结传导二、B名词解释/B(总题数：5，分数：10.00)21.调节麻痹（分数：2.00）_22.一级动力学过程（分数：2.00）_23.副作用（分数：2.00）_24.容积性泻药（分数：2.00）_25.膜稳定作用（分数：2.00）_三、B填空题/B(总

8、题数：5，分数：5.00)26.左旋多巴与U /U合用可增加其抗震颤麻痹作用。（分数：1.00）填空项 1:_27.绝大多数器官都接受U /U神经及U /U神经的双重支配。（分数：1.00）填空项 1:_28.治疗纤溶酶活性过高所至的出血宜选用U /U。（分数：1.00）填空项 1:_29.阿司匹林抑制血栓形成，是由于减少了血小板内U /U生成。（分数：1.00）填空项 1:_30.异烟肼体内过程特点是吸收后迅速分布U /U和U /U中，并可渗入到U /U以及U /U的结核病灶中，也易透入到细胞内，作用于U /U。（分数：1.00）填空项 1:_四、B问答题/B(总题数：4，分数：32.00)

9、31.写出受体兴奋后与 G 蛋白偶联的第 2 信使（分数：8.00）_32.比较苯二氮革类和巴比妥类药物主要药理作用的相同点和不同点（分数：8.00）_33.青霉素 G 和氨苄青霉素均作用于转肽酶以阻断细胞壁的合成，为什么氨苄青霉素对革兰阴性菌如大肠杆菌的抗菌作用远比青霉素 G 强大（分数：8.00）_34.举例说明抗菌药物主要是通过哪些环节干扰病原体的生化代谢过程（分数：8.00）_中西医结合基础硕士药理学 1 答案解析(总分：87.00，做题时间：90 分钟)一、B选择题/B(总题数：21，分数：40.00)1.下列情况可称为第 1 关卡效应的是（分数：1.00）A.苯巴比妥钠肌注后被肝药

10、酶代谢，血药浓度降低B.硝酸甘油舌下给药后被肝药酶代谢，血药浓度降低C.青霉素口服后被胃酸破坏，不易吸收入血D.普茶洛尔口服后经肝破坏，进入体循环约量减少 E.以上均非解析：2.甲氰咪胍治疗消化性溃疡的原理是（分数：1.00）A.竞争组胺 H2受体，减少胃酸分泌 B.抑制胃蛋白酶的分泌 C.中和胃酸D.解除胃痉挛E.竞争组织胺 H1受体，减少胃酸分泌解析：3.大剂量阿托品抗休克主要是由于（分数：1.00）A.兴奋心脏，心排出量增加B.收缩血管，升高血压C.解除小血管痉挛，改善微循环 D.扩张支气管，缓冲呼吸困难E.减慢心率解析：4.洋地黄毒甙与血浆蛋白结合率是（分数：1.00）A.0%B.20

11、%C.45%D.70%E.90%以上 解析：5.特异性作用于靶细胞，产生药效的是（分数：1.00）A.肾上腺素兴奋心脏 B.普萘洛尔降低血压 C.碳酸氢钠中和胃酸D.甘露醇脱水E.西咪替丁抑制胃酸分泌 解析：6.新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（分数：1.00）A.直接兴奋 N2-受体 B.可逆性抑制胆碱酯酶 C.兴奋脊髓前角D.兴奋皮层运动区E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 解析：7.左旋多巴在脑内可转化成（分数：1.00）A.DA B.5-HTC.NA D.AchE.组胺解析：8.急性支气管哮喘发作易选用（分数：1.00）A.气雾吸入舒喘灵 B.气雾吸入二丙酸氯地米松 C.静脉注射氨茶碱

12、 D.气雾吸入异丙阿托品 E.粉雾吸入色甘酸钠解析：9.下列哪个药排泄主要通过肾小管分泌（分数：1.00）A.青霉素 B.四环素C.利福平D.异烟肼E.链霉素解析：10.下列哪种说法对氨苄青霉素是错误的（分数：1.00）A.口服有效B.对 G-菌也有效C.耐青霉素酶 D.对伤寒杆菌有效E.对革兰阳性菌作用一般不及青霉素 G解析：11.普萘洛尔的禁忌证是（分数：10.00）A.精神抑郁B.甲状腺功能亢进C.支气管哮喘 D.心动过速E.心力衰竭 解析：12.吗啡急性中毒的表现（分数：2.00）A.昏迷，呼吸深度抑制，瞳孔散大B.谵忘，呼吸深度抑制，瞳孔缩小C.谵忘，呼吸深度抑制，瞳孔散大D.昏迷，

13、呼吸深度抑制，瞳孔缩小 E.血压升高，瞳孔散大，呼吸深度抑制解析：13.药物与受体结合的特性包括（分数：2.00）A.非特异性B.敏感性 C.饱和性 D.有亲和力 E.有内在活性 解析：14.强心甙使衰竭心脏心肌耗氧量降低的原因主要是（分数：2.00）A.增加心肌收缩力，使扩大的心室容积减小，降低心室壁张力。 B.增加房室结隐匿性传导C.增加心排出量D.扩张血管，降低外周阻力E.改善冠脉血流解析：15.糖皮质激素抗炎作用机制（分数：2.00）A.抑制炎性介质的产生、释放和激活 B.抑制细胞因子的产生和释放 C.抑制结缔组织增生 D.促进炎症组织的修复E.抑制白细胞浸润和吞噬反应 解析：16.注

14、射阿托品后，再注射大剂量的乙酰胆碱，血压有何变化（分数：2.00）A.血压变化为双相B.血压升高 C.血压降低不受影响D.血压降低减弱E.血压变化不显著解析：17.治疗感染中毒性休克时，可选用的药物是（分数：2.00）A.多巴胺 B.阿托品 C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.新斯的明解析：A维生素 B6 B利血平 C氯丙嗪 D苯乙肼 E安定（分数：2.00）(1).左旋多巴与( )合用增加疗效（分数：0.20）A.B.C.D. E.解析：(2).左旋多巴与( )合用增加外周不良反应（分数：0.20）A. B.C.D.E.解析：(3).高血压伴有血浆肾素偏高者考宜选用（分数：0.20）A.B.C.

15、 D.E.解析：(4).高血压伴有溃疡病者考不宜选用（分数：0.20）A.B. C.D.E.解析：(5).色甘酸钠平喘机制是（分数：0.20）A.B.C. D.E.解析：(6).克仑特罗平喘机制是（分数：0.20）A.B. C.D.E.解析：(7).普萘洛尔具有（分数：0.20）A.B.C.D. 解析：(8).吲哚洛尔(心得静)具有（分数：0.20）A.B. C.D.解析：(9).氯丙嗪精神病作用通过阻断（分数：0.20）A.B. C.D.解析：(10).氯丙嗪增加催乳素分泌作用通过阻断（分数：0.20）A.B.C.D. 解析：18.下列哪种效应不是通过激动胆碱能 M 受体实现的（分数：2.0

16、0）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩 D.腺体分泌增加E.眼虹膜括约肌收缩解析：19.阿司匹林抑制血小板聚集的机制是（分数：2.00）A.抑制血小板的生成B.抑制 TXA2的合成C.减少 PGl2的生成D.A+BE.B+C 解析：20.奎尼丁具有下列作用（分数：2.00）A.降低心肌自律性 B.缩短动作电位时程，相对延长有效不应期C.抑制心室内传导 D.抑制心肌收缩力 E.抑制房室结传导解析：二、B名词解释/B(总题数：5，分数：10.00)21.调节麻痹（分数：2.00）_正确答案：()解析：药物阻断睫状肌 M-受体，睫状肌松弛；悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度减小；视近

17、物模糊，视远物清楚，此为调节麻痹作用。22.一级动力学过程（分数：2.00）_正确答案：()解析：指单位时间内药量的消除的比例是恒定的，又称恒比消除，半衰期不变。23.副作用（分数：2.00）_正确答案：()解析：指药物在治疗量时所出现的与治疗目的无关的作用，一般危害不大，病人多可耐受，无需处理。24.容积性泻药（分数：2.00）_正确答案：()解析：药物口服后不易被肠道吸收，使肠道中水分增加，从而扩张肠道、刺激肠壁、促进肠蠕动，产生泻下作用。25.膜稳定作用（分数：2.00）_正确答案：()解析：药物降低细胞膜对离子的通透性，使细胞的兴奋性下降，称膜稳定作用。三、B填空题/B(总题数：5，分

18、数：5.00)26.左旋多巴与U /U合用可增加其抗震颤麻痹作用。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：苯乙肼或司来吉米）解析：27.绝大多数器官都接受U /U神经及U /U神经的双重支配。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：去甲肾上腺素能或交感 胆碱能副交感）解析：28.治疗纤溶酶活性过高所至的出血宜选用U /U。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：对羧基苄胺(氨甲苯酸)）解析：29.阿司匹林抑制血栓形成，是由于减少了血小板内U /U生成。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：TXA 2）解析：30.异烟肼体内过程特点是吸收后迅速分布U /U和U /U中，

19、并可渗入到U /U以及U /U的结核病灶中，也易透入到细胞内，作用于U /U。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：全身各组织 体液 纤维化 干酪 己被吞噬的结核杆菌）解析：四、B问答题/B(总题数：4，分数：32.00)31.写出受体兴奋后与 G 蛋白偶联的第 2 信使（分数：8.00）_正确答案：()解析：环磷酰胺、环磷鸟苷、三磷酸肌醇、二酰甘油、钙离子。32.比较苯二氮革类和巴比妥类药物主要药理作用的相同点和不同点（分数：8.00）_正确答案：()解析：相同点：镇静、催眠、抗惊厥作用，抗焦虑；不同点：苯二氮草类有抗焦虑和中枢性肌肉松弛作用，而且大剂量不产生麻醉，巴比妥大剂量引起麻

20、醉作用。33.青霉素 G 和氨苄青霉素均作用于转肽酶以阻断细胞壁的合成，为什么氨苄青霉素对革兰阴性菌如大肠杆菌的抗菌作用远比青霉素 G 强大（分数：8.00）_正确答案：()解析：氨苄青霉素的苄基上的一个氢被氨基所取代，这样可使药物容易透过细菌的细胞外壁的脂多糖和磷脂层，进入细胞膜而破坏粘肽的合成，故对革兰阴性菌如大肠杆菌的抗菌作用远比青霉素 G 强大。34.举例说明抗菌药物主要是通过哪些环节干扰病原体的生化代谢过程（分数：8.00）_正确答案：()解析：干扰细菌细胞壁合成：青霉素类，头孢菌素类。影响胞浆膜的功能：多粘菌素类、两性霉素 B。抑制菌体内蛋白质的合成：氨基苷类、四环素类。影响叶酸代谢：磺胺类、甲氧苄胺嘧啶。抑制核酸代谢：利福平、喹诺酮类。