【考研类试卷】考研药理学-17及答案解析.doc

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1、考研药理学-17 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、(一) 名词解释(总题数：5，分数：10.00)1.折返激动 （分数：2.00）_2.有效不应期 （分数：2.00）_3.后除极 （分数：2.00）_4.金鸡纳反应 （分数：2.00）_5.奎尼丁晕厥 （分数：2.00）_二、(二) 填空题(总题数：3，分数：6.00)6.心律失常发生的电生理学机制包括 1 和 2 两个方面。 （分数：2.00）7.触发活动是由 1 导致的异常冲动的发放。 （分数：2.00）8.抗心律失常药的基本电生理作用包括 1， 2， 3， 4。 （分数：2.00）三、(三) 选择题(总题数：0，

2、分数：0.00)四、A 型选择题(总题数：46，分数：84.00)9.奎尼丁不具有下列哪项药理作用（分数：1.00）A.拟胆碱作用B.降低自律性C.减慢传导速度D.阻断外周血管 受体E.延长 ERP10.治疗室上性心律失常，哪个药物疗效不佳（分数：1.00）A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.胺碘酮E.普萘洛尔的机制11.下列哪一项是抗心律失常药物降低自律性的机制 A.促进快反应细胞 4 相 Na+内流 B.促进慢反应细胞 4 相 Ca2+内流 C.促进 K+外流 D.抑制 K+外流 E.以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.治疗窦性心动过速最佳选择药物（分数：1.00）A.

3、奎尼丁B.美西律C.苯妥英钠D.洋地黄毒苷E.普萘洛尔13.治疗强心苷引起的室性早搏首选（分数：1.00）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.胺碘酮E.妥卡尼14.强心苷中毒时，苯妥英钠对传导的影响（分数：1.00）A.减慢房室和浦氏纤维传导B.加速房室和浦氏纤维传导C.减慢房室传导，加快浦氏纤维传导D.减慢浦氏纤维传导，加快房室结传导E.无明显作用15.能选择性延长动作电位时程的药物（分数：1.00）A.利多卡因B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.胺碘酮16.不能阻滞钠通道的药物是（分数：1.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.氟卡尼D.普萘洛尔E.胺碘酮17.低血钾能明显影响其疗效的药

4、物（分数：2.00）A.胺碘酮B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.普罗帕酮18.属于适度阻滞钠通道的药物（分数：2.00）A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺19.下列关于普萘洛尔的叙述，哪项是错误的（分数：2.00）A.降低窦房结、心房及浦肯野纤维自律性B.减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度C.缩短房室结 ERPD.较高浓度时有膜稳定作用E.窦性心动过速首选20.易发生白细胞减少和红斑性狼疮综合征等过敏反应的药物是（分数：2.00）A.普鲁卡因胺B.维拉帕米C.利多卡因D.普罗帕酮E.普萘洛尔21.治疗心肌梗死合并室性早搏的首选药物（分数：2.00）A.维拉帕米B.普

5、萘洛尔C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮22.奎尼丁对复极过程的主要影响（分数：2.00）A.延长 APDB.缩短 APDC.缩短 APD，延长 ERPD.延长 APD，延长 ERPE.缩短 APD，缩短 ERP23.奎尼丁治疗折返激动的机制（分数：2.00）A.加快传导，消除单向阻滞B.减慢传导，消除单向阻滞C.加快传导，变单向阻滞为双相阻滞D.减慢传导，变单向阻滞为双相阻滞E.以上均不是24.奎尼丁减慢传导速度的作用部位（分数：2.00）A.心房、房室结、心室B.心房、房室结、浦肯野纤维C.心房、心室、浦肯野纤维D.房室结、心室、浦肯野纤维E.以上都不是25.下列哪种药物不属 B 类（分数

6、：2.00）A.妥卡尼B.美西律C.氟卡尼D.苯妥英钠E.利多卡因26.奎尼丁的电生理作用是（分数：2.00）A.抑制 0 相除极，减慢传导，延长 ERPB.抑制 0 相除极，减慢传导，缩短 ERPC.抑制 0 相除极，减慢传导，ERP 不变D.抑制 0 相除极，传导不变，延长 ERPE.加快 0 相除极，减慢传导，延长 ERP27.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是（分数：2.00）A.利多卡因B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.氟卡尼E.苯妥英钠28.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是（分数：2.00）A.可乐定B.普萘洛尔C.利多卡因D.硝酸甘油E.氢氯噻嗪29.决定传导速度的重要因素

7、是（分数：2.00）A.有效不应期B.膜反应性C.绝对不应期D.4 相自动除极速率E.以上都不是30.由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用（分数：2.00）A.普鲁卡因胺B.利多卡因C.苯妥英钠D.普萘洛尔E.胺碘酮31.明显阻滞钠通道的药物是（分数：2.00）A.氟卡尼B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.美西律32.心室纤颤宜选用（分数：2.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.普萘洛尔E.美西律33.有关胺碘酮的描述不正确的是（分数：2.00）A.能明显抑制复极过程B.在肝中代谢C.主要经肾脏排泄D.是广谱抗心律失常药E.长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着34.利多卡因治疗心律失常

8、的给药方法是（分数：2.00）A.舌下含化B.静脉给药C.肌内注射D.直肠给药E.口服35.利多卡因对心室肌细胞膜的离子效应是 A.阻止 Na+内流，促使 K+外流 B.阻止 Na+内流，阻止 K+外流 C.促使 Na+外流，促使 K+外流 D.促使 Na+外流，阻止 K+内流 E.促使 Na+内流，阻止 K+外流（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.利多卡因不宜口服给药的原因（分数：2.00）A.口服吸收差B.刺激性太大C.在消化道被破坏D.首过效应明显E.易受进餐的干扰37.下列关于普鲁卡因胺的叙述，哪项是正确的（分数：2.00）A.属B 类抗心律失常药B.常用于室上性心动过速C.长

9、期口服不良反应少见D.药理作用与奎尼丁相似而较弱E.快代谢者易发生红斑性狼疮样综合征38.下列对心房颤动无治疗作用的药物是（分数：2.00）A.强心苷B.奎尼丁C.利多卡因D.维拉帕米E.普萘洛尔39.利多卡因对下列哪种心律失常无效（分数：2.00）A.室颤B.室性早搏C.室上性心动过速D.心肌梗死所致的室性早搏E.强心苷中毒所致的室性早搏40.下列哪种药属于广谱抗心律失常药（分数：2.00）A.普罗帕酮B.利多卡因C.苯妥英钠D.氟卡尼E.奎尼丁41.对阵发性室上性心动过速最好选用（分数：2.00）A.维拉帕米B.苯妥英钠C.利多卡因D.普鲁卡因胺E.普罗帕酮42.维拉帕米的主要作用部位是（

10、分数：2.00）A.窦房结和房室结B.浦肯野纤维和心室肌C.心房肌和心室肌D.心房肌和浦氏纤维E.窦房结和心房肌43.治疗心房颤动选用（分数：2.00）A.利多卡因B.氟卡尼C.奎尼丁D.苯妥英钠E.美西律44.维拉帕米对房室结的影响是（分数：2.00）A.降低自律性，加快传导B.降低自律性，减慢传导C.缩短不应期，减慢传导D.缩短不应期，加快传导E.缩短不应期，降低自律性45.维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响 A.阻止 Na+内流 B.阻止 K+内流 C.阻止 Ca2+内流 D.促进 K+外流 E.促进 Ca2+外流（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.药物降低自律性是由于（分数：2.

11、00）A.增大最大舒张电位，减慢 4 相除极，提高阈电位B.减小最大舒张电位，减慢 4 相除极，提高阈电位C.增大最大舒张电位，加快 4 相除极，提高阈电位D.增大最大舒张电位，减慢 4 相除极，降低阈电位E.以上都不正确47.能缩短 APD 和 ERP 的药物是（分数：2.00）A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.奎尼丁D.胺碘酮E.维拉帕米48.可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药（分数：2.00）A.苯妥英钠B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.氟卡尼49.能阻滞 Na + 、K + 和 Ca 2+ 通道的药物是（分数：2.00）A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英

12、钠D.奎尼丁E.普萘洛尔50.起效最慢，作用时间最长的药物（分数：2.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮51.下列关于后除极的叙述，哪项是正确的 A.钙通道阻滞药对迟后除极无效 B.早后除极的发生与 Ca2+内流增多有关 C.早后除极发生在 4 相中 D.迟后除极发生在 2 相或 3 相中 E.早后除极不引起触发活动（分数：2.00）A.B.C.D.E.52.抑制 4 相 Na + 内流和促进 K + 外流的药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米53.利多卡因的下列哪一个作用不确定（分数：2.00）A.减慢传导速度B.降低

13、浦肯野纤维的自律性C.对窦房结的自律性没有影响D.缩短心室肌不应期E.缩短浦肯野纤维不应期54.有关苯妥英钠的论述下列哪项是错的（分数：2.00）A.治疗某些心律失常有效B.能引起牙龈增生C.能治疗三叉神经痛D.治疗癫痫大发作有效E.口服吸收规则，T1/2 个体差异小考研药理学-17 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、(一) 名词解释(总题数：5，分数：10.00)1.折返激动 （分数：2.00）_正确答案：()解析：是指一次冲动下传后，又可沿环行通路返回到起源的部位，并再次兴奋原已兴奋过的心肌。折返激动是发生快速心律失常的最常见的机制。形成折返激动的条件是：心脏的两个或

14、多个部位的电生理的不均一性(即传导性或不应期的差异)，这些部位互相连接，形成一个潜在的闭合环；在环形通路的基础上一条通道内发生单向阻滞；可传导通道的传导减慢，使最初阻滞的通道有时间恢复其兴奋性；最初阻滞的通道的再兴奋，从而可完成一次折返的激动。冲动经过这个环反复循环，引起持续性快速心律失常。2.有效不应期 （分数：2.00）_正确答案：()解析：指膜接受刺激而不能产生全面除极化的动作电位的这段时间，反映了“膜反应性恢复有效开放所需要的最短时间”。3.后除极 （分数：2.00）_正确答案：()解析：动作电位中继 0 相除极后发生的除极。其特点为频率快，振幅较小，膜电位不稳定，呈振荡性波动，引起触

15、发活动。分为早后除极和迟后除极两种，早后除极发生在 2 相、3 相中，由异常性动作电位显著延长所致(Na + 、Ca 2+ 内流)；迟后除极发生在 4 相中，由细胞内过多 Ca 2+ 释放诱发 Na + 短暂内流所致。4.金鸡纳反应 （分数：2.00）_正确答案：()解析：应用奎尼丁治疗心律失常时，引起胃肠和中枢神经系统反应，前者包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻及食欲不振；后者包括耳鸣、听力丧失、视觉障碍、晕厥、谵妄等，总称金鸡纳反应。5.奎尼丁晕厥 （分数：2.00）_正确答案：()解析：应用奎尼丁治疗心律失常时，心血管方面的不良反应包括低血压、心力衰竭、室内传导阻滞、心室复极明显延迟，严重者可发

16、生奎尼丁晕厥。二、(二) 填空题(总题数：3，分数：6.00)6.心律失常发生的电生理学机制包括 1 和 2 两个方面。 （分数：2.00）解析：冲动形成障碍，冲动传导障碍。7.触发活动是由 1 导致的异常冲动的发放。 （分数：2.00）解析：后除极。8.抗心律失常药的基本电生理作用包括 1， 2， 3， 4。 （分数：2.00）解析：降低自律性，减少后除极与触发活动，改变膜反应性而改变传导性，延长有效不应期。三、(三) 选择题(总题数：0，分数：0.00)四、A 型选择题(总题数：46，分数：84.00)9.奎尼丁不具有下列哪项药理作用（分数：1.00）A.拟胆碱作用 B.降低自律性C.减慢

17、传导速度D.阻断外周血管 受体E.延长 ERP解析：10.治疗室上性心律失常，哪个药物疗效不佳（分数：1.00）A.利多卡因 B.维拉帕米C.奎尼丁D.胺碘酮E.普萘洛尔的机制解析：11.下列哪一项是抗心律失常药物降低自律性的机制 A.促进快反应细胞 4 相 Na+内流 B.促进慢反应细胞 4 相 Ca2+内流 C.促进 K+外流 D.抑制 K+外流 E.以上都不是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗心律失常药物的基本电生理作用是影响心肌细胞膜的离子通道，通过改变离子流而改变细胞的电生理特性。药物通过抑制快反应细胞 4 相 Na + 内流或抑制慢反应细胞 4 相 Ca 2+

18、内流就能降低自律性。药物促进 K + 外流而增大最大舒张电位，使其较远离阈电位，也将降低自律性。而抑制 K + 外流则提高自律性。12.治疗窦性心动过速最佳选择药物（分数：1.00）A.奎尼丁B.美西律C.苯妥英钠D.洋地黄毒苷E.普萘洛尔 解析：13.治疗强心苷引起的室性早搏首选（分数：1.00）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠 D.胺碘酮E.妥卡尼解析：14.强心苷中毒时，苯妥英钠对传导的影响（分数：1.00）A.减慢房室和浦氏纤维传导B.加速房室和浦氏纤维传导 C.减慢房室传导，加快浦氏纤维传导D.减慢浦氏纤维传导，加快房室结传导E.无明显作用解析：15.能选择性延长动作电位时程的药

19、物（分数：1.00）A.利多卡因B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.胺碘酮 解析：16.不能阻滞钠通道的药物是（分数：1.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.氟卡尼D.普萘洛尔 E.胺碘酮解析：解析 奎尼丁能适度阻滞钠通道，减少除极时 Na + 内流；利多卡因能轻度阻滞钠通道，抑制 4相 Na + 内流；氟卡尼能明显阻滞钠通道，也抑制 4 相 Na + 内流而降低自律性；普萘洛尔主要通过拮抗 受体、减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度抗心律失常；胺碘酮较明显地抑制复极过程，即延长 APD和 ERP，它能阻滞钠、钙及钾通道。17.低血钾能明显影响其疗效的药物（分数：2.00）A.胺碘酮B.利多卡因

20、C.普萘洛尔D.维拉帕米E.普罗帕酮解析：18.属于适度阻滞钠通道的药物（分数：2.00）A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺 解析：19.下列关于普萘洛尔的叙述，哪项是错误的（分数：2.00）A.降低窦房结、心房及浦肯野纤维自律性B.减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度C.缩短房室结 ERP D.较高浓度时有膜稳定作用E.窦性心动过速首选解析：20.易发生白细胞减少和红斑性狼疮综合征等过敏反应的药物是（分数：2.00）A.普鲁卡因胺 B.维拉帕米C.利多卡因D.普罗帕酮E.普萘洛尔解析：21.治疗心肌梗死合并室性早搏的首选药物（分数：2.00）A.维拉帕米B.普萘洛尔C.利

21、多卡因 D.普罗帕酮E.胺碘酮解析：22.奎尼丁对复极过程的主要影响（分数：2.00）A.延长 APDB.缩短 APDC.缩短 APD，延长 ERPD.延长 APD，延长 ERP E.缩短 APD，缩短 ERP解析：23.奎尼丁治疗折返激动的机制（分数：2.00）A.加快传导，消除单向阻滞B.减慢传导，消除单向阻滞C.加快传导，变单向阻滞为双相阻滞D.减慢传导，变单向阻滞为双相阻滞 E.以上均不是解析：24.奎尼丁减慢传导速度的作用部位（分数：2.00）A.心房、房室结、心室B.心房、房室结、浦肯野纤维C.心房、心室、浦肯野纤维 D.房室结、心室、浦肯野纤维E.以上都不是解析：25.下列哪种药

22、物不属 B 类（分数：2.00）A.妥卡尼B.美西律C.氟卡尼 D.苯妥英钠E.利多卡因解析：26.奎尼丁的电生理作用是（分数：2.00）A.抑制 0 相除极，减慢传导，延长 ERP B.抑制 0 相除极，减慢传导，缩短 ERPC.抑制 0 相除极，减慢传导，ERP 不变D.抑制 0 相除极，传导不变，延长 ERPE.加快 0 相除极，减慢传导，延长 ERP解析：27.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是（分数：2.00）A.利多卡因B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.氟卡尼E.苯妥英钠 解析：28.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是（分数：2.00）A.可乐定B.普萘洛尔 C.利多卡因D.硝

23、酸甘油E.氢氯噻嗪解析：解析 普萘洛尔有五抗：抗甲亢、高血压、心绞痛、心律失常、慢性心功能不全。29.决定传导速度的重要因素是（分数：2.00）A.有效不应期B.膜反应性 C.绝对不应期D.4 相自动除极速率E.以上都不是解析：30.由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用（分数：2.00）A.普鲁卡因胺B.利多卡因C.苯妥英钠D.普萘洛尔 E.胺碘酮解析：31.明显阻滞钠通道的药物是（分数：2.00）A.氟卡尼 B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.美西律解析：32.心室纤颤宜选用（分数：2.00）A.奎尼丁B.利多卡因 C.维拉帕米D.普萘洛尔E.美西律解析：33.有关胺碘酮的描述不正确的是（

24、分数：2.00）A.能明显抑制复极过程B.在肝中代谢C.主要经肾脏排泄 D.是广谱抗心律失常药E.长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着解析：解析 胺碘酮较明显抑制复极过程，即延长 APD 和 ERP；几乎全部在肝中代谢，初步代谢成脱乙基物，仍属有效；主要经胆汁由肠道排泄，经肾排泄者仅 1%，故肾功能减退者不需减量应用；可用于各种室上性和室性心律失常，是广谱抗心律失常药；服用后因少量自泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般并不影响视力，停药后可自行恢复。34.利多卡因治疗心律失常的给药方法是（分数：2.00）A.舌下含化B.静脉给药 C.肌内注射D.直肠给药E.口服解析：35.利多卡因对心室肌细

25、胞膜的离子效应是 A.阻止 Na+内流，促使 K+外流 B.阻止 Na+内流，阻止 K+外流 C.促使 Na+外流，促使 K+外流 D.促使 Na+外流，阻止 K+内流 E.促使 Na+内流，阻止 K+外流（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：36.利多卡因不宜口服给药的原因（分数：2.00）A.口服吸收差B.刺激性太大C.在消化道被破坏D.首过效应明显 E.易受进餐的干扰解析：37.下列关于普鲁卡因胺的叙述，哪项是正确的（分数：2.00）A.属B 类抗心律失常药B.常用于室上性心动过速C.长期口服不良反应少见D.药理作用与奎尼丁相似而较弱 E.快代谢者易发生红斑性狼疮样综合征解析：3

26、8.下列对心房颤动无治疗作用的药物是（分数：2.00）A.强心苷B.奎尼丁C.利多卡因 D.维拉帕米E.普萘洛尔解析：39.利多卡因对下列哪种心律失常无效（分数：2.00）A.室颤B.室性早搏C.室上性心动过速 D.心肌梗死所致的室性早搏E.强心苷中毒所致的室性早搏解析：解析 利多卡因是窄谱的，只用于室性。40.下列哪种药属于广谱抗心律失常药（分数：2.00）A.普罗帕酮B.利多卡因C.苯妥英钠D.氟卡尼E.奎尼丁 解析：41.对阵发性室上性心动过速最好选用（分数：2.00）A.维拉帕米 B.苯妥英钠C.利多卡因D.普鲁卡因胺E.普罗帕酮解析：42.维拉帕米的主要作用部位是（分数：2.00）A

27、.窦房结和房室结 B.浦肯野纤维和心室肌C.心房肌和心室肌D.心房肌和浦氏纤维E.窦房结和心房肌解析：43.治疗心房颤动选用（分数：2.00）A.利多卡因B.氟卡尼C.奎尼丁 D.苯妥英钠E.美西律解析：44.维拉帕米对房室结的影响是（分数：2.00）A.降低自律性，加快传导B.降低自律性，减慢传导 C.缩短不应期，减慢传导D.缩短不应期，加快传导E.缩短不应期，降低自律性解析：45.维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响 A.阻止 Na+内流 B.阻止 K+内流 C.阻止 Ca2+内流 D.促进 K+外流 E.促进 Ca2+外流（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：46.药物降低自律性是由

28、于（分数：2.00）A.增大最大舒张电位，减慢 4 相除极，提高阈电位 B.减小最大舒张电位，减慢 4 相除极，提高阈电位C.增大最大舒张电位，加快 4 相除极，提高阈电位D.增大最大舒张电位，减慢 4 相除极，降低阈电位E.以上都不正确解析：47.能缩短 APD 和 ERP 的药物是（分数：2.00）A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠 C.奎尼丁D.胺碘酮E.维拉帕米解析：48.可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药（分数：2.00）A.苯妥英钠B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁 E.氟卡尼解析：49.能阻滞 Na + 、K + 和 Ca 2+ 通道的药物是（分数：2.0

29、0）A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.奎尼丁 E.普萘洛尔解析：50.起效最慢，作用时间最长的药物（分数：2.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮 解析：51.下列关于后除极的叙述，哪项是正确的 A.钙通道阻滞药对迟后除极无效 B.早后除极的发生与 Ca2+内流增多有关 C.早后除极发生在 4 相中 D.迟后除极发生在 2 相或 3 相中 E.早后除极不引起触发活动（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：52.抑制 4 相 Na + 内流和促进 K + 外流的药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因 D.胺碘酮E.维拉帕米解析：53.利

30、多卡因的下列哪一个作用不确定（分数：2.00）A.减慢传导速度 B.降低浦肯野纤维的自律性C.对窦房结的自律性没有影响D.缩短心室肌不应期E.缩短浦肯野纤维不应期解析：解析 利多卡因对传导速度的影响比较复杂。治疗浓度对希-浦系统的传导速度没有影响，但在细胞外 K + 浓度较高时则能减慢传导。血液趋于酸性时将增强其减慢传导的作用。心肌缺血部位细胞外 K + 浓度升高而血液偏于酸性，所以利多卡因对之有明显的减慢传导作用，这可能是其防止急性心肌梗死后心室纤颤的原因之一。对血 K + 降低或因心肌组织受损而部分除极的纤维，则因促进 K + 外流而使浦肯野纤维超极化而加快传导速度。高浓度(10g/ml)的利多卡因则明显抑制 0 相上升速率而减慢传导。54.有关苯妥英钠的论述下列哪项是错的（分数：2.00）A.治疗某些心律失常有效B.能引起牙龈增生C.能治疗三叉神经痛D.治疗癫痫大发作有效E.口服吸收规则，T1/2 个体差异小 解析：解析 苯妥英钠为治疗癫痫大发作的首选药物，对三叉神经痛的疗效也好，还可用于治疗洋地黄所致室性心律失常。但可引起牙龈增生为其不良反应。因此，A、B、C、D 均为正确描述。本药口服吸收缓慢而且不规则，血浆 T 1/2 个体差异大。因此 E 为错误描述。