【考研类试卷】常用分子生物学技术及答案解析.doc
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1、常用分子生物学技术及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B名词解释/B(总题数:8,分数:16.00)1.核酸分子杂交(nucleic acid hybridization)(分数:2.00)_2.核酸探针(nucleic acid probe)(分数:2.00)_3.转基因动物(transgenic animal)(分数:2.00)_4.克隆动物(cloning animal)(分数:2.00)_5.基因敲除(gene knockout)(分数:2.00)_6.生物芯片(biochip)(分数:2.00)_7.RNA 干扰(RNA interference)(分数:2.0
2、0)_8.siRNA 表达框(siRNA expression cassettes)(分数:2.00)_二、B选择题/B(总题数:0,分数:0.00)三、BA 型题/B(总题数:30,分数:30.00)9.核酸分子杂交实验不适用的是 A.单链 DNA 之间的杂交 B.单链 DNA 与 RNA 之间的杂交 C.抗原与抗体之间的杂交 D.基因组 DNA 与 PCR 产物之间的杂交 E.RNA 与 RNA 之间的杂交(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.用作探针的 DNA 分子必须是 A.在杂交前变性 B.在杂交前复性 C.长于 30 个核苷酸 D.短于 30 个核苷酸 E.是双链分子(分数:
3、1.00)A.B.C.D.E.11.Northern blotting 实验技术是 A.将 DNA 转移到膜上所进行的杂交 B.将 RNA 转移到膜上所进行的杂交 C.将蛋白质转移到膜上所进行的杂交 D.将多糖转移到膜上所进行的杂交 E.将脂类转移到膜上所进行的杂交(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.用放射性核素标记探针检测硝酸纤维素膜上的 DNA 分子的实验是 A.Southern blotting B.Northern blotting C.Western blotting D.免疫印迹 E.蛋白质印迹(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列关于理想的核酸探针标记物应具备的
4、特性,错误的是 A.检测方法灵敏度高且特异性强 B.运用酶促方法标记时,对酶的活性无较大影响 C.不影响探针分子的主要理化性质 D.与核酸探针分子结合后不影响其碱基配对的特异性 E.可大大降低杂交体的解链温度(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.下列步骤不属于 Southern 印迹法的是 A.用限制酶消化 DNA B.DNA 与载体的连接 C.用凝胶电泳分离 DNA 片段 D.DNA 片段转移至硝酸纤维素膜上 E.用标记的探针与膜杂交(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.Northern 印迹杂交与 Southern 印迹杂交不同的是 A.基本原理不同 B.无需进行限制性内切酶消
5、化 C.探针必须是 RNA D.探针必须是 DNA E.靠毛细作用进行转移(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.可以不经电泳分离而直接点样在 NC 膜上进行杂交分析的是 A.斑点印迹 B.原位杂交 C.RNA 印迹 D.DNA 芯片技术 E.DNA 印迹(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.下列物质在 PCR 中不能作为模板的是 A.RNA B.单链 DNA C.cDNA D.蛋白质 E.双链 DNA(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.RT-PCR 中不涉及的物质是 A.探针 B.cDNA C.逆转录酶 D.RNA E.dNTP(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.关
6、于 PCR 的基本成分叙述错误的是 A.特异性引物 B.耐热性 DNA 聚合酶 C.dNTP D.含有 Zn2+的缓冲液 E.模板(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.催化 PCR 的酶是 A.DNA 连接酶 B.逆转录酶 C.末端转移酶 D.DNA 聚合酶 E.Taq DNA 聚合酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.PCR 的主要步骤不包括 A.设计一对特异性引物 B.95使模板 DNA 变性 C.降温到合适的温度时使模板 DNA 与引物杂交 D.DNA 聚合酶在 dNTP 存在时,进行延伸 E.加热使 DNA 聚合酶失活(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.PCR 中
7、,所设计引物的长度一般是 A.510 个核苷酸 B.1530 个核苷酸 C.50 个核苷酸 D.50100 个核苷酸 E.长度任意(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.下列关于 PCR 引物设计的说法错误的是 A.每条引物自身不应有稳定的发卡结构 B.上下游引物之间不宜形成稳定的二聚体结构 C.引物的 5-末端必须和模板严格配对结合 D.引物的 3-末端必须和模板严格配对结合 E.引物与非特异扩增区的序列无同源性(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.用于测序的 DNA 末端终止法中不需要的是 A.四种脱氧核苷酸(dNTP) B.四种双脱氧核苷酸(ddNTP) C.DNA 聚合酶 D
8、.32P 标记的一种 dNTP E.DNA 连接酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.Maxam-Gilbert 法与 Sanger 法测序相比最本质的区别是 A.Maxam-Gilbert 法在 4 或 5 组互相独立的反应体系中进行 B.每组反应特异地针对某一种或某一类碱基,使其发生降解 C.产物是长短不一的 DNA 分子,具有共同的起点 D.该法首先需制备单侧末端标记的待测 DNA 片段 E.所测序列来自原 DNA 分子而不是酶促反应合成的片段(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.Sanger 法测序技术在反应体系中加入的链终止剂是 A.1,3-ddNTP B.2,3-dd
9、NTP C.1,2-ddNTP D.2,5-ddNTP E.3,5-ddNTP(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.转基因动物指的是 A.把某基因转入动物某组织细胞 B.把某基因从一个动物转移到另一个动物 C.把致病基因从动物细胞内转走 D.把某基因转入动物的受精卵中 E.把某基因整合入动物的受精卵中,再导入子宫,从而发育成新个体(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.目前在转基因小鼠中常用的基因敲除技术的设计原理是 A.反义核酸的抑制作用 B.转座成分的致突变作用 C.离体定向诱变 D.同源重组 E.转录后基因沉默(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.基因敲除的方法主要被用来
10、研究的内容是 A.基因的结构 B.基因的功能 C.基因的表达 D.基因的调控 E.基因的突变(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.目前使用最广的将外源基因注入动物受精卵的方法是 A.精子载体法 B.显微注射法 C.胚胎干细胞法 D.逆转录病毒载体法 E.脂质体包裹法(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.生物芯片技术的检测原理是 A.生物分子之间特异性相互作用 B.化学反应 C.荧光反应 D.生物反应 E.酶促反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.下列关于 DNA 芯片技术特点的叙述,错误的是 A.快速 B.准确 C.高效率 D.对大量的生物样品可以平行检测 E.操作繁琐(
11、分数:1.00)A.B.C.D.E.33.基因芯片技术主要的四个基本技术环节依次是 A.DNA 微阵列制备、样品制备、生物分子反应和信号的检测及分析 B.样品制备、DNA 微阵列制备、生物分子反应和信号的检测及分析 C.生物分子反应、DNA 微阵列制备、样品制备和信号的检测及分析 D.生物分子反应、信号的检测及分析、DNA 微阵列制备和样品制备 E.DNA 微阵列制备、蛋白质的提取、生物分子反应和信号的检测及分析(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.关于基因芯片的制备描述错误的是 A.寡核苷酸探针可在芯片上直接合成 B.可将特定基因的 PCR 产物点在芯片上作为探针 C.芯片设计时应首要
12、考虑探针的特异性 D.探针的长度有一定的限制 E.一个靶基因应只设计一个探针以提高结果的可靠性(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.RNA 干扰指的是 A.由小分子 RNA 诱导同源 RNA 降解的过程 B.由大分子 RNA 诱导同源 RNA 降解的过程 C.由小分子 DNA 诱导同源 RNA 降解的过程 D.由小分子 RNA 诱导同源 DNA 降解的过程 E.由大分子 RNA 诱导同源 DNA 降解的过程(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.RNAi 技术的基本程序主要为 A.siRNA 对目标 RNA 的干扰、确定干扰靶点、合成 siRNA B.确定干扰靶点、合成 siRNA、
13、siRNA 对目标 RNA 的干扰 C.siRNA 对目标 RNA 的干扰、合成 siRNA、确定干扰靶点 D.确定干扰靶点、siRNA 对目标 RNA 的干扰、合成 siRNA E.合成 siRNA、确定干扰靶点、siRNA 对目标 RNA 的干扰(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.小干扰 RNA 指的是 A.snRNA B.hnRNA C.dsRNA D.siRNA E.miRNA(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.siRNA 参与构成的降解 mRNA 的复合物是 A.RNP B.Dicer C.RISC D.SECs E.RNApol(分数:1.00)A.B.C.D.E.
14、四、BB 型题/B(总题数:3,分数:12.00) A.核酸分子杂交技术 B.PCR C.基因芯片 D.基因克隆技术 E.基因敲除技术(分数:4.00)(1).通过人工突变某一基因从而研究该基因功能的技术是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).基因芯片技术的基本原理是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).体外获得某一基因的大量拷贝可用的技术是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).基因表达谱的研究可选用的技术是(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.95 B.68 C.72 D.55 E.30(分数:3.00)(1).PCR 的变性温度一般是(分数:1.00)A.B.
15、C.D.E.(2).PCR 的退火温度一般是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).PCR 的延伸温度一般是(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.dNTP B.引物 C.总 DNA D.Taq DNA 聚合酶 E.Mg2+(分数:5.00)(1).PCR 中的底物是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).可作为 PCR 模板的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).PCR 中的聚合酶是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).决定 PCR 扩增特异性的成分是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(5).提高 PCR 中聚合酶活性的成分是(分数:1.00)A.B.C
16、.D.E.五、BX 型题/B(总题数:10,分数:10.00)39.PCR 的产物累积的特征包括 A.扩增阶段,目的 DNA 片段呈指数增加 B.扩增阶段,目的 DNA 片段呈线性增加 C.反应后期基本上不可避免地进入平台期 D.到达平台期的 PCR 循环数取决于反应体系中酶的耗竭程度(分数:1.00)A.B.C.D.40.PCR 技术的主要应用方向有 A.目的基因的克隆 B.基因的定点突变 C.DNA 的微量分析 D.测定基因的表达水平(分数:1.00)A.B.C.D.41.临床基因扩增检验实验室必须包括的工作区域有 A.试剂贮存和准备区 B.标本制备区 C.扩增反应区 D.产物分析区(分数
17、:1.00)A.B.C.D.42.关于 Sanger 法测序描述正确的有 A.反应产物是一系列长度不等的多核苷酸片段 B.反应产物有共同的起点 C.反应产物终点不同 D.反应产物的片段长度取决于 ddNTP 掺入的位置与引物 5-末端的距离(分数:1.00)A.B.C.D.43.克隆羊多莉的产生运用的技术有 A.同种异体细胞转移技术 B.同种异体细胞核转移技术 C.同种异体细胞转基因技术 D.无性繁殖(分数:1.00)A.B.C.D.44.从动物体内去除某种基因的技术有 A.基因靶向灭活 B.基因敲除 C.基因重组 D.基因克隆(分数:1.00)A.B.C.D.45.可用于 RNA 的定性与定
18、量分析的方法有 A.Northern 印迹 B.RT-PCR C.芯片技术 D.Southern 印迹(分数:1.00)A.B.C.D.46.RNAi 介导的基因敲除策略的相关描述正确的有 A.该法利用大分子 RNA 阻断基因的表达 B.比同源重组法简洁,周期大大缩短 C.可在体外培养的细胞中研究基因的功能 D.是研究信号转导通路的良好工具(分数:1.00)A.B.C.D.47.siRNA 的制备方法有 A.化学合成法 B.体外转录法 C.长片段 dsRNAs 消化法 D.siRNA 表达载体法(分数:1.00)A.B.C.D.48.siRNA 导入细胞的方法有 A.磷酸钙共穿孔法 B.电穿孔
19、法 C.显微注射法 D.脂质体法(分数:1.00)A.B.C.D.六、B问答题/B(总题数:5,分数:32.00)49.简述 PCR 的基本原理。(分数:6.00)_50.试述 PCR 的引物设计原则。(分数:7.00)_51.简述 Sanger 法测定 DNA 序列的原理。(分数:6.00)_52.讨论 RNAi 目标序列的选取原则。(分数:7.00)_53.简述 siRNA 的制备方法。(分数:6.00)_常用分子生物学技术答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B名词解释/B(总题数:8,分数:16.00)1.核酸分子杂交(nucleic acid hybridizati
20、on)(分数:2.00)_正确答案:(核酸分子杂交是指两条核酸单链之间存在完全或部分碱基序列互补,相互结合形成双链。)解析:2.核酸探针(nucleic acid probe)(分数:2.00)_正确答案:(核酸探针是指能与特定核苷酸序列发生特异性互补杂交,杂交后又能被特殊方法检测的已知被标记的核苷酸序列。)解析:3.转基因动物(transgenic animal)(分数:2.00)_正确答案:(转基因动物是指将外源基因导入动物的受精卵,再将受精卵植入到代孕动物的输卵管或子宫中培育出的动物。)解析:4.克隆动物(cloning animal)(分数:2.00)_正确答案:(克隆动物是指生物体通
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