【考研类试卷】2010年中山大学653药学综合（A）考研试题（暂缺答案）及答案解析.doc

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1、2010 年中山大学 653 药学综合（A）考研试题（暂缺答案）及答案解析(总分：300.00，做题时间：180 分钟)一、单选题(每题 3 分,20 题共 60 分;请选择(总题数：20，分数：60.00)1.适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成晶质量的关键工序的管理规范是 （分数：3.00）A.GSPB.GAPC.GMPD.GLPE.GCP2.可用于反映手性药物特性及其纯度指标,并可用于区别药品、检查纯度或测定制剂含量的物理常数是( ) （分数：3.00）A.比旋度B.熔点C.吸收系数D.溶解度E.酸值3.有关药品鉴别方法说法错误的是( ) （分数：3.00）A.化学鉴别沽具有反

2、应迅速和现象明显特点,常用于化学药品鉴别B.紫外光谱与红外光谱都是专属性很强的鉴别方法C.色谱鉴别一股在检查或含量测定项下已采用此法的情况下使用D.生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别的方法E.近红外光谱法不仅可对“离线”供试品检验,还可以直接对“在线样品进行检验4.有关砷盐杂质检查说法错误的是( ) （分数：3.00）A.古蔡氏法与 Ag(DDC)法生成砷化氢的原理和过程一致B.Ag(DDC)法还可以定量分析砷盐含量C.醋酸铅棉花是防止生成的硫化氢的干扰D.砷化氢与溴化汞试纸反应生成的砷斑比与氯化汞生成的砷斑灵敏E.氯化亚锡的主要作用是抑制锑化氢的生戍5.心脏骤停复苏,最宜选用( ) （

3、分数：3.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素E.可乐定6.具有胰岛素增敏作用的药物是 （分数：3.00）A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖E.瑞格列奈7.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是( ) （分数：3.00）A.抑制白三烯的生成B.抑制 PGE2 的生成C.抑制 PGF2 的生成D.抑制 PGI2 的生成E.抑制 TXA2 的生成8.下列何药属于细胞周期特异性抗肿瘤药( ) （分数：3.00）A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.丝裂霉素D.顺铂E.卡莫司汀9.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者不应使用下列哪类抗生素( )（分数：3.00）A.青霉素类B.头

4、孢菌素类C.大环内酯类D.磺胺类E.四环素类10.能够增加药物分子水溶性的官能团为( ) （分数：3.00）A.苯基B.酯基C.羧基D.卤素E.烃基11.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( ) （分数：3.00）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂12.非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是( ) （分数：3.00）A.对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢己被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵潲E.中枢神经系统没有组胺受体13.-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是( )（分数：3.00）A.增加胰岛素分泌,加快葡萄糖代谢速度B.减少胰岛素清除,减慢葡萄

5、糖代谢速度C.增加胰岛素敏感性,减慢葡萄糖生成速度D.抑制 -葡萄糖苷酶,加快葡萄糖代谢速度E.抑制 -葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度14.胰岛素等多肽类药物常被设计成注射剂型的原因是( ) （分数：3.00）A.该类药物在胃肠道中不吸收B.该类药物的肝脏首过作用严重C.该类药物在胃酸中分解且刺激性较大D.该类药物在胃肠道中受到酶破坏而被分解15.属于均相液体制剂的是( ) （分数：3.00）A.胃蛋白酶合剂B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸铝胶浆剂16.用于验证热压灭菌可靠性的参数是( ) （分数：3.00）A.D 值B.Z 值C.F 值D.F0 值17.用作注射剂稀释剂的是( ) （分

6、数：3.00）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水18.可用作注射剂抗氧剂的辅料是( ) （分数：3.00）A.碳酸氢钠B.苯甲醇C.三氯叔丁醇D.亚硫酸氢钠19.已知 1%依地酸钙钠的冰点下降度为 0.12,现配置 2.5%依地酸钙钠注射液 1000mL,使成等渗需加入氯化钠的量为( ) （分数：3.00）A.3.79gB.5.26gC.3.61gD.4.78g20.热原的去除方法不包括( ) （分数：3.00）A.微孔滤膜过滤法B.反渗透法C.活性炭吸附法D.重铬酸钾硫酸清洗液除去法二、填空题(每题 3 分,20 题共 60 分;请把答(总题数：20，分数：60.00)21.在

7、一般杂质检查中,氯化物、硫酸盐和铁盐等检查法分别采用的对照品为 1, 2 和 3。 （分数：3.00）22.色谱系统适用性试验的内容主要包括 1, 2, 3 和拖尾因子等。（分数：3.00）23.具有(或潜在) 1 的药物,在酸性溶液中可与进行重氮化反应,生成的重氮盐再与碱性 2 偶合生成有颜色沉淀。（分数：3.00）24.巴比妥类药物母核的共有反应是 1 类反应,利用苯甲酸及其钠盐水溶性不同而采用的定量方法为 2 法,与亚硝基铁氰化钠发生 Rim 而反应的是 3 的专属反应。（分数：3.00）25.青霉素族和头孢菌素族抗生素的分子结构中都含有 1，甾体激素类药物均具有 2 的母核,维生素 C

8、 因结构中有 3 结构而呈现较强一元酸性。（分数：3.00）26.第一个使用的磺胺药物称为 1 ,以磺胺药物的副作用为先导,研发了 2 和 3 。（分数：3.00）27.药物在体内代谢时,分子中芳环的 1 位易被氧化,若两个芳环上取代基不同时,一般是电子云密度 2 的芳环易被氧化;直链烃基一般在 3 位易被氧化。（分数：3.00）28.胆碱神经 M 受体激动剂的基本药效结构由三部分组成,即 1 , 2 和 3。（分数：3.00）29.对乙酰氨基酚具有较强的 1 作用,但无 2 作用。与 3 形成酯,称为贝诺酯。（分数：3.00）30.甾体激素按分子结构类型可分为 1, 2 和 3。（分数：3.

9、00）31.药物的不良反应按其性质可分为以下几类 1， 2， 3， 4， 5， 6。（分数：3.00）32.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其抑制 1 通路中的 2 受体有关。其不良反应中锥体外系反应与氯丙嗪阻断 3 通路的 4 受体有关。（分数：3.00）33.利多卡因对心脏的作用包括 1， 2， 3。（分数：3.00）34.第 3 代头孢菌素的特点是: 1， 2， 3。（分数：3.00）35.临床上免疫抑制药用于治疗 1 ,免疫兴奋药用于 2， 3。（分数：3.00）36.根据 Stoke S 定律,增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是 1 和 2。（分数：3.00）37.物理灭菌法主要包括 1，

10、 2 和 3。（分数：3.00）38.片剂的常用辅料可分为 1， 2， 3 和 4。（分数：3.00）39.在固体分散体中,PVP 是 1 ,EC 是 2 ,CAP 是 3。（分数：3.00）40.前列腺素 E2 制备成包合物的目的是 1,盐酸雷尼替丁制备成包合物的目的是 2 。（分数：3.00）三、名词解释(每题 5 分,10 题共 50 分)(总题数：10，分数：50.00)41.滴定度 （分数：5.00）_42.准确度 （分数：5.00）_43.酸性染料比色法 （分数：5.00）_44.synergism （分数：5.00）_45.Galcium channel blocker （分数：

11、5.00）_46.他汀类药物（分数：5.00）_47.锥体外系反应（分数：5.00）_48. （分数：5.00）_49.Noyes-Whitney equation （分数：5.00）_微球_四、简述题(每题 10 分,7 题共 70 分)(总题数：7，分数：70.00)51.简述常用不同生物样品分析的各自特点,以及常用除蛋白方法。 （分数：10.00）_52.简述中药制剂含量测定项目选定的原则。 （分数：10.00）_53.对下列处方进行处方分析,指明剂型,并写出简要的制备过程。 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g

12、十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480mL （分数：10.00）_54.简述药物制剂的加速试验。 （分数：10.00）_55.简述 pethidine 的药理作用与临床应用。 （分数：10.00）_56.新药药理学研究的基本过程。 （分数：10.00）_57.体外药理试验测得下列化合物的局麻活性为: R ED50(mmol/100ml) (1) H 0.60 (2) NH2 0.075 (3) OH 0.125 有同学新设计了三个分子结构,(4)R=N(CH3)2、(5)R=0CH3、(6)R=XTO2,试预测(4)、(5)和(6)的活性顺序,并说明理由。（分数：10.00）_

13、五、综合题(每题 20 分,3 题共 60 分)(总题数：3，分数：60.00)58.帕金森病与中枢神经中多巴胺的明显不足有关,为什么治疗方法之一是要口服大量的左旋多巴而不是多巴胺?但大剂量口服左旋多巴易引起多方面的副作用如恶心、呕吐、腹部不适、肝功变化等,为降低左旋多巴的毒副作用,请从药剂学上对该药物进行新剂型的设计? （分数：20.00）_59.试画出青霉素的结构,推断其主要性质和降解途径,并分别列出 23 种鉴别和含量测定方法;针对其不稳定性,应设计成什么剂型。 （分数：20.00）_60.试述抗高血压药的分类及其代表药物名称。您认为抗高血压药的应用应遵循怎样的应用原则。（分数：20.0

14、0）_2010 年中山大学 653 药学综合（A）考研试题（暂缺答案）答案解析(总分：300.00，做题时间：180 分钟)一、单选题(每题 3 分,20 题共 60 分;请选择(总题数：20，分数：60.00)1.适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成晶质量的关键工序的管理规范是 （分数：3.00）A.GSPB.GAPC.GMPD.GLPE.GCP解析：2.可用于反映手性药物特性及其纯度指标,并可用于区别药品、检查纯度或测定制剂含量的物理常数是( ) （分数：3.00）A.比旋度B.熔点C.吸收系数D.溶解度E.酸值解析：3.有关药品鉴别方法说法错误的是( ) （分数：3.00）A.

15、化学鉴别沽具有反应迅速和现象明显特点,常用于化学药品鉴别B.紫外光谱与红外光谱都是专属性很强的鉴别方法C.色谱鉴别一股在检查或含量测定项下已采用此法的情况下使用D.生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别的方法E.近红外光谱法不仅可对“离线”供试品检验,还可以直接对“在线样品进行检验解析：4.有关砷盐杂质检查说法错误的是( ) （分数：3.00）A.古蔡氏法与 Ag(DDC)法生成砷化氢的原理和过程一致B.Ag(DDC)法还可以定量分析砷盐含量C.醋酸铅棉花是防止生成的硫化氢的干扰D.砷化氢与溴化汞试纸反应生成的砷斑比与氯化汞生成的砷斑灵敏E.氯化亚锡的主要作用是抑制锑化氢的生戍解析：5.心脏

16、骤停复苏,最宜选用( ) （分数：3.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素E.可乐定解析：6.具有胰岛素增敏作用的药物是 （分数：3.00）A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖E.瑞格列奈解析：7.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是( ) （分数：3.00）A.抑制白三烯的生成B.抑制 PGE2 的生成C.抑制 PGF2 的生成D.抑制 PGI2 的生成E.抑制 TXA2 的生成解析：8.下列何药属于细胞周期特异性抗肿瘤药( ) （分数：3.00）A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.丝裂霉素D.顺铂E.卡莫司汀解析：9.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者不应使用下列

17、哪类抗生素( )（分数：3.00）A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.磺胺类E.四环素类解析：10.能够增加药物分子水溶性的官能团为( ) （分数：3.00）A.苯基B.酯基C.羧基D.卤素E.烃基解析：11.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( ) （分数：3.00）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂解析：12.非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是( ) （分数：3.00）A.对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢己被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵潲E.中枢神经系统没有组胺受体解析：13.-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是( )（分数：

18、3.00）A.增加胰岛素分泌,加快葡萄糖代谢速度B.减少胰岛素清除,减慢葡萄糖代谢速度C.增加胰岛素敏感性,减慢葡萄糖生成速度D.抑制 -葡萄糖苷酶,加快葡萄糖代谢速度E.抑制 -葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度解析：14.胰岛素等多肽类药物常被设计成注射剂型的原因是( ) （分数：3.00）A.该类药物在胃肠道中不吸收B.该类药物的肝脏首过作用严重C.该类药物在胃酸中分解且刺激性较大D.该类药物在胃肠道中受到酶破坏而被分解解析：15.属于均相液体制剂的是( ) （分数：3.00）A.胃蛋白酶合剂B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸铝胶浆剂解析：16.用于验证热压灭菌可靠性的参数是( ) （分

19、数：3.00）A.D 值B.Z 值C.F 值D.F0 值解析：17.用作注射剂稀释剂的是( ) （分数：3.00）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水解析：18.可用作注射剂抗氧剂的辅料是( ) （分数：3.00）A.碳酸氢钠B.苯甲醇C.三氯叔丁醇D.亚硫酸氢钠解析：19.已知 1%依地酸钙钠的冰点下降度为 0.12,现配置 2.5%依地酸钙钠注射液 1000mL,使成等渗需加入氯化钠的量为( ) （分数：3.00）A.3.79gB.5.26gC.3.61gD.4.78g解析：20.热原的去除方法不包括( ) （分数：3.00）A.微孔滤膜过滤法B.反渗透法C.活性炭吸附法D.重

20、铬酸钾硫酸清洗液除去法解析：二、填空题(每题 3 分,20 题共 60 分;请把答(总题数：20，分数：60.00)21.在一般杂质检查中,氯化物、硫酸盐和铁盐等检查法分别采用的对照品为 1, 2 和 3。 （分数：3.00）解析：22.色谱系统适用性试验的内容主要包括 1, 2, 3 和拖尾因子等。（分数：3.00）解析：23.具有(或潜在) 1 的药物,在酸性溶液中可与进行重氮化反应,生成的重氮盐再与碱性 2 偶合生成有颜色沉淀。（分数：3.00）解析：24.巴比妥类药物母核的共有反应是 1 类反应,利用苯甲酸及其钠盐水溶性不同而采用的定量方法为 2 法,与亚硝基铁氰化钠发生 Rim 而反

21、应的是 3 的专属反应。（分数：3.00）解析：25.青霉素族和头孢菌素族抗生素的分子结构中都含有 1，甾体激素类药物均具有 2 的母核,维生素 C 因结构中有 3 结构而呈现较强一元酸性。（分数：3.00）解析：26.第一个使用的磺胺药物称为 1 ,以磺胺药物的副作用为先导,研发了 2 和 3 。（分数：3.00）解析：27.药物在体内代谢时,分子中芳环的 1 位易被氧化,若两个芳环上取代基不同时,一般是电子云密度 2 的芳环易被氧化;直链烃基一般在 3 位易被氧化。（分数：3.00）解析：28.胆碱神经 M 受体激动剂的基本药效结构由三部分组成,即 1 , 2 和 3。（分数：3.00）解

22、析：29.对乙酰氨基酚具有较强的 1 作用,但无 2 作用。与 3 形成酯,称为贝诺酯。（分数：3.00）解析：30.甾体激素按分子结构类型可分为 1, 2 和 3。（分数：3.00）解析：31.药物的不良反应按其性质可分为以下几类 1， 2， 3， 4， 5， 6。（分数：3.00）解析：32.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其抑制 1 通路中的 2 受体有关。其不良反应中锥体外系反应与氯丙嗪阻断 3 通路的 4 受体有关。（分数：3.00）解析：33.利多卡因对心脏的作用包括 1， 2， 3。（分数：3.00）解析：34.第 3 代头孢菌素的特点是: 1， 2， 3。（分数：3.00）解析：35

23、.临床上免疫抑制药用于治疗 1 ,免疫兴奋药用于 2， 3。（分数：3.00）解析：36.根据 Stoke S 定律,增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是 1 和 2。（分数：3.00）解析：37.物理灭菌法主要包括 1， 2 和 3。（分数：3.00）解析：38.片剂的常用辅料可分为 1， 2， 3 和 4。（分数：3.00）解析：39.在固体分散体中,PVP 是 1 ,EC 是 2 ,CAP 是 3。（分数：3.00）解析：40.前列腺素 E2 制备成包合物的目的是 1,盐酸雷尼替丁制备成包合物的目的是 2 。（分数：3.00）解析：三、名词解释(每题 5 分,10 题共 50 分)(总题数

24、：10，分数：50.00)41.滴定度 （分数：5.00）_正确答案：()解析：42.准确度 （分数：5.00）_正确答案：()解析：43.酸性染料比色法 （分数：5.00）_正确答案：()解析：44.synergism （分数：5.00）_正确答案：()解析：45.Galcium channel blocker （分数：5.00）_正确答案：()解析：46.他汀类药物（分数：5.00）_正确答案：()解析：47.锥体外系反应（分数：5.00）_正确答案：()解析：48. （分数：5.00）_正确答案：()解析：49.Noyes-Whitney equation （分数：5.00）_正确答案：

25、()解析：微球_正确答案：()解析：四、简述题(每题 10 分,7 题共 70 分)(总题数：7，分数：70.00)51.简述常用不同生物样品分析的各自特点,以及常用除蛋白方法。 （分数：10.00）_正确答案：()解析：52.简述中药制剂含量测定项目选定的原则。 （分数：10.00）_正确答案：()解析：53.对下列处方进行处方分析,指明剂型,并写出简要的制备过程。 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480mL （分数：10.00）_正确答案：()解析：54.简述药物

26、制剂的加速试验。 （分数：10.00）_正确答案：()解析：55.简述 pethidine 的药理作用与临床应用。 （分数：10.00）_正确答案：()解析：56.新药药理学研究的基本过程。 （分数：10.00）_正确答案：()解析：57.体外药理试验测得下列化合物的局麻活性为: R ED50(mmol/100ml) (1) H 0.60 (2) NH2 0.075 (3) OH 0.125 有同学新设计了三个分子结构,(4)R=N(CH3)2、(5)R=0CH3、(6)R=XTO2,试预测(4)、(5)和(6)的活性顺序,并说明理由。（分数：10.00）_正确答案：()解析：五、综合题(每题

27、 20 分,3 题共 60 分)(总题数：3，分数：60.00)58.帕金森病与中枢神经中多巴胺的明显不足有关,为什么治疗方法之一是要口服大量的左旋多巴而不是多巴胺?但大剂量口服左旋多巴易引起多方面的副作用如恶心、呕吐、腹部不适、肝功变化等,为降低左旋多巴的毒副作用,请从药剂学上对该药物进行新剂型的设计? （分数：20.00）_正确答案：()解析：59.试画出青霉素的结构,推断其主要性质和降解途径,并分别列出 23 种鉴别和含量测定方法;针对其不稳定性,应设计成什么剂型。 （分数：20.00）_正确答案：()解析：60.试述抗高血压药的分类及其代表药物名称。您认为抗高血压药的应用应遵循怎样的应用原则。（分数：20.00）_正确答案：()解析：