WS T 553-2017 人群维生素A缺乏筛查方法.pdf

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1、ICS 11.020 C 55 WS 中 华 人 民 共 和 国 卫生 行 业 标 准 WS/T 553 2017 人群维生素 A 缺乏筛查方法 Method for Vitamin A deficiency screening 2017 - 08 - 01 发布 2018 - 02 - 01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 WS/T 553 2017 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准主要起草单位：中国疾病预防控制中心营养与健康所、首都儿科研究所、北京大学医学部公共卫生学院、浙江省疾病预防控制中心。 本标 准主要起草人：霍军生、朴玮

2、、丁钢强、孙静、黄建、王丽娟、唐艳斌、陈頔、李瑾、高洁、张霆、林晓明、李可基、章荣华。 WS/T 553 2017 1 人群维生素 A 缺乏筛查方法 1 范围 本标准规定了 人群 维生素 A缺乏 筛查的指标、检测方法及相应的维生素 A缺乏的判定界值。 本标准适用于人群维生素 A缺乏的判定，个体维生素 A缺乏的临床诊断需要结合临床。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 WS/T 225 临床化学检 验血液标本的收集与处理 3 术语和定义 下列术语和定义适

3、用于本文件。 3.1 维生素 A vitamin A 视黄醇 retinol 紫萝酮衍生物的总称。一种脂溶性维生素 。有维生素 A1及维生素 A2两种 3.2 维生素 A 缺乏 vitamin A deficiency 人体内维生素 A水平不足以维持正常生理 功能 ，血清（血浆）中视黄醇水平儿童（ 6岁及以下）低于0.35mol/L， 6岁以上儿童及成人低于 0.70mol/L， 并 可能出现眼、皮肤 等 的病理改变。 3.3 维生素 A 边缘 型 缺乏 marginal vitamin A deficiency 人体 内维生素 A水平可以维持正常生理功能，但是补充维生素 A后血清（血浆）中视

4、黄醇水平上升 。 4 人群 维生素 A 边缘 型 缺乏和缺乏判定标准 以单位体积血清（血浆）视黄醇含量作为维生素 A缺乏筛查指标，当实测的血清（血浆）视黄醇含量小于相应参考值时，即判定为相应维生素 A边缘 型 缺乏或者缺乏 ， 判定指标及判定界值 见表 1。 WS/T 553 2017 2 表 1 人群维生素 A 边缘 型 缺乏和缺乏的判定指标及判定界值 维生素 A 状况 血清（血浆）视黄醇含量 边缘 型 缺乏 /（ mol/L）或 (g mL） 缺乏 /（ mol/L）或（ g mL） 儿童 （ 6 岁及以下） 0.35 0.70， 0.10 0.20 0.35， 0.10 6 岁 以上 儿

5、童及 成人 0.70 1.05， 0.20 0.30 0.70， 0.20 注： 转换系数 1mol视黄醇 = 286.45 g 视黄醇。 5 人群 维生素 A 缺乏公共卫生问题等级判定 标准 在 1岁及以上被评估人群中，计算血清（血浆）视黄醇含 量 0.70 mol/L人数比例，根据维生素 A缺乏公共卫生问题判定标准 对该人群的维生素 A缺乏的公共卫生问题严重程度进行判定。判定问题等级及判定值见表 2。 表 2 维生素 A 缺 乏公共卫生问题判定标准 公共卫生问题等级 流行率 轻度 2% 10% 中度 10% 20% 重度 20% 注 1：适 用于年龄 1岁人群 。 注 2：维生素 A缺乏判

6、定标准 0.70 mol/L 6 血清（血浆） 维生素 A 测定方法 按附录 A规定的 血清（血浆）视黄醇测定方法 -高效液相色谱法（ HPLC） 进行测定。 WS/T 553 2017 3 A A 附 录 A （规范性附录） 血清（血浆）视黄醇测定方法 -高效液相色谱法（ HPLC） A.1 原理 血清（血浆）中加入内标视黄醇醋酸酯，经正己烷萃取处理，使用高效液相色谱 C18反向柱进行分离后，经紫外检测器 进行定量检测。 A.2 试剂和材料 除非另有规定，本方法所用均为 色谱 纯试剂 和蒸馏水或相当纯度的水（ H2O） 。 A.2.1无水 乙醇 （ C2H6O）。 A.2.2甲醇 （ CH4

7、O）。 A.2.3正己烷 （ C6H14）。 A.2.4硝酸（ HNO3）。 A.2.5视黄醇 标准品 （ C20H30O）。 A.2.6视黄醇 醋酸酯 标准品（ C22H32O2）。 A.2.7高纯 氮气 （ N2）。 A.3 仪器 A.3.1高效液相色谱仪 带 紫外 分光 检测 器。 A.3.2氮吹仪 。 A.3.3离心机：转速 5000 r/min。 A.3.4天平：感量为 0.1 mg。 A.3.5紫外分光光度计。 A.4 样本采集和保存 参照 WS/T 225进行静脉血采集 、 血清（血浆）分离和 血 样的保存。 注： 血样的采集和前期处理均须在避光或红光环境下进行，以免血样中视黄醇

8、的含量发生变化。 A.5 分析步骤 A.5.1 视黄醇 标准 品 储备液的配制 A.5.1.1 取一定量的视黄醇标准品，放入 10 mL容量瓶中，用少量无水乙醇充分溶解后定容至 10 mL，制成视黄醇标准品储备液。 A.5.1.2 吸取 100 L视黄醇标准品储备液，置于 10 mL容量瓶中，加入无水乙醇定容到 10 mL（重复两次） 。 WS/T 553 2017 4 A.5.1.3 采用紫外分光光度计于 325 nm波长处，检测视黄醇标准品储备 液的含量，空白试剂为无水乙醇。 用比吸光系数计算出 标准储备液中 视黄醇的浓度。 A.5.1.4 储备液中视黄醇含量按式 (A.1)计算。 V 1

9、01 0 .0 01001EAC 31 . (A.1) 式中： C1 视黄醇 标准品储备液 浓度， 单位为毫克每毫升（ mg/mL）； A 视黄醇的平均紫外吸光值 ； E 视黄醇 的 1 %比吸光系数（视黄醇为 1835） ； V 加入标准 品 储备液的量， 单位为微升（ mL） ； 10.00 标准 品 储备液 最终稀释体积，单位为毫升（ mL） 。 以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。 注 1： 视黄醇标准 品 储备液须 -20 以下避光储存 ，临 用前需 用紫外分光光度法标定其准确浓度 。 注 2：配制所用的所有容器均经硝酸 浸 泡 24h，并完全

10、洗净晾干。 A.5.2 视黄醇醋酸酯内标的配制 A.5.2.1 采用 感量为 0.1 mg天平 ， 准确称量视黄醇醋酸酯标准品 82.0 mg，倒入 10 mL容量瓶中，无水乙醇充分溶解后定容至 10 mL，配制成视黄醇醋酸酯内标浓溶液。 A.5.2.2 使用 高效液相色谱仪 ，在 325 nm处检测视黄 醇醋酸酯内标浓溶液的峰面积后，用无水乙醇稀释至浓度约为 6 g/mL的视黄醇醋酸酯内标工作 溶 液。 A.5.3 标准曲线的绘制 A.5.3.1 视黄醇标准曲线的配制 分别吸取标定的视黄醇标准储备液置于 10 mL棕色容量瓶中 ,再加入等体积视黄醇醋酸酯内标工作液置于棕色容量瓶中 , 用无水

11、乙醇稀释至刻度，使视黄醇标准液的浓度分别为 1.00 g/mL， 0.50 g/mL，0.30 g/mL， 0.20 g/mL， 0.10 g/mL和 0.05 g/mL。待测，上机。 注： 所有标准品均保存于 -20C低温冰箱中。 A.5.3.2 高效液相色谱参考条件 高效液 相色谱参考条件应符合如下要求： 预柱 ： 4.0 mm4.5 cm， 10 m。 分析柱 ： C18 柱， 4.6 mm25.0 cm， 5 m。 流动相 ： 甲醇：水 =98： 2。 流动相使用前充分混匀，并在临用前脱气 。 流速 ： 1 mL/min。 检测波长 ： 325 nm。 柱温 ： 28 1 。 进样量

12、： 20 L。 A.5.3.3 视黄醇标准曲线的绘制 WS/T 553 2017 5 分别取视黄醇标准系列溶液由低至高进行测定，每次测定均加入与标准品中内标浓度相同的视黄醇醋酸酯内标进行测定。以视黄醇标准系列溶液浓度为横坐标 , 以视黄醇峰面积与视黄醇醋酸酯内标的峰面积之比 为纵坐标绘制标准曲线，进行线性回归（ r2 0.999）。内标测定两个平行样。 A.5.4 血样中视黄醇的测定 A.5.4.1 冻存血清（血浆）血样需要在室温，避光条件下进行自然解冻，并震荡混匀。新鲜血清（血浆）血样可直接进行下一步操作。 A.5.4.2 吸取血清（血浆）和内标各 100 L至 1.5 mL离心管中，振荡混匀 30 s，加 1 mL正己烷萃取，振荡 1min。 A.5.4.3 5000 r/min下离心 5 min，取出后吸取上清液 800 L至另一 1.5 mL离心管中。 A.5.4.4 氮气吹干后加入 200 L乙醇溶解，振荡混匀 30 s，离心 5 min， 5000 r/min。 A.5.4.5 吸取 150 L样本溶液，使用高效液相色谱仪进行检测。根据色谱图中样品视黄醇的峰面积与视黄醇醋酸酯内标峰面积的比值，在标准曲线上求出样品中视黄醇的含量。 _