QB T 2545-2011 1，8-桉叶素含量80%的桉叶 油.pdf

《QB T 2545-2011 1，8-桉叶素含量80%的桉叶 油.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《QB T 2545-2011 1，8-桉叶素含量80%的桉叶 油.pdf（7页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 7110060分类号：Y41备案号：35015-2012 q日中华人民共和国轻工行业标准QBT 25452011代替QBT 2545-20021，8一桉叶素含量80的桉叶(精)油2011-12-20发布Oil of Eucalyptus，containing 801,8-cineole201 2-0401实施中华人民共和国工业和信息化部 发布刖吾QBT25452011本标准是对QBT2545-2002桉叶素含量80的桉叶油的修订。本标准与QBr2545-2002相比，主要技术变化如下：蓝桉(精)油为原料的80桉叶(精)油，相对密度(2020)由“09090919”改为“0905o919

2、”，折光指数(20)由“1459014650”改为“1458014650”，旋光度(20)由“+20+9”改为“0。+6”(见表1，2002年版表1)；1，8桉叶素含量的测定由冻点法改为气相色谱法(见表l，2002年版表1)。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SACTC257)归口。本标准起草单位：昆明艾谐香料制造有限公司、上海香料研究所、云南绿宝香精香料股份有限公司。 本标准主要起草人：林承杰、金其璋、罗雁华、徐易。QBT2545-2002的历次版本发布情况为： GB厂r88001988：川BT37631999。1，8一桉叶素含量80的桉叶(精)油QB

3、T254520111范围本标准规定了1,8桉叶素含量80的桉叶(精)油的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运 输、贮存、保质期。本标准适用于对1，8桉叶素含量80的桉叶(精)油的质量进行分析评价。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBT1 1538-2006精油毛细管柱气相色谱分析通用法(ISO7609：1985，mT)GBT11539-2008香料填充柱气相色谱分析通用法(ISO7359：1985。if)T)GBT11540香料相对密度的测定(GBT1

4、1540-2008，ISO 279：1998，MOD)GBT144542香料香气评定法GBT144544香料折光指数的测定(GB厂r144544-2008，IsO280：1998，MOD)GBT144545香料旋光度的测定(GBT144545-2008，IsO592：1998，MOD)GBT144553香料乙醇中溶解(混)度的评估(GBT144553-2008，ISO875：1999，MOD)3定义下列定义适用于本文件。 31 1，8一桉叶素含量80的桉叶(精)油OilofEucalyptus，containing801,8-tiale用水蒸气蒸馏法从蓝桉(Eucalyptusglobulus

5、Labill)或含1，8桉叶素的某些樟树品种的新鲜叶、枝中提取的精油，再经精馏加工制得的l，8一桉叶素含量最低为80的桉叶(精)油【以下简称“80桉叶(精)油”。4要求80桉叶(精)油要求见表1。QBT25452011表180桉叶(精)油要求 规格及要求项目蓝桉(精)油为原料 其他精y自为原料色状无色至微黄色液体 香气具有1,8桉叶素的特征香气，稍带有樟脑样气息和辛辣凉味 相对密度(20C20oc)o9050919 o904一一o925 折光指数(20)14580146501 4580l4700 旋光度(20)0。+6。100+10。 溶混度(20)1体积试样混溶f一5体积70(体积分数)乙醇

6、中，呈澄清溶液1,8-桉叶素含量(c-c)800黄樟素含量(GC)不得检出0002 5试验方法51色状的检定将试样置于比色管内，用目测法观察。52香气的评定按GBT144542的规定。53相对密度的测定按GBT11540的规定。54折光指数的测定按GBT144544的规定。 55旋光度的测定按GBT144545的规定。 56溶混度的评估按GBT144553的规定。 5718一桉叶素含量的测定571仪器a)气相色谱仪：按GB，r 11538-2006中第5章的规定：b)柱：毛细管柱；c)检测器：氢火焰离子化检测器。57 2测定方法面积归一化法：按GBT 11538-2006中104指定的方法测定

7、l，8-桉叶素含量。573重复性及结果表示按GBT11538-2006中114的规定进行，应符合要求。 80桉叶(精)油典型气相色谱图(面积归一化法)参见附录A。58黄樟素含量的测定58 1仪器a)相色谱仪：按GBT 11538-2006或GBT11539-2008中第5章的规定；b)柱：填充柱或毛细管柱；QBT25452011c)检测器：氢火焰离子化检测器。582试剂和标准溶液a)试剂苯：分析纯，在试验条件下色谱测定纯度至少为99； 黄樟素：在试验条件下色谱测定纯度至少为99。b)黄樟素含量为o002的标准溶液的配制：准确称取黄樟素(1000000002)g于500mL容量瓶中，用苯稀释至刻

8、度，摇匀。准确吸取该溶液10mL于100mL容量瓶中，用苯稀释至刻度，摇匀备用。583测定方法面积归一化法：按GBT11538-2006或GBT11539 2008中104指定的方法测定标准溶液与试样中黄樟素的峰面积(进样量相同)，并比较两张色谱图上黄樟素峰面积的大小。584重复性及结果表示按GBT11538-2006或GBTl1539-2008中114的规定进行，应符合要求。80桉叶(精)油典型气相色谱图(面积归一化法)参见附录A。6检验规则6180桉叶(精)油应由生产厂质量检验部门负责检验，生产应保证出厂产品都符合本标准的要求，每批出厂产品都应附有质量合格证书。色状、香气、1,8桉叶素和黄

9、樟素含量为出厂检验项目，型式检验为全项目检验，每季度进行一次。62验收单位有权按照本标准的各项规定检验所收到的产品质量是否符合本标准的要求，每一批号作一次验收，不同批号分别验收。63抽样方法：每批的包装单位1个2个，全抽；3个100个抽取2个；100个以上增加部分再抽取3。用取样器从每个包装单位中均匀抽取试样50mL100mL，将所抽取的试样全部置于混样器内充分混匀，分别装入两个清洁、干燥、密闭的惰性容器中，避光保存。容器上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、生产日期、批号、数量及取样Fj期，一瓶作检验用，另一瓶留存备查。64如检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，可会同生产厂重新加倍抽取试样

10、复验。如复验结果仍有指标不合格，则判定该批产品不合格。65当供需双方对产质量发生异议时，可由双方协议解决或由法定检验机构进行仲裁。7标志、包装、运输、贮存、保质期71标志产品包装外应注明：产品名称、生产厂名和地址、商标、批号、净含量、生产日期和保质期、标准编号及相关标志，并应符合有关部门的规定。用户如有特殊要求，可与生产厂另订协议。72包装80桉叶(精)油应装于清洁、干燥、无杂味的镀锌铁桶或塑料桶内，或按用户要求包装。 73运输在运输过程中应轻装轻卸，防止闩晒雨淋，不得与有毒、有害物质混装、混运，并应符合有关部门 的规定。74贮存本产品应贮存在阴凉、干燥、通风的仓库内，避免杂气污染，远离火源。

11、 75保质期在符合规定的贮运条件、包装完整、未经启封的情况下，本产品保质期不少于一年。QBT25452011A1操作条件附录A(资料性附录) 80桉叶(精)油典型气相色谱图(面积归一化法)柱：毛细管柱，长60m，内径025mm固定相：35苯基一65q3基聚硅氧烷(AT351膜厚：025pro色谱炉温度：50恒温lmin，然后线性程序升温从50(2至12012，速率4Cmin，再从120(2至25012速率8min，最后在250恒温10min进样口温度：270检测器温度：300检测器：氢火焰离子化检测器载气：氮气载气流速：lmLmin 进样量：约01uL分流比：1100A2 80桉叶(精)油典型

12、气相色谱图图A1给出了蓝桉(精)油为原料的80桉叶(精)油典型气相色谱图。4说明：1m蒎烯；b芋烯；k莰烯；7_对伞花烃；3桧烯；8l，8桉叶素；4乒蒎烯；卜樟脑：5川水芹烯；1舡吨松油醇。图A1蓝桉(精)油为原料的80桉叶(精)油典型气相色谱图QBT2545-2011附录B(资料性附录) 80桉叶(精)油及黄樟素含量为0002的标准溶液典型气相色谱图(面积归一化法)B1操作条件柱：填充柱，长2m3m，内径3mm固定相：SE一30，5涂于ChromosorbwAWDMCS80目100目上色谱炉温度：135进样口温度：200检测器温度：200检测器：氢火焰离子化检测器载气：氮气载气流速：15mLmin B280桉叶(精)油及黄樟素含量为0002的标准溶液典型气相色谱图图B1给出了80桉叶(精)油及黄樟素含量为0002的标准溶液典型气相色谱图。图B180桉叶(精)油及黄樟素含量为0002的标准溶液典型气相色谱图5