ISO 3856-3-1984 Paints and varnishes Determination of soluble metal content Part 3 Determination of barium content Flame atomic emission spectrometric method《色漆.pdf
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1、a Norme internationale 385613 INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWVlEIKAYHAPOHAR OPTAHM3AllR Il0 CTAHAPTbl3AblI4.ORGANISAilON INTERNATIONALE DE NORMALISATION Peintures et vernis - Dtermination de la teneur en mtaux solubles - Partie 3: Dtermination de la teneur en baryum - Mthode par spec
2、tromtrie dmission atomique dans la flamme Paints and varnishes - Determination of “fsoluble” metal content - Part 3: Determination of barium content - Flame atomic emission spectrometric method Deuxime dition - 1984-11-01 CDU 667.6 : 543.423 : 546.431 Rf. no : ISO 3856/3-1984 (F) Descripteurs : pein
3、ture, vernis, encre dimprimerie, pigment, analyse chimique, dosage, produit en solution, baryum, mthode spectrochimique. Prix bas sur 4 pages Avant-propos LISO (Organisation internationale de normalisation) est une fdration mondiale dorganismes nationaux de normalisation (comits membres de IISO). Ll
4、aboration des Normes internationales est confie aux comits techniques de IISO. Chaque comit membre intress par une tude a le droit de faire partie du comit technique cr cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne- mentales, en liaison avec IISO, participent galemen
5、t aux travaux. Les projets de Normes internationales adopts par les comits techniques sont soumis aux comits membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter- nationales par le Conseil de IISO. Les Normes internationales sont approuves confor- mment aux procdures de IISO qui requi
6、rent lapprobation de 75 % au moins des comits membres votants. La Norme internationale ISO 3856/3 a t labore par le comit technique ISO/TC 35, Peintures et vernis. La Norme internationale ISO 3856/3 a t pour la premire fois publie en 1980. Cette deuxime dition annule et remplace la premire dition, d
7、ont elle constitue une rvi- sion complte. 0 Organisation internationale de normalisation, 1984 0 Imprim en Suisse NORME INTERNATIONALE ISO 3866/3-1984 (FI Peintures et vernis - Dtermination de la teneur en mtaux solubles - Partie 3: Dtermination de la teneur en baryum - Mthode par spectromtrie dmiss
8、ion atomique dans la flamme 0 Introduction Cette Norme internationale est une partie de IISO 3356, Peintures et vernis - Dtermination de la teneur en mtaux N solubles . 1 Objet et domaine dapplication La prsente partie de IISO 3856 dcrit une mthode par spec- tromtrie dmission atomique dans la flamme
9、 (AES), pour la dtermination de la teneur en baryum des solutions dessai pr- pares selon IISO 6713 ou selon dautres Normes internationa- les appropries. La mthode est applicable aux peintures prsentant des teneurs en baryum soluble) comprises entre environ 0,05 et 5 % bnlm). Dautres mthodes peuvent
10、tre utilises par accord entre les parties intresses, mais la prsente mthode AES est la mthode de rfrence en cas de litige. 2 Rfrences ISO 38511, Verrerie de laboratoire - Burettes - Partie 7: Spcifications gnrales. l) I SO 648, Verrerie de laboratoire - Pipettes un trait. ISO 1042, Verrerie de labor
11、atoire - Fioles jauges un trait. ISO 3696, Eau usage de laboratoire - Spcifications.*) ISO 6713, Peintures et vernis - Prparation des extraits acides des peintures liquides ou en poudre. 3 Principe Aspiration de la solution dessai dans une flamme de protoxyde dazote/actylne. Mesurage de la radiation
12、 mise par le baryum une longueur donde de 553,5 nm. Lionisation des atomes de baryum dans la flamme est supprime par addition de chlorure de potassium. 4 Ractifs et produits Au cours de lanalyse, utiliser uniquement des ractifs de qua- lit analytique reconnue, et de leau dune puret dau moins qualit
13、3 selon IISO 3696. 4.1 Chlorure de potassium, solution 50 g/l. 4.2 Acide chlorhydrique, c(HCI) = 0,07 mol/l. Utiliser un acide chlorhydrique identique celui qui est utilis pour la prparation des solutions dessai selon IISO 6713. (Voir 6.2.) 4.3 Protoxyde dazote, de qualit du commerce, dans une boute
14、ille en acier. 4.4 Actylne, de qualit du commerce, dans une bouteille en acier. 1) Actuellement au stade de projet. (Rvision partielle de IISO R/385-1964.) 2) Actuellement au stade de projet. lso 3856/3-1984 (FI 4.5 Baryum, solution talon mre contenant 1 g de Ba par litre. Soit a) transvaser le cont
15、enu dune ampoule de solution talon de baryum contenant exactement 1 g de Ba dans une fiole jauge de 1 000 ml, diluer jusquau trait repre avec de lacide chlorhydrique (4.2) et mlanger soigneusement; soit b) peser, 1 mg prs, 1,779 g de chlorure de baryum dihy- drat ( BaCIZ .2H,O), le dissoudre dans de
16、 lacide chlorhydri- que (4.21, dans une fiole jauge de 1 000 ml, diluer jusquau trait repre avec le mme acide chlorhydrique et mlanger soigneusement. 1 ml de cette solution talon mre contient 1 mg de Ba. 4.6 Baryum, solution talon contenant 20 mg de Ba par litre. Prparer cette solution le jour mme d
17、e son utilisation. Introduire, laide dune pipette, 20 ml de la solution mre (4.5) dans une fiole jauge de 1 000 ml, diluer jusquau trait repre avec de lacide chlorhydrique (4.2) et mlanger soigneusement. 1 ml de cette solution talon contient 20 pg de Ba. 5 Appareillage Pour cet essai, la verrerie de
18、 laboratoire doit tre exempte de baryum. Matriel courant de laboratoire, et 5.1 Spectromtre dmission atomique dans la flamme, convenant pour des mesurages une longueur donde de 5535 nm et muni dun brleur aliment par du protoxyde dazote et de Iactylne. 5.2 Pipettes, de capacit approprie (voir 6.21, c
19、onformes aux spcifications de IISO 648. 5.3 Burettes, de 10 et 50 ml de capacit, conformes aux spcifications de IISO 385/1. 5.4 Fioles jaugees un trait, de 50 ml de capacit, confor- mes aux spcifications de IISO 1042. Si disponible : 5.5 Appareil denregistrement. Un enregistreur compensation est rec
20、ommand. 6 Mode opratoire 6.1 tablissement de la courbe dtalonnage 6.1 .l Prparation des solutions tmoins Prparer ces solutions le jour mme de leur utilisation. Dans une srie de six fioles jauges de 50 ml (5.41, introduire, laide dune burette (5.31, les volumes de la solution talon de baryum (4.6) in
21、diqus dans le tableau suivant et ajouter 5 ml de la solution de chlorure de potassium (4.1). Diluer chacun de ceux-ci jusquau trait repre avec de lacide chlorhydrique (4.2) et mlanger soigneusement. Solution tmoin no 0* 0 0 1 2 03 2 5 2 3 10 4 4 20 8 5 40 16 Volume de la solution talon de baryum (4.
22、6) Concentration correspondante en Ba dans la solution tmoin ml I Km * Solution tmoin blanc. 6.1.2 Mesurages spectromtriques Mesurer lmission des solutions tmoins dans le spectromtre (5.11, en suivant les conditions opratoires spcifies par le fabricant de lappareil. Afin de dterminer et de corriger
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