ISO 26825-2008 Anaesthetic and respiratory equipment - User-applied labels for syringes containing drugs used during anaesthesia - Colours design and performanc.pdf
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1、 Numro de rfrence ISO 26825:2008(F) ISO 2008NORME INTERNATIONALE ISO 26825 Premire dition 2008-08-15 Matriel danesthsie et de ranimation respiratoire tiquettes apposes par lutilisateur sur les seringues contenant des mdicaments utiliss pendant lanesthsie Couleurs, aspect et proprits Anaesthetic and
2、respiratory equipment User-applied labels for syringes containing drugs used during anaesthesia Colours, design and performance ISO 26825:2008(F) PDF Exonration de responsabilit Le prsent fichier PDF peut contenir des polices de caractres intgres. Conformment aux conditions de licence dAdobe, ce fic
3、hier peut tre imprim ou visualis, mais ne doit pas tre modifi moins que lordinateur employ cet effet ne bnficie dune licence autorisant lutilisation de ces polices et que celles-ci y soient installes. Lors du tlchargement de ce fichier, les parties concernes acceptent de fait la responsabilit de ne
4、pas enfreindre les conditions de licence dAdobe. Le Secrtariat central de lISO dcline toute responsabilit en la matire. Adobe est une marque dpose dAdobe Systems Incorporated. Les dtails relatifs aux produits logiciels utiliss pour la cration du prsent fichier PDF sont disponibles dans la rubrique G
5、eneral Info du fichier; les paramtres de cration PDF ont t optimiss pour limpression. Toutes les mesures ont t prises pour garantir lexploitation de ce fichier par les comits membres de lISO. Dans le cas peu probable o surviendrait un problme dutilisation, veuillez en informer le Secrtariat central
6、ladresse donne ci-dessous. DOCUMENT PROTG PAR COPYRIGHT ISO 2008 Droits de reproduction rservs. Sauf prescription diffrente, aucune partie de cette publication ne peut tre reproduite ni utilise sous quelque forme que ce soit et par aucun procd, lectronique ou mcanique, y compris la photocopie et les
7、 microfilms, sans laccord crit de lISO ladresse ci-aprs ou du comit membre de lISO dans le pays du demandeur. ISO copyright office Case postale 56 CH-1211 Geneva 20 Tel. + 41 22 749 01 11 Fax. + 41 22 749 09 47 E-mail copyrightiso.org Web www.iso.org Publi en Suisse ii ISO 2008 Tous droits rservsISO
8、 26825:2008(F) ISO 2008 Tous droits rservs iii Avant-propos LISO (Organisation internationale de normalisation) est une fdration mondiale dorganismes nationaux de normalisation (comits membres de lISO). Llaboration des Normes internationales est en gnral confie aux comits techniques de lISO. Chaque
9、comit membre intress par une tude a le droit de faire partie du comit technique cr cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec lISO participent galement aux travaux. LISO collabore troitement avec la Commission lectrotechnique international
10、e (CEI) en ce qui concerne la normalisation lectrotechnique. Les Normes internationales sont rdiges conformment aux rgles donnes dans les Directives ISO/CEI, Partie 2. La tche principale des comits techniques est dlaborer les Normes internationales. Les projets de Normes internationales adopts par l
11、es comits techniques sont soumis aux comits membres pour vote. Leur publication comme Normes internationales requiert lapprobation de 75 % au moins des comits membres votants. Lattention est appele sur le fait que certains des lments du prsent document peuvent faire lobjet de droits de proprit intel
12、lectuelle ou de droits analogues. LISO ne saurait tre tenue pour responsable de ne pas avoir identifi de tels droits de proprit et averti de leur existence. LISO 26825 a t labore par le comit technique ISO/TC 121, Matriel danesthsie et de ranimation respiratoire, sous-comit SC 1, Raccords pour appar
13、eils danesthsie. NORME INTERNATIONALE ISO 26825:2008(F) ISO 2008 Tous droits rservs 1 Matriel danesthsie et de ranimation respiratoire tiquettes apposes par lutilisateur sur les seringues contenant des mdicaments utiliss pendant lanesthsie Couleurs, aspect et proprits IMPORTANT Le fichier lectroniqu
14、e du prsent document contient des couleurs qui sont juges utiles pour la bonne comprhension du document. Il convient donc aux utilisateurs de considrer lemploi dune imprimante couleur pour limpression du prsent document. 1 Domaine dapplication La prsente Norme internationale spcifie les exigences re
15、latives aux tiquettes que lutilisateur appose sur les seringues de faon pouvoir identifier leur contenu juste avant de les utiliser pour lanesthsie. Elle traite de la couleur, de la taille, de laspect et des proprits gnrales des tiquettes ainsi que des caractristiques typographiques du texte donnant
16、 le nom du mdicament. La prsente Norme internationale ne spcifie aucune exigence quant aux tiquettes apposes sur les seringues ou les cartouches par le fabricant de mdicaments. NOTE Les rglementations nationales ou rgionales pourraientt exiger un tiquetage complmentaire du type code barres. Cependan
17、t aucune exigence nest indique ce propos. ATTENTION Les couleurs ne sont destines qu aider lidentification des groupes de mdicaments. Elles ne dispensent pas lutilisateur de son obligation de lire ltiquette et didentifier correctement le mdicament avant de lutiliser. 2 Gnralits 2.1 Ltiquette doit tr
18、e autocollante et doit rsister lessai suivant: a) Apposer ltiquette sur une seringue en polythylne de 10 ml ou 12 ml et ly laisser pendant au moins 12 h (23 2) C. NOTE Le polythylne a t choisi comme matriau de la seringue dessai car il a de pitres proprits dadhrence et reprsente donc le pire cas. b)
19、 Plonger la seringue et son tiquette dans une solution 50 % (fraction volumique) disopropanol et deau pendant 5 min. c) Aprs immersion, retirer la seringue du liquide, la maintenir la verticale et la laisser scher lair libre pendant 5 min. d) Lorsquon la touche de la main, ltiquette ne doit ni bouge
20、r, ni rouler, ni se soulever au bord. 2.2 Si les tiquettes sont livres en bandes, lespace dcouper entre deux tiquettes doit tre perfor ou clairement repr. Si ltiquette est colle sur un support, elle doit pouvoir sen dcoller facilement et ne pas rester colle aux tiquettes adjacentes. 2.3 Ltiquette do
21、it tre fabrique en un matriau sur lequel lutilisateur peut crire, avec un stylo bille, sans bavure ni maculage, les renseignements supplmentaires ncessaires, par exemple la concentration du mdicament. ISO 26825:2008(F) 2 ISO 2008 Tous droits rservs2.4 Lemballage des tiquettes doit porter le numro et
22、 la date de la prsente Norme internationale, cest-dire ISO 26825:2008. 3 Exigences relatives la couleur, la taille et aux proprits adhsives des tiquettes 3.1 Gnralits Il est recommand que la couleur, la taille et laspect des tiquettes apposes par le fabricant de mdicaments sur les seringues ou les c
23、artouches ainsi que de toute tiquette prvue pour tre transfre de lemballage original du mdicament sur une seringue soient cohrentes avec les spcifications de la prsente Norme internationale. 3.2 Couleurs et aspects du fond 3.2.1 Les couleurs et les aspects du fond doivent correspondre aux spcificati
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