2020年高考化学一轮复习第12章第4节生命中的基础有机化学物质有机合成与推断课时跟踪练（含解析）.doc

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1、1生命中的基础有机化学物质有机合成与推断1新版人民币的发行，引发了人们对有关人民币中化学知识的关注。下列表述不正确的是( )A制造人民币所用的棉花、优质针叶木等原料的主要成分是纤维素B用于人民币票面文字等处的油墨中所含有的 Fe2O3是一种磁性物质C防伪荧光油墨由颜料与树脂等制成，其中树脂属于有机高分子材料D某种验钞笔中含有碘酒溶液，遇假钞呈现蓝色，其中遇碘变蓝的是淀粉解析：A 项，棉花、优质针叶木等的主要成分是纤维素，A 项正确；B 项，Fe 2O3没有磁性，Fe 2O3不是磁性物质，B 项错误；C 项，树脂相对分子质量很大，树脂属于有机高分子材料，C 项正确；D 项，验钞笔中含有碘酒溶液，

2、遇假钞呈现蓝色，遇碘变蓝的是淀粉，D 项正确。答案：B2链状高分子化合物 ，可由有机化工原料 R和其他有机试剂通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则 R 是( )A1丁烯 B乙烯C1，3丁二烯 D2丁烯解析：合成高分子化合物 ，为缩聚反应，需要HOOCCOOH、HOCH 2CH2OH 两种原料发生酯化反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则 R 应为乙烯。答案：B3今有高聚物对此分析正确的是( )A它是一种体型高分子化合物B其单体是 CH2=CH2和2C其链节是D其单体是解析：题给高聚物为线型高分子化合物，其链节为的加聚产物，据此进行判

3、断。答案：D42017 年 8 月 3 日，中国科学家在Nature杂志发表论文，合成了一种代号为ICM101 的高能量密度材料。合成该高能物质的主要原料为草酰二肼，结构简式如图所示。下列有关草酰二肼的说法正确的是( )A可由草酸(HOOCCOOH)和肼(H 2NNH2)发生酯化反应制备B不能发生水解反应C与联二脲(H 2NCONHNHCONH2)互为同分异构体D分子中最多有 12 个原子处于同一平面(已知 NH3分子构型为三角锥)解析：A 项，草酰二肼中不含酯基，草酸与肼发生取代反应生成草酰二肼和 H2O，错误；B 项，草酰二肼中含 ，能发生水解反应，错误；C 项，草酰二肼和联二脲的分子式都

4、是 C2H6N4O2，两者结构不同，草酰二肼和联二脲互为同分异构体，正确；D 项，草酰二肼中 C 原子都为 sp2杂化，N 原子都为 sp3杂化，联想 HCHO 和 NH3的结构，单键可以旋转，草酰二肼分子中最多有 10 个原子处于同一平面上，错误。答案：C5合成导电高分子化合物 PPV 的反应为3PPV下列说法正确的是( )APPV 是聚苯乙炔B该反应为缩聚反应CPPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D1 mol 最多可与 2 mol H2发生反应解析：A 项，聚苯乙炔为 ，错误；B 项，该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，正确；C 项，PPV 与聚苯乙烯 的重复单元

5、不相同，错误；D 项，该物质的一个分子中含有 2 个碳碳双键和 1 个苯环都可以与氢气发生加成反应，所以 1 mol 最多可以与 5 mol氢气发生加成反应，错误。答案：B6(2019日照联考)阿斯巴甜(Aspartame)是一种具有清爽甜味的有机化合物，结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )A阿斯巴甜属于氨基酸，分子式为 C14H18N2O5B阿斯巴甜分子的核磁共振氢谱共有 11 种吸收峰C阿斯巴甜能发生氧化、取代、消去等反应D阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应，又能与碱反应解析：该有机物结构中含有氨基和羧基，所以阿斯巴甜属于氨基酸，分子式为4C14H18N2O5；A 正确；该结构中以侧链

6、取代基为对称轴，如图 ；核磁共振氢谱共有 11 种吸收峰，B 正确；该有机物能够燃烧，发生氧化反应，含有肽键，发生水解，没有醇羟基，不能发生消去反应，C 错误；含COOH 和NH 2，阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应，又能与碱反应， D 正确。答案：C7药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：贝诺酯下列有关叙述正确的是( )A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用 FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析：贝诺酯分子中含有COO和CONH两种含氧官

7、能团，A 错误。对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与 FeCl3溶液发生显色反应，乙酰水杨酸则不能，可利用 FeCl3溶液区别这两种有机物，B 正确。乙酰水杨酸分子中含有COOH，能与 NaHCO3溶液发生反应，而对乙酰氨基酚则不能，C 错误。贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热发生水解反应，生成、CH 3COONa、 、D 错误。答案：B8(2016全国卷)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：5回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是_(填序号)。a糖类都有甜味，具有 CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c

8、用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B 生成 C 的反应类型为_。(3)D 中的官能团名称为_，D 生成 E 的反应类型为_。(4)F 的化学名称是_，由 F 生成 G 的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E 的同分异构体，0.5 mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44 g CO2，W 共有_种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以(反，反)2，4己二烯和 C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线_。解析：(1)a 选项，不是所有的糖都有甜味，如纤

9、维素等多糖没有甜味，也不是所有的糖都具有 CnH2mOm的通式，如脱氧核糖的分子式为 C5H10O4，错误；b 选项，麦芽糖水解只生成葡萄糖，错误；c 选项，如果淀粉部分水解生成葡萄糖，也可以发生银镜反应，即银镜反应不能判断溶液中是否还含有淀粉，因此只用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，正确；d 选项，淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，正确。(2)B 生成 C 的反应是酸和醇生成酯的反应，属于取代(或酯化)反应。(3)通过观察 D 分子的结构简式，可判断 D 分子中含有酯基和碳碳双键；由 D 生成 E 的反应为消去反应。(4)F 为分子中含 6 个碳原子的二元酸，名称为己二酸，己二酸与

10、 1，4丁二醇发生缩聚反应，其反应的化学方程式为6(5)W 为二取代芳香化合物，因此苯环上有 2 个取代基，0.5 mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44 g CO2，说明 W 分子结构中含有 2 个羧基，还有 2 个碳原子，先将 2 个羧基和苯环相连，如果碳原子分别插入苯环与羧基间，有 1 种情况，如果 2 个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有 3 种同分异构体；如果 2 个碳原子只插入其中 1 个苯环与羧基之间，有CH 2CH2和CH(CH 3)2 种情况，2 个取代基分别在苯环上邻、间、对位，有 6 种同分异构体；再将苯环上连接 1 个甲基，另 1 个取代基为 1 个碳原子和 2

11、个羧基，即CH(COOH)2，有 1 种情况，2 个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有 3 种同分异构体；因此共有 12种同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。(6)由题给路线图可知，己二烯与乙烯可生成环状烯，环状烯可转化为对二甲苯，用高锰酸钾可将对二甲苯氧化为对苯二甲酸，所以其合成路线为 。答案：(1)cd (2)取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸(或 1，6己二酸)(6)9下面是用常见有机物 A(CH3OH)合成吸水材料与聚酯纤维的流程图：7已知：RCOORROH RCOORROH(R、R、R代表烃基) H 回答下列问题：(1)B 中含氧官能团的

12、名称是_。D 和 E 的结构简式分别是_、_。(2)C 的结构简式是_，D E 的反应类型是_。(3)FA G 的化学方程式是_。(4)CH3COOHCHCH B 的化学方程式是_，反应类型：_。(5)G 聚酯纤维的化学方程式是_。答案：(1)酯基 CH 3Br (2) 取代反应810(2017北京卷)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOORROH RCOORROH(R、R、R代表烃基)。 H (1)A 属于芳香烃，其结构简式是_，B 中所含的官能团是_。(2)CD 的反应类型是_。(3)E 属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成 E，写出有关化学方

13、程式：_。(4)已知：2E FC 2H5OH。F 所含官能团有 和_。 一 定 条 件 (5)以 D 和 F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：_。解析：(1)A 是芳香烃，根据 C 的结构简式，推出 A 中应含 6 个碳原子，即 A 为苯，结9构简式为 。AB 发生取代反应，引入NO 2，因此 B 中官能团是硝基。(2)根据 C 和 D 的分子式，CD 是用两个羟基取代氨基的位置，发生的反应是取代反应。(3)E 属于酯，一定条件下生成乙醇和 F，则 E 是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯可以用部分乙醇通过氧化制备乙酸，再和另一部分乙醇通过酯化反应得到乙酸乙酯。(4)结合

14、已知转化，根据原子守恒，推出 F 的分子式为 C6H10O3，根据信息，以及羟甲香豆素的结构简式，推出 F 的结构简式为 CH3CH2OOCCH2COCH3，除含有 ，还含有。(5)根据羟基香豆素的结构简式，以及(2)的分析，C、D 的氨基、羟基分别在苯环的间位，分别为 、 。F 的结构简式为 CH3CH2OOCCH2COCH3，F 与 D发生加成反应生成中间产物 1，中间产物 1 的结构简式为，再发生反应生成中间产物 2 为 ，然后发生消去反应脱水生成羟甲香豆素。答案：(1) 硝基 (2)取代(3)2CH3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O， Cu或 Ag 2CH3CHOO 2 2C

15、H3COOH， 催 化 剂 CH3CH2OHCH 3COOH CH3COOCH2CH3H 2O浓 硫 酸 F：CH 3CH2OOCCH2COCH3，10中间产物 1：中间产物 2：11(2019昌平模拟)聚酯纤维 F 和维纶 J 的合成路线如下：已知：.乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛；.CH 2=CH2 O2CH 3COOH12 催 化 剂 CH2=CHOOCCH3H 2O；(1)G 中官能团的名称是_。(2)C 的结构简式是_。(3)芳香烃 D 的一氯代物只有 2 种，则 D 的结构简式是_。(4)反应的反应类型是_。(5)反应和的化学方程式分别是：反应_；反应_。11(6)已知： 。E 也

16、可由 A 和 2，4己二烯为原料制备，请写出该合成路线(无机试剂任选)。解析：A(乙烯)与溴加成生成 B，B 为 1，2二溴乙烷，B 在氢氧化钠溶液中水解生成C，C 为乙二醇；根据信息，乙烯在乙酸存在时氧化生成 G，G 为 CH2=CHOOCCH3，根据维纶的结构，结合信息，I 为 ，则 H 为 CH2=CHOH。根据芳香烃 D 的一氯代物只有 2 种，D 的结构简式为 ，D 在高锰酸钾溶液中氧化生成对二苯甲酸，与乙二醇发生聚合反应生成 F，F 为。(1)G 为 CH2=CHOOCCH3，其中的官能团有碳碳双键，酯基。(2)C 为乙二醇，结构简式为 。(3)芳香烃 D 的化学式为 C8H10，一氯代物只有 2 种，D 的结构简式为。(4)根据上述分析，反应是加聚反应。(5)反应的化学方程式为HO(2 n1)H 2O，反应的化学方程式为12(6)由乙烯和 2，4己二烯为原料制备 , 2，4己二烯与乙烯反应生成 ，根据信息 ，可知可以转化为对二甲苯，再氧化即可，合成路线为CH3CH=CHCH=CHCH3CH 2=CH2答案：(1)碳碳双键、酯基 (2) (3) (4)加聚反应1314