(浙江专用)2018年高中化学专题7物质的制备与合成课题二阿司匹林的合成同步课时限时训练苏教版选修6.doc
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1、- 1 -课题二 阿司匹林的合成(时间:45 分钟)1苯亚甲基苯乙酮俗称查尔酮,淡黄色棱状晶体,熔点 58 ,沸点 208 (3.3 kPa)易溶于醚、氯仿和苯,微溶于醇。制备原理如下:(1)制备过程中,需在搅拌下滴加苯甲醛,并控制滴加速度使反应温度维持在 2530 ,说明该反应是_(填“放热”或“吸热”)反应。如温度过高时,则可以采取_措施。(2)产品结晶前,可以加入几粒成品的查尔酮,其作用是_。(3)结晶完全后,需抽滤收集产物。抽滤装置所包含的仪器除减压系统外还有_、_(填仪器名称)。- 2 -(4)获得的深色粗产品加入活性炭,以 95%乙醇重结晶。加入活性炭的作用是_。解析 (1)反应放
2、热,需要控制滴液速度,且在搅拌散热下进行。冰水可以降温,使反应速率减慢。(2)提供晶种,可以加速结晶。(3)抽滤装置中包含吸滤瓶、布氏漏斗。(4)活性炭具有吸附性,从而可以脱色。答案 (1)放热 冰水浴冷却 (2)提供晶种,加速结晶 (3)吸滤瓶 布氏漏斗 (4)吸附脱色 2草酸二乙酯可用于苯巴比妥等药物的中间体,实验室以草酸(HOOCCOOH)和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下:步骤 1:在如图所示装置中,加入无水草酸 45 g,无水乙醇 81 g,苯 200 mL,浓硫酸 10 mL,搅拌下加热 6 870 回流共沸脱水。步骤 2:待水基本蒸完后,分离出乙醇和苯。步骤 3:所得混合液
3、冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤,再用无水硫酸钠干燥。步骤 4:常压蒸馏,收集 182184 的馏分,得草酸二乙酯 57 g。(1)步骤 1 中发生反应的化学方程式是_,反应过程中冷凝水应从_(填“a”或“b”)端进入。 (2)步骤 2 操作为_。(3)步骤 3 用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是_。 (4)步骤 4 除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和_。 (5)本实验中,草酸二乙酯的产率为_。 解析 本题考查方程式的书写和化学实验基本操作。(1)草酸中含有 2 个羧基,可以与 2 份乙醇发生酯化反应。冷凝管中的水均为下进上出。(2)乙醇和苯为两种互溶的有机物,应
4、用- 3 -蒸馏法分离。(3)NaHCO 3可以除去酸性物质。(4)蒸馏中需要用酒精灯加热,要用温度计指示馏分温度。(5)45 g 无水草酸为 0.5 mol,81 g 无水乙醇为 1.76 mol,两者反应时,无水乙醇过量,以草酸计算,理论上可生成草酸二乙酯为 0.5 mol,质量为 0.5 mol146 g/mol73 g,所以产率为 100%78%。5773答案 (1) (2)蒸馏 (3)除去草酸、硫酸等酸性物质 (4)温度计、酒精灯 (5)78%33丁酮酸乙酯在有机合成中用途极广,广泛用于药物合成,还用作食品的着香剂。其相对分子质量为 130,常温下为无色液体,沸点 181 ,受热温度
5、超过 95 摄氏度时就会分解;易溶于水,与乙醇、乙酸乙酯等有机试剂以任意比混溶;实验室可用以乙酸乙酯和金属钠为原料制备。乙酸乙酯相对分子质量为 88,常温下为无色易挥发液体,微溶于水,沸点 77 。【反应原理】【实验装置】【实验步骤】1加热反应:向反应装置中加入 32 mL(28.5 g,0.32 mol)乙酸乙酯、少量无水乙醇、1.6 g(0.07 mol)切细的金属钠,微热回流 1.53 小时,直至金属钠消失。- 4 -2产物后处理:冷却至室温,卸下冷凝管,将烧瓶浸在冷水浴中,在摇动下缓慢的加入 32 mL 30%醋酸水溶液,使反应液分层。用分液漏斗分离出酯层。酯层用 5%碳酸钠溶液洗涤,
6、有机层放入干燥的锥形瓶中,加入无水碳酸钾至液体澄清。3蒸出未反应的乙酸乙酯:将反应液在常压下蒸馏至 100 。然后改用减压蒸馏,得到产品 2.0 g。回答下列问题:(1)从反应原理看,无水乙醇的作用是_。(2)反应装置中加干燥管是为了_。两个装置中冷凝管的作用_(填“相同”或“不相同”),冷却水进水口分别为_和_(填图中的字母)。(3)产物后处理中,滴加稀醋酸的目的是_,稀醋酸不能加多了,原因是_。用分液漏斗分离出酯层的操作叫_。碳酸钠溶液洗涤的目的是_。加碳酸钾的目的是_。(4)采用减压蒸馏的原因是_。(5)本实验所得到的 3丁酮酸乙酯产率是_(填正确答案标号)。A10% B22% C19%
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