DB33 T 623-2006 动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法.doc
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1、 ICS 67.120 C 53 浙江省地方标准 DB33/T 623 2006 动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱 -质谱法 Determination of the residues of terbutaline, clenbuterol, salbutamol and ractopamine in animal urine Gas chromatography-mass spectrometry method 2006-12-14 发布 2007-01-14 实施 浙江省质量技术监督局 发布 DB33 DB33/T 623 2006 I 前 言 本标
2、准是在参阅了国内外文献的基础上,根据我国技术发展水平研究制定的,建立了气相色谱 -质谱法测定动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇 和 莱克多巴胺等 4种 2-兴奋剂残留 的方法 。 本标准附录 A和附录 B为资料性附录。 本标准由浙江省农业厅提出并归口。 本标准 起草单位: 浙江省畜产品质量安全检测中心 、 浙江省疾病预防控制中心。 本标准主要起草人: 朱聪英、吴平谷、应永飞、陆春波、任玉琴、陈勇、林仙军、周文海、赵永信。 DB33/T 623 2006 1 动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺 残留量的测定 气相色谱 -质谱法 1 范围 本标准规定了气相色谱质谱( GC MS
3、)法测 定 动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇 和 莱克多巴胺等 4种 2-兴奋剂残留 量 的方法。 本标准适用于 猪、牛、羊等 动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇 和 莱克多巴胺等 4种 2-兴奋剂残留量 的测定 。 本 方法检 测 限 为: 特布他林 1.0g/L、克伦特罗 2.0g/L、沙丁胺醇 1.0g/L、 莱克多巴胺 2.0g/L。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或 修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引
4、用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 方法原理 试样 加入内标 物 ,调节 pH值至 2.0后,过阳离子交换固相萃取柱, 氮气吹 干, 与 N, O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺( BSTFA) 进行 衍生 化反应, 于气相色谱质谱仪上进行测定。内标法定量。 4 试剂和溶液 所有试剂,如未注明规格,均指分析纯;所有实验室用水 为去离子水, 应 符合 GB/T 6682二级水的规定 。 4.1 甲醇 。 4.2 乙酸乙酯:色谱纯 。 4.3 氨水 。 4.4 盐酸 。 4.5 2mol/L 盐酸溶液:取盐酸( 4.4) 18mL,加水至 100mL,摇
5、匀,即得。 4.6 30mmol/L 盐酸溶液:取 2mol/L 盐酸溶液( 4.5) 3mL,加水至 200mL,摇匀,即得。 4.7 无水硫酸钠: 450 干燥 12h, 备用 。 4.8 甲苯:色谱纯 4.9 衍生剂: N, O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺( BSTFA) 。 4.10 4氨水 /乙酸乙酯溶液:取氨水 ( 4.3) 4mL 加乙酸乙酯 ( 4.2) 至 100mL, 超声 15min, 充分混匀,即配即用。 4.11 SLS 阳 离子交换 固相萃取柱 1) :每根柱填料量为 400mg,柱体积 5mL。 4.12 标准品 : 特布他林、 克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺,纯度
6、98%。 4.13 同位素 内标物溶液: D9-克伦特罗 100 g/mL, D3-沙丁胺醇 100 g/mL。 4.14 2-兴奋剂标准储备液:取特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺标准品( 4.12) 10mg,精密称定,分别 置 100mL 容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,其浓度 均 为 0.1mg/mL,置 -20 以下冰箱中 保存 , 有效 期为 6 个月。 1) SLS 阳 离子交换固相萃取柱 是由杭州富裕科技服务有限公司提供的产品的商品名称,给出 这一信息是为了给本标准的使用者提供方便,而不是主管部门对这一产品的认可。 DB33/T 623 2006 2 4.15 2-兴奋
7、剂混合标准工作液: 分别准确 吸取适量的 2-兴奋剂标准储备液( 4.15) 于同一容量瓶中 ,用甲醇稀释成 含 特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺 均为 1.0g/mL 的混合 标准工作液,置 4 8 冰箱中 保存 , 有效 期为 1 个月。 4.16 2-兴奋剂内标工作液: 分别准确 吸取适量的 2-兴奋剂 同位素内标物 ( 4.14) 于同一容量瓶中 ,用甲醇稀释成 含 D9-克伦特罗 、 D3-沙丁胺醇 均为 1.0g/mL 混合内标工作液,置 4 8 冰箱中 保存 ,有效 期为 1 个月。 5 仪器设备 5.1 气相色谱 -质谱仪 : 配有电子轰击( EI)源。 5.2 离心机
8、 :最大转速 5000r/min 或以上。 5.3 固相萃取装置 。 5.4 涡旋混合器 。 5.5 分析天平 :感量 0.00001g。 5.6 烘箱 。 5.7 离心管 : 10mL。 5.8 氮吹仪 。 5.9 pH 计 。 5.10 具塞 玻璃 试管 : 5mL, 10mL。 5.11 移液器:量程 20L 200L, 100L 1000L。 6 测定步骤 6.1 试样制备 采集的尿液应保存于 4 8 冰箱中 ,尿液有如有混浊,应经离心处理,备用。 6.2 试样净化 准确 量取试样 5mL至 10mL离心管中, 加 2-兴奋剂内标工作液( 4.16) 50L,用 2mol/L盐酸溶液(
9、 4.5)调节 pH值至 2.0, 5000r/min离心 5min, 试样液 备用。 依次用甲醇 5mL、水 5mL、 30mmol/L盐酸溶液( 4.6) 5mL润洗 阳 离子交换固相萃取柱( 4.11) ; 取试 样液 上 柱, 并依次 用水 5mL、 甲醇 5mL淋 洗柱子, 抽干; 用 4氨水 /乙酸乙酯溶液( 4.10) 10mL洗 脱 ,收集洗脱液 ,经 无水硫酸钠( 4.7) 脱水, 50 氮 气 吹干 ;残余物中 加乙酸乙酯 5mL, 置于 超声波清洗器中超声 5min, 5000r/min离心 5min, 取 上清液至 5mL具塞玻璃试管中, 50 氮 气 吹干 ,吹 干
10、物备用 。 6.3 衍 生 化 吹 干 物 加入甲苯( 4.8) 100L和 衍生剂 ( 4.9) 100L,加 塞 后于涡旋混合器 充分 混匀, 在 80 5的烘箱中 恒温衍生 60min, 氮气吹干, 加甲苯 0.5mL溶解 供 GC-MS分析。 另取 2-兴奋剂混合标准工作液( 4.15)适量,加 2-兴奋剂内标工作液( 4.16) 50L,加乙酸乙酯 5mL后,氮气吹干, 与试样 同步进行衍生化。 6.4 测定 6.4.1 色谱条件 色谱柱: 5%苯基 甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱 (30 m0.25 mm0.25m),或 具同等性能的色谱柱 ; 进样口温度: 280 ; 柱温程序 :
11、初温 120 ,保持 3 min,然后以 10 min升至 230 ,保持 5min,再以 10 min升至280 保持 3min; 载气:高纯氦气( 99.999%); 流速: 1.0mL/min,不分流进样 ; 进样量: 2.0L。 DB33/T 623 2006 3 6.4.2 质谱条件 EI源:源温 230 ; 电子能量: 70eV; 接口温度: 280 ; 电子倍增器电压: 高于调谐电压 200V; 质量扫描范围: 30 550U; 溶剂延迟: 10min; 选择离子监测方式( SIM) 。 监测离子( m/z):特布他林 86、 356*、 426;克 伦特罗 86*、 262、
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