GBZ T 145-2002 个人胶片剂量计.pdf

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1、ICS 13.100 GBZ C57 中 华 人 民 共 和 国 国 家 职 业 卫 生 标 准 GBZ/T 145-2002 个人胶片剂量计 Personal photographic dosemeters (ISO 1757:1996, EQT) 2002-04-08发布 20 02-06-01 实施 中华人民共和国卫生部 发布 1目 次 前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 剂量计外貌描述与设计要求 5 分类和命名 6 量 7 性能要求 8 检验方法 9 识别 10 标识和附加说明书 附录（规范性附录）转换系数和角校正因子 附录（规范性附录）个人胶片剂量计测得光子剂量的

2、评价 2前 言 根据中华人民共和国职业病防治法制定本标准。 本 标 准 等 效 采 用 国 际 标 准 ISO 1757:1996 Personal photographic dosemeters 。该国际标准内容完整，技术成熟，结构合理，叙述明确，可操作性强，完 全可供我国从事个人胶片剂量监测的工作人员参考和应用。同时 ，为了适合我国的实际情况，在编制过程中我们对原标准的个别内容作了适当增、改和删。 按照汉语习惯对一些编写格 式和标准的表述进行了修改； 将ISO 1757：1996第二章 “规范性引用文件 ”、第三章 “术语和定义” 进行了删节； 将ISO 1757：1996“ 附录C ”删

3、去； 将ISO 1757：1996第三章 “术语和定义” 原3.8条、3.16条，去其“ 注” 而改作正文； 对 ISO 1757：1996 原 8.2.4 条“OD（E） ”和“OD（Eref） ”增加了解释。 本标准的附录A、附录B是规范性附录。 本标准由卫生部提出并归口。 本标准起草单位： 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 本标准主要起草人：胡爱英、程荣林、王建超。 本标准由卫生部负责解释。 3GBZ/T 145-2002 个人胶片剂量计 1 范 围 本标准规定了个人胶片剂量计的物理特性，以及检验这些特性的相应方法。 本标准适用于量程自 200Sv至 1Sv的个人胶片剂量计，

4、且特别适用于对外照射躯体剂量的测量，包括： 测定由或射线所致的个人剂量； 测定由射线（不论它是否伴随光子辐射）所致的个人剂量。 本标准不适用于： 附有荧光增感屏的剂量计； 测定中子或其它粒子的胶片剂量计； 测定由脉冲辐射源（如加速器）所致个人剂量的胶片剂量计； 测定光子和中子混合辐射场的胶片剂量计； 核径迹乳胶。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过在本标准中的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括堪误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 IS

5、O 4037-1:1996, X and gamma reference radiation for calibrating dosemeters and doserate meters and for determining their response as a function of photon energy Part 1: Radiation characteristics and production methods. ISO 4037-2:1997, X and gamma reference radiation for calibrating dosemeters and do

6、serate meters and for determining their response as a function of photon energy- Part 2: Dosimetry of X and gamma reference radiation for radiation protection over the energy range from 8 keV to 1.3 MeV and from 4 MeV to 9 MeV. ISO 6980:1996, Reference beta radiation for calibrating dosemeters and d

7、ose ratemeters and for determining their reponse as a function of beta radiation energy. IEC 846:1989, Beta 、X and gamma radiation dose equivalent and dose equivalent rate meters for use in radiation protection. 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 个人胶片剂量计 personal photographic dosemeter 4由置于含一片或多片过滤片的胶片盒内的一枚

8、或多枚照相胶片所组成的剂量计， 藉此可由各种过滤片下感光乳胶胶片的光密度测量值求得辐射剂量的量。 注：本标准将“个人胶片剂量计”简称“剂量计” 。 3.2 过滤片（器） filter 剂量计的一部分，它能改变入射到感光乳胶上的辐射的强度。 3.3 透射光密度 optical transmission density 在相同光束几何条件下，开窗通量与样品透射通量之比的常用对数值。 3.4 反射光密度 optical reflection density 在相同光束几何条件下，标准样品绝对反射通量与样品反射通量之比的常用对数值。 3.5 特性曲线 characteristic curve 描述已知

9、能量的给定辐射在给定条件下所得的感光乳胶光密度与指定过滤片下校准量间函数关系的曲线。 3.6 潜影（像） latent image 受到诸如可见光、 紫外光或核辐射等能直接电离或间接电离的辐射作用后在照相乳胶上发生的不可见变化，冲洗后能转化为可见影像。 3.7 潜影稳定性 stability of latent image 不论从潜影形成到乳胶显影间的时间多长，也不论该期间内环境条件（温度或湿度）怎样，在给定光学特性的乳胶上形成的潜影最终能够显像的程度。 3.8 衰退 fading 在乳胶上形成潜影到显影期间潜影（即潜在信息）随时间推移而造成的损失。这种损失受诸如温度和湿度等环境条件的强烈影响

10、。 3.9 负感现象 solarization 通常在高水平辐照情况下产生的、光密度随辐照量增大而减少的现象。 3.10 约定真值 () conventional true value 一个量在感兴趣点上的最佳估计值。 3.11 响应 () response 由探测器读数求得的某量估算值与该量约定真值之比。 3.12 照相乳胶的灵敏度 () sensitivity of a photographic emulsion 光密度的变化OD与校准量约定真值的相应变化之比。 3.13 （标称量程的）下限 lower limit (of the nominal range) 一组未经照射的胶片光密度平均

11、值加上倍该平均值的实验标准偏差所得的光密度相对应的校准量之值。 53.14 （标称量程的）上限 upper limit (of the nominal range) 相应于感光乳胶灵敏度（OD/）为正值、透射光密度不小于 0.4Gy-1及反射光密度不小于 0.2Gy-1时的校准量之值（已考虑饱和与负感现象）。 3.15 性能系数 () coefficient of performance 性能系数（P）描述一组测量值相对于约定真值的偏离。 对一组由n个测量值x i组成的测量列，值由下式给出： nxxxPnii=1)(1此处 为标准量值的约定真值。 x3.16 对照样品 control spec

12、imens 与样品试验时所用的类型和批号相同的、作参考用的胶片包、胶片盒或剂量计。 3.17 校准量 calibration quantity 为了确定经单独照射或放在特殊胶片盒内照射后照相乳胶的特性， 用以度量照射用辐射之物理量。 3.18 转换系数 conversion coefficient 用于将一个物理量转换成另一个物理量的系数。 4 剂量计外貌描述与设计要求 个人胶片剂量计由两部分组成： a) 胶片包，包括： 封装在防护包装材料内的光敏部分，由涂在一层或多层薄基片上的一层或多层感光 乳胶组成。胶片防护层在冲洗前不应除去。 为保护光敏乳胶不受光照，以及必要时不受外界化学和机械因素影响

13、的防护包装材 料。 b) 胶片盒，能放一枚或多枚胶片的小盒，借助此盒能营造实测辐射场及照射条件，且在 许多情况下该盒使辐射能量估算成为可能。为避免边缘效应，过滤片面积应足够大。 5 分类和命名 5.1 分类 量程为200Sv至 1Sv 的个人胶片剂量计作如下分类。 5.1.1 按辐射能量范围划分的剂量计级别 根据辐射类型和辐射能量范围在此能量范围内剂量计的响应能满足表 1 中 k）项性能检验要求的不同，个人胶片剂量计可分成以下五级： a) 级：测量能量范围约在 250keV 至9MeV 间的和射线的剂量计。 b) 级：测量能量范围约在 20keV 至250keV间的和射线的剂量计。 6c) 级

14、：测量能量范围约在 20keV 至9MeV 间的和射线的剂量计。 d) 级：测量最大能量从 0.5MeV至 4MeV 的辐射的剂量计。 e) 级：测量最大能量从 1.5MeV至 4MeV 的辐射的剂量计。 注：由于光子最高能量已扩展至 50MeV，因此级和级剂量计的响应最好扩展至 50MeV的响应 。 5.1.2 按水蒸气耐受性划分的剂量计类别 根据剂量计对水蒸气耐受性的不同，个人胶片剂量计可分成以下两类： a) W 类：能满足表中 g）项性能（对水蒸汽或/和光化学试剂的耐受性）检验要求的剂量计。 b) Y 类：不能满足表中 g）项性能检验要求的剂量计。 5.2 命名 应根据剂量计对辐射类型和

15、能量的适应范围、对水蒸汽的耐受性以及感光乳胶的量，参考国际标准命名个人胶片剂量计。 例如： 个人胶片剂量计 ISO 1757-1-W-3。 6 量 6.1 为了获得和报告表中 a）至 h）各项性能检验的结果，所用的校准量应是空气比释动能或组织吸收剂量，可根据具体辐射类型选择其一。由于这些项目实质上都是相对检验，因此如果未作其它说明，所有照射都可在自由空气中或人体模型上进行。 6.2 当检验结果取决于个人胶片剂量计对辐射能量和辐射入射角响应性能见表中 k)和i)时，该检验结果应当用个人剂量当量（见附录）来表示。 7 性能要求 7.1 个人胶片剂量计的性能应满足表中各项所规定的要求。 7.2 胶片

16、制造商应对表中 a）至 g）各项照相感光乳胶的性能进行检验，并提供这些性能检验结果的信息。 7.3 胶片盒制造商应对表中 h）项胶片盒的物理性能进行检验，并提供该项性能检验结果的信息。 7.4 负责选定胶片和胶片盒、并将它们组装成剂量计的机构，应对表中 i）至 k)各项的性能进行检验（在多数情况下这些检验是交由指定的性能测试实验室完成的），并提供这些性能检验结果的信息。 8 检验方法 8.1 一般检验条件 本标准列出的检验方法有时是为评价包括胶片和胶片盒组成的整个剂量计的性能， 有时则是仅仅为了评价胶片盒里胶片、胶片盒或胶片上照相乳胶的性能。 表 个人胶片剂量计性能要求 检验性能 要 求 检验

17、方法 7a) 乳胶光密度均匀性 至级： 8.2.1 （属于感光乳胶） 1)对于每一乳胶样品整个表面上透射光密度 本试验旨在确保胶 和反射光密度测量值的最大值与最小值之 片乳胶的均匀性。 差应小于0.05。 2)样品光密度均值的标准差，对透射光密 度应小于0.02，对反射光密度应小于 0.05。 b) 潜影稳定性 试 验样品与对照样品比对时得到的偏 8.2.2 （属于感光乳胶） 差应不大于校准量的 10。 本试验旨在检验正 常试验条件下潜影 的衰退行为，以确 保在剂量计正常佩 戴周期内保留贮存 的剂量信息。 c) 抗老化性 1)人工老化 8.2.3 （属于感光乳胶） 试验样品与对照样品比对时得到

18、的偏差 本试验旨在鉴定胶 应不大于校准量的 20。灰雾本底水平 片感光乳胶对使用 的光密度均值相对于对照样品值的变异 前非正常保存条件 系数应不超过 0.10。 的耐受能力。 2)自然老化同 a）和b）两项要求。 d) 光子能量效应 各批胶 片导致相同光密度结果的校准量 8.2.4 （属于感光乳胶） 之比值的变化应不大于乳胶标称量程的 本试验旨在鉴定不同 10。 光子能量对胶片感光 乳胶光密度影响的差 异。 e) 标称量程 1)下限 8.2.5 （属于感光乳胶） 校准量下限相应的光密度值，是在灰雾本 剂量计标称量程试 底光密度均值上至少加上倍灰雾本底标 验旨在核实对剂量 准差。 计量程最低要求

19、的 2)上限(已考虑饱和及负感现象)满足情况。 标称量程上限是依据校准量最大值来确 定的，此时感光乳胶的灵敏度QODS = /应为正值,而且透射光密度至少应为 0.4 Gy-1,而反射光密度至少应为 0.2Gy-1。 检验性能 要 求 检验方 法 f) 光不透明性 处理过的试验胶片上应观察不到斑纹或不 8.2.6 （属于底片） 均匀现象。样品底片有效面积上光密度均值 8与对照样品光密度均值之差应不超过倍对 照样品光密度均值的标准差。 g) 包装材料的水蒸汽 1)潜影衰退 8.2.7 耐受性 与对照样品相比，其偏差均值应不超过 （属于底片） 校准量之值的 10%。 本试验仅用于类 2)响应变化剂

20、量计。 同上。 3)灰雾本底光密度变化 与对照样品相比，本底偏差的均值应不 超过 0.05。 h) 过滤片和塑料盒的 1)材料厚度均匀性 8.2.8 质量控制 对各个过滤片和胶片盒样品而言，因材料厚 （属于胶片盒） 度变化所致过滤片下面感光乳胶光密度最大 值与最小值之差，应小于光密度均值的%。 对同一个过滤片或胶片盒样品而言，其光密 度均值的标准差应小于光密度均值的 2%。 2)过滤片中可能含有的(天然)放射性核素 的影响 过滤片下胶片样品与标准胶片之间光密度 均值之差应不超过 0.05。 i) 角响应 设 p(E,)为个人剂量当量(深部或浅 8.2.9 （属于剂量计） 表) 的约定真值,其中

21、E 为辐射平均能量, 本试验旨在评估剂 为人体模型内测量点的角度； p(E,) 量计相对于辐射正 为剂量计作试验时测得的个人剂量当量。 常入射（0)时的 于是，角响应(E,) p(E,)/ 角响应。 p(E,)便可求得。这样，比值 (E,)/(E,0)亦可算出。这些比值 应不超出以下变化范围值： 1.020 (对和级)； 1.030 (对级)； 1.050 (对级)； 5 级不要求实验。 j) 剂量计背面照射的 所有级别。 8.2.10 影响 作试验的剂量计，应测量和说明辐射从 （属于剂量计） 背面照射与正面照射时其响应的比值。 辐射正常入射时与 从背面（即反向） 照射时剂量计响应 的比较。

22、检验性能 要 求 检验方法 k) 能量响应 至级： 8.2.11 9（属于剂量计） 本试验旨在确定剂 量计的能量响应。 基本上只作为型式 试验进行一次，当 系统（如过滤片、算 法）有重要变化时 才重复此实验。 设 p(E,0)为平均能量E、辐射在作试 验用的人体模型测量点上以垂直照射（0）时的个人剂量当量约定真值， p,i(E,0) 为n个剂量计中第i个测得的个人剂量当量值（深部或浅表） ，则性能系数的绝对值|P| nEHEHEHPniPipP=1,)0,()0,()0,(1应： 0.10 (对级)； 0.20 (对级)； 0.35 (对和级)。 相对偏差应满足： )0,(/)0,()0,(,

23、EHEHEHPpiP 0.30 (对和级)； 0.45 (对和级)。 变异系数 1)0,()0,()0,(112,=nEHEHEHVniPipP对所有级别的剂量计均应不大于 0.35式中，)0,(EHP为 的平均值。 )0,(,EHip4级：仅对浅表个人剂量当量H P(0.07)进行试验。 级：没要求试验。 注：假如精细计算不同过滤片部位的光密度，以满足在感兴趣的辐射能量范围内的性能要求，则这种算法对使用各个剂量计的所有用户应均能有用。 8.1.1 检验样品及对照样品 提供检验样品及对照样品（见 3.16条）的方法应与制造商专用的方法相同。 对照样品应和检验样品一样来自相同制造商的同一批产品，

24、特别要求两者过滤片的数量与材质相同。 根据检验项目不同，可以对整个剂量计，或只对裸露的胶片进行照射。 除另有说明外，应指明检验是否在人体模型上进行。 8.1.2 预试验条件 在作任何检验前，待检的或用作对照样品的剂量计均应在室温 202、相对湿度 4575的大气环境中放置 420 h。空气比释动能率本底应不超过 0.25Gy/h。 8.1.3 正常试验条件 除非另有说明，应在 202室温和4575相对湿度条件下、以正常（垂直）入 射角照射进行检验。空气比释动能率本底应不超过 0.25Gy/h 8.1.4 参考辐射 8.1.4.1 至级剂量计 10对于和辐射试验，应据表至表所列条件选择辐射，以便

25、覆盖待检剂量计的 标称能量范围。这些辐射的特性、产生它们的方法及几何条件均可参见 ISO 4037-1。 根据所需的能量和剂量率，高能辐射的参考射线束（光子辐射能量 4MeV 至9MeV） 可从 ISO 4037-1 所介绍的如下方法中选择： a) 用 5MeV质子轰击碳靶由12C(p,p）12C反应获得 4.44MeV射线束； b) 用质子轰击氟靶由19F(p,）16O反应获得 6.13MeV射线束； c) 用热中子以及钛和镍经俘获反应获得 6MeV和 9MeV射线束。 照射期间,样品周围空气中应保持电子平衡。如果因环境的原因不能达到这个要求, 则应在样品前放置一些合适的建成材料，以确保电子

26、平衡（或在高能电子辐射情况下的 短暂电子平衡)。 表 窄谱“”系列1)附加过滤片厚度2)(mm) 高 压 kV 平均能量 keV 铅 锡 铜 40 33 0.21 60 48 0.6 80 65 2.0 100 83 5.0 120 100 1.0 5.0 150 118 2.5 200 163 1.0 3.0 2.0 250 205 3.0 2.0 300 248 5.0 3.0 注： 1) 窄谱系列特别适用于剂量计的能量响应试验。 2) 总过滤包括调整到 4mm 铝的固定过滤。 表 宽谱“”系列1)附加过滤片厚度2)(mm) 高 压 kV 平均能量 keV 锡 铜 60 45 0.3 80

27、 58 0.5 110 79 2.0 150 104 1.2 200 134 2.0 250 169 4.0 300 202 6.5 注：1) 当用其它方法不能得到附合条件的辐射强度时才应当用宽谱系列。 2) 总过滤包括调整到 4mm 铝的固定过滤。 表 放射性核素系列 放射性核素 辐射能量(keV) 半衰期(a) 241Am 59.54 433 137Cs 661.6 30.1 60Co 1173.3和1332.5 5.272 8.1.4.2 至级剂量计 在进行下述检验时，照射剂量计的辐射能量应在这些剂量计所涵盖的能量范围内。 11用于试验的辐射应从 ISO 6980 所介绍的辐射中选择，以

28、便覆盖试验剂量计的有用能量 范围。 8.1.5 辐射场强度 校准用的辐射场强度应大至足以使照射期间潜影的变化可忽略不计。 8.2 方法 8.2.1 乳胶光密度均匀性检验见表1-a 应对每一批胶片的乳胶作 1.0光密度检验， 并应从下列辐射中选定检验用的合适参考辐射： a)级：137Cs或60Co的辐射； b)级：从 8.1.4 款中选定能量范围低于 250keV 的任何参考辐射； c)级：从 8.1.4 款中选定任何参考辐射。 d)或级：最好选用90Sr/90Y源的辐射（见ISO 6980） 。 对每一批产品的乳胶，随机地选取 10 个胶片包照射，得到相应于光密度为 1.0 的校准量之值。对每

29、一个乳胶,在其表面上选取均匀分布的 10 个不同点测量光密度，确定每一个样品光密度最大值和最小值之差，并计算平均值及其标准偏差。 用常规操作方法对同一面胶片表面进行密度测量。 本检验可能会因照射条件和显影方法的不同而受到影响。因此，应将这两个因素的 影响控制至最小，以确保检验结果有效。 8.2.2 潜影稳定性检验见表1-b 应对每一批胶片的乳胶作本项抗衰退检验。 对每一次乳胶检验，准备组样品，每组个胶片包，各组分别标以字母和以示 区别，后者用作对照样品。 用参考辐射（见 8.1.4 款）照射组。这样， 其光密度值应在检验乳胶特性曲线的 准直线部分上。 将组和组样品在正常试验条件下贮藏 30d。

30、贮藏期结束，对未经照射的组,像 组那样受到相同校准量值的照射。放置 24h后，再一起冲洗所有胶片。 8.2.3 抗老化性检验见表1-c 8.2.3.1 人工老化 应对每一批胶片的乳胶作本检验。 对每一次乳胶试验，准备组样品，每组个胶片包，各组分别标以字母至。将至组样品在温度为 501C、向大气敞开的干燥箱（无去湿剂）里放置d,而将至组样品在正常试验条件下（见 8.1.3 款）放置。 热处理后20h 内对至组，以及至组（对照样品）在以下条件下用一种参考辐射完成照射： a) 和组胶片包所受照射的校准量值相应于乳胶量程的 1/4； b) 和组胶片包所受照射的校准量值相应于乳胶量程的 1/2； c)

31、和组胶片包所受照射的校准量值相应于乳胶量程的 4/5。 对组胶片包以及组对照样品一起进行热处理，但均不进行照射。 对上述所有胶片同时进行显影，测定照射过的各组胶片的校准量，分别计算试验样 品组和对照样品组的校准量平均值，比较这两个平均值。 测定并比较两组未照射胶片的本底光密度的平均值。 8.2.3.2 自然老化 取数量足以进行表中 a）和b）项试验的胶片包，在制造商提供的条件下保存个月。 按8.2.1 和8.2.2 款给出的方法完成这些试验。 12其试验结果应落在表中 a）和 b）项规定的要求限度内。 8.2.4 乳胶的光子能量效应检验见表1-d 应对每一批胶片的乳胶作本检验。 对每一次乳胶检

32、验，准备组样品，每组个胶片包，两组分别标以字母和。 组用参考辐射照射，组用其能量对乳胶能量响应最大的辐射照射。 a) 级和级：组用参考辐射(60Co或137Cs)照射，组用 8.1.4 款中能量接近于 60keV的辐射（例如241Am的辐射或 65 keV平均能量的“”系列辐射）照射。 b) 级：除了选自 8.1.4款的参考辐射能量应在 100keV 至250keV 范围内之外，采用 上述同样的方法。 c) 级和级：除了选用两种不同的辐射（见 ISO 6980）进行照射外，采用上述同样的方法。 校准量之值应选得恰使光密度大约为。计算两个比值之积Q(A)/Q(B)OD(E)/ OD(Eref)，

33、此处Q(A)和Q(B)分别为组和组相应的校准量之值，OD(E)和OD(E ref)分别为能量响应最大的辐射组和参考辐射组相应的光密度之值。 8.2.5 标称量程检验见表1-e 8.2.5.1 下限检验 如果为了覆盖量程，使用了一些乳胶灵敏度不同的胶片包，则应对其中最灵敏的乳胶进行本检验。 用下列参考辐射并以校准量下限相应的强度照射包胶片： a) 级和级：137Cs或60Co的辐射； b) 级：平均能量为 248keV 的“”系列辐射； c) 级和级：90Sr/90Y的辐射。 在正常试验条件下，同时冲洗照射过的胶片以及 10 枚从同一批乳胶胶片中选取的未照射的胶片。测量未照射胶片的光密度，确定这

34、些测量值的平均值及标准偏差。测量照射胶片的光密度，计算平均值。 在对照样品光密度均值上加上倍标准偏差，并与照射样品光密度均值作比较。后者应大于前者。 8.2.5.2 已考虑饱和及负感现象的上限检验 如果为了覆盖量程，使用了一些乳胶灵敏度不同的胶片包，则应对其中最不灵敏的乳胶进行本检验。 准备组分别标以组号为和的胶片包，每组个胶片包。照射组，以使其校准量等于上限 ul；照射组，以使其校准量等于上述值加上 0.1Gy即 ul+0.1。根据两组光密度OD的平均值，按下式计算上限灵敏度： OD( ul+0.1)OD( ul)/0.1 8.2.6 胶片包装纸的光不透明性检验见表1-f 应随机选取一些胶片

35、包完成本检验。 用光亮度为 1000cd/cm2的氙灯照射胶片包h，胶片包应离光源足够远，以免使胶片的温度超过 30C,并应使胶片的一面垂直于光辐射。然后，在相同条件下照射胶片包另一面；再在相同条件下照射胶片包的个边缘各。同时冲洗试验胶片和对照样品，并比较它们光密度的斑纹和均匀性。测量每枚胶片 10 个不同点上的光密度，计算每一胶片光密度的平均值及标准偏差，比较这些数据。 8.2.7 W 类剂量计包装胶片的水蒸汽耐受性检验见表1-g 只有W类剂量计胶片包应进行本项检验。 准备组样品，每组个胶片包，各组分别标以字母至，以示区别。 13按下法处理各组胶片： a) 组：照射后暴露于湿气中； b) 组

36、：在不与湿气接触的条件下照射，然后放置； c) 组：在湿气中暴露后再照射； d) 组：在不与湿气接触的条件下放置，然后照射； e) 组：暴露于湿气中； f) 组：不经任何处理。 、和组分别为、和组相应的对照样品。 照射胶片包时(先照和组， 再照和组)应控制照射强度以使所得校准量值大约相当于试验乳胶量程的中间值。作湿气处理时，将、和组胶片包在（380.5）温度、8892相对湿度的通风橱里放置d；不作湿气处理的、 和组对照样品在正常试验条件下放置。 对和组的两步操作应抓紧连贯完成。 六组剂量计应同时显影，测定、和组的校准量之值，测量和组的光 密度值。计算每一组结果的平均值，然后计算下述差异： 和组

37、的差异，确定潜影的衰退； 和组的差异，确定灵敏度的变异； 和组的差异，确定本底光密度的变异。 8.2.8 过滤片的质量控制见表1-h 应对过滤片材料或胶片盒作本项检验。 8.2.8.1 过滤片材料均匀性检验 从制作过滤片的板材上非毗邻地剪取 10 块与过滤片面积相同的样品，将每一块样品分别与 10 个胶片包一起夹住。选用 8.1.4 款中能量处于 33keV至137Cs/60Co辐射间的参考辐射(以适合于被试验的过滤片材料),在自由空气中照射这些过滤片胶片包组合件。 校准量值的选择应使所得的光密度值为 1.00.5。 对每一片乳胶，测量均匀散布于表面 10 个不同区域的光密度值，计算每枚胶片单

38、位面积光密度之平均值。无论是过滤片还是胶片盒，只要是新生产的，就应对其中每一种过滤片重复做本检验。 注： 不同的的胶片胶片盒组合件作本试验也可能产生变异。作为过滤片的存放盒，由于对每个胶片盒实际上通常仅作一次光密度测量，因此为了得到平均结果应从新交货的胶片盒中随机地选取至少 50 个样品进行本检验。 8.2.8.2 放射性检验 在过滤片（例如锡或铅过滤片）可能含有放射性物质的情况下，应检验来自这些放 射性核素的辐射对于光密度测量的影响。 准备、两组胶片包，每组个。将组胶片包与过滤片一起放入胶片盒中，或 与过滤片夹在一起。将组和组（对照样品）在正常试验条件下（见 8.1.3 款）按正 常的佩带期

39、放置。同时处理两组胶片，测量每片胶片的光密度值，计算各组平均值。比 较检验组和对照组胶片的结果。 8.2.9 剂量计角响应检验见表1-i 对每一批胶片乳胶试验，剂量计均应置于人体模型上完成照射。辐射入射角应在两个互相垂直的平面上，其中一个平面通过平行于剂量计短边的对称轴，另一个平面通过平行于剂量计长边的对称轴。在每种情况下,照射所用的入射角应固定为 0、30、45和 60；剂量计应放在人体模型上照射；照射距离应恒定且足够大，以照遍整个人体模型表面。 准备组分别标以字母至的剂量计，每组个。所有剂量计均应以相同的个人剂 14量当量值照射，由此产生的光密度值应在乳胶特性曲线的准直线段内。组以 0入射

40、角 （正常入射角）照射；组和组剂量计各自绕剂量计的长边和短边转动 30角后照射； 用同样的方法，对组和组转动 45后照射，对组和组转动 60后照射。应使用以 下参考辐射（见 8.1.4款）： a) 级：平均能量为 248keV的“”系列辐射，及137Cs或60Co的辐射； b) 级：平均能量为 65keV的“”系列或241Am的辐射，及平均能量为 248keV的“” 系列辐射； c) 级：平均能量为 65keV的“”系列或241Am的辐射，及137Cs或60Co辐射； d) 级：204Tl和90Sr/90Y的辐射（参见ISO 6980） ； e) 级：没要求试验。 对于给定的辐射能量 E，计算

41、入射角为度时剂量计响应(E,)与正常入射(0)时 响应(E,0)之比。由表中给出的角校正因子(d,E,) 可求得用于计算响应值的约定真值，深度 d 的取值为0.07mm 或10mm。 注：本检验的结果以无量纲的比值表示，是为了避免剂量当量测量中引入绝对误差。 8.2.10 背面照射影响检验见表1-j 本检验应在人体模型上完成，并应使用以下参考辐射（见 8.1.4款） ： a) 级和级：137Cs或60Co的辐射； b) 级：平均能量处于 100keV 和248keV 间的辐射； c) 级和级：90Sr/90Y的辐射（参见ISO 6980） 。 准备、两组胶片包，每组个。将组胶片包装入胶片盒内，

42、把它们放在人体模 型上照射，照射时离源的距离应恒定，且强度应使所得的个人剂量当量值落在特性曲线的准直线段内。使用相同的胶片盒,取出组胶片包置换以组胶片包，将胶片盒翻转 180后在同样条件下照射它们（背面照射）。 分别计算剂量计正面照射和背面照射的响应平均值，比较两个平均值。 8.2.11 剂量计能量响应检验见表1-k 对于每一批胶片，每一系列辐射，或每一种能量，剂量计都应置于人体模型上在正常入 射条件下完成本检验。 应使用以下参考辐射（见 8.1.4 款）照射随机选取的个剂量计， 并使它们所得的个人剂量当量值相同： a) 级：平均能量为 248keV的“”系列辐射，及137Cs或60Co辐射；

43、 b) 级： 平均能量为 33keV的“”系列辐射： 平均能量为 58keV的“”系列辐射，或241Am辐射， 平均能量为 79keV的“”系列辐射， 平均能量为 134keV的“”系列辐射， 平均能量为 248keV的“”系列辐射； c) 级：同级，且再加上137Cs或60Co的辐射； d) 级：204Tl和90Sr/90Y的辐射（参见ISO 6980） ； e) 级：没要求检验。 对于每一类参考辐射，用于这些检验的、人体模型内的个人剂量当量(深部或浅表)约定真值 p(d,E,0)，应由空气比释动能或组织吸收剂量校准量(E,0)按下式求得： p(d,E,0)(E,0)(d,E,0) 此处(d

44、,E,0)为由相对校准量(E,0)转换成特定参考辐射在辐射正常入射条件下的个人15剂量当量之加权平均转换系数。附录给出了随辐射类型（光子，辐射）及能量 E 而变化的、在 ICRU组织平板人体模型内深度 d0.07mm 和d10mm处的(d,E,0)值。 9 识别 剂量计应有简单、唯一、牢固的识别标记。标记的方法不应直接或间接地损伤胶片乳胶的有用部分，也不会以任何方式改变胶片的光密度。 10 标识和附加说明书 10.1 标识 10.1.1 单片胶片标识 胶片包应有必要的标识，以说明剂量计的来源、失效日期及响应特性。 10.1.2 箱装胶片标识 盛放胶片包的每个箱子（或其它盛放容器）应在所附的标签

45、上标明如下信息： a) 制造商的名称或商标； b) 完整的牌号(级别、类别、种类)； c) 系列号或生产批号； d) 失效日期。 10.2 附加说明书 每个盛放胶片包的箱子或其它包装容器里必须附有说明书， 说明书上至少应记有如下信息： a) 剂量计的全称(见 5.2 条)； b) 制造商的名称和商标； c) 胶片的设计量程； d）冲洗方法。 附录 A (规范性附录） 转换系数和角校正因子 16在本标准中，对大多数检验而言，校准量使用了空气比释动能K a（对光子）和空气吸收剂量D a。但是，对于剂量计的角响应和能量响应检验使用了ICRU推荐的实用量个人剂量当量（深部或浅表）H p(d)。 下面给

46、出了由K a（对光子）和D a（对辐射） 转换成ICRU组织平板人体模型深度d0.07mm和d10mm处的个人剂量当量之转换系数(d,E,)。该人体模型的尺寸为 30cm30cm15cm， 质量组成为 76.2氧、 11.1碳、 10.1氢和2.6氮， 密度为。 转换系数(d,E,)随辐射类型（光子或辐射） 、辐射能量E及辐射入射角( 0 60)而变化。作为一级近似，该转换系数可被分解成如下两部分： (d,E,)(d,E,0)f(d,E,) 式中：(d,E,0)辐射正常入射时的转换系数； f(d,E,)深度为 d、能量为 E 和入射角为时的角校正因子。 表A1 中的转换系数(d,E,0)值,对光子的引自 ISO 4037-2,对源的引自 ISO 6980。 角校正因子 f(d,E,)给在表 A2 中，对于光子的值是利用参考文献1公布的数据计算而得的，对于源的值是引自 ISO 6980。应指明的是，这些校正因子强烈受到剂量计至源的