2018_2019学年高中化学第三章有机化合物微型专题重点突破（二）学案新人教版必修2.doc

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1、1第三章 有机化合物微型专题重点突破(二)一、乙醇结构与性质的应用例 1 如图是某有机物分子的球棍模型。关于该物质的说法正确的是( )A可以与醋酸发生中和反应B能与氢氧化钠发生取代反应C不能与金属钾反应D能发生催化氧化反应答案 D解析 分析该物质的球棍模型，推知有机物是 CH3CH2OH。A 项，CH 3CH2OH 与 CH3COOH 能发生酯化反应，但 CH3CH2OH 不是碱，不能与 CH3COOH 发生中和反应，错误；B 项，CH 3CH2OH 不能与 NaOH 反应，错误；C 项，CH 3CH2OH 能与活泼金属钾反应，生成 CH3CH2OK 和 H2，错误；D 项，CH 3CH2OH

2、 能发生催化氧化反应生成 CH3CHO，正确。(1)熟悉乙醇的结构与性质，根据OH 分析其溶解性，与金属钠的反应、酯化反应等。(2)若题目给出含有醇羟基的有机物，则可根据 CH3CH2OH 的性质进行推演。变式 1 某有机物结构简式为 下列关于该有机物的叙述中，不正确的是( )A能与金属钠发生反应并放出氢气B能在催化剂作用下与 H2发生加成反应C不能使酸性 KMnO4溶液褪色2D在铜作催化剂条件下能发生催化氧化反应生成醛答案 C解析 该有机物分子中含有 、OH 两种官能团，其中OH 能和 Na 反应放出H2，能在铜作催化剂条件下发生催化氧化反应生成醛； 能使酸性 KMnO4溶液褪色，能在催化剂

3、作用下与 H2发生加成反应。二、乙酸的结构与性质的应用例 2 已知丙酸跟乙酸具有相似的化学性质，丙醇跟乙醇具有相似的化学性质。丙醇和丙酸的结构简式如下：CH3CH2CH2OH(丙醇)、CH 3CH2COOH(丙酸)试回答下列问题：(1)分别写出丙醇、丙酸与 Na 反应的化学方程式：丙醇钠：_，丙酸钠：_。(2)写出丙酸与丙醇发生酯化反应的化学方程式：_(注明反应条件)。答案 (1)2CH 3CH2CH2OH2Na 2CH 3CH2CH2ONaH 2 2CH 3CH2COOH2Na 2CH 3CH2COONaH 2(2)CH3CH2COOHHOCH 2CH2CH3 CH3CH2COOCH2CH2

4、CH3H 2O 浓 硫 酸 (1)明确乙酸的结构，紧抓官能团。乙酸的官能团是COOH。乙酸具有酸性，能使指示剂变色，能与活泼金属反应生成氢气，能与碱、碱性氧化物及某些盐反应；乙酸与醇能发生酯化反应。(2)掌握乙酸在化学反应中的断键规律： 当乙酸显酸性时，断开键；当乙酸发生酯化反应时断开键。(3)根据分子中含有的COOH 并结合乙酸的性质推断可能发生的反应。变式 2 某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是( )3A1mol 该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成 1.5molH2B该物质最多消耗 Na、NaOH、NaHCO 3的物质的量之比为 322C可以用酸性 KMnO4溶液检验其中

5、的碳碳双键D该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有CHO 的有机物答案 C解析 A 项，金属钠可以和羟基、羧基反应生成 H2，1 mol 该有机物中含有 1 mol 羟基和 2 mol 羧基，故 1 mol 该有机物与过量的金属钠反应最多可以生成 1.5 mol H2，正确；B 项，NaOH、NaHCO 3均只能与该有机物中的羧基反应，正确；C 项，该有机物中羟基和碳碳双键都能使酸性 KMnO4溶液褪色，无法用酸性 KMnO4溶液检验其中的碳碳双键，错误；D 项，该有机物中含有CH 2OH，可以被氧化为CHO，正确。方法点拨醇羟基能与 Na 反应，与 NaOH 和 NaHCO3均不反应，而羧基与

6、 Na、NaOH 和 NaHCO3均能反应，根据反应物用量及产生 H2的量的关系比较。三、多官能团有机物性质的分析例 3 (2018泰安一中高一检测)某有机物的结构简式如下图，该物质不应有的化学性质是( )可燃烧；可与溴加成；可使酸性 KMnO4溶液褪色；可与 NaHCO3溶液反应；可与NaOH 溶液反应；1mol 该有机物与 Na 反应生成 2molH2A BC D答案 D解析 该有机物可燃烧，含有碳碳双键可与 Br2加成，可使酸性 KMnO4溶液褪色，含有COOH 可与 NaHCO3、NaOH 反应。1 mol 该有机物含 1 molCOOH 和 1 molOH，与钠反应生成 1 mol

7、H2。(1)观察有机物分子中所含的官能团，如 CC、醇羟基、羧基等。(2)联想每种官能团的典型性质，根据官能团分析其性质和可能发生的反应。(3)注意多官能团化合物自身的反应，如分子中OH 与COOH 自身能发生酯化反应。4变式 3 (2017佛山高一质检)安息香酸( )和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)都是常用的食品防腐剂。下列关于这两种酸的叙述正确的是( )A通常情况下，都能使溴水褪色B1mol 酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等C一定条件下都能与乙醇发生酯化反应D1mol 酸分别与 NaOH 发生中和反应，消耗 NaOH 的量不相等答案 C解析 A 项， 不能使溴水褪色；B

8、 项， 消耗 3 mol H2，山梨酸消耗 2 mol H2；D 项，二者都含一个COOH，消耗 NaOH 的量相等。四、有机物的检验与鉴别例 4 下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是( )A金属钠 B溴水C碳酸钠溶液 D酚酞溶液答案 C解析 所加试剂及各物质所产生的现象如下表所示：乙酸 乙醇 苯 氢氧化钡溶液金属钠产生无色气泡产生无色气泡无明显现象 产生无色气泡溴水 不分层 不分层分层，上层为橙色溴水褪色碳酸钠溶液产生无色气泡不分层 分层 产生白色沉淀酚酞溶液无色，不分层无色，不分层分层 变红通过比较，可得出当加入碳酸钠溶液时，现象各不相同，符合题意。有机物鉴别常用方法(

9、1)溶解性通常是向有机物中加水，观察其是否溶于水。如鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油和油脂等。5(2)与水的密度差异观察不溶于水的有机物在水中的情况可知其密度比水的密度小还是大。如鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与己烷等。(3)有机物的燃烧观察是否可燃(大部分有机物可燃，四氯化碳和多数无机物不可燃)。燃烧时黑烟的多少。燃烧时的气味(如鉴别聚氯乙烯、蛋白质)。(4)利用官能团的特点不饱和烃 褪色 加 入 溴 水 或 酸 性 KMnO4溶 液羧酸 产生无色气体 变浑浊 加 入 NaHCO3溶 液 通 入 澄 清 石 灰 水淀粉 显蓝色 加 碘 水 变式 4 下列实验方案不合理的是( )A鉴定蔗糖在硫

10、酸催化作用下的水解产物中有葡萄糖：直接在水解液中加入新制 Cu(OH)2悬浊液B鉴别织物成分是真丝还是人造丝：用灼烧的方法C鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯：用碳酸钠溶液D鉴别乙烷和乙烯：将两种气体分别通入溴的四氯化碳溶液中答案 A解析 鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖：应先在水解液中加入氢氧化钠中和作催化剂的硫酸，再加新制 Cu(OH)2悬浊液，A 项错误。五、有机物的分离与提纯例 5 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )选项 不纯物 除杂试剂 分离方法A CH4(C2H4) 酸性 KMnO4溶液 洗气B 苯(Br 2) NaOH 溶液 过滤C C2H5OH(H2O)

11、新制生石灰 蒸馏D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和 Na2CO3溶液 蒸馏6答案 C解析 A 项，酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化为 CO2，应该用溴水除去甲烷中的乙烯，错误；B 项，氢氧化钠和溴单质反应，苯不溶于水，应该分液，错误；C 项，水和氧化钙反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，正确；D 项，饱和碳酸钠溶液和乙酸反应，乙酸乙酯不溶于水，应该分液，错误。有机物的分离提纯一般根据各有机物的化学性质、常温状态、溶解性、沸点的不同，采用洗气、分液、蒸馏的方法进行。变式 5 下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。在上述实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是( )A蒸馏、过滤、分液B分液、

12、蒸馏、蒸馏C蒸馏、分液、分液D分液、蒸馏、结晶、过滤答案 B解析 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度很小，而乙酸和乙醇易溶于水，所以第一步用分液的方法分离三者；然后得到的 A 中含有乙酸钠和乙醇，由于乙酸钠的沸点高，故第二步用蒸馏的方法分离出乙醇；第三步，加硫酸将乙酸钠转变为乙酸，再蒸馏得到乙酸。1(2017南充校级模拟考试)某有机物的结构简式为 CH2OH(CHOH)4CH2CH=CH2，其对应的性质不正确的是( )A与钠反应放出氢气B1mol 该有机物最多可与 5mol 乙酸发生酯化反应C能发生加成反应D可与纯碱溶液反应产生气泡答案 D解析 本题的疑难点是不能判断出有机物分子中含有的官能团并

13、理解官能团的性质。该有机物含有羟基，故能与钠反应放出氢气，与乙酸发生酯化反应；该有机物含有碳碳双键，7能发生加成反应；该有机物中无羧基，所以不能与 Na2CO3反应，D 项错误。2(2017杭州高一检测)下列说法不正确的是( )A用溴的四氯化碳溶液可除去甲烷中的乙烯B乙烯和苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C苯在空气中燃烧时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高D邻二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构答案 B解析 A 项，乙烯与溴水中的 Br2发生加成反应，而甲烷不能，则利用溴的四氯化碳溶液洗气可除去甲烷中的乙烯，正确；B 项，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；C 项，苯在空气中燃烧

14、时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高，正确；D 项，邻二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构，正确。3(2018日照高一检测)下列实验失败的原因是缺少必要实验步骤的是( )将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯将在酒精灯火焰上灼烧至表面变黑的铜丝冷却后插入乙醇中，铜丝表面仍是黑色要除去甲烷中混有的乙烯得到干燥纯净的甲烷，将甲烷和乙烯的混合气体通入溴水做葡萄糖的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜碱性悬浊液后，未出现砖红色沉淀A BC D答案 C解析 中制备乙酸乙酯应加浓硫酸。中铜丝表面黑色为氧化铜，常温下不与乙醇反应，铜丝表面仍是黑色。中除去甲烷中混有的乙烯得到干燥纯净的甲

15、烷，要依次通过溴水，烧碱溶液，浓硫酸。混合气体通入溴水，只有乙烯可与溴水中的溴发生加成反应，甲烷不会与溴发生取代反应，因此可以用来除乙烯。但值得注意的是，溴水有易挥发的特性，会使除杂后的气体中带有溴蒸气，所以应用碱液除溴，浓硫酸是干燥用的。中应先加氢氧化钠，再加氢氧化铜悬浊液。4(2018长沙高一检测)下列说法正确的是( )A酯类物质不能使溴水褪色B用酸性 KMnO4溶液能鉴别乙烷和乙烯C鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖：直接在水解液中加入新制 Cu(OH)2悬浊液D与新制的 Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀的一定是醛类物质答案 B解析 酯类物质的烃基中若含有碳碳不饱和键，则可以使溴水褪

16、色，A 项错误；乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能，B 项正确；蔗糖在稀 H2SO4的作用下发生水解反应，在用新制 Cu(OH)2悬浊液检验葡萄糖时，先要用 NaOH 溶液中和 H2SO4，待溶液呈碱性后，8再进行检验，C 项错误；含有甲酸酯基的物质也能与新制的 Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，D 项错误。5(2017衡阳八中高一下期末)下列实验中操作与现象及结论对应关系不正确的是( )选项 实验操作 实验现象 实验结论A碳酸钠粉末中加入适量醋酸产生无色无味的气体 醋酸的酸性比碳酸强B乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化C 点燃苯火焰明亮，并带有

17、浓烟苯的含碳量高D 石蕊溶液中滴入乙酸 石蕊溶液变红色 乙酸是强酸答案 D解析 碳酸钠粉末中加入适量醋酸，反应生成二氧化碳气体和醋酸钠，属于强酸制弱酸，故醋酸的酸性比碳酸强，A 正确；乙烯结构中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B 正确；苯的含碳量较高，燃烧时火焰明亮，并带有浓烟，C 正确；石蕊溶液中滴入乙酸，溶液变红色，只能说明乙酸水溶液显酸性，不能说明乙酸是强酸，D 错误。对点训练题组一 有机物的结构与性质的应用1下列说法不正确的是( )A乙酸分子中羧基上的氢原子较乙醇中羟基上的氢原子更活泼B乙醇能与钠反应放出氢气，说明乙醇能电离出 H 而表现酸性C用金属钠分别与水和乙醇反应，可比较

18、水分子中氢原子和乙醇羟基中氢原子的活泼性D食醋浸泡水垢，可比较乙酸和碳酸的酸性强弱答案 B解析 乙酸和乙醇分子中均含OH，乙酸分子中 OH 键强易断裂，故乙酸分子中羧基上的氢原子较乙醇中羟基上的氢原子活泼，A 正确；乙醇分子中含有羟基，可与钠发生置换反应生成氢气，但乙醇为非电解质，不显酸性，B 错误；水中氢原子和乙醇中的羟基氢原子活泼性不同，与钠反应的剧烈程度不同，钠和水反应剧烈，钠和乙醇反应缓慢，故可以利用和钠的反应判断水中氢原子和乙醇中羟基氢原子的活泼性强弱，C 正确；用 CH3COOH 溶液浸泡水垢，水垢溶解，有气泡产生，说明醋酸的酸性比碳酸强，D 正确。92下表为某有机物与各种试剂的反

19、应现象，则这种有机物可能是( )试剂 钠 溴水 NaHCO3溶液现象 放出气体 褪色 放出气体A.CH2=CHCH2OHBCCH 2=CHCOOHDCH 3COOH答案 C解析 A 项中的物质不与 NaHCO3反应，B 项中的物质不与 Na、NaHCO 3反应，D 项中的物质不与溴反应。3(2017湖北宜昌期末)下列过程中所发生的化学反应不属于取代反应的是( )A光照射甲烷与氯气的混合气体B在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应C乙醇与乙酸在浓硫酸作用下加热D苯与液溴混合后撒入铁粉答案 B解析 A 项，甲烷和氯气的反应是取代反应，故不符合题意；B 项，苯和氢气的反应是加成反应，故符合题意；C 项，

20、乙醇和乙酸的反应是酯化反应，属于取代反应，故不符合题意；D 项，苯和溴反应是取代反应，故不符合题意。4(2017银川一中期末考试)下列物质中不能使酸性 KMnO4溶液褪色的是( )乙烯 苯 乙醇 甲烷 乙酸 二氧化硫A BC D答案 B解析 乙烯、乙醇、二氧化硫都具有一定的还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色。5(2017成都高一检测)下列反应属于加成反应的是( )ACH 3CH=CH2Br 2 B HNO 3 H 2O 浓 硫 酸 10C2CH 3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O Cu DCH 3COOHCH 3CH2OH CH3COOCH2CH3H 2O 浓 硫

21、 酸 答案 A解析 A 项发生的是加成反应，正确；B 项发生的是取代反应，错误；C 项发生的是催化氧化反应，错误；D 项发生的是酯化反应，属于取代反应，错误。题组二 多官能团有机物性质的分析6芳香族化合物 M 的结构简式为 ，下列关于有机物 M 的说法正确的是( )A有机物 M 的分子式为 C10H12O3B1molNa 2CO3最多能消耗 1mol 有机物 MC1molM 和足量金属钠反应生成 22.4L 气体D有机物 M 能发生取代、氧化、还原和加聚反应答案 D解析 根据有机物的结构简式可知，M 分子中的碳原子数为 10、氧原子数为 3、不饱和度为 6，则氢原子数为 21022610，则

22、M 的分子式为 C10H10O3，A 项错误；1 mol M分子中含有 1 mol 羧基，因此 1 mol Na2CO3最多能消耗 2 mol 有机物 M，B 项错误；未指明气体是否为标准状况，无法求出生成气体的体积，C 项错误；M 中含有碳碳双键，能发生氧化、还原、加聚反应；含有羟基，能发生氧化、取代反应；含有羧基，能发生取代反应，D 项正确。7山梨酸是一种常用的食品防腐剂，其结构为 CH3CH=CHCH=CHCOOH。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是( )A可与钠反应B可与碳酸钠溶液反应C可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D可生成高分子化合物答案 C解析 分子中含COOH，与 Na 反

23、应生成氢气，与碳酸钠反应生成二氧化碳，A、B 正确；分子中含碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C 错误；分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D 正确。8(2017天津静海一中期末)某有机物的结构简式为 ，11在下列各反应的类型中：取代，加成，加聚，水解，酯化，中和，氧化，置换，它能发生的反应有( )A BC D答案 C解析 中含有羟基，能够发生酯化反应或取代反应，能够与钠发生置换反应，能够被强氧化剂氧化；含有苯环，能够发生加成反应和取代反应；含有羧基，能够发生中和反应、酯化反应。不能发生加聚反应和水解反应，故 C 项正确。题组三 有机物的鉴别检验与除杂9(2017桂林期末

24、质检)下列关于有机物实验现象与原因的叙述中，完全正确的一组是( )选项 实验现象 原因A 乙烯和苯都能使溴水褪色 乙烯和苯都能与溴水发生加成反应B 乙酸与 NaHCO3溶液反应产生无色气体 乙酸的酸性比碳酸强C 葡萄糖和蔗糖都能与银氨溶液共热产生银镜 葡萄糖和蔗糖都有醛基D 乙醇和钠反应比水和钠反应剧烈 乙醇羟基中的氢原子更活泼答案 B解析 A 项，苯与溴水不发生化学反应，错误；B 项，根据强酸制弱酸的原理可知，乙酸的酸性比碳酸强，正确；C 项，蔗糖水解生成葡萄糖，蔗糖分子结构中没有醛基，错误；D 项，乙醇羟基中的氢原子活泼性比水的弱，因此乙醇和钠反应相对于水和钠反应前者比较慢，错误。10(2

25、017河南许昌联考)下列各组物质只用一种试剂无法鉴别的是( )A蔗糖溶液、葡萄糖溶液、乙酸B苯、己烷、环己烷C苯、醋酸、己烯D乙醇、硝基苯、己烷答案 B解析 A 项，加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，无明显现象的是蔗糖溶液，有砖红色沉淀产生的是葡萄糖溶液，溶液变澄清的是乙酸，故不符合题意；B 项，三种物质只用一种试剂不能鉴别，故正确；C 项，加入溴水，出现的现象分别是出现分层、上层为橙色下层为无色，不分层，溴水褪色，故不符合题意；D 项，加水可鉴别，不符合题意。11(2017黑龙江双鸭山一中高一期末)下列物质中不能用来区分乙酸、乙醇、苯的是( 12)A金属钠 B溴水C碳酸钠溶液 D紫色石蕊溶液答案

26、 B解析 乙酸和金属钠反应剧烈，乙醇和金属钠反应缓慢，苯和金属钠不反应，可以区分，A 不符合题意；乙酸、乙醇均溶于溴水，且不分层，无法区分，B 符合题意；乙酸和碳酸钠溶液反应产生气泡，乙醇和碳酸钠溶液互溶不分层，苯不溶于碳酸钠溶液，出现分层，可以区分，C 不符合题意；乙酸显酸性，能使紫色石蕊溶液变红，乙醇溶于紫色石蕊溶液不分层，苯萃取石蕊溶液中的石蕊，出现分层，可以区分，D 不符合题意。12(2017温州乐清校级月考)为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )选项 A B C D被提纯物质乙醇(水)乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯)溴苯(溴)除杂试剂 生石灰 氢氧

27、化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI 溶液分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液答案 A解析 A 项，生石灰与水反应，消耗了乙醇中混有的水，蒸馏可得到乙醇；B 项，乙醇易溶于水，利用分液的方法不能将乙醇与盐溶液分离开；C 项，酸性高锰酸钾溶液可将乙烯氧化为二氧化碳，引入了新的杂质；D 项，溴可将 KI 氧化为碘单质，而碘易溶于溴苯。题组四 含氧有机物完全燃烧时耗氧量计算13质量一定的下列各组物质完全燃烧，消耗氧气总量与其各组分的含量无关的是( )ACH 4和 C2H6 BC 2H4和 C3H6CCH 3OH 和 C6H6 DCH 3COOH 和 C2H5OH答案 B解析 若一定质量的混合物完全燃烧所消耗氧气

28、的量是恒定的，与其各组分的含量无关，则混合物中各组分的最简式相同。各组物质的最简式：A 为 CH4和 CH3，B 为 CH2和 CH2，C为 CH4O 和 CH，D 为 CH2O 和 C2H6O，故选项 B 符合题意。14充分燃烧等物质的量的下列有机物，在相同条件下消耗氧气最多的是( )A乙酸乙酯 B丁烷C乙醇 D葡萄糖答案 B13综合强化15(2017湖南永州期末)下表是 A、B、C、D 四种常见有机物的相关信息。有机物 A 有机物 B 有机物 C 有机物 D可用于果实催熟比例模型为由 C、H 两种元素组成球棍模型为生活中常见的液态有机物，分子中碳原子数与有机物 A 相同能与 Na 反应，但

29、不能与 NaOH 反应相对分子质量比有机物 C 大 14能由有机物 C氧化生成根据表中信息回答下列问题：(1)有机物 A 的分子式为_。(2)下列有关有机物 A、B 的说法正确的是_(填字母)。aA、B 均可使酸性 KMnO4溶液褪色bA、B 分子中所有的原子在同一平面内c等质量的 A、B 完全燃烧，消耗氧气的量相同dA、B 分子均含有碳碳双键，能发生加成反应(3)写出有机物 C 的同分异构体的结构简式：_。(4)在一定条件下，有机物 C 与有机物 D 反应能生成具有水果香味的物质 E，其化学反应方程式为_，某次实验中，以 5.0gD 为原料，制得 4.4gE，则 D 的转化率为_。答案 (1

30、)C 2H4 (2)b (3)CH 3OCH3(4)CH3COOHCH 3CH2OH CH3COOCH2CH3H 2O 60% 浓 硫 酸 解析 (1)A 为 CH2=CH2，分子式为 C2H4。(2)a 项，苯性质稳定，与高锰酸钾不反应，不能使酸性 KMnO4溶液褪色，错误；b 项，A、B 都为平面形结构，则分子中所有的原子在同一平面内，正确；c 项，A、B 最简式不同，等质量的 A、B 完全燃烧，消耗氧气的量不相同，错误；d 项，苯不含有碳碳双键，错误。(3)C 为乙醇，对应的同分异构体为 CH3OCH3。(4)乙酸、乙醇在浓硫酸作用下加热可发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH

31、3COOHCH 3CH2OH CH3COOCH2CH3H 2O； n(CH3COOH) mol， n(CH3COOCH2CH3) 浓 硫 酸 5.0600.05 mol，则 D 的转化率为 100%60%。0.055.06016(2017南昌二中高一期末)A、B、C、D、E、F、G 均为有机物，其中 A 是常用来衡量14一个国家石油化工发展水平的标志性物质，它们之间有如图转化关系。已知醛基在氧气中易被氧化成羧基，请回答下列问题：(1)写出 A、B 中官能团的名称：A_，B_。(2)在 F 的同系物中最简单的有机物的空间构型为_。(3)写出与 F 互为同系物的含 5 个碳原子的所有同分异构体中一

32、氯代物种类最少的物质的结构简式：_。(4)写出下列编号对应反应的化学方程式，并注明反应类型：_，_反应；_，_反应。答案 (1)碳碳双键 羟基(2)正四面体(3)C(CH3)4(4)2CH3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O 氧化 Cu CH3CH2OHCH 3COOH CH3CH2OOCCH3H 2O 酯化(取代) 浓 硫 酸 解析 A 是常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，则 A 为 CH2=CH2；乙烯与水发生加成反应生成的 B 为 CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化反应生成的 C 为 CH3CHO，乙醛进一步发生氧化反应生成的 D 为 CH3COOH，乙酸与乙醇发生

33、酯化反应生成的 E 为CH3COOCH2CH3，乙烯与氢气发生加成反应生成的 F 为 CH3CH3，乙烯与 HCl 发生加成反应生成的 G 为 CH3CH2Cl，乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应也生成氯乙烷。(1)A 为 CH2=CH2，含有的官能团为碳碳双键；B 为 CH3CH2OH，含有的官能团为羟基。(2)F 为 CH3CH3，在 F 的同系物中最简单的有机物为甲烷，其空间构型为正四面体。(3)F 为 CH3CH3，与 F 互为同系物的含 5 个碳原子的所有同分异构体的结构简式分别是CH3CH2CH2CH2CH3、CH 3CH2CH(CH3)2和 C(CH3)4，其中一氯代物的种类分别有 3 种、4 种、1 种。(4)反应是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O，反应是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，化 Cu 学方程式为 CH3CH2OHCH 3COOH CH3COOCH2CH3H 2O，也属于取代反应。 浓 硫 酸 15