GB T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量.pdf
《GB T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《GB T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量.pdf(31页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
本标准规定了经环氧乙烷灭菌的医疗器械单位产品上环氧乙烷(EO)和2-氯乙醇(ECH)残留量的允许极限、环氧乙烷及2-氯乙醇的测量方法以及确定器械是否可以放行的方法。本标准提示的附录中还给出了其他背景资料和指南。本标准不包括那些不与患者接触的经环氧乙烷灭菌的器械(如,外体诊断器械)。
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
5000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- GB 16886.7 2001 医疗器械 生物学 评价 部分 环氧乙烷 灭菌 残留
