NF A06-819-1968 Chemical analysis of zinc Spectrophotometric determination of indium 《锌的化学分析 铟的分光光度计法测定》.pdf
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1、- AFNL NF AOb-19 b 9 1012372 0003372 2BL = ANALYSE CHIMIQUE DU ZINC DOSAGE SPECTROPHOTOMTRIQUE DE LINDIUM In O ? N -i h NF A 06-819 Juillet I 968 N a U QI L QI Y c QI QI 0 a t a; 3 w 1 2 NORME FRANAISE ENREGISTREE OBJET ET DOMAINE DAPPLICATION La prsente norme a pour objet la description dune mthode
2、 de dosage spectrophotomtrique La mthode est applicable aux teneurs en indium suprieures ou gales 0,000 5 %. de lindium dans les zincs, principalement dans les zincs de fonderie. PRINCIPE Mise en solution par lacide chlorhydrique. Extraction du bromure dindium par lther isopropylique en milieu acide
3、 bromhydrique Formation, dans un milieu de pH 3,5, du complexe color indium hydroxy-8-quinoline. Spectrophotomtrie. 5,5 N. REACTI FS I - Ether isopropylique; 2 - Chloroforme pur pour analyses; 3 - Acide chlorhydrique (pz0 = I, I8 g/ml) ; 4 - Acide perchlorique (pz0 = I ,6 I5 g/ml) (65 %); 5 - Ammoni
4、aque (p20 = 0,925 g/ml) dilue (I + 4); 6 - Ammoniaque (pz0= 0,925 g/mi) I5 % en volume; 7 - Acide ascorbique : solution I O0 g au litre; 8 - Acide tartrique : solution I O0 g au litre; 9 - Hydroxy-8-quinoline : solution 5 g au litre dans le chloroforme pur (2); I O - Acide bromhydrique environ 55 N.
5、 Diluer 800 ml dacide bromhydrique (pz0= I ,38 g/ml) I litre avec de leau. I I - Solution tampon pH 3,5. Dans un bcher de I litre, dissoudre I gramme dhydrognophtalate de potassium Ajouter : dans I O0 ml deau environ. I O ml dacide nitrique (p, = 133 g/ml); I O ml dammoniaque (P, = 0,925 g/ml); 850
6、ml deau environ. Ajuster le pH 3,5 au pH-mtre soit avec de lacide nitrique dilu, soit avec de Iam- moniaque dilue. Complter I litre avec de leau distille. 12 - Solution-talon dindium 0,I g au litre. Dissoudre O, I g dindium pur dans 50 ml dacide bromhydrique (pzo = I ,38 g/mi) et Chauffer lgrement j
7、usqu dissolution complte. Refroidir et complter I litre avec de leau distille. quelques gouttes de peroxyde dhydrogne. Enregistre par dcision du 24-6-68 Les observations relatives h la prsente norme, doivent tre adresses h lAFNOR, 23, rue N.-D.-des-Victoires, 75 - PARIS (29. 28398. HemmerlB, Petit e
8、t Cie. 6-68. NF A 06-8 I9 I LY TIRAGE 7-68 Reproduction interdite. * AFNL NF AOb-L 68 m 1012372 0003373 118 m -2- APPAREILLAGE Matriel courant de laboratoire et notamment : - bchers de 250 ml, NF B 35-001 ; - ampoules dcantation de 125 mi; - fioles jauges de 25 ml, NF 6 35-307. Spectrophotomtre. MOD
9、E OPERATOIRE Prise d?essai E = 2 g f 0,001 g. Dosage Introduire la prise d?essai dans un bcher, forme basse, de 250 ml, et attaquer le mtal dans I Om1 d?eau et 25 ml d?acide chlorhydrique (3). Couvrir le bcher avec un verre de montre pendant l?attaque du mtal, puis, aprs attaque complte, ajouter 3 m
10、l d?acide perchlorique (4) et vaporer d?abord fumes blanches, puis sec. Laisser refroidir, puis reprendre dans 25 ml d?acide bromhydrique (I O) et chauffer lgrement pour redissoudre les sels solubles. Refroidir, puis transvaser la solution dans une ampoule dcantation de 125 ml. Rincer le bcher avec
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