2019年高考化学大串讲专题21有机合成练习.doc
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1、- 1 -专题 21 有机合成1I.下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有_A氯代环己烷 B2,2二甲基1氯丙烷C2甲基2氯丙烷 D2,2,3,3四甲基1氯丁烷II.盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药,其一条合成路线如下:回答下列问题:(1)已知 A 的分子式为 C8H10O,其化学名称为_。(2)B 中的官能团的名称为_。(3)由 A 生成 C 的化学反应方程式为_,反应类型是_。(4)由 D 的结构可判断,D 应存在立体异构。该立体异构体的结构简式为_。(5)若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羟氨(NH 2OHHCl)与 C 反应,生成物的结构简式为_。(6)A 的同分异构体中能与三氯
2、化铁溶液发生显色反应的还有_种;其中核磁共振氢谱为 4 组峰,峰面积比为 6211 的结构简式为_。【答案】BD 2,6二甲基苯酚 溴原子、羰基 取代反应 8 - 2 -为 。故答案为: 。(6)能与三氯化铁溶液发生显色反应证明含有酚羟基。若苯环上取代基只有两个,则为乙基和酚羟基(可有邻间对三种不同结构) ;若苯环上有三个取代基,若两甲基位于邻位,则苯环上有两种等效氢,故加羟基有两种同分异构体;若两甲基位于对位,则苯环上有一种等效氢,故加羟基有一种同分异构体;若两甲基位于间位,除去 A 的结构,则苯环上有两种等- 3 -效氢,故加羟基有两种同分异构体;故一共有 8 种同分异构体;核磁共振氢谱为
3、 4 组峰,峰面积比为 6211 的同分异构体为 3,5-二甲基苯酚,结构简式为 。故答案为:8; 。2香草酸广泛用于食品调味剂, 作香精、 香料, 合成线路如下:(1)C 的结构简式是_, B 转化为 C 的反应类型为_。(2)A 中含有的官能团名称是_。(3)B 的分子式是_。(4)在 B 中滴入 FeCl 3溶液, 其现象是_。(5)与 F 官能团相同的芳香族化合物的同分异构体有_种。(6)写出 F 与乙醇进行酯化反应的方程式_。(7)写出由 的合成线路图 _。【答案】 取代反应 (酚)羟基、醛基 C7H5O2Br 溶液呈现紫色 - 4 -9 基为邻、对位取代基,且苯酚容易被氧化所以不能
4、直接发生硝化反应,由题干的合成路线可- 5 -以得: 。3化合物 I 可用于某种高分子的接枝,其一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A 的化学名称是_。(2)的反应类型是_。(3)C 的结构简式为_;H 的分子式为_。(4)F 中含氧官能团的名称是_。(5)芳香化合物 W 是 E 的同分异构体,W 能发生水解反应和银镜反应,核磁共振氢谱有四组峰,面积比为 1126,写出一种符合要求的 W 的结构简式:_。(6)尼泊金丙酯(HO COOCH 2 CH2 CH3)用作食品、化品、饲料等的防腐剂,设计由对甲苯酚和 1丙醇为起始原料制备尼泊金丙酯的合成路线:_(其他试剂任用)。【答案】间二甲苯(或
5、1,3-二甲苯) 取代反应 C10H14O4 酯基和醚键 或 或 或- 6 -路线如下: 。- 7 -4有机化合物 I 是治疗制揽伤的药物,合成 I 的-种路线如下:已知:E 的核磁共振氢谱只有 1 组峰C 能发生银镜反应。请回答下列问题:(1)有机物 C 的结构简式_,D 的化学名称_。(2)C 中所含官能团的名称为_.(3)H I 的化学方程式为_,其反应类型为_。(4)X 与 B 含有相同的官能团,相对分子质量比 B 大 14,X 的结构有_种,其中核磁共振氢谱有 4 组峰,且峰面积之比为 2:2:3:3 的有_ (写结构简式)。(5)写出用乙烯为原料制备化合物 (丁二酸二乙酯)的合成路
6、线_ (其他无机试剂任选)。【答案】 2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯) 醛基、溴原子 酯化(取代) 反应 14 , - 8 - 9 -5化合物 I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I 可以用 E和 H 在一定条件下合成:已知以下信息:A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;RCHCH 2 RCH2CH2OH化合物 F 苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。请回答下列问题:- 10 -(1)C 的化学名称为_。(2)E 的结构简式为_。(3)AB 的反应类型为_、_;E+HI 的反应类型为_。(4)F 生成
7、 G 的化学方程式为 _。(5)E+HI 的化学方程式为_。(6)I 的同系物 J 比 I 相对分子质量小 14,J 的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基;既能发生银镜反应,又能与饱和 NaHCO3溶液反应放出 CO2,这样的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)。J 的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为 2:2:1,写出 J 的这种同分异构体的结构简式_。【答案】2-甲基-1-丙醇 (CH3)2CHCOOH 消去反应 中和反应 酯化反应(或取代反应) +2Cl2 +2HCl (CH3)2CHCOOH + + H2O 18 - 11 - 12
8、-分子质量小 14,则少一个 CH2,J 的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基;既能发生银镜反应,又能与饱和 NaHCO3溶液反应放出 CO2,则含有一个醛基和一个羧基,则除苯环外两个取代基可以是-CHO 和-CH 2CH2COOH、-CHO 和- 13 -CH(CH3)COOH、-CH 2CHO 和-CH 2COOH、-CH(CH 3)CHO 和-COOH、-CH 2CH2CHO 和-COOH、-CH 3和-CH(CHO)COOH 六种,而在苯环上两个取代基的位置有邻、间、对位,故共有 18 种同分异构体;J 的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面
9、积比为2:2:1,则酸化后高度对称两个羧基等效,J 的这种同分异构体的结构简式为。6以烃 A 为主要原料,采用以下路线合成药物 X、Y 和高聚物 Z。已知:.反应、反应、反应的原子利用率均为 100%。请回答下列问题:(1)B 的名称为_。(2)X 中的含氧官能团名称为_,反应的条件为_,反应的反应类型是_。(3)关于药物 Y( )的说法正确的是_。A药物 Y 的分子式为 C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应B1 mol 药物 Y 与氢气、浓溴水中的 Br2反应,最多消耗氢气和 Br2的物质的量分别为 4 mol 和 2 molC 1 mol 药物 Y 与足量的钠反应可以生成 33.6
10、L 氢气- 14 -D 药物 Y 中三处OH 的电离程度由大到小的顺序是(4)写出反应 EF 的化学方程式_。(5)写出符合下列条件的 E 的所有同分异构体的结构简式_。属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;能发生银镜反应和水解反应。(6)设计一条以 CH3CHO 为起始原料合成 Z 的线路_(无机试剂及溶剂任选) 。【答案】苯乙烯 酯基 NaOH 水溶液、加热 消去反应 AD - 15 -7以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E 是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成 E 的过程如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为_。(2)A 中含有的
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- 2019 年高 化学 串讲 专题 21 有机合成 练习 DOC
