[医学类试卷]综合复习题练习试卷5及答案与解析.doc
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1、综合复习题练习试卷 5 及答案与解析1 青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH=4 0 时,它的分解产物为(A)6- 氨基青霉烷酸(B)青霉烯酸(C)青霉酸(D)青霉二酸(E)青霉醛和青霉胺2 将睾酮制成其前药 17-丙酸酯,17-苯乙酸酯,或 17-环戊丙酸酯的目的是(A)发挥药物的配伍作用(B)提高药物的选择性(C)提高药物的稳定性(D)降低药物的毒副作用(E)延长药物的作用时间3 下列叙述与艾司唑仑不符的是(A)母体结构为由两个苯环,一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成(B)五元杂环的引入增加了药物与受体的亲和力(C)三唑环上有甲基(D)并苯环上有氯取代(E)在酸性情况下,室温即可发
2、生 5,6 位的可逆性水解4 盐酸维拉帕米与下列哪条叙述不符(A)可减慢心率,降低交感神经兴奋的效应(B)能抑制 Ca2+内流(C)降低心肌耗氧量(D)用于抗心绞痛(E)有抗心律失常作用5 下列与炔雌醇不符的是(A)与炔诺酮或甲地孕酮制成口服避孕片(B)可溶于 NaOH 水溶液中(C)乙醇溶液遇硝酸银产生白色沉淀(D)3- 羟基醚化成为口服及注射的长效雌激素(E)17-乙酰氧基可水解生成乙酸6 青霉素钠在强酸中加热生成(A)6- 氨基青霉烷酸(B)青霉素钠(C) -内酰胺环开环产物(D)青霉二酸钠(E)青霉胺和青霉醛7 具有下列化学结构的药物为(A)氟哌啶醇(B)舒必利(C)氟西汀(D)美托洛
3、尔(E)阿米替林8 下列哪种说法与前药的概念相符(A)前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物(B)前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点(C)前药是无活性或活性很低的化合物(D)前药是指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转变为原来药物发挥作用的化合物(E)前药是药物经化学结构修饰得到的化合物9 化学名为 17-甲基-17-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是(A)甲睾酮(B)乙烯雌酚(C)地塞米松(D)雌二醇(E)黄体酮10 下列叙述中不符于乙胺丁醇的是(A)分子中有两个手性碳原子,但只有个对映异构体(B)药用为 R,R-构型,右旋光性(C)与铜离子在酸性条件下生
4、成一分子合物显红色,在 pH75 时形成两分子螯合(D)体内代谢途径为氧化,羟基氧化为醛,进而氧化为酸(E)抗菌机制可能为与二价金属离子如 Me2+结合干扰 RNA 的合成11 盐酸吗啡的性质与下列的哪条叙述不符(A)在水中溶解,略溶于乙醇(B)水溶液加三氯化铁试剂呈蓝色(C)与甲基橙试液作用生成黄色沉淀(D)遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色(E)遇钼酸铵硫酸试液显紫色12 如何增强肾上腺素能药物的 -受体激动作用(A)延长苯环与氨基间的碳链(B)把酚羟基甲基化(C)去掉苯环上的酚羟基(D)在 -碳上引入甲基(E)在氨基上以较大的烷基取代13 镇痛药的类型可分为(A)吗啡生物碱、半合成镇痛药、吗啡喃类、
5、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮类,其他类(B)吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类,其他类(C)吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗烃类,苯吗喃类(D)吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类,其他类(E)哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类、苯吗喃类,其他类14 下列叙述中哪项与具有下列结构式的药物不符(A)为磺酰胺类利尿剂(B)为长效利尿剂(C)为邻位氨羰酰基取代的二苯甲酮的互变异构体(D)长期使用造成缺钾,需适当补钾(E)利尿作用的机制是抑制碳酸酐酶15 下列叙述中哪项与维生素 B2 不符(A)为橙黄色结晶性粉末(B)在光照下不稳定,水溶液无论酸性、中性或碱性均分解为光化色素(C)在体内氧化还原过程中起传递氢的作用(
6、D)在体内须经磷酸化,生成黄素单核苷酸等才具有生物活性(E)用于治疗口角炎、舌炎等16 甾体母核中的手性碳原子为(A)C5、C7 、C8、C9、C10、C13(B) C5、C9、C9、C10、C13、C14(C) C5、C6、C8、C9、 C13、C14(D)C5、C8 、C9、C10、C13、C17(E)C5、C9、C11 、C13 、C14 、C1717 发现先导化合物的途径不包括(A)广泛筛选(B)以生物化学或药理学的基础(C)白天然产物中(D)组合化学(E)前体药物原理18 莨菪碱类药物结构中具有哪些基团时其中枢作用最强(A)6- 位有 羟基,6,7 位上无氧桥(B) 6-位无 羟基,
7、6, 7 位上无氧桥(C) -位有羟基,6,7 位上有氧桥(D)6,7 位上有氧桥(E)6,7 位上无氧桥19 苯妥英钠与下列哪项不符(A)结构中含有两个苯环(B)易溶于水,水溶液在空气中吸收 CO2,出现混浊(C)主要代谢物是一个苯环进行羟基化(D)水溶液与碱加热生成。-氨基苯乙酸和氨(E)长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成 10,11-环氧化物20 黄体酮的化学名是(A)11-(4-二甲氨基苯基 )-17-羟基-17-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮(B)孕甾 -4-烯-3 ,20-二酮(C) 17-羟基- 雄甾-4- 烯-3-酮丙酸酯(D)17- 羟基 -19-去甲-17-孕甾-4-
8、烯-20- 炔-3-酮(E)17-羟基-雄甾-4-烯-3-酮21 下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符(A)为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷(B)具右旋光性,盐酸盐可溶于水(C)其作用机制为抑制 DNA 多聚酶,少量掺入 DNA 的合成(D)在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效(E)用于治疗实体瘤22 下列叙述中哪项与奋乃静不符(A)化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1- 哌嗪乙醇(B)易氧化,逐渐变色,可能是生成不同的醌或结构而显色(C)结构中含吩噻嗪环及哌嗪环(D)与吡啶硫酸铜溶液作用,生成紫色(E)为中枢抑制剂,用于慢性精神分裂症、躁狂症、焦虑症等,也有镇吐作用23 药物结构修饰的基本
9、方法不包括下列哪项(A)成盐修饰(B)成酯修饰(C)成酰胺修饰(D)缩合修饰(E)开环修饰24 盐酯异丙肾上腺素的化学名为(A)(-)4-(1- 羟基-2-(1-甲基乙基)-氨基) 乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐(B) (+)-4-1-羟基-2-(1-甲基乙基)-氨基)乙基)-1 ,2-苯二酚盐酸盐(C) 4-(2-异丙氨基-1- 羟基 )乙基)1-,2-苯酚盐酸盐(D)4-(1-(1- 甲基乙基)-氨基)-2-羟基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐(E)(-)4-1-(1-甲基乙基)-氨基)-2- 羟基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐25 下列哪项叙述与右丙氧芬不符(A)用于轻度和中度疼痛的止痛(B)镇
10、咳作用很小(C)左旋体主要用于镇咳,几无镇痛作用(D)副作用小,比较安全(E)主要用于解热镇痛药的复方制剂中26 具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是(A)地塞米松(B)氢化泼尼松(强的松龙)(C)泼尼松(强的松)(D)氢化可的松(E)可的松27 下列叙述中哪条与磺胺类药物不符(A)苯环上的氨基与磺酰胺基必需处在对位(B)苯环被其他环取代则抑菌作用消失(C) N1 的一个氢被杂环取代时有较好的疗效(D)为二氢叶酸还原酶的抑制剂(E)抑菌作用与化合物的 pKa 有密切关系28 下列结构的药物名称为(A)舒必利(B)唑吡坦(C)氟西汀(D)艾司唑仑(E)依托米酯29 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液(A
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