[医学类试卷]综合复习题练习试卷3及答案与解析.doc
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1、综合复习题练习试卷 3 及答案与解析1 下列哪项叙述与氯霉素不符(A)构型为 1R,2R(B)干燥状态下,中性及酸性条件下稳定,强碱强酸性条件下水解(C)在无水乙醇中呈右旋光性,在乙酸乙酯中呈左旋性(D)两个手性碳原子上的取代基在同一边(E)有损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血的毒性2 下列结构的药物名称为(A)舒必利(B)丙泊酚(C)氟西汀(D)艾司唑仑(E)依托咪酯3 临床使用的维生素 C 的立体结构为(A)D(-)-苏阿糖型(B) L(+)-苏阿糖型(C) D(-)-赤苏糖型(D)L(+)-赤薜糖型(E)混旋体4 经典的电子等排体是指(A)电子层数相同的原子(B)化性质相同的基团(C)
2、电子总数相等的原子、离子或分子(D)电子数相同,排布也相同的分子(E)最外层电子数相同的原子、离子或分子5 阿司匹林的性质与下列叙述的哪条不符(A)为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末(B)在干燥状态下稳定,遇湿气可缓缓水解(C)在潮湿空气中可逐渐变为淡黄至深棕色(D)遇三氯化铁试液呈紫色反应(E)可溶于碳酸钠试液中6 具有下列化学结构的药物为(A)地西泮(B)奥沙西泮(C)氯硝西泮(D)艾司唑仑(E)硝西泮7 具有下列化学结构的药物为(A)异丙肾上腺素(B)多巴酚丁胺(C)沙丁胺醇(D)特布他林(E)美托洛尔8 下列化学结构的药名为(A)羟基脲(B)卡莫司汀(C)白消安(D)塞替派(E)氮芥9
3、 盐酸溴己新为(A)解热镇痛药(B)催眠镇痛药(C)抗精神病药(D)镇痛药(E)镇咳祛痰药10 与奥沙西泮性质相符的是(A)体内代谢途径为 N-去甲基,3-位羟基化,代谢产物仍有镇静催眠作用(B)易溶于水几乎不溶于乙醚(C)在酸或碱中加热水解,然后经重氮化反应,与 -萘酚作用生成橙色沉淀(D)与吡啶硫酸铜试液作用显紫色(E)水溶液加 AgNO2 析出白色沉淀11 下列叙述中哪项不属于含氧药物的代谢(A)羧酸类药物的氧化脱羧基(B)醚类化合物的 O-脱烷基化反应(C)伯醇类化合物氧化为醛,进一步氧化为羧酸(D)酮类化合物还原为仲醇(E)醛类化合物还原为伯醇12 四环素类抗生素不稳定的主要原因在于
4、(A)C 环的烯醇基(B) 5 位羟基(C) 6 位羟基(D)A 环的酚羟基(E)D 环的酮基13 下列哪项描述与利血平的结构不符(A)含吲哚环(B)两个酯基为 构型(C)含五个甲氧基(D)含一个二甲氧苯甲酰基(E)含一个哌啶环14 氟伐他汀主要用于治疗(A)高甘油三酯症(B)高胆固醇血症(C)心绞痛(D)高磷脂血症(E)心律失常15 在下列叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符(A)B 环是基本结构,A 环可以有较大的变化(B) 3-COOH,4-酮基是必要的结构(C) 1-位取代基可以是烃基或环烃基,以乙基或与乙基体积相近的基团为好(D)6,8 一位同时或分别引入氟原子,抗菌活性增强(E)7-
5、位引入五元或六元杂环,抗菌活性增加,以哌嗪环为最好16 下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系(A)侧链的碳原子数应为二个,延长或缩短活性均下降(B)苯环上引入羟基可显著增强 , 的激动活性,3,4-二羟基化合物的作用强于 4-羟基化合物(C)侧链氨基的 -位引入羟基则产生手性中心, S 异构体的活性强于 R 异构体(D)氨基上引入较甲基大的烷基时,则增强 -受体的激动作用(E)侧链 -碳原子上引入甲基,2 激动作用增强17 西咪替丁是属于(A)H1 受体拮抗剂(B) H2 受体拮抗剂(C)抗过敏药(D)抗哮喘药(E)质子泵抑制剂18 下列叙述中哪项与巯嘌呤不符(A)为黄嘌呤 6-羟基
6、以巯基取代的化合物(B)水溶性较差(C)作用机制为抑制腺酰琥珀酸合成酶、阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸(D)用于治疗头颈部肿瘤、乳腺癌、宫颈癌等(E)磺硫嘌呤钠为其前体药物19 具有下列结构式的药物为(A)山莨菪碱(B)东莨菪碱(C)丁溴东莨菪碱(D)阿托品(E)樟柳碱20 化学结构为 的药物,在体内经肝脏代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是(A)磷酰氮芥,去甲氮芥,丙烯醛(B)醛基磷酰胺(C) 4-羟基环磷酰胺(D)4- 酮基环磷酰胺(E)羧基磷酰胺21 甲氧苄啶的作用机制为(A)抑制二氢叶酸合成酶(B)抑制二氢叶酸还原酶(C)掺入 DNA 的合成(D)抑制 -内酰胺酶(E)抗代谢作
7、用22 奥美拉唑与下列叙述中哪项不符(A)结构中含有苯并咪唑环(B)结构中含有亚磺酰基(C)结构中含有 3,5-二甲基吡啶基(D)在酸催化下经重排而显示生物活性(E)本身为碱性化合物,在强酸性水溶液中很快分解23 下列叙述中与阿米卡星不符的是(A)为半合成的卡那霉素(B)属氨基糖苷类抗生素(C)为卡那霉素中引 3-氨基-2-羟基丙酰基的化合物(D)侧链有手性碳原子(E)对各种转移酶都稳定24 下列哪项反应不属于药物代谢的官:能团化反应(A)芳环的环氧化反应(B)氨基的乙酰化反应(C)芳环的羟基化反应(D)胺类的 N-脱烷基化反应(E)醚类的 O-脱烷基化反应25 具有较强抗炎作用的甾体药物化学
8、结构中,具有可使抗炎作用增加,副作用减少的双键应在(A)11 位(B) 1 位(C) 15 位(D)5 位(E)7 位26 地西泮的化学结构中所含母核是(A)1,4 二氮卓环(B) 1,4-苯二氮卓环(C) 1,3-苯二氮卓环(D)1,5- 苯二氮卓环(E)1,3- 二氮蕈环27 对普鲁卡因性质的叙述不正确的是(A)为局麻药,毒性小但穿透力差(B)可以进行重氮化、偶合反应(C)结晶在空气中稳定,但对光敏感,宜避光保存(D)体内可被迅速水解而失去活性(E)本品水溶液稳定,不易水解28 盐酸苯海拉明在日光下变色是于什么杂质(A)二甲胺(B)苯酚(C)苯胺(D)二苯甲醇(E)甲醛29 下列哪项不属于
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