[医学类试卷]注射剂练习试卷2及答案与解析.doc
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1、注射剂练习试卷 2 及答案与解析1 已知 1%.硫酸阿托品和 1%.氯化钠的冰点降低数为 0.073和 0.578,现欲配置5%.的硫酸阿托品注射剂 500ml,请问需要加入多少克氯化钠才能达到等渗(A)0.35(B) 0.86(C) 1.2(D)12.4(E)13.42 若上一题改用葡萄糖调节使等渗,需加葡萄糖多少克?(1%.葡萄糖冰点降低为0.10)(A)16.5(B) 58.75(C) 77.5(D)83.75(E)3.63 下列关于血浆代用品的叙述不正确的是(A)不能代替全血(B)不妨碍血型实验(C)不妨碍红细胞的携氧功能(D)易被机体吸收(E)可以在脏器官中蓄积4 在注射剂中常用的金
2、属离子络合剂是(A)硫代硫酸钠(B)磷酸钠(C)亚硫酸钠(D)亚硫酸氢钠(E)EDTA-2Na5 关于注射用乳剂下列说法不正确的是(A)粒径小于 1m 的不少于 80%.(B)粒径不得大于 3m(C)成品耐受高温,稳定(D)无副作用,无抗原性(E)有降压作用6 下列关于输液质量检查的说法正确的是(A)在澄明度检查中,肉眼只能看见 10tm 以上的粒子(B)对于输液,热原和无菌检查都很重要(C)微粒检查的常规检查中,可以用光阻法(D)澄明度检查时,如发现松盖的成品,应把盖子重新扣紧(E)渗透压可以为低渗7 血浆代用液应符合的要求,不正确的是(A)不妨碍血型实验(B)不妨碍红细胞的携氧功能(C)不
3、能在脏器中积蓄时间过长(D)可保留较长时间(E)没有澄明度的要求8 下列说法正确的是(A)肌内注射一次剂量一般在 10ml 以下(B)静脉推注的用量一般在 1020ml(C)皮下注射的剂量通常为 12ml(D)皮内注射一次剂量在 2ml 以下(E)静脉滴注一次用量不应超过 50ml9 注射剂中的热原不能够以下列哪种方式 被破坏(A)强酸(B)强氧化剂(C)加热(D)超声波(E)以上答案都不行10 下列关于安瓿的叙述错误的是(A)无色透明(B)较高的膨胀系数(C)足够的物理强度(D)较高的化学稳定性(E)熔点较低11 有关灭菌法的论述,哪些是错误的(A)辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌(
4、B)滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试剂或液体药物的灭菌(C)灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法(D)煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种(E)热压灭菌法可使葡萄糖注射液 5-HMF 含量增加12 我国药品生产质量管理规范中把空气洁净度分为哪几个等级(A)100 级(B) 1000 级(C) 1 万级(D)10 万级(E)大于 10 万级13 热原的污染途径是(A)从溶剂中带入(B)从原料中带入(C)从容器、用具、管道和装置等中带入(D)制备过程中的污染(E)从输液器具带入14 注射剂中污染微粒的主要途径是(A)原辅料(B)容器及生产用具(C)工艺条件(D)环境空气(E)使用过程15 注
5、射液机械灌封中可能出现的问题是(A)装量不准确(B)焦头(C)漏封(D)鼓泡(E)药液蒸发16 下面是关于制备注射剂的有关问题,指出哪些是错误的(A)配制注射液用的水可以是蒸馏水(B)市售的化学试剂如“化学纯“ 或“分析纯“,如含量达到或超过药典规定,可以用作原料配制注射液(C)一些不易滤清或稍带一些杂质的药液,可加 0.1%.0.3%.的针剂用活性炭处理(D)药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式,其顺序:药液一板框压滤机 -垂熔玻璃滤球一微孔滤膜一药液灌封(E)微孔滤膜安放前应在 70注射用水中浸渍 12 小时以上。安放时,反面朝向药液入口,有利于防止膜的堵塞17 冷冻干燥法的优点是(A)可避
6、免药品因高热而分解变质(B)制品含水量低、有利于长期贮存(C)产品质地疏松,加水后可迅速溶解(D)产品中的异物比用其他方法生产的少(E)剂量准确,外观优良18 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是(A)灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌(B)输液剂在 115需灭菌 30 分钟(C)微生物在中性溶液中耐热性最大,在碱性溶液中其次,酸性不利于微生物的繁殖(D)能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间(E)滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法19 注射液滤过除菌可采用(A)细号砂滤棒(B) 6 号垂熔玻璃漏斗(C) 0.22m 的微孔滤膜(D)硝酸纤维素微孔滤膜(E)板框滤器20 葡萄糖
7、注射液常出现澄明度合格率低的情况,可采取哪些措施解决(A)滤过、灌装、封口工序要求达到 100 级洁净度(B)浓配,先配成 50%.60%.的浓溶液(C)加适量盐酸(D)加 0.1%.针用活性炭(E)加热煮沸 15 分钟,趁热过滤脱炭21 生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是(A)吸附热原(B)增加主药的稳定性(C)助滤(D)脱色(E)提高澄明度22 关于注射剂的质量要求正确的是(A)注射剂成品不应含有任何活的微生物(B)注射剂需进行热原检查(C)注射剂一般应避光、在凉暗处保存(D)注射剂一般应具有与血液相等或相近的 pH 值(E)注射剂必须等渗23 注射剂的玻璃容器的质量要求(A)无色、透
8、明、结晶,不得有气泡、麻点及砂粒等(B)优良的耐热性(C)足够的物理强度(D)高度的化学稳定性(E)熔点较低、易于溶封24 关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方:二巯基丙醇 1000g 苯甲酸苄酯 1920g 注射用油加至 10000ml(A)注射用油 121.512,30 分钟热压灭菌,放冷备用(B)苯甲酸苄酯为增溶剂(C)生产所用器具、管道必须充分干燥(D)在配液中不迎接出铁器或生锈容器(E)生产时必须专室配制,以免恶臭污染其他产品25 关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的(A)过滤压力差越大,流速越快(B)过滤面积越大,流速越快(C)滤液黏度越大,流速越快(D)毛细管半径越大,
9、流速越快(E)毛细管长度越大,流速越快26 将药物制成注射用无菌粉末的目的是(A)防止药物风化(B)阻止药物的挥发(C)防止药物的水解(D)防止药物的潮解(E)防止药物的变性27 关于注射用油的叙述哪些是正确的(A)注射用油应为植物油,常用的是茶油、麻油和大豆油(B)注射用油必须精制,在 15时应保持澄明(C)应无异臭、无酸败味(D)色泽不得深于黄色 7 号标准比色液(E)化验检查项目:碘值为 79128,皂化值为 185200,酸值不大于 0.5628 关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的(A)等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是个物理化学概念(B)等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,
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