[医学类试卷]中医执业助理医师（卫生法规）模拟试卷11及答案与解析.doc

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1、中医执业助理医师（卫生法规）模拟试卷 11 及答案与解析1 未经批准擅自开办医疗机构或者非法行医构成犯罪的应承担的是（A）经济补偿（B）行政处罚（C）赔偿责任（D）行政处分（E）刑事责任2 按规定依法取得医师资格但未经注册取得执业证书者（A）不得从事医师执业活动（B）可以从事医师执业活动（C）可以从事预防医疗业务（D）可以从事保健医疗业务（E）可以在医疗机构从事医疗业务3 已取得医师资格可以向所在县级以上人民政府卫生行政部门（A）申请备案（B）申请登记（C）申请行医（D）申请注册（E）登记行医4 医师甲经执业医师注册，在某医疗机构执业。一年后，该医师受聘到另一预防机构执业，其改变执业地点和类别

2、的行为（A）预防机构允许即可（B）应到准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续（C）无须经过准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续（D）任何组织和个人无权干预（E）只要其医术高明，就不受限制：5 以下哪一种情形可不注销执业医师注册（A）死亡的（B）被宣告失踪的（C）受民事处罚的（D）受吊销医师执业证书行政处罚的（E）中止医师执业活动满 2 年的6 医师签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书，对医学文书及有关资料，不得（A）与同行讨论（B）用电脑打印（C）随身携带（D）向主管医生报告（E）隐匿、伪造或者销毁7 以下哪一项是执业医师必须具备的完整条件（A）依法取得执业医

3、师资格（B）依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员（C）依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗机构中执业的专业医务人员（D）依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员（E）依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员8 国家实行医师资格考试制度，目的是检验评价申请医师资格者是否具备（A）医学专业学历（B）取得医学专业技术职务的条件（C）从事医学专业教学、科研的资格（D）开办医疗机构的条件（E）从事医学实践必需的基本专业知识与技能9 体现医生对患者义务的是（A）医生限制患者自主权利（

4、B）医生奔赴自然灾害现场抢救（C）医生按中国认定的标准做出死亡判断（D）医生向患者说明病情等有关医疗情况（E）医生对某些传染病患者实行隔离手段10 可以在国家药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒体发布广告的是（A）非处方药（B）处方药（C）进口药品（D）保健品（E）贵重药品11 具有下列情形之一的，视为假药，除了（A）超过有效期的（B）药品所含成分的名称不符合国家药品标准（C）未取得批准文号生产的（D）变质不能药用的（E）被污染不能药用的12 特殊药品的分类不包括（A）麻醉药品（B）进口药品（C）精神药品（D）放射性药品（E）医疗用毒性药品13 医疗单位供应和调配

5、毒性药品，凭医师签名的正式处方每次处方剂量不得超过（A）1 日极量（B） 2 日极量（C） 3 日极量（D）4 日极量（E）5 日极量14 关于急诊处方的描述正确的是（A）不得超过 1 日常用量（B）不得超过 2 日常用量（C）不得超过 3 日常用量（D）不得超过 4 日常用量（E）不得超过 5 日常用量15 处方一般不得超过（A）3 日常用量（B） 4 日常用量（C） 5 日常用量（D）6 日常用量（E）7 日常用量16 按照处方管理办法(试行)文件，处方是医师为患者开具的一种（A）医疗诊断证明（B）医疗用药的医疗文书（C）用药的标准规范（D）用药的技术规范（E）资质证明文件17 中华人民共

6、和国药品管理法规定的药品是指用于（A）防病、治病的特殊商品（B）预防、治疗人的疾病的物质（C）预防、诊断人的疾病的物质（D）预防、治疗、诊断人的疾病的物质（E）预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质18 依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品经营企业必须持有（A）药品经营合格证、营业执照（B） 药品制剂许可证、营业执照（C） 药品经营许可证、制剂许可证（D）药品经营许可证、营业执照（E）药品经营许可证、药品生产许可证19 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（A）可使用药品（B）不能使用药品（C）不合格药品（D）假药（E）劣药20 医疗机构配制的制剂（A）可以在市场销售（B）不得在

7、市场销售（C）可以自行配制（D）标明功能主治可以在市场销售（E）经批准在市场销售21 下列关于医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则正确的是（A）安全、有效、经济（B）安全、实用、有效（C）安全、实用、经济（D）实，用、有效、经济（E）安全、适用、有效22 下列关于假药的情形叙述正确的是（A）变质的药品（B）被污染的药品（C）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品（D）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品（E）以上均是23 下列关于劣药的情形叙述正确的是（A）超过有效期的药品（B）不注明或者更改生产批号的药品（C）未标明有效期或者更改有效期的药品（D）直接接触药品的包装材料和容器未

8、经批准的药品（E）以上均是24 具有下列何种情形的药品应当按劣药论处（A）变质的药品（B）被污染的药品（C）未标明有效期或者更改有效期的药品（D）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品（E）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品25 下列各项中，应按假药论处的是（A）药品超过有效期（B）药品不注明或者更改生产批号（C）药品未标明有效期或者更改有效期（D）直接接触药品的包装材料和容器未经批准（E）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围26 医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的是（A）患者体重（B）药品的拉丁文（C）处方药或非处方药（D）临床诊断（E）患者是否为过敏体质27 药品管理

9、法规定了四大类国家实行特殊管理的药品，以下哪一类不是（A）麻醉药品（B）精神药品（C）医疗用毒性药品（D）放射性药品（E）生物免疫药品28 必须持有医师开具的处方才能进行销售、调剂和使用的药品是（A）新药（B）麻醉药（C）进口药（D）处方药（E）非处方药29 医疗机构发现传染病时应当及时采取的措施不包括的是（A）对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定（B）限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活动（C）对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗（D）医疗机构发现乙类或者丙类传染病病人，应当根据病情采取必要的治疗和控制传播措施（E）对医疗机构内的病人、病原携带者、疑

10、似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施30 下列的乙类传染病中依法采取甲类传染病的预防控制措施的是（A）病毒性肝炎（B）伤寒和副伤寒（C）淋病、梅毒（D）淋病、艾滋病（E）肺炭疽、传染性非典型性肺炎31 中华人民共和国传染病防治法列入管理的传染病分甲、乙、丙三类，共计（A）39 种（B） 33 种（C） 34 种（D）35 种（E）36 种中医执业助理医师（卫生法规）模拟试卷 11 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 执业医师法第三十九条：未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收其违法所得及其药品、器械，并处

11、十万元以下的罚款；对医师吊销其执业证书；给患者造成损害的，依法承担赔偿责任。【知识模块】 卫生法规2 【正确答案】 A【试题解析】 执业医师法第十四条：医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动。【知识模块】 卫生法规3 【正确答案】 D【试题解析】 执业医师法第十三条：国家实行医师执业注册制度。取得医师资格的，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册。【知识模块】 卫生法规4 【正确答案】 B【试题解析】 执业医师法第十七条：医师变更执业地点、执业类别、执业范罔等

12、注册事项的，应当到准予注册的卫生行政部门依照本法第十三条的规定办理变更注册手续。【知识模块】 卫生法规5 【正确答案】 E【试题解析】 执业医师法第十八条：中止医师执业活动二年以上以及有本法第十五条规定情形消失的，申请重新执业，应当由本法第三十一条规定的机构考核合格，并依照本法第十三条的规定重新注册。【知识模块】 卫生法规6 【正确答案】 E【试题解析】 执业医师法第二十三条：医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书。不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料。【知识模块】 卫生法规7 【正确答案】 E【试题解析】 执业医师法第二条：依法

13、取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员，适用本法。【知识模块】 卫生法规8 【正确答案】 E【知识模块】 卫生法规9 【正确答案】 D【试题解析】 执业医帅法第二十六条：医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注意避免对患者产生不利后果。【知识模块】 卫生法规10 【正确答案】 B【试题解析】 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。【知识模块】 卫生法规11 【正确答案】 A【试题解析】 有下列情形之一的，为假药：药品所含成

14、份与同家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的； 被污染的； 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。【知识模块】 卫生法规12 【正确答案】 B【试题解析】 同家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。【知识模块】 卫生法规13 【正确答案】 B【试题解析】 根据医疗用毒性药品管理办法，医疗单位供

15、应和调配毒性药品凭医生签名的正式处方、国营药店供应和凋配毒性药品凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方每次处方剂量不得超过 2 日极量【知识模块】 卫生法规14 【正确答案】 C【试题解析】 根据处方管理办法第十九条，处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量。【知识模块】 卫生法规15 【正确答案】 E【试题解析】 根据处方管理办法第十九条，处方一股不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量。【知识模块】 卫生法规16 【正确答案】 B【试题解析】 根据处方管理办法第二条，本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具

16、的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。【知识模块】 卫生法规17 【正确答案】 D【试题解析】 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生索、生化药品、放射性药品、血清、疫苘、血液制品和诊断药品等。【知识模块】 卫生法规18 【正确答案】 D【试题解析】 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药

17、品监督管理部门批准并发给药品经营许可证凭药品经营许可证到工商行政管理部门办理登记注册。无药品经营许可证的，不得经营药品。【知识模块】 卫生法规19 【正确答案】 D【知识模块】 卫生法规20 【正确答案】 B【试题解析】 医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。【知识模块】 卫生法规21 【正确答案】 A【试题解析】 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。【知识模块】 卫生法规22 【正确答案】 C【知识模块】 卫生法规23 【正确答案】 E【试题解析】 有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的； 超过有效期的； 直接接触药品的包

18、装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。【知识模块】 卫生法规24 【正确答案】 C【试题解析】 有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的， 超过有效期的； 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。【知识模块】 卫生法规25 【正确答案】 E【试题解析】 有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的； 被污染的

19、； 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。【知识模块】 卫生法规26 【正确答案】 D【知识模块】 卫生法规27 【正确答案】 E【试题解析】 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。【知识模块】 卫生法规28 【正确答案】 D【知识模块】 卫生法规29 【正确答案】 B【试题解析】 传染病防治法第三十九条：医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取下列措施：(一) 对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定；(二) 对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗；(三)对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。医疗机构对本单位内被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物，必须依照法律、法规的规定实施和无害处置。【知识模块】 卫生法规30 【正确答案】 E【试题解析】 传染病防治法第四条：对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。【知识模块】 卫生法规31 【正确答案】 A【知识模块】 卫生法规