[医学类试卷]西医综合(生物化学)模拟试卷6及答案与解析.doc
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1、西医综合(生物化学)模拟试卷 6 及答案与解析1 下列氨基酸中含有羟基的是(A)谷氨酸、天冬酰胺(B)丝氨酸、苏氨酸(C)苯丙氨酸、酪氨酸(D)半胱氨酸、蛋氨酸2 氨基酸在水溶液中的解离情况是(A)酸解离(B)碱解离(C)氨基解离(D)两性解离3 关于氨基酸的叙述哪一项是错误的(A)酪氨酸和丝氨酸含羟基(B)酪氨酸和苯丙氨酸含苯环(C)亮氨酸和缬氨酸是支链氨基酸(D)谷氨酸和天冬氨酸含两个氨基4 下列各类氨基酸中不含必需氨基酸的是(A)酸性氨基酸(B)含硫氨基酸(C)支链氨基酸(D)碱性氨基酸5 蛋白质多肽链具有的方向性是(A)从 3端到 5端(B)从 5端到 3端(C)从 C 端到 N 端(
2、D)从 N 端到 C 端6 下列哪一物质不属于生物活性肽(A)胰高血糖素(B)血红素(C)催产素(D)胃泌素7 蛋白质二级结构是指分子中(A)氨基酸的排列顺序(B)每一氨基酸侧链的空间构象(C)局部主链的空间构象(D)亚基间相对的空间位置8 每种完整蛋白质分子必定具有(A)-螺旋(B) -折叠(C)三级结构(D)四级结构9 关于蛋白质亚基的描述,正确的是(A)一条多肽链卷曲成螺旋结构(B)两条以上多肽链卷曲成二级结构(C)两条以上多肽链与辅基结合成蛋白质(D)每个亚基都有各自的三级结构10 球蛋白分子中哪一组氨基酸之间可形成疏水键(A)Glu-Arg(B) TVr-Asp(C) Ser-ThR
3、(D)Phe-Trp11 别构效应中蛋白质分子活性调整时,其分子结构的改变发生在(A)一级结构(B)二硫键(C)三维空间结构(D)肽键12 蛋白质溶液的稳定因素是(A)蛋白质溶液的黏度大(B)蛋白质在溶液中有“布朗运动”(C)蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷(D)蛋白质溶液有分子扩散现象13 蛋白质吸收紫外光能力的大小主要取决于(A)含硫氨基酸的含量(B)碱基氨基酸的含量(C)芳香族氨基酸的含量(D)脂肪族氨基酸的含量14 用离子交换树脂纯化蛋白质是根据不同蛋白质的什么性质(A)带电性(B)分子大小(C)溶解度(D)呈色反应15 自然界游离核苷酸中的磷酸最常位于(A)戊糖的 C-2上(B)戊
4、糖的 C-3上(C)戊糖的 C-5上(D)戊糖的 C-2及 C-3上16 DNA 和 RNA 共有的成分是(A)D-核糖(B) D-2-脱氧核糖(C)鸟嘌呤(D)尿嘧啶17 一个 DNA 分子中,若 G 所占的摩尔比是 328,则 A 的摩尔比应是(A)672(B) 656(C) 328(D)17218 下列有关 RNA 的叙述错误的是(A)主要有 mRNA、tRNA 和 rRNA 三类(B)胞质中只有 mRNA 和 tRNA(C) tRNA 是细胞内分子量最小的一种 RNA(D)rRNA 可与蛋白质结合19 下列选项中,符合 tRNA 结构特点的是(A)5末端的帽子(B) 3末端多聚 A 尾
5、(C)反密码子(D)开放读码框20 DNA 理化性质中的“T m”值所表达的含义是(A)复制时的温度(B)复性时的温度(C) 50双链被打开的温度(D)由 B 型转变成 A 型的温度21 DNA 受热变性时(A)A 280nm 增高(B) A260nm 增高(C) DNA 分子量变小(D)G-C 含量少,T m 值大22 辅酶和辅基的差别在于(A)辅酶为小分子有机物,辅基常为无机物(B)辅酶与酶共价结合,辅基则不是(C)经透析方法可使辅酶与酶蛋白分离,辅基则不能(D)辅酶参与酶反应,辅基则不参与23 有关金属离子作为辅助因子的作用,错误的是(A)作为酶活性中心的催化基团参加反应(B)传递电子(
6、C)降低反应中的静电斥力(D)与稳定酶分子的构象无关24 关于酶促反应特点的错误描述是(A)酶能加速化学反应(B)酶在生物体内催化的反应都是不可逆的(C)酶在反应前后无质和量的变化(D)能缩短化学反应到达反应平衡的时间25 竞争性抑制剂对酶反应速度的影响是(A)K mVmax 不变(B) Km, max(C) Km 不变, Vmax(D)K m,V max26 竞争性抑制时,酶促反应表现 Km 值的变化是(A)增大(B)不变(C)减小(D)无规律27 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用属于(A)竞争性抑制(B)非竞争性抑制(C)反竞争性抑制(D)不可逆抑制28 下列关于 ribozyme 的叙述,
7、正确的是(A)即核酸酶(B)本质是蛋白质(C)本质是核糖核酸(D)其辅酶是辅酶 A28 A酪氨酸酶B碳酸酐酶C葡萄糖 -6-磷酸酶D精氨酸酶29 以 Mg2+作为辅助因子的是30 以 Mn2+作为辅助因子的是31 以 Zn2+作为辅助因子的是32 以 Cu2+作为辅助因子的是32 A递氢作用B转氨作用C转酮醇作用D转酰基作用33 CoASH 作为辅酶参与34 FMN 作为辅酶参与35 FPP 作为辅酶参与36 磷酸比哆醛作为辅酶参与36 A较牢固地与酶分子上一类或几类必需基团结合B占据酶活性中心阻止作用物与酶结合C酶可以与作用物、抑制剂同时结合D抑制剂能与酶一作用物复合物ES结合,不能与游离酶
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