[医学类试卷]西医综合(内科学)模拟试卷127及答案与解析.doc
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1、西医综合(内科学)模拟试卷 127 及答案与解析1 下列哪一项不是红细胞代偿增生的证据(A)网织红细胞增加(B)末梢血出现幼红细胞(C)血片中有红细胞碎片(D)骨髓幼红细胞增生活跃2 体内缺铁初期最早最可靠的诊断依据是(A)典型的小细胞低色素性贫血血象(B)血清总铁结合力增高(C)血清铁减低(D)骨髓贮存铁减少或缺乏3 关于缺铁性贫血,下列哪一项正确(A)血清总铁结合力减低(B)血清转铁蛋白饱和度减低(C)血清转铁蛋白减低(D)网织红细胞减低4 可能有助于鉴别缺铁与维生素 B12 缺乏的实验室检查结果是(A)血小板减少(B)血红蛋白减少(C)血网织红细胞减少(D)红细胞减少5 缺铁性贫血采用铁
2、剂治疗,观察疗效最早标志是(A)血红蛋白上升(B) MCH 增多(C) MCV 增大(D)网织红细胞增高6 女性,30 岁。3 个月来感乏力、头晕、心悸,月经量增多 2 年余。化验Hb64gL , MCV 75fl,VCH25pg,MCHC 29,WBC 6610 9L ,Plt 135109L,骨髓增生活跃,红系比例增高,中晚幼红细胞 45,体积小,胞浆偏蓝。治疗宜首选(A)口服叶酸(B)口服铁剂(C)肌注铁剂(D)肌注维生素 B127 再生障碍性贫血的产生是由于(A)骨髓造血功能低下(B)无效性红细胞生成(C)造血原料缺乏(D)红细胞破坏过多8 再生障碍性贫血最主要的诊断依据是(A)全血细
3、胞减少,有出血或感染表现(B)网织红细胞减少(C)骨髓增生不良(D)肝、脾、淋巴结不肿大9 诊断再障最准确的检查方法是(A)网织红细胞计数(B)骨髓活检(C)骨髓细胞学检查(D)骨髓细胞化学染色检查10 可改善再生障碍 l 生贫血骨髓造血机能的是(A)皮质类固醇(B)维生素 B12(C)叶酸(D)雄性激素11 男性,40 岁。诊断为慢性再生障碍性贫血,口服司坦唑醇、环孢素治疗 2 个月后复查血象:白细胞 1910 9L,红细胞 2010 12L ,Hb59gL,血小板19109L,下列哪项处理是错误的(A)停用环孢素、雄激素(B)继续使用环孢素(C)继续用雄激素(D)定期输血小板12 下列哪项
4、检查支持血管外溶血(A)网织红细胞增高(B)外周血片出现数量不等的幼红细胞(C)严重者体外红细胞有自凝现象(D)常伴高胆红素血症13 诊断溶血最可靠的指标是(A)网织红细胞增高(B)周围血中出现幼红细胞(C)骨髓幼红细胞增生(D)红细胞寿命缩短14 以下除哪一项外,均可发生 Coombs 试验阳性的溶血性贫血(A)自身免疫性溶血性贫血(B)霍奇金淋巴瘤(C)系统性红斑狼疮(D)再生障碍性贫血15 有关溶血性贫血的诊断依据(A)贫血、黄疸(B)脾脏肿大、血红蛋白尿(C)尿中尿胆原阳性(D)尿中胆红素阳性16 女性,26 岁。心悸、头晕、面色苍白 7 年。检查有钩虫卵,经驱虫、补铁治疗,贫血无缓解
5、。肝、脾均在肋下 1cm。血红蛋白 8gdl ,红细胞 35510 12L ,网织红细胞 11。血清胆红素正常。红细胞渗透脆性试验正常,多次骨髓穿刺:幼红细胞增生明显活跃,粒红比例 081:1,未见巨幼样变。骨髓含铁血黄素染色及铁粒幼红细胞均明显增加,本例不能排除(A)缺铁性贫血(B)再生障碍性贫血(C)营养性巨幼红细胞性贫血(D)溶血性贫血17 骨髓增生异常综合征病人的骨髓幼稚细胞中有 AHer 小体,见于(A)RA 型(B) RAS 型(C) RAEB 型(D)RAEB-T 型18 关于骨髓增生异常综合征的治疗,以下哪项正确(A)口服维生素 B12 及叶酸后,血象很快恢复(B)糖皮质激素治
6、疗 1 个月后,血象正常(C) Allo BMT 能使部分患者长期缓解及至治愈(D)多数患者不需输血支持19 下列白血病类型中,不会出现 Ph 染色体的是(A)慢性粒细胞白血病(B)慢性淋巴细胞白血病(C)急性粒细胞白血病(D)儿童急性淋巴细胞白血病20 类白血病反应的特点是(A)外周血白细胞5010 9L(B)外周血出现幼稚细胞,NAP 活性增高(C)骨髓中幼稚粒细胞增高(D)外周血嗜碱嗜酸粒细胞增高21 Auer 小体不见于下列哪种白血病(A)急性粒细胞白血病(B)急性淋巴细胞白血病(C)急性单核细胞白血病(D)急性粒单核细胞白血病22 治疗白血病的措施以下哪项不正确(A)感染时可采用抗生
7、素治疗(B)严重贫血可肌注 Vit B12 及叶酸(C)骨髓移植治疗(D)严重贫血时,输注成分血23 慢性粒细胞白血病的根治性治疗是(A)异基因造血干细胞移植(B)自体造血干细胞移植(C)伊马替尼(D)羟干扰素-24 女性,40 岁,低热半年,牙龈易出血,全身浅表淋巴结肿大,肝右肋缘下3cm,脾肋下 10cm,化验:血红蛋白 110gL ,白细胞计数 200109L,原粒及早幼粒为 6,骨髓原粒为 2,Ph 染色体(+) ,诊断为(A)急性粒细胞性白血病(B)慢性粒细胞性白血病(C)慢性淋巴细胞性白血病(D)慢性粒细胞性白血病急变25 男性,28 岁,苍白、齿龈出血、鼻出血 2 个月,发热 1
8、 周。肝大肋下12cm,Hb45g L,WBC4 510 9L。骨髓:原始+ 幼稚细胞 795,AHer小体可见,红细胞生成受抑,巨核细胞减少,幼稚细胞过氧化酶染色强阳性,最恰当的治疗为(A)VP 方案(B) VLP 方案(C)羟基脲(D)DA 方案26 霍奇金淋巴瘤组织分型中,我国最常见的类型为(A)淋巴细胞为主型(B)结节硬化型(C)混合细胞型(D)淋巴细胞耗竭型27 关于急性型特发性血小板减少性紫癜,正确的是(A)青年女性常见(B)病前 13 周常有服药史(C)出血往往较轻(D)病程有自限性28 原发性血小板减少性紫癜出血时的首选治疗是(A)输新鲜血液(B)皮质激素(C)免疫抑制剂(D)
9、脾切除术29 女性,25 岁。反复出现皮肤紫癜,月经量多 1 年余,此前无服药史。查体:脾肋下刚触及。化验血 Hb 105gL, WBC 5410 9L ,P1t 2510 9L。其余血沉、尿常规及肝功能均正常。抗核抗体谱阴性。骨髓检查见颗粒型巨核细胞增多。最可能的诊断是(A)特发性血小板减少性紫癜(B)药物性血小板减少性紫癜(C)系统性红斑狼疮(D)Evans 综合征30 男性,20 岁。因头痛针刺合谷穴后,次日局部形成血肿。半年前曾因右膝关节轻度外伤而出血。该患者出血最可能的机制是(A)血管壁功能异常(B)凝血功能异常(C)血小板数减少(D)血小板功能缺陷30 A 干扰素B羟基脲C美法仑D
10、白消安31 为使慢性粒细胞白血病达到细胞遗传学缓解,应首选32 多发性骨髓瘤治疗首选32 A急性粒细胞白血病B急性早幼粒细胞白血病C急性淋巴细胞白血病D慢性粒细胞白血病33 Auer 小体常见于34 Ph 染色体常见于35 PMLRAR 融合基因常见于35 男性,32 岁。乏力伴皮肤反复出现紫癜 3 个月。既往体健。查体:巩膜无黄染,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。化验血 Hb80gL,RBC 2710 12L,WBC 3110 9L,分类中性粒细胞 38,淋巴细胞 60,单核细胞 2,P1t 28109L,骨髓增生活跃,淋巴系占 60,成熟浆细胞占 8,组织嗜碱细胞占4,全片见巨核细胞 1 个,
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