[医学类试卷]西医综合练习试卷239及答案与解析.doc

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1、西医综合练习试卷 239 及答案与解析1 下列关于酶活性测定反应体系的叙述，不适当的是（A）底物的溶解应达饱和（B）应选择该酶作用的最适 pH（C）合适的温育时间（D）反应温度宜接近最适温度2 与 Km 无关的因素是（A）酶结构（B）酶浓度（C）底物种类（D）反应温度3 某一酶促反应的速度为最大反应速度的 80时，底物浓度等于（A）1Km（B） 2Kin（C） 3Km（D）4Kin4 某一符合米一曼方程的酶，当s=2Kin 时，其反应速度 V 等于（A）Vmax（B） 23Vmax（C） 32Vmax（D）2Vmax5 非竞争性抑制剂存在时，酶促反应动力学的特点是（A）Km 值增大，Vmax

2、增大（B） Km 值增大，Vmax 不变（C） Km 值不变，Vmax 增大（D）Km 值不变，Vmax 降低6 关于反竞争性抑制剂的正确阐述是（A）抑制剂既与酶结合，又与酶一底物复合物结合（B）抑制剂只与酶一底物复合物结合（C）抑制剂只与底物结合（D）抑制剂只与酶结合7 磺胺类药的作用机制是竞争性抑制细菌体内（A）二氢叶酸合成酶（B）二氢叶酸还原酶（C）四氢叶酸合成酶（D）四氢叶酸还原酶8 对酶的研究中，常以作图这种直观方式表现其动力方程式，某个酶按底物浓度 s对反应速度 V 作图得 S 形曲线意味（A）Michaetis-Menten 动力学（B）肌红蛋白结合氧（C）协同结合作用（D）竞争

3、性抑制9 酶原激活时，致使酶分子构象发生改变的原因是（A）肽键断裂（B）离子键断裂（C）疏水键断裂（D）二硫键断裂10 最常见的酶的共价修饰方式为（A）磷酸化与去磷酸化（B）乙酰化与去乙酰化（C）甲基化与去甲基化（D）腺苷化与去腺苷化11 下列关于酶的磷酸化叙述错误的是（A）磷酸化和去磷酸化都是酶促反应（B）磷酸化和去磷酸化可伴有亚基的聚合和解聚（C）磷酸化只能使酶变为有活性的形式（D）磷酸化反应消耗 ATP12 下列有关别(变) 构酶的叙述，不正确的是（A）具有协同效应的变构酶多为含偶数亚基的酶（B）别构酶的反应动力学曲线呈 s 状（C）亚基与底物结合的亲和力因亚基构象不同而变化（D）变构效

4、应剂与酶的结合属于共价结合13 心肌中富含的 LDH 同工酶是（A）LDH 1（B） LDH2（C） LDH4（D）LDH 314 关于同工酶的正确阐述是（A）它们的分子结构相同（B）它们的免疫学性质相同（C）它们的理化性质棚同（D）它们催化的化学反应相同15 由于基因融合，形成由一条多肽链组成却具有多种不同催化功能的酶是（A）单体酶（B）寡聚酶（C）结合酶（D）多功能酶16 由酶蛋白和辅助因子两部分组成的酶是（A）单体酶（B）寡聚酶（C）结合酶（D）多功能酶17 抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于（A）不可逆性抑制（B）竞争性抑制（C）非竞争性抑制（D）反竞争性抑制18 抑制剂

5、与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，属于（A）不可逆性抑制（B）竞争性抑制（C）非竞争性抑制（D）反竞争性抑制19 抑制剂与酶一底物复合物结合，属于（A）不可逆性抑制（B）竞争性抑制（C）非竞争性抑制（D）反竞争性抑制20 抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心，属于（A）不可逆性抑制（B）竞争性抑制（C）非竞争性抑制（D）反竞争性抑制21 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于（A）不可逆性抑制（B）竞争性抑制（C）非竞争性抑制（D）反竞争性抑制22 磺胺类药物的抑菌机制是（A）不可逆性抑制（B）竞争性抑制（C）非竞争性抑制（D）反竞争性抑制23 敌敌畏对胆碱酯酶的作用属于（A）不可逆性抑制

6、（B）竞争性抑制（C）非竞争性抑制（D）反竞争性抑制24 酶竞争性抑制的特点是（A）K m 值不变，V max 降低（B） Km 值降低， Vmax 不变（C） Km 值增高， Vmax 不变（D）K m 值降低，V max 降低25 酶非竞争性抑制的特点是（A）K m 值不变，V max 降低（B） Km 值降低， Vmax 不变（C） Km 值增高， Vmax 不变（D）K m 值降低，V max 降低26 酶反竞争性抑制的特点是（A）K m 值不变，V max 降低（B） Km 值降低， Vmax 不变（C） Km 值增高， Vmax 不变（D）K m 值降低，V max 降低27 心肌

7、中富含的 LDH 同工酶是（A）LDH 1（B） LDH2（C） LDH3（D）LDH 528 肝脏中富含的 LDH 同工酶是（A）LDH 1（B） LDH2（C） LDH3（D）LDH 529 胰腺中富含的 LDH 同工酶是（A）LDH 1（B） LDH2（C） LDH3（D）LDH 530 金属离子作为酶的辅助因子，其作用为（A）传递电子（B）作为连接酶和底物的桥梁（C）稳定酶的构象（D）中和阴离子，降低反应中的静电斥力31 遵守米一曼方程的酶应具有的特点包括（A）反应速率与底物浓度应总是呈直线关系（B）底物浓度对反应速率作图呈矩形双曲线（C）当底物浓度很高时，反应速率等于 Km 值（D）

8、K。值等于反应速率达最大反应速率一半时的底物浓度西医综合练习试卷 239 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 测定酶活性的反应体系中，作用物浓度要求有足够量，但并非要达到饱和，因为过高的作用物浓度有的会对反应有抑制作用，或干扰测定。【知识模块】 生物大分子的结构和功能2 【正确答案】 B【试题解析】 Km 为酶的特征性常数之一，与酶的结构、底物、温度、 pH 和离子强度等有关，而与酶浓度无关。【知识模块】 生物大分子的结构和功能3 【正确答案】 D【知识模块】 生物大分子的结构和功能4 【正确答案】 B【知识模块】 生物大分子的结构和功能5 【正确答案】 D【试题解析】 非竞争性抑制剂

9、对酶的抑制作用，是它与酶活性中心外的必需基团结合。当酶与非竞争性抑制剂结合后，仍可与底物结合；并且如酶先与底物结合后，也同样可再与非竞争性抑制剂结合，但这样形成酶一底物一抑制荆的复合物不能进一步反应释放产物，所以酶活性被抑制了，等于有效的活性酶减少，所以最大反应速度(Vmax)必然降低。由于非竞争性抑制剂是与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，所以酶与底物的亲和力不变，即 Km 值不变。故在有非竞争性抑制剂存在时 Km 值不变，最大反应速度 (Vmax)降低。如有竞争性抑制剂存在时，Km 值增大，最大反应速度不变。在有反竞争性抑制剂存在时，Km 值减小，最大反应速度降低。【知识模

10、块】 生物大分子的结构和功能6 【正确答案】 B【知识模块】 生物大分子的结构和功能7 【正确答案】 A【试题解析】 磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，抑制二氢叶酸的合成。从而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响其生长繁殖。【知识模块】 生物大分子的结构和功能8 【正确答案】 C【试题解析】 别构酶不遵守 MichaelisMenten 动力学，通常在别构酶分子上一个活性中心可正性影响同一分子上的另一个活性中心，因此出现 S 形曲线。【知识模块】 生物大分子的结构和功能9 【正确答案】 A【试题解析】 无活性的酶的前体称酶原。酶原向酶转化的过程称酶原的激活。在

11、酶原激活过程中，酶前体水解开一个或几个特定的肽键，构象发生改变，致使酶的活性中心形成或暴露，是一级结构变化。【知识模块】 生物大分子的结构和功能10 【正确答案】 A【试题解析】 四个选项都是酶的共价修饰方式，其中以磷酸化与脱磷酸化修饰在代谢调节中最常见。【知识模块】 生物大分子的结构和功能11 【正确答案】 C【试题解析】 在酶的共价修饰过程中，酶发生无活性(或低活性)与有活性(或高活性)两种形式的互变，并不是说磷酸化只能使酶变为有活性的形式。如磷酸化可使糖原磷酸化酶活性增高，但却使糖原合酶活性降低。【知识模块】 生物大分子的结构和功能12 【正确答案】 D【试题解析】 变构效应剂与酶间的可

12、逆的结合属非共价结合。【知识模块】 生物大分子的结构和功能13 【正确答案】 A【知识模块】 生物大分子的结构和功能14 【正确答案】 D【试题解析】 同工酶是指能催化同一种化学反应，但酶本身的分子结构和组成却有所不同，其物理化学性质及生物学功能均可有所差异的一组酶。这类酶存在于生物的同一种属或同一个体的不同组织，甚至存在于同一组织或同一细胞中。【知识模块】 生物大分子的结构和功能15 【正确答案】 D【知识模块】 生物大分子的结构和功能16 【正确答案】 C【试题解析】 多功能酶是一些多酶体系在进化过程中由于基因的融合，形成由一条多肽链组成却具有多种不同催化功能的酶。结合酶是一类由蛋白质部分

13、(酶蛋白)和非蛋白质部分(辅助因子)组成的酶。只由一条多肽链构成的酶称为单体酶；而由多个相同或不同亚基以非共价键相连接的酶称为寡聚酶：单纯酶是仅由氨基酸残基构成的酶。【知识模块】 生物大分子的结构和功能17 【正确答案】 A【知识模块】 生物大分子的结构和功能18 【正确答案】 C【知识模块】 生物大分子的结构和功能19 【正确答案】 D【知识模块】 生物大分子的结构和功能20 【正确答案】 B【试题解析】 不可逆抑制是指抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，使酶失去活性，这种抑制剂不能用透析和超滤等方法予以去除。如有机磷农药(敌敌畏) 中毒时，与胆碱酯酶的结合；非竞争性抑制是指抑制剂与

14、酶活性中心以外的必需集团结合，不影响酶与底物的结合，酶与底物的结合也不影响酶与抑制荆的结合，底物与抑制剂之间无竞争关系；反竞争性抑制是指抑制剂与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降；竞争性抑制是指抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合成中间产物。如丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑茵机制。【知识模块】 生物大分子的结构和功能21 【正确答案】 B【知识模块】 生物大分子的结构和功能22 【正确答案】 B【知识模块】 生物大分子的结构和功能23 【正确答案】 A【知识模块】 生物大分子的结构和功能24 【正确答案】 C【知识模块】 生物大分子的结构和功能25 【正确答案】 A【知识模块】 生物大分子的结构和功能26 【正确答案】 D【知识模块】 生物大分子的结构和功能27 【正确答案】 A【知识模块】 生物大分子的结构和功能28 【正确答案】 D【知识模块】 生物大分子的结构和功能29 【正确答案】 C【知识模块】 生物大分子的结构和功能30 【正确答案】 A，B，C，D【知识模块】 生物大分子的结构和功能31 【正确答案】 B，D【知识模块】 生物大分子的结构和功能