[医学类试卷]药理学模拟试卷101及答案与解析.doc
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1、药理学模拟试卷 101 及答案与解析1 药效学是研究(A)药物的临床疗效(B)提高药物疗效的途径(C)机体如何对药物处置(D)药物对机体的作用及作用机制(E)如何改善药物质量2 药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于(A)药物的给药途径(B)药物的剂量(C)药物是否有内在活性(D)药物是否具有亲和力(E)药物的剂型3 关于生物利用度的叙述不正确的是(A)是评价药物吸收程度的一个重要指标(B)常被用来作为制剂的质量评价(C)相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况(D)与制剂的质量无关(E)口服吸收的量与服药量之比4 与阿托品的作用相比较,东莨菪碱最显著的差异是(A)松弛支
2、气管平滑肌(B)松弛胃肠平滑肌(C)抑制腺体分泌(D)中枢抑制作用(E)扩瞳、升高眼压5 不具有 缩瞳作用的是(A)毛果芸香碱(B)毒扁豆碱(C)山莨菪碱(D)新斯的明(E)有机磷酸酯类6 有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用(A)阿托品(B)山莨菪碱(C)新斯的明(D)东莨菪碱(E)后马托品7 去甲肾上腺素的常用给药方法是(A)肌内注射(B)皮下注射(C)口服(D)静脉注射(E)静脉滴注8 酚苄明的不良反应是(A)心力衰竭(B)首剂现象(C)低血压(D)直立性低血压(E)心律失常9 减少突触前去甲肾上腺素释放的药物是(A)间羟胺(B)多巴胺(C)麻黄碱(D)沙丁胺醇(E)可乐定10 外周胆
3、碱能神经合成与释放的递质是(A)乙酰胆碱(B)氨甲胆碱(C)烟碱(D)琥珀胆碱(E)胆碱11 普鲁卡因不宜用于(A)蛛网膜下腔麻醉(B)浸润麻醉(C)表面麻醉(D)传导麻醉(E)硬膜外麻醉12 地西泮的催眠作用机制主要是(A)直接抑制中枢(B)诱导生成新的抑制性蛋白(C)与 GABA 受体结合,增强体内抑制性递质作用(D)激动苯二氮革受体,增强 GABA 的抑制作用(E)拮抗苯二氮革受体,产生抑制效应13 苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(A)静滴碳酸氢钠(B)静滴低分子右旋糖酐(C)静滴 10葡萄糖(D)静注大剂量维生素(E)静滴甘露醇14 对癫痫病强直阵挛性发作或失
4、神发作均无效,且可诱发癫痫的药物是(A)苯妥英钠(B)地西泮(C)苯巴比妥(D)氯丙嗪(E)水合氯醛15 对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是(A)镇静、安定、镇痛、镇吐(B)抑制体温调节中枢,仅使发热病人体温下降(C)对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效(D)可阻断 M、5HT 2、H 1 和 D2 受体(E)对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用16 与氯丙嗪引起的直立性低血压有关的受体是(A)M 受体(B) 受体(C) DA 受体(D) 受体(E)N 受体17 帕金森病的主要病变部位在(A)黑质纹状体多巴胺能神经通路(B)中脑皮质通路多巴胺能神经通路(C)中脑边缘系统多巴胺能
5、神经通路(D)丘脑下部垂体多巴胺能神经通路(E)小脑脑干多巴胺能神经通路18 左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美,可以使(A)左旋多巴排泄加快(B)左旋多巴排泄减慢(C)左旋多巴代谢加快(D)增加外周 DA 生成(E)使更多的左旋多巴进入脑内,提高利用率19 因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用,故可用于治疗(A)心源性哮喘(B)支气管哮喘(C)肺源性心脏病(D)颅脑损伤致颅内压升高(E)分娩镇痛20 吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是(A)尼莫地平(B)纳洛酮(C)肾上腺素(D)曲马朵(E)喷他佐辛21 对咖啡因的叙述不正确的是(A)作用部位在大脑皮层(B)较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢(
6、C)中毒剂量时可兴奋脊髓(D)收缩支气管平滑肌(E)直接兴奋心脏,扩张血管22 下列关于阿司匹林的作用,不正确的是(A)抗炎作用(B)镇痛作用(C)解热作用(D)抗血小板聚集作用(E)抑制呼吸作用23 强心苷治疗房颤的机制主要是(A)缩短心房有效不应期(B)抑制房室结传导的作用(C)抑制窦房结传导的作用(D)降低浦肯野纤维自律性(E)延长心房有效不应期24 钙拮抗剂的药理作用中描述不正确的是(A)治疗量引起负性肌力效应(B)对窦房结和房室结有较强的抑制作用(C)硝苯地平可反射性加快心率(D)钙拮抗剂都有收缩血管作用(E)扩张血管25 强心苷正性肌力作用特点中不包括(A)直接作用(B)使心肌收缩
7、增强而敏捷(C)提高心脏做功效率,心输出量增加(D)使正常心脏耗氧量减少(E)使衰竭心脏耗氧量减少26 在降压时使血浆肾素水平明显降低的是(A)氢氯噻嗪(B)哌唑嗪(C)普萘洛尔(D)硝苯地平(E)二氮嗪27 轻中度高血压的首选药是(A)氢氯噻嗪(B)普萘洛尔(C)哌唑嗪(D)硝苯地平(E)卡托普利28 下列各型心绞痛中,普萘洛尔尤其适用于(A)变异型心绞痛(B)稳定型心绞痛(C)不稳定型心绞痛(D)稳定型心绞痛并发高血压和心律失常(E)初发性心绞痛29 关于胺碘酮的描述不正确的是(A)是广谱抗心律失常药(B)能阻滞 Na 通道(C)能阻滞 K 通道(D)对 Ca2 通道无影响(E)能阻断 和
8、 受体30 关于 Ia 类抗心律失常药物的描述 不正确 的是(A)适度阻滞钠通道(B)减慢 O 相去极化速度(C)延长 APD 和 ERP(D)降低膜反应性(E)抑制 Na 内流,促进 K 外流31 治疗心律失常和高血压均有效的药物是(A)普萘洛尔(B)肼屈嗪(C)拉贝洛尔(D)利血平(E)硝普钠32 明显降低血浆甘油三酯的药物是(A)抗氧化剂(B)胆汁酸结合树脂(C)塞伐他汀(D)苯氧酸类(E)非诺贝特33 减少房水生成,降低眼内压,用于治疗青光眼的药物是(A)氢氯噻嗪(B)布美他尼(C)呋塞米(D)乙酰唑胺(E)氨苯蝶啶34 巨幼细胞贫血首选(A)维生素 B12(B)维生素 B6(C)亚叶
9、酸钙(D)叶酸维生素 B12(E)以上都不是35 色苷酸钠预防哮喘发作的主要机制为(A)抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等(B)直接对抗组胺等过敏介质(C)具有较强的抗炎作用(D)直接扩张支气管平滑肌(E)抑制磷酸二酯酶36 能选择性阻断 M1 胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是(A)阿托品(B)哌仑西平(C)后马托品(D)东莨菪碱(E)异丙基阿托品37 无镇静作用的 H1 受体阻断药物是(A)苯海拉明(B)氯苯那敏(C)阿司咪唑(D)苯茚胺(E)以上都不是38 下列不属于 糖皮质激素引起的不良反应是(A)诱发神经失常和癫痫发作(B)诱发或加重感染(C)诱发胃和十二指肠溃疡(D)低血糖(E)高
10、血压39 硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是(A)口服后吸收不完全(B)肝内代谢转化快(C)肾脏排泄速度快(D)待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效(E)口服吸收缓慢40 胰岛素的不良反应有(A)骨髓抑制(B)酮症酸中毒(C)高血糖高渗性昏迷(D)低血糖昏迷(E)乳酸血症41 阿卡波糖降糖作用机制是(A)与胰岛 细胞受体结合,促进胰岛素释放(B)提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力(C)抑制胰高血糖素分泌(D)在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢,血糖降低(E)促进组织摄取葡萄糖,使血糖水平下降42 抑制 DNA 回旋酶,使 DNA 复制受阻,导致 DNA 降解而细菌死亡的药物
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