[医学类试卷]药理学同步练习试卷3及答案与解析.doc

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1、药理学同步练习试卷 3 及答案与解析1 研究药物对机体的作用及其规律的科学被称为（A）药效学（B）药动学（C）药物治疗学（D）生物制剂学（E）药理学2 如果某药按一级动力学消除，这表明（A）药物仅有一种消除途径（B）单位时间消除的药量恒定（C）药物消除的速率与血药浓度无关（D）消除半衰期恒定，与血药浓度无关（E）消除速率与吸收速率为同一数量级3 中枢抑制作用最强的 M 受体阻断药是（A）阿托品（B）山莨菪碱（C）东莨菪碱（D）溴丙胺太林（E）后马托品4 酚妥拉明使血管扩张的机制（A）直接扩张血管和阻断 受体（B）阻断 受体（C）激动 受体（D）扩张血管和激动 受体（E）直接扩张血管5 氧化亚氮

2、的作用特点不包括（A）麻醉效能低（B）不易导致缺氧（C）镇痛作用较强（D）对肝、肾毒性小（E）麻醉诱导期短6 下列哪种药物对小儿高热惊厥无效（A）苯巴比妥（B）地西泮（C）水合氯醛（D）戊巴比妥（E）苯妥英钠7 碳酸锂的临床应用包括（A）躁狂症（B）躁狂抑郁症（C）难治性抑郁症（D）精神分裂症（E）以上都包括8 吗啡的镇痛作用机制是由于（A）降低外周神经末梢对疼痛的感受性（B）激动中枢阿片受体（C）抑制中枢阿片受体（D）抑制大脑边缘系统（E）抑制中枢前列腺素的合成9 可引起红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是（A）奎尼丁（B）普鲁卡因胺（C）维拉帕米（D）胺碘酮（E）利多卡因10 患者，女性，49

3、 岁。胸闷、气短反复发作 3 个月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示 sT 段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是（A）普萘洛尔（B）硝酸甘油（C）硝苯地平（D）吗啡（E）阿司匹林11 长期应用易引起脂溶性维生素缺乏的降脂药是（A）考来烯胺（B）烟酸（C）辛伐他汀（D）非诺贝特（E）硫酸葡聚糖12 吲达帕胺和下列哪种药物属于同一种降压药（A）卡托普利（B）氢氯噻嗪（C）硝苯地平（D）哌唑嗪（E）可乐定13 用于抢救华法林所致严重出血的药物是（A）维生素 K（B）甲酰四氢叶酸钙（C）硫酸鱼精蛋白（D）对羧基苄胺（E）凝血酶14 下列药物中中枢抑制作用最强的 H1 受体阻断药是（A）

4、曲吡那敏（B）异丙嗪（C）氯苯那敏（D）氯雷他啶（E）美克洛嗪15 甲状腺危象的治疗主要采用（A）大剂量碘剂（B）小剂量碘剂（C）大剂量硫脲类药物（D）普萘洛尔（E）甲状腺素16 化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量（A）ED 95LD 5（B） ED5LD 95（C） ED50LD 50（D）LD 95ED 5（E）LD 5ED 9517 耐酸耐酶的青霉素是（A）青霉素 V（B）氨苄西林（C）氯唑西林（D）阿奠西林（E）羧苄西林18 红霉素的抗菌作用机制是（A）影响胞浆膜通透性（B）与核蛋白体 30S 亚基结合，抑制 tRNA 进入 A 位（C）与核蛋白体 50S 亚基结合，阻断转肽作用和 m

5、RNA 位移（D）与核蛋白体 50S 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性（E）触发细菌自溶酶活性19 下列选选项中，抗菌活性最强的四环素类药物是（A）四环素（B）土霉素（C）多西环素（D）去甲金霉素（E）米诺环素20 下列哪项不是抗结核药的应用原则（A）早期用药（B）联合用药（C）适量用药（D）适时用药（E）坚持全程规律用药21 治疗钩虫病和鞭虫病首选（A）甲苯咪唑（B）噻嘧啶（C）吡喹酮（D）哌嗪（E）阿苯达唑21 患者，女性，67 岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者述说疼痛。22 此时应给的药物治疗是（A）酚妥拉

6、明（B）普鲁卡因胺（C）普萘洛尔（D）利多卡因（E）阿托品23 该药物的作用机制为（A）阻断 受体（B）阻断 M 受体（C）全身麻醉作用（D）阻断 受体（E）局部麻醉作用23 患者，女性，43 岁，近期出现胸闷、紧迫感、呼吸困难以呼气为主，经常被迫坐起，两手前撑，两肩耸立，额部冒汗。严重时出现口唇和指甲发紫，多在夜间或晨起时发病。诊断为支气管哮喘。24 可用于治疗支气管哮喘的药物是（A）去甲肾上腺素（B）沙丁胺醇（C）间羟胺（D）吗啡（E）美佳明25 下列药物禁止用于治疗支气管哮喘的是（A）异丙肾上腺素（B）普萘洛尔（C）特布他林（D）麻黄碱（E）肾上腺素25 患儿，男，12 岁，其父叙述曾因

7、癫痫强直-痉挛性发作治疗服用苯巴比妥一年，因疗效不佳，2 日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，入院就诊。26 该患者出现病情加重的原因可能是（A）苯妥英钠剂量过小（B）苯妥英钠剂量过大产生毒性反应（C）苯妥英钠为肝药酶诱导剂，导致代谢加速（D）尚未达到有效的血药浓度（E）苯妥英钠对癫痫强直-痉挛性发作无效27 下列关于苯妥英钠的说法错误的是（A）对癫痫小发作效果较好（B）可用于治疗强心苷引起的心律失常（C）可用于治疗三叉神经痛（D）会引起齿龈增生（E）长时间使用会引起巨幼红细胞性贫血药理学同步练习试卷 3 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 考查定义：药效学是研究药物对机体的作用及机制

8、，以及药物的剂量与效应之间关系的规律。【知识模块】 药理学2 【正确答案】 D【试题解析】 一级动力学是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，及单位时间内转运或消除某恒定比例的药物，半衰期为恒定值。【知识模块】 药理学3 【正确答案】 C【试题解析】 东莨菪碱是中枢抑制作用最强的 M 受体阻断药。【知识模块】 药理学4 【正确答案】 A【试题解析】 酚妥拉明既能阻断血管平滑肌 1 受体，又能直接舒张血管平滑肌使血管扩张，外周阻力下降，血压下降。【知识模块】 药理学5 【正确答案】 B【试题解析】 氧化亚氮作用迅速、诱导期短、苏醒快、镇痛作用强、患者主观舒适，对肝、肾和呼吸功能无不良影响。麻醉

9、效能低，单用麻醉效果不满意，需与其他麻醉药配伍使用。【知识模块】 药理学6 【正确答案】 E【试题解析】 主要考核常见的抗惊厥药。常见的抗惊厥药物有巴比妥类、水合氯醛、地西泮、硫酸镁(注射)等。【知识模块】 药理学7 【正确答案】 E【试题解析】 锂盐是目前临床最常用的抗躁狂症药物，碳酸锂主要用于治疗躁狂症，还可用于治疗躁狂抑郁症、难治性抑郁症、精神分裂症。【知识模块】 药理学8 【正确答案】 B【试题解析】 本题重在考查吗啡的镇痛作用机制。吗啡为外源性阿片类镇痛药，激动中枢阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用而产生镇痛作用。【知识模块】 药理学9 【正确答案】 B【试题解析】 本题重点考查普鲁卡

10、因胺的不良反应。普鲁卡因胺长期用药1020的患者出现红斑狼疮样症状，慢乙酰化者易发生，停药后多数可恢复。故选择 B。【知识模块】 药理学10 【正确答案】 C【试题解析】 考查重点是硝苯地平的临床应用。硝苯地平为钙通道阻滞药，扩张冠状血管作用强，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛的效果好。【知识模块】 药理学11 【正确答案】 A【试题解析】 由于考来烯胺与脂溶性维生素(A、D、E、K)结合，影响这些药物的吸收，导致其缺乏。【知识模块】 药理学12 【正确答案】 B【试题解析】 本题重点考查吲达帕胺的药理作用。吲达帕胺和氢氯噻嗪同属于利尿降压药，属于同一类降压药。其他选项均不是。故答案选择 B。【

11、知识模块】 药理学13 【正确答案】 A【试题解析】 华法林属于香豆素类药物，而维生素 K 是该类药物的拮抗剂。【知识模块】 药理学14 【正确答案】 B【试题解析】 异丙嗪为一代 H1 受体阻断药，中枢抑制作用最强。【知识模块】 药理学15 【正确答案】 A【试题解析】 感染、创伤、手术、情绪激动等诱因可致大量甲状腺激素突然释放入血，使患者发生高热、虚弱、心力衰竭、肺水肿、水和电解质紊乱等，严重时可致死，称之为甲状腺危象。对此，除消除诱因、对症治疗外，主要给大量碘剂以抑制甲状腺激素释放，并立即应用硫脲类药物阻止甲状腺激素合成，剂量约为质量的2 倍，疗程一般不超过 1 周，所以答案为 A。【知

12、识模块】 药理学16 【正确答案】 E【试题解析】 化疗指数是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，可用 5的致死量 LD5 与 95的有效量 ED995 之比来表示，所以答案为 E。【知识模块】 药理学17 【正确答案】 C【试题解析】 青霉素 V 为耐酸青霉素，口服吸收好，但易被青霉素酶水解，氨苄西林和阿莫西林都属于广谱青霉素，耐酸但不耐酶，羧苄西林为羧基青霉素类，该类青霉素均不耐酶，氯唑西林、苯唑西林和双氯西林耐酸可口服，同时耐青霉素酶。【知识模块】 药理学18 【正确答案】 C【试题解析】 该题考查红霉素的抗菌作用机制。红霉素与核蛋白体 50S 亚基结合，阻断转肽作用和 mRNA 位移

13、，从而抑制细菌蛋白质的合成，为快速抑菌药。【知识模块】 药理学19 【正确答案】 E【试题解析】 米诺环素作为四环素类药物，在选项的药物中其抗菌活性较强，应该选 E。【知识模块】 药理学20 【正确答案】 D【试题解析】 抗结核药在用药过程中应遵循：早期用药、联合用药、适量用药、规律用药和全程用药原则。【知识模块】 药理学21 【正确答案】 A【试题解析】 甲苯咪唑是用于治疗钩虫病和鞭虫病的首选药物，所以答案为 A。【知识模块】 药理学【知识模块】 药理学22 【正确答案】 A【试题解析】 该题主要考查 受体阻断剂。酚妥拉明为非选择性的阻断 1 和 2 受体，对 1 和 2 受体具有相似的亲和

14、力，能够扩张血管，降低血压；兴奋心脏；影响胃肠；因此可用于对抗静滴去甲肾上腺素外漏时所引起的血管收缩，临床用于治疗外周血管痉挛性疾病、抗休克。【知识模块】 药理学23 【正确答案】 D【试题解析】 该题主要考查 受体阻断剂。酚妥拉明为非选择性的阻断 1 和 2 受体，对 1 和 2 受体具有相似的亲和力，能够扩张血管，降低血压；兴奋心脏；影响胃肠；因此可用于对抗静滴去甲肾上腺素外漏时所引起的血管收缩，临床用于治疗外周血管痉挛性疾病、抗休克。【知识模块】 药理学【知识模块】 药理学24 【正确答案】 B【试题解析】 沙丁胺醇为 受体激动剂，可选择性作用于支气管平滑肌 2 受体，对支气管平滑肌有强

15、而久的舒张作用。普萘洛尔是 B 受体阻断剂，会使支气管平滑肌收缩，会加重支气管哮喘。【知识模块】 药理学25 【正确答案】 B【试题解析】 沙丁胺醇为 受体激动剂，可选择性作用于支气管平滑肌 2 受体，对支气管平滑肌有强而久的舒张作用。普萘洛尔是 B 受体阻断剂，会使支气管平滑肌收缩，会加重支气管哮喘。【知识模块】 药理学【知识模块】 药理学26 【正确答案】 D【试题解析】 本题重点考查苯妥英钠的药动学特点、抗癫痫谱、常见不良反应。苯妥英钠起效比较慢，一般连服 610 天才能达到有效血药浓度；对癫痫强直一痉挛性发作有效，也可用于治疗强心苷引起的心律失常，对三叉神经痛也有效。对癫痫小发作无效。不良反应有齿龈增生，巨幼红细胞性贫血。【知识模块】 药理学27 【正确答案】 A【试题解析】 本题重点考查苯妥英钠的药动学特点、抗癫痫谱、常见不良反应。苯妥英钠起效比较慢，一般连服 610 天才能达到有效血药浓度；对癫痫强直一痉挛性发作有效，也可用于治疗强心苷引起的心律失常，对三叉神经痛也有效。对癫痫小发作无效。不良反应有齿龈增生，巨幼红细胞性贫血。【知识模块】 药理学