[医学类试卷]药物化学模拟试卷8及答案与解析.doc
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1、药物化学模拟试卷 8 及答案与解析1 下列药物中以纯光学异构体上市的是( )。(A)萘丁美酮(B)贝诺酯(C)萘普生(D)吡罗昔康(E)吲哚美辛2 达那唑临床上主要用于( )。(A)女性功能性子宫出血(B)子宫内膜异位症(C)子宫发育不全(D)更年期障碍(E)月经失调3 为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间,常制成下列哪种形式的药( )。(A)盐(B)长链羧酸酯(C)磷酸酯(D)氨基酸酯(E)缩酮4 阿昔洛韦的化学名为( )。(A)9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤(B) 9-(2-羟乙氧甲基 )黄嘌呤(C) 9-(2-羟乙氧甲基 )腺嘌呤(D)9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤(E)9-(2-羟乙氧
2、乙基)黄嘌呤5 下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂( )。(A)硝酸甘油(B)利血平(C)氯贝丁酯(D)卡托普利(E)氨力农6 盐酸哌替啶不具有的特点为( )。(A)结构中含有酯基(B)结构中含有吡啶结构(C)口服给药有首过效应(D)水解的倾向性较小(E)为阿片受体的激动剂7 经典的抗组胺 H1 受体拮抗剂按化学结构类型分类有( )。(A)乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类(B)乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类(C)眯唑类、呋喃类、噻唑类(D)哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类(E)乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类8 阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。(
3、A)醋酸苯酯(B)水杨酸(C)乙酰水杨酸酐(D)乙酰水杨酸苯酯(E)水杨酸苯酯9 对氢氯噻嗪阐述不正确的是( )。(A)利尿剂(B)抗高血压药物(C)分子结构中含磺酰胺(D)分子结构中含苯并噻二嗪(E)具有弱碱性10 引起青霉素过敏的主要原因是( )。(A)青霉素本身为过敏源(B)合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物(C)青霉素与蛋白质反应物(D)青霉素的水解物(E)青霉素的侧链部分结构所致11 对睾酮进行结构修饰,制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。(A)提高药物的选择性(B)提高药物的稳定性(C)降低药物的毒副作用(D)延长药物的作用时间(E)
4、发挥药物的配伍作用12 盐酸乙胺丁醇化学名为( )。(A)(2R,2S)(+)-2 ,2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双 -丁醇二盐酸盐(B) (2R,2R)(+)-2,2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐(C) (2S,2S)(-)-2,2-(1.2- 乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐(D)(2R,2R)(-)-2,2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐(E)(2S,2S)(+)-2 ,2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐13 与四环素具有相似结构的药物是( )。(A)舒巴坦(B)盐酸多西环素(C)甲砜霉素(D)克拉霉素(E)庆大霉素14 维生
5、素 B6 不具有下列哪个性质( )。(A)白色结晶性粉末(B)水溶液显碱性(C)与 FeCl3 作用显红色(D)易溶于水(E)水溶液易被空气氧化15 有关维生素 B1 的性质,正确叙述的有( )。(A)固态时不稳定(B)碱性溶液中很快分解(C)是一个酸性药物(D)可被空气氧化(E)体内易被硫胺酶破坏16 以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。(A)2 位被吸电子基团取代时活性增强(B)吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜(C)侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等(D)吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神
6、病药(E)碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长17 制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。(A)改善药物的吸收(B)改善药物的溶解性(C)延长药物作用时间(D)提高药物的稳定性(E)改变药物的作用机理18 药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查,是为了检测杂质的( )。(A)水杨酸(B)对氨基酚(C)乙酸苯酯(D)水杨酸苯酯(E)乙酰水杨酸19 有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的( )。(A)苯环被其他环系取代,抑菌活性降低或消失(B)对氨基苯磺酰胺基是必需基团(C) N4 上的取代基对抑菌活性影响较大(D)N 1N4 均被取代抑菌活性最高(E)
7、N 1 上一个氢被取代后抑菌活性不变20 青霉素钠具有下列哪些特点( )。(A)在酸性介质中稳定(B)遇碱使 -内酰胺环破裂(C)溶于水不溶于有机溶剂(D)具有 -氨基苄基侧链(E)对革兰阳性菌、阴性菌均有效21 下列药物中无茚三酮显色反应的是( )。(A)巯嘌呤(B)氯胺酮(C)氨苄西林钠(D)美法仑(E)多巴胺22 与美法仑的理化性质相符的是( )。(A)呈酸碱两性(B)遇光易变色(C)不溶于水(D)结构中有手性碳,但药用是其消旋体(E)在水溶液中与茚三酮有呈色反应22 A、有效控制疟疾症状 B、控制疟疾的复发和传播 C、主要用于预防疟疾 D、抢救脑型疟疾效果良好 E、适用于耐氯喹恶性疟疾
8、的治疗23 青蒿素( )。24 乙胺嘧啶( )。25 磷酸伯氨喹( )。25 A、白消安 B、卡莫司汀 C、环磷酰胺 D、塞替派 E 、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗26 ( )为乙撑亚胺类烷化剂。27 ( )为磺酸酯类烷化剂。28 ( )为亚硝基脲类烷化剂。28 A、秋水仙碱 B、美洛昔康 C、丙磺舒 D、对乙酰氨基酚 E 、吲哚美辛29 ( )可以抑制青霉素在肾小管的分泌,与其合用起到增效作用。30 ( )能抑制细胞菌丝分裂,具有一定的抗肿瘤活性。31 ( )仅有解热镇痛作用,无抗炎活性。31 A、诺氟沙星 B、甲氧苄啶 C、异烟肼 D 、利福平 E 、盐酸乙胺丁醇32 ( )对绿脓杆菌的作用
9、强于庆大霉素。33 ( )对四环素和庆大霉素具有抗菌增效作用。34 ( )的代谢物具有色素基团,因此尿液及汗液常现橘红色。34 A、头孢派酮 B、头孢噻吩钠 C、头孢克洛 D 、头孢噻肟钠 E 、头孢羟氨苄35 3 位是乙酰氧甲基,7 位侧链上含有 2-氨基 4-噻唑基的头孢菌素是( )。36 3 位上有氯取代,7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是( )。37 3 位为乙酰氧甲基,7 位上有 2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是( )。37 A、N-甲基化反应 B、17-位羟基氧化为酮基 C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄 D、芳环羟基化 E、氧化脱卤38 醋酸氢化可的松的体
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